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1.
目的通过网络药理学的方法预测气滞胃痛颗粒抗炎镇痛主要活性成分的作用靶点,结合中医方解配伍理论对其多成分-多靶点-多通路的作用进行分析。方法基于TCMSP中药系统生物学分析数据库收集气滞胃痛颗粒中6味中药的主要化学成分,并借助LC-MS技术对所筛成分进行分析,通过TCMSP检索和Pharmmapper软件预测获取各成分主要的作用靶标,并通过DIP数据库,利用蛋白质相互作用信息建立药物靶标与炎症疼痛靶标的关联,构建药物-靶标-疾病网络,通过网络特征分析气滞胃痛颗粒抗炎镇痛的作用靶标,阐释其抗炎镇痛的主要作用机制。结果根据网络分析,共有44个炎症疼痛靶点与气滞胃痛颗粒密切相关,其中直接作用靶点有20个,主要是对环加氧酶-2(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(i NOS)等蛋白酶的作用,作用机制可能与调节肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、NOD样受体(NLR)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路等与炎症疼痛密切相关的信号通路有关。结论气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用体现了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点,该研究为深入阐释气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用机制提供科学依据,并且进一步说明了中医药古方配伍理论的科学性。  相似文献   
2.
复方栀子冲剂栀子甙薄层扫描测定   总被引:11,自引:0,他引:11  
苏健  王宝琴 《中成药》1993,15(1):16-17
应用薄层扫描法测定了复方栀子冲剂中栀子甙的含量,对实验条件,以正交试验法进行优选,确定了最佳方案,排除了干扰,得到了满意的效果。  相似文献   
3.
辣蓼颗粒成型工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨辣蓼颗粒的成型工艺条件。方法考察不同辅料即乳糖、玉米淀粉和糊精对浸膏粉吸湿性的影响;用正交试验法优选制粒工艺条件及评价颗粒的流动性与吸湿性等。结果3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性;最佳制粒工艺条件为浸膏粉与玉米淀粉、乳糖按2:2:1的比例混匀,以75%乙醇为润湿剂制软材,湿粒以70%温度干燥,成品颗粒的流动性好;临界相对湿度为75%。结论混合辅料(玉米淀粉和乳糖)可改善浸膏粉的成型性和颗粒剂的抗湿性;辣蓼颗粒制粒工艺条件的优化为产品的工业生产环境控制提供了科学依据。  相似文献   
4.
杨清林  黄贞明 《中成药》1995,17(10):13-14
采用薄层扫描法对复脉定冲剂中远志有效成分3,4,5-三甲氧基反式肉桂酸乙酯的含量进行测定。方法简单、快速,结果可靠,可作为该制剂的质控标准。  相似文献   
5.
健脾降脂颗粒中绿原酸的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究健脾降脂颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相法。色谱柱YWGC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,室温 ,10 %乙腈─冰醋酸 (5∶0 1)为流动相 ,流速为 1mL/min ,检测波长 32 9nm。结果 绿原酸在 0 0 2 0 8~ 0 10 4 μg范围内呈线性关系 (r =0 9994 ,n =5 ) ,平均加样回收率为 96 2 3% ,RSD为 0 798%。结论 本方法准确、可行 ,可用于健脾降脂颗粒的质量控制  相似文献   
6.
复方广金钱草冲剂检验方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨颖  苏健 《中成药》1994,16(4):11-12
应用薄层层析法,对制剂中广金钱草、黄芩、陈皮所含黄酮类成分,在同一色谱中得到的分离与鉴定,并以薄层一分光光度法对制剂中大黄所含成分大黄素进行了含量测定,方法重现性好,回收率为100.1%,RSD为1.09%。  相似文献   
7.
三芪丹颗粒治疗2型糖尿病合并高血压病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价益气养阴、活血化瘀法对2型糖尿病(T2DM)合并高血压病患者胰岛素抵抗的影响。  相似文献   
8.
Summary Light bodies are large cytoplasmic granules originally described in the gonadotrophic cells of the rat pituitary gland. In order to determine whether similar bodies occur in the human anterior pituitary gland, 89 pituitary adenomas and periadenomatous tissue from 20 cases were examined by transmission electron microscopy. Double membrane bound bodies with filamentous internal structure identical to rodent light bodies were identified in 10 hormone-producing adenomas: 5 PRL, 1 PRL-GH, 2 GH, and 2 ACTH-producing tumours. No light bodies were found in the remaining 79 tumours nor in the pituitary cells in periadenomatous tissue from 20 cases. These results show that some human pituitary adenomas may contain light bodies identical to those seen in gonadotrophs of rat pituitary.Abbreviations PRL prolactin - GH growth hormone - ACTH adenocorticotropic hormone - FSH follicle-stimulating hormone - LH luteinizing hormone  相似文献   
9.
Recent evidence shows that circulating leukocytes respond not only to humoral inflammatory mediators but also to fluid stresses. Application of fluid shear stress (of the order of 1–10 cm2 to fresh migrating leukocytes leads to initial retraction of pseudopods, an important step to facilitate normal passage of leukocytes through the microcirculation and to prevent spreading on the endothelium. The ability to respond to fluid shear stress, however, may be regulated under different physiological conditions. In the current study, we examine the role of integrins in the fluid shear response as measured by pseudopod retraction with the use of antibodies against human neutrophil 1 and 2 integrins. Neutrophils adhering via 2 integrins exhibit normal ability to project pseudopods and to migrate. Such cells show normal response to fluid shear with rapid pseudopod retraction. In contrast, attachment via 1 integrins leads to firmly adhesive leukocytes, spreading and almost no cell migration. Such leukocytes exhibit a significantly attenuated ability for pseudopod retraction under fluid shear. These results suggest that integrins may serve as a regulating mechanism for fluid shear response in human leukocytes. Attachment via 1 integrins may lead to an abolishment of the fluid shear response. © 2002 Biomedical Engineering Society. PAC2002: 8716-b, 8719Tt  相似文献   
10.
目的 观察清咳平喘颗粒治疗痰热郁肺型咳嗽的临床有效性。方法 选取2020年1月—2021年6月上海中医药大学附属龙华医院呼吸科门诊就诊的痰热郁肺型咳嗽患者100例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各50例,对照组为西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上联合清咳平喘颗粒治疗。两组均连续治疗2周。观察两组患者治疗前后的中医证候、咳嗽症状、气道反应(血清免疫球蛋白E、外周血嗜酸性粒细胞)、肺功能[最大呼气流量、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume for 1 second,FEV1)与用力肺活量(forced vital capacity,FVC)的比值]、生活质量及不良反应情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是90%、94%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者中医证候评分、日间及夜间咳嗽积分较治疗前降低,且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清免疫球蛋白E、外周血嗜酸性粒细胞较治疗前明显下降,且治疗组气道反应指标改善好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组最大呼气流量、FEV1/FVC较治疗前明显上升(P<0.05),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访时两组患者的生活质量评分较治疗前均显著升高,治疗组评分改善优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未发生不良反应。结论 清咳平喘颗粒在治疗痰热郁肺型咳嗽安全性良好,有助于改善咳嗽症状,改善肺通气,提高患者生活质量。  相似文献   
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