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1.
P. Boissonnat M. de Lorgeril V. Perroux P. Salen A. M. Batt J. C. Barthelemy R. Brouard E. Serres J. Delaye 《European journal of clinical pharmacology》1997,53(1):39-45
Objectives: Previous uncontrolled studies have suggested an interaction between ticlopidine, a major antiplatelet agent, and cyclosporin
in heart- and kidney-transplant recipients. The aims of this study were to examine in a randomised, double-blind fashion,
the possible interaction between cyclosporin A and ticlopidine (250 mg per day) and the tolerability of this combination in
heart-transplant recipients.
Methods: Twenty heart-transplant recipients were randomised into either a treated or a placebo group. Blood samples were drawn for
time-course evaluation of cyclosporin blood levels over a period of 12 h, following the morning intake of cyclosporin and,
for platelet aggregation studies, before and after 14 days of ticlopidine administration. Twenty four-hour urine samples were
collected for 6-β-hydroxycortisol measurements, before and after 14 days of ticlopidine.
Results: Although given at half the recommended daily dosage, ticