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1.
目的 建立蒙药绿松石的质量标准。方法 收集不同产地绿松石,共10批。观察绿松石样品和粉末的性状并进行理化鉴别;按2020年版《中国药典》(四部)通则方法测定绿松石样品中水分、浸出物含量;采用原子吸收光谱法测定绿松石样品铜元素含量。结果 绿松石为不规则、周围带有黑石的块状物,表面蓝绿色,体重,质硬脆,难砸碎,断面呈贝壳状,蜡样光泽,粉末呈灰绿色,无臭,味淡;理化鉴别结果显示,呈铜盐反应;10批次样品中水分含量为0.41%-3.94%(SD=1.37%),浸出物含量为0.21%-0.81%(SD=0.21%),铜元素含量为3.03%-4.63%(SD=0.63%)。结论 初步拟定绿松石中水分含量不得超多5.0%、浸出物含量不得低于0.10%,铜元素含量应为2.60%-4.84%,制定的标准可用于蒙药材绿松石的质量控制。 相似文献
2.
3.
HPLC法测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 :建立小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 5 5∶ 0 .2 ) ;检测波长 :315 nm。结果 :黄芩苷在 0 .2 4 2 9~ 1.2 14 4 μg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .96 %。结论 :本法可用于测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量。 相似文献
4.
甘草黄酮的提取分离和含量测定 总被引:21,自引:0,他引:21
封士兰 《兰州大学学报(医学版)》1998,(4)
目的:充分利用甘草资源。方法:从提取过甘草酸的废渣中提取甘草黄酮并进行含量测定。结果:用碱酸处理和用大孔树脂处理黄酮含量高,收率也高。结论:从甘草废渣中提取甘草黄酮具有较好的社会效益和经济效益 相似文献
5.
6.
高效液相色谱法测定复方万年青胶囊中大黄素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方万年青胶囊中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm×5μm)为分析柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长254 nm。结果大黄素在0.039~0.355μg范围内呈良好线性关系,r=1.0000。平均回收率为99.3%,RSD=0.4%(n=5)。结论HPLC法是一种简便、准确、可靠的分析方法。 相似文献
7.
8.
绞股蓝多甙100mg/kg·d-1×4wk灌胃给药,观察结果表明该物具有降低实验性高脂血症家兔的血脂水平及血清过氧化脂质、心肌褐脂质含量的作用。 相似文献
9.
高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的采用高效液相色谱法测定硫酸奈替米星及注射液的含量。方法以μ-Diamonsil—C18为分析柱,流动相为1.5%的磷酸二氢钾-乙睛,流速为1.0ml/min,检测渡长为205nm。含量测定用峰面积外标法。结果硫酸奈替米星在0.1—1.6mg/ml浓度范围内呈现良好线性关系,r=0.9998.平均回收率为99.5%,RSD=0.4%(n=9)。结论本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,均能很好地满足质量控制的要求,为开辟氨基糖苷类抗生素含量测定的仪器提供了一定借鉴。 相似文献
10.
魏红燕 《山东医学高等专科学校学报》2009,31(1)
目的 研究消渴降糖胶囊制备工艺.方法 采用高效液相色谱仪,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长为367 nm进行测定,记录色谱图,计算峰面积.结果 提取3 h、提取2 h与提取1 h相比,槲皮素提取率有显著增高(P<0.05),但提取3 h与提取2 h槲皮素的含量无显著性变化,浸膏得率3 h比2 h显著提高(P<0.05);加醇量4.0倍与3.0倍相比较,浸膏得率显著降低(P<0.05),槲皮素含量相差不大.结论 在制备消渴降糖胶囊工艺中,应减少能源消耗,降低无效成分的提取率,减少浸膏量.在尽量减少杂质,保留有效成分,降低服用量的综合考虑下,采用4.0倍量乙醇进行醇沉有效成分损失少,浸膏得率低,符合工业化要求. 相似文献