肾病合剂配合激素治疗小儿单纯型肾病综合征68例临床研究

目的探讨肾病合剂对激素治疗小儿单纯型肾病综合征的干预作用。方法以肾病合剂配合强的松治疗儿童单纯型肾病综合征68例（治疗组），并随机设立强的松组（对照组）33例，观察疗效及血皮质醇、免疫指标的变化。结果治疗组水肿消退时间、尿蛋白转阴时间和治疗6个月及1年时持续缓解率、复发率均优于对照组（P〈0.01或P（0．05）。治疗后血清皮质醇、血清免疫球蛋白G、血清免疫球蛋白A浓度与CD3、CD4及CD4／CD8均明显升高，与正常组比较差异无显著性意义（P〉0.05）。结论肾病合剂能明显提高激素治疗小儿肾病的敏感性，促进临床症状的改善并减少复发，其作用机制与对机体免疫的调节以及促进肾上腺皮质功能恢复等多方面的干预作用有关。     

参麦宁心合剂治疗充血性心力衰竭临床观察

[目的]观察参麦宁心合剂配合西药治疗充血性心力衰竭的临床疗效。[方法]将120例患者随机分为两组，对照组60例，治疗组60例，均予西医综合治疗，治疗组加参麦宁心合剂口服，观察两组治疗后临床疗效及各项心功能指标改善情况。[结果]治疗组临床疗效的显效率及总有效率均高于对照组，左心室射血分数、心搏血量、心输出量、心脏指数均明显改善。[结论]参麦宁心合剂治疗充血性心力衰竭疗效确切。     

肾病合剂配合激素对小儿复发性肾病的临床疗效及血、尿IL-6和TNF-α影响的研究

目的探讨中药肾病合剂配合激素对小儿复发性肾病（RNS）的临床疗效及血、尿白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死N子-α（TNF—α）的影响。方法将患者分为治疗组、对照组,并设健康组,各30例,治疗组采用肾病合剂配合激素治疗,对照组单纯用激素治疗;观察治疗前及治疗后4、8、12周血、尿中的IL-6和TNF-α浓度以及临床疗效和复发情况。结果血、尿IL-6和TNF—α含量治疗前后自身对照及两组间比较,差异均有显著性（P〈0．01）。两组临床疗效比较差异有显著性（P〈0．01）。随访18个月,治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．01）。结论肾病合剂配合激素能够减少小儿肾病复发,提高临床疗效,降低血、尿IL-6和TNF—α的水平。     

肾病方治疗难治性肾病综合征疗效观察

目的：观察肾病方治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法：选择68例难治性肾病综合征的患者,采用随机表随机平均分成2组,对照组给予糖皮质激素和环磷酰胺并对症治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上给予肾病方（基本方为黄芪、党参、茯苓、山药、芡实、金樱子、菟丝子、山茱萸、益母草、川芎、丹参、地龙、水蛭）治疗,2组疗程均为56d,观察2组24h尿蛋白定量、血浆白蛋白浓度、血液粘滞度、血脂及中医症候积分变化。结果：治疗组和对照组均可降低24h尿蛋白定量,提高血浆白蛋白水平,改善血液粘滞度、降低血脂,但两组间比较,治疗组上述实验室指标变化及中医证候积分改善更显著（P〈0.05）。结论：肾病方能提高难治性肾病综合征的疗效。     

肾病Ⅱ号方对IgA肾病大鼠肠道菌群的调节作用研究＊

目的 探讨中药“肾病Ⅱ号方”对IgA肾病大鼠的疗效及其对肠道菌群的调节作用。方法 采用免疫诱导方法建立IgA肾病模型，分别予中药“肾病Ⅱ号方”低、中、高剂量进行干预，观察疗效评价、肠道菌群的变化。结果 血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量及PCR方面，模型组显著高于正常组（P < 0.05），高剂量组显著低于模型组（P < 0.05）。正常组和模型组之间的肠道菌群群落结构组成具有显著差异；高剂量组的群落结构介于正常组和模型组的群落结构之间，且有向正常组恢复的趋势。在模型组中，具有显著差异的菌群有变形杆菌纲、粪球菌属和拟杆菌属（P < 0.05）。在高剂量组中，具有显著差异的菌群有双歧杆菌属（P < 0.05）。结论 肾病Ⅱ号方具有治疗IgA肾病大鼠的作用，其作用机制可能与调节肠道菌群的结构有关。     

生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的探究生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月北京市顺义区医院就诊的妊娠期缺铁性贫血的妇女126例,根据随机数表法将全部患者随机分为对照组和治疗组,每组各63例,对照组患者口服生血宁片,0.5 g/次,2~3次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服生血宝合剂,15 m L/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。治疗后,观察两组的临床疗效,比较两组的血液学指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.36%、92.06%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)和铁蛋白饱和度(TSAT)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的不良反应总发生率为7.93%,显著低于对照组(17.46%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血患者能够取得更为优异的疗效,对患者各项血液学相关指标水平也有着调节作用,在一定程度上能够降低患者治疗过程中出现的不良反应发生率,具有一定的临床推广应用价值。     

细辛、杜仲及其合剂对亚急性衰老小鼠睾丸及血清睾酮影响的实验研究

目的研究细辛、杜仲及其合剂对亚急性衰老小鼠睾丸、精子及血清睾酮的影响。方法选昆明系雄性小鼠,用D-半乳糖制备衰老模型。应用光镜、电镜技术检测细辛、杜仲及其合剂治疗前后衰老小鼠睾丸及精子的形态学改变;放射免疫技术检测血清睾酮的变化。结果衰老小鼠睾丸重量减轻,生精细胞缺如,精子密度及活动率下降,血清睾酮含量明显降低(模型组与青年组比较:P<0.01);用药后,睾丸重量增加,生精小管增粗,生精细胞增多,生精过程活跃,精子密度及活动率明显提高,血清睾酮含量增加(P<0.05)。合剂组的作用优于杜仲组和细辛组(P<0.05)。结论细辛,杜仲及其合剂可改善衰老小鼠的生精功能,明显抑制衰老小鼠血清睾酮含量的下降,具有一定延缓衰老的作用。     

高效液相色谱法测定益气消肿合剂中葛根素含量

目的:利用高效液相色谱法以葛根素为指标对益气消肿合剂进行定量分析,建立益气消肿合剂的含量测定方法。方法:采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,在250 nm波长下测定益气消肿合剂中葛根素含量。结果:在上述测定条件下,葛根素在210.5 ng～4 210 ng范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.71%(n=6),益气消肿合剂中葛根素的平均回收率%=102.00(n=5),RSD=0.54%。结论:该方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为益气消肿合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定抗感合剂中栀子苷的含量

目的:建立抗感合剂中栀子苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用ODS柱,以乙腈-水(9:91)为流动相,于238nm波长处进行检测.结果:栀子苷进样在0.058～1.160μg范围内,线性关系良好(r=0.9993);样品测定阴性无干扰,精密度RSD为0.50%,重复性RSD为1.02%,样品测定8h内稳定(RSD=1.27%),加样回收率为98.6%(RSD=0.48%).结论:该方法简便、准确,可作为抗感合剂的质量控制方法.     

四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察

目的探讨四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月成都市金牛区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染患儿86例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患儿雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,1~2岁5μg/次,2~6岁10μg/次,6~7岁20μg/次,加入生理盐水4 m L,15 min/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服四季抗病毒合剂,1~5岁5 m L/次,5~7岁7.5 m L/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽喉疼痛消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.05%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间以及咽喉疼痛消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可以快速缓解患儿的临床症状,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。