反相高效液相色谱法测定痹痛消丸中士的宁和马钱子碱的含量

建立痹痛消丸中士的宁和马钱子碱的反相高效液相分析法。采用Diamonsil C18色谱柱;流动相为乙腈-甲醇-0.05mol.L-1KH2PO4溶液-三乙胺(25∶19∶55∶1),磷酸调pH至3.5;流速1ml.min-1;检测波长254nm。士的宁在15.49~185.88μg.ml-1(r=0.9999)、马钱子碱在5.05~60.60μg.ml-1(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;士的宁平均回收率为98.42%,RSD为1.14%;马钱子碱平均回收率为100.30%,RSD为1.07%。本方法准确可靠,简便灵敏,重现性好,可用于痹痛消丸中士的宁和马钱子碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定痹痛消膏中虎杖苷的含量

目的:建立痹痛消膏中虎杖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Phenomenex Luna C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(21:79)为流动相,流速1 mL·min~(-1),检测波长:306 nm。结果:虎杖苷在0.016～0.32μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。精密度、重复性、稳定性均良好,RSD 分别为1.6%,1.7%,1.1%;平均加样回收率为101.1%(n=9)。结论:所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

多指标综合评分法优化痹痛消巴布膏提取工艺

目的 优选痹痛消巴布膏的提取工艺。方法 以挥发油提取率为指标,采用L₉(3⁴)正交法优化挥发油提取工艺;分别以丹酚酸B、阿魏酸,干浸膏得率为指标,采用L₉(3⁴)正交法优化药材水提取与醇提取工艺。结果 最佳挥发油提取工艺为药材剪碎成颗粒加10倍量水提取3 h;最佳水提取工艺为提取2次,每次加水量15倍,每次提取时间为3 h;最佳醇提取工艺为乙醇回流法,提取3次,每次65%乙醇倍数为20倍,每次提取时间为2.5 h。结论 采用多指标综合评分法优选的痹痛消巴布膏提取工艺合理、可行。     

均匀设计法优选痹痛消巴布剂基质配方研究

目的优选痹痛消巴布剂最佳基质配方。方法采用均匀设计法,以巴布剂的光泽度、持黏力、皮肤追随性、反复揭贴性和基质残留5个指标为考察指标,对各种成分的用量进行优选,确定了基质中不同辅料的最佳配比。结果优选出痹痛消巴布剂最佳基质处方配比为：聚丙烯酸钠：卡波姆：羧甲基纤维素钠：聚乙烯吡咯烷酮K30：明胶：酒石酸：甘羟铝=12：6．07：11．34：8．54：8．11：6．92：12（质量比）。结论痹痛消巴布剂制备工艺合理、质量可控。     

痹痛消颗粒治疗腰椎间盘突出症(LDP)的实验研究

目的：研究痹痛消治疗腰椎间盘作用的机制。方法：将小鼠分为生理盐水组、阿司匹林组、痹痛消低、中、高剂量组，观察痹痛消的镇痛作用和对小鼠耳廓肿胀的影响；将大鼠分为生理盐水组、阿司匹林组、痹痛消中高剂量组，观察痹痛消对大鼠足跖肿胀的影响；将大鼠分为正常对照组、空白对照组、阿司匹林组、痹痛消颗粒组，在不同时间观察痹痛消对化学性神经根炎模型的影响。结果：痹痛消镇痛明显，能抑制小鼠耳廓肿胀和大鼠足跖肿胀，作用持久显著，可抑制化学性神经根炎模型大鼠炎性肉芽肿的形成，降低模型大鼠的全血粘度、血浆粘度、红细胞聚积指数。结论：痹痛消颗粒是通过抗炎、镇痛、改善血液循环对腰椎同盘起综合治疗作用的。     

痹痛消巴布膏的质量标准研究

目的 建立痹痛消巴布膏的质量标准。方法 按照中国药典一部规定,进行薄层色谱鉴别和含量测定研究。以槲皮素为指标,建立桑寄生的鉴别方法;以红花药材为对照,建立红花的鉴别方法;以丹酚酸B为指标,建立丹参的HPLC含量测定方法。结果 采用甲醇-水提取,酸水解,以甲苯（水饱和）-乙酸乙酯-甲酸（5∶4∶1）为展开剂,可鉴别巴布膏中的桑寄生;采用80%丙酮溶液提取,以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）为展开剂,可鉴别巴布膏中的红花。在Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 mm）,以甲醇-乙腈（3∶1）为有机相（A）,1.7%甲酸水溶液为水相（B）,A∶B=30%∶70%等度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量10 μL,检测波长286 nm条件下,巴布膏中丹酚酸B能有效分离,方法学考察符合含量测定要求。结论 建立的质量标准能够用于痹痛消巴布膏的质量控制。     

痹痛消治疗颈椎病颈痛的临床研究

目的探讨痹痛消治疗颈椎病颈痛的镇痛机理。方法随机将102例患者分为两组，分别用痹痛消和颈复康治疗，并测定治疗前后血清亮-脑啡肽(LEK)、P物质(SP)和前列腺素E2(PGE2)等指标。结果治疗组52例，临床痊愈12例，显效36例，有效3例，无效1例，愈显率为92.3%；对照组50例，分别为3例、33例、14例、0例和72.0%。治疗后治疗组疼痛积分值的减少明显大于对照组(P＜0.01)。治疗前两组患者血清LEK含量普遍低下，治疗后治疗组LEK含量较对照组显著升高(P＜0.05)。两组血清SP含量治疗后较治疗前均显著升高(P＜0.01)；PGE2含量未见显著性变化。结论颈椎病患者血清LEK低下，痹痛消具有很强的镇痛作用，并可升高血清LEK和SP含量。     

痹痛消治疗颈椎病颈痛的临床研究

目的：探讨痹痛消治疗颈椎病颈痛的镇痛机理,方法：随机将102例患者分为两组,分别用痹痛消和颈复康治疗,并测定治疗前后血清亮－脑啡肽（LEK）,P物质（SP）和前列腺素E2（PGE2）等指标。结果：治疗组52例,临床痊愈12例,显效36例,有效3例,无效1例,愈显率为92．3％,对照组50例,分别为3例,33例,14例,0例和72．0％,治疗后治疗组疼痛积分值的减少明显大于对照组（P＜0．01）,治疗前两组患者血清LEK含量普遍低下,治疗后治疗组LEK含量较对照组显著升高（P＜0．05）,治疗前两组患者血清LEK含量普遍低下,治疗后治疗组LEK含量较对照组显著升高（P＜0．05）,两组血清SP含量治疗后较治疗前均显著升高（P＜0．01）,PGE2含量未见显著性变化,结论：颈椎病患者血清LEK低下,痹痛消具有很强的镇痛作用,并可升高血清LEK和SP含量。