高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量

目的建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法。方法采用KromasilC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．3％冰醋酸（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl。结果阿魏酸浓度为2．26-36．16μg／ml时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．50％,RSD为1．73％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

多糖的提取、分离及含量测定

多糖具有广泛的药理作用:提高免疫力、抗肿瘤、抗衰老、抗氧化等作用.本文对部分多糖的提取、分离以及含量测定作一综述.     

甘草黄酮的研究进展

在我国甘草药用历史悠久，得到广泛的应用。传统医学认为其有益气补中、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药等功效，有“十方九草”之说。甘草为豆科(Leguminosae)甘草属(Glycyrrhiza Linn．)多种植物的根和根茎。据《中华人民共和国药典》2000年版一部记载其原植物有3种，即乌拉尔甘草G．uralensis Fisch．、胀果甘草G．inflate Bat和光果     

山楂中总黄酮的几种提取分离方法及含量测定

用３种方法对山楂果和山楂核中总黄酮成分进行提取及含量测定。结果表明以甲醇为溶剂，用索氏提取器提取，大孔吸附树脂富集提取率较高。     

甘草多糖提取分离方法的研究进展

甘草是常用的大宗中药材,甘草多糖是甘草的主要有效成分之一。文章综述了近10年甘草多糖类化合物的提取分离方法,提取方法主要涉及溶剂提取法和超声辅助提取法,以及其他一些提取方法,如微波辅助提取法、超临界二氧化碳(CO_2)萃取法、酶分解提取法和渗流-大孔树脂循环耦合提取法等。分离纯化方法主要涉及凝胶过滤色谱法、大孔树脂色谱法和离子交换色谱法等。结果表明,当前甘草多糖的提取分离还存在甘草原料来源不明、生长方式不清和提取工艺指标混乱等问题。通过探讨提高甘草多糖得率的途径和方法,以期为甘草多糖提取分离的后续研究提供参考。     

甜菜碱的提取、分离及测定含量方法的研究进展

甜菜碱是一种广泛分布于动植物组织中及微生物体内的季铵型水溶性生物碱,具有良好的理化性状和较好的稳定性及抗氧化能力,耐高温及酸碱,并具有多种生物学功能。目前关于甜菜碱提取分离和含量测定方法的报道很多,本文综述了从甜菜糖蜜和生物样品中提取甜菜碱的方法,分离方法及多种含量测定方法,为甜菜碱的研究提供了有力的依据和帮助。     

甘草与附子配伍后甘草黄酮含量变化的测定

目的:测定甘草与附子配伍后甘草黄酮含量的变化. 方法:采用高效液相色谱法测定甘草单煎液和甘草与附子合煎液中甘草苷的含量变化. 结果:甘草单煎液中甘草苷平均含量0.76%,甘草与附子合煎液中甘草苷平均含量0.48%. 结论:甘草与附子配伍后,甘草黄酮(甘草苷)含量明显减少,表明甘草能抑制附子的毒性.     

金莲花黄酮提取纯化及含量测定的研究进展

金莲花(Trollius chinensis bge)为毛茛科(Ranunculaceae)植物金莲花的干燥花,其主要成分为牡荆苷、荭草苷等黄酮类化合物[1],经临床及药理证明具有抑菌、抗病毒的活性作用[2],对急性阑尾炎、痢疾、上呼吸道感染等有较好的疗效[3],在民间应用已久.     

葛根黄酮提取分离方法及制剂研究进展

文章综述了葛根黄酮提取、分离方法和制剂研究方面的新进展 ,主要介绍了加热回流法、大孔树脂法等提取分离操作方法及特点     

甘草总黄酮对大鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用

目的 研究甘草总黄酮对大鼠肠缺血再灌注损害的保护作用。方法 采用线栓法建立大鼠肠系膜上动脉缺血再灌注模型，并用3种不同剂量的甘草总黄酮灌服后，测定缺血2h再灌24h血清和肠组织中丙二醛(硼DA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的含量或活性。结果 甘草总黄酮能明显降低血清和肠组织中的MDA、NO含量，提高体内SOD的活性。结论 甘草总黄酮有抗氧化作用。     

爬山虎籽总黄酮提取及鉴别

目的：研究爬山虎中黄酮的鉴别及总黄酮的提取工艺。方法：采用传统溶剂浸提法进行常规的化学定性分析确定爬山虎籽中含有黄酮类化合物,并采用五因素四水平的正交试验优化提取工艺。结果：实验证实爬山虎中含有大量黄酮类化合物。正交实验得出了最佳提取工艺条件：提取温度为50℃,料液比为1∶12,提取时间为3h,提取剂为pH=2的65%乙醇溶液。以芦丁为标准品,用紫外分光光度法测定爬山虎籽中总黄酮含量为2.3%。结论：爬山虎籽中含有丰富的黄酮类化合物,优化并建立了爬山虎籽中总黄酮的提取工艺条件。     

