降脂减肥药对大鼠胃肠运动及腹壁脂肪细胞的影响

降脂减肥药具有减肥的效果，其有效成分为精制大黄，给１２只大鼠胃内注射降脂减肥药（每次０．２５ｇ／１００ｇ体重，每日２次），６天后发现与对照组比，用药组体重增度明显加快（Ｐ＜０．００５），腹壁脂肪细胞大小不匀，细胞内脂肪染色较浅，提示降脂减肥药的疗效与上述变化密切相关。     

超高效液相-质谱法测定降脂颗粒中6种活性成分的含量（英文）

目的：利用超高效液相-质谱法建立同时测定降脂颗粒中6种活性成分含量的方法。方法：色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（2.1mm×50mm,1.7μm）,流动相为甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,选择离子监测。结果：在线性范围内相关系数良好,均大于0.9992,日内、日间精密度良好,RSD值均小于3%,加样回收率在97.58%-103.12%,符合要求。结论：本方法快速灵敏,测定结果准确可靠,可用于降脂颗粒的质量控制。     

降脂合剂对高脂血症大鼠氧自由基代谢及LDL 氧化易感性的影响

目的：探讨降脂合剂对高脂血症大鼠氧自由基代谢及低密度脂蛋白（LDL）氧化易感性的影响,阐明降脂合剂调节血脂的可能机制。方法：60 只雄性Wistar 大鼠随机等分为正常组,模型组,辛伐他汀组及降脂合剂高、中、低剂量组,每组10 只。除正常组外,其余各组高脂饲料喂饲建立高脂血症大鼠模型,造模同时给药,正常组、模型组灌胃生理盐水2 mL,辛伐他汀组灌胃7.2x10-4 g·mL-1 的辛伐他汀混悬溶液2 mL,降脂合剂低、中、高剂量组分别灌胃0.25、0.5、1.0 g·mL-1 的中药煎剂2 mL,1 次/天,持续10周。造模结束所有动物均摘眼球取血,全自动生化分析仪测定大鼠血脂谱,血浆前列环素（PGI2）、血栓素A2（TXA2）含量,超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）活性,分离LDL,测其氧化易感性。结果：与模型组比较,降脂合剂各剂量组预防用药后,血浆PGI2 含量及PGI2/TXA2 比值均不同程度升高（P<0.05 或P<0.01）,血清SOD、GSH-Px 活性显著提高（P<0.01）,高密度脂蛋白（HDL-C）均有不同程度的升高（P<0.05 或P<0.01）,胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）水平均明显减低（P<0.05 或P<0.01）;与模型组比较,降脂合剂各剂量组LDL 氧化延迟时间（Lag Time）和最大氧化速率时间（Tmax）均明显延长（P＜0.05 或P＜0.01）。结论：降脂合剂能通过增强抗氧化酶活性,调整PGI2 与TXA2的平衡状态,纠正脂蛋白-胆固醇及自由基代谢紊乱等途径发挥调血脂作用,明显降低高脂血症大鼠LDL 氧化易感性,从而防止动脉硬化的形成和发展,对血脂异常有较好的调节作用。     

降脂中药片对高脂血症患者胆固醇、甘油三酯、6-keto-PGF1α、TXB2的影响

本文报道用降脂中药片对高脂血症患者 TC、TG、6-keto-PGF_(1α)、TXB_2的影响,并与月见草油胶囊组对照。结果对 TC 的总有效率治疗组为82.4%,对照组为45.5%(P<0.05);对 TG 的总有效率治疗组为66.7%,对照组为50.05(P>0.05)。高脂血症患者血浆 TXB_2、6-keto-PGF_(1α)水平显著高于健康人(P<0.05),疗后治疗组 TXB_2水平显著下降(P<0.05),6-keto-PGF_(1α)下降不明显(P>0.05);对照组对两者均无明显影响。