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1.
目的 :从基因转录水平阐明运动性疲劳产生及药物调节的机理。方法 :采用生物素标记阿黑皮素原 (POMC)cRNA探针 (Bio cRNA)原位杂交法结合图像分析 ,观察中药复方体复康对运动性疲劳大鼠不同脑区POMCmRNA表达。结果 :对于慢性运动应激 ,体复康能增强POMC在海马CA1 区、下丘脑部位的基因表达 ,而能降低POMC在额叶皮层的基因表达。长时期 (共 7周 )大强度的跑台运动 (速度由 1 5m/min递增至 3 5m/min ,运动时间为每天 2 0~2 5min)的大鼠 ,末次运动后POMC基因表达在额叶皮层、海马CA1 下降 (前者至运动结束后 3h仍未恢复 ,后者至运动结束后 3 0min即恢复 ) ,在下丘脑则增强 ;体复康能增强末次运动后POMC在额叶皮层、海马CA1 区、下丘脑等脑区的基因表达 ,尤其是在运动结束后 3h最为显著。结论 :POMCmRNA表达在运动性疲劳大鼠不同脑区呈现不同的动态变化趋势 ,体复康对其POMCmRNA表达有重要动态调节作用。  相似文献   
2.
为了从脑组织神经肽Y水平探索运动性疲劳产生及药物调节的机理,采用ABC免疫组织化学法结合图象分析,观察中药复方“体复康”对运动性疲劳大鼠不同脑区神经肽Y的动态变化。结果显示:一定强度(速度由15m/min递增至35m/min,运动时间为20至25min/d)长期(共7周)运动的大鼠,安静状态下在丘脑室旁核(PV)、下丘脑背内侧核(DM)、下丘脑腹内侧核(VMH)等核团NPY无显著性变化;在此基础上的未次急性运动结束后3小时NPY变化尤为明显。中药复方“体复康”对于慢性运动应激过程中NPY的调节作用不明显,在急性运动应激中,中药复方对NPY的调节在运动结束后3小时尤为明显,且呈双向调节,即在PV、DM核团下调,而在VMH核团上调,结论:神经肽Y在运动性疲劳大鼠不同脑区呈现不同的动态变化趋势,中药复方“体复康”对NPY有双向调节作用。  相似文献   
3.
体复康对运动性疲劳大鼠海马组织中游离氨基酸的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
观察了运动性疲劳模型动物海马组织中有关氨基酸的浓度及谷氨酸与γ氨基丁酸的比值(Glu/GABA) 、芳香族氨基酸与支链谷氨酸的比值(AAA/BCAA) 和酪氨酸等在运动前后的不同恢复时相点的变化,以及体复康对脑组织中氨基酸神经递质及脑中氨基酸代谢的调节作用。结果表明:中药体复康可调节因运动而引起的应激状态,使运动后动物的兴奋性经迅速降低的过程后恢复到运动前的状态,从而有利于机体内环境的调整及体力的恢复;在运动过程中,可使机体迅速处于应激状态,物质代谢增强,积极供能,有利于肌肉的持续运动;运动结束后,可使机体内环境迅速调整,使AAA 含量减少,达到新的平衡,有利于运动后疲劳的消除。  相似文献   
4.
采用ABC免疫组织化学法结合图象分析 ,观察中药复方“体复康”对运动性疲劳大鼠不同脑区L ENK、DYNA1 - 1 3的动态变化。结果 :高强度长期 (共 7周 )运动的大鼠 ,安静状态下尾壳核L ENK下降 ;而在此基础上末次急性运动的大鼠 ,L ENK被迅速激活而升高。中药复方“体复康”具有调节L ENK的作用 ,表现在对急性运动中的下调 ,在对慢性运动应激中的上调。运动能激活下丘脑DYNA1 - 1 3,以运动结束后 3 0min最为明显 ;该方药在此强度下对疲劳大鼠恢复过程中的下丘脑DYNA1 - 1 3有一定的下调作用 ,但作用不甚明显。  相似文献   
5.
以长时期(共7周)大强度跑台运动(速度由15m/min递增至35m/min,运动时间为20~25min/d)制造大鼠疲劳模型,探索疲劳大鼠外周阿片肽的变化及中药复方的作用机理。结果表明:运动后即刻血乳酸显著高于对照组,血浆β-内啡肽、强啡肽A1-13含量显著下降,而亮氨酸脑啡肽变化不明显;经中药复方治疗后,上述变化均有不同程度的恢复。表明此运动强度下的疲劳大鼠,内源性阿片肽系统受抑制而使外用血中的β-内啡肽、强啡肽A1-13含量下降;中药复方作用后激活了此系统,主要使卜内啡肽水平升高,并对血乳酸有一定的清除作用,从而有利于消除疲劳。  相似文献   
6.
目的:从基因转录水平阐明运动性疲劳产生及药物调节的机理。方法:有用生物素标记阿黑皮素原(POMC)cRNA探讨(Bio-cRNA)原位杂交法结合图像分析,观察中药复方体复康对运动性疲劳大鼠不同脑区POMC mRNA表达。结果:对于慢性运动应激,体复康能增强POMC在海马CA1区,下丘脑部位的基因表达,而能降低POMC在额叶皮层的基因表达。长时期(共7周)大强度的跑台运动(速度由15m/min递增至  相似文献   
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