甘草多糖提取工艺条件的研究

目的在超声条件下提取甘草中有效成分甘草多糖（GPS）并测定其含量,以筛选获得适宜的甘草多糖提取工艺条件。方法采用正交试验设计,选取提取时间、提取温度及料液比作为工艺因素,每个因素采用3个水平,选择L9（34）正交表进行实验,同时用硫酸-苯酚法测定甘草多糖的含量来作为综合评价指标。结果在超声条件下提取甘草多糖的适宜条件为：提取次数为3次,提取时间为20 min,提取温度为45℃,料液比为1∶20（g.mL-1）,该提取条件下甘草多糖的含量为2.39%。结论利用超声提取多糖相对其他提取方法有较大优势,可缩短提取时间、提高提取效率,且操作方便、自动化程度高,便于大规模工业生产,为从药材或制剂中提取甘草多糖提供了依据及参考。     

银杏叶多糖提取、纯化及其含量的测定

目的:分析银杏叶中多糖的提取和纯化过程,并测定银杏叶中的多糖含量。方法:在实验研究过程中,根据提取的次数、固液比、时间等变化量的不同,研究粗多糖的纯化,并确定相应的条件因素,多糖含量的测定采用苯酚-硫酸法。结果:在本组实验中,获得的银杏叶粗多糖的得率是12.2%,经活性炭纯化后,多糖得率是9.8%。粗多糖中的多糖在测定提取中的含量是35.7%,多糖在纯化后的含量是43.3%,相对于标准含量,测定的多糖含量与其之间两者偏差不超过3.0%。结论:采用本组实验的研究方法可获得较好的纯化效果,且在实验测定过程中有较好的重现性。本组实验测得多糖在银杏叶中的含量为4.3%。     

HPLC-DAD法测定洋葱中黄酮类含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC‐DAD）方法,对鲜洋葱中的主要黄酮类化合物进行含量测定。方法采用色谱柱Shimadzu VP‐ODS （250mm ×4．6 mm ,5μm）,以乙腈－水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1．0 ml／min ,检测波长350 nm。首先根据紫外光谱图,确定黄酮类化学成分。而后以芦丁为对照品建立标准曲线,对洋葱中黄酮类化学成分进行定量研究。结果建立的高效液相色谱分析方法能够满足洋葱中主要黄酮类化学成分准确测定的要求,芦丁在5．0～502．5μg／ml范围内有良好的线性关系（r＝0．9995）,重复性（RSD＜4.1％）,日内精密度和日间精密度（RSD＜3．3 ％）,加样回收率（95．1％～103．2 ％）,检出限（0．3μg／ml）和定量限（1．0μg／ml）。含量测定表明洋葱中主要黄酮类化学成分的含量为2．8 mg／g。结论该方法简便可行,测定结果准确,能够满足洋葱中主要黄酮类化学成分准确测定的需要。     

UPLC-TOF-MS法鉴定胀果甘草药渣中黄酮类成分

目的 建立胀果甘草药渣中黄酮类成分的超高效液相色谱–高分辨飞行时间质谱（UPLC-TOF-MS）定性分析方法。方法 Agilent SB-C18柱（100 mm×4.6 mm,1.8 μm）;流动相乙腈–0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温25 ℃;检测波长254 nm。ESI离子源,飞行时间质谱检测器。对比自制对照品进行鉴别。结果 共鉴定出8个黄酮类成分,分别为2',4,4'-三羟基查耳酮、甘草查耳酮D、甘草查耳酮甲、4'-羟基-2',2'-二甲基吡喃[5',6',6,7]黄酮、甘草黄酮C、光甘草酮、甘草黄酮B和kanzonol E。结论 建立了一种简单、可靠的UPLC-TOF-MS方法对胀果甘草药渣中黄酮类成分进行了鉴定,对胀果甘草药渣综合利用有一定参考价值。     

甘草总黄酮对脑缺血后神经元特异性烯醇化酶和一氧化氮的影响

目的研究甘草总黄酮对大鼠局灶脑缺血的作用。方法采用线栓法建立大鼠大脑右侧中动脉(MCA)缺血再灌注模型,并用三种不同剂量的甘草总黄酮灌服。测定缺血2小时再灌注24小时时神经功能缺失评分、血清和脑组织中一氧化氮(NO)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量及观察病理组织学变化。结果甘草总黄酮能促进大鼠MCA缺血再灌注24小时后神经功能恢复,减轻脑水肿,减少神经元脱失,能明显降低血清、脑组织中NO含量,能显著降低血清NSE。结论甘草总黄酮能减轻缺血性脑损害,保护脑组织。     

甘草地上部分总黄酮不同提取方法及其抗氧化活性研究

[目的]对比研究甘草地上部分总黄酮不同提取方法及其抗氧化性。[方法]以甘草地上部分总黄酮提取率为评价指标,对比不同提取方法及不同提取溶剂对甘草地上部分总黄酮提取率的影响;并通过体外抗氧化活性评价了甘草地上部分总黄酮的1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)清除能力及还原力。[结果]通过对比筛选出提取效果较好的提取方法为实验室超声或回流提取,提取溶剂为乙醇,且总黄酮提取物具有良好的DPPH清除能力及还原力,且存在剂量依赖关系。[结论]研究表明可以进一步研究甘草地上部分总黄酮提取物的抗氧化价值,为药食两用甘草植物资源的全面开发利用奠定理论基础,可逐渐将甘草的抗氧化性能广泛应用于其他相关领域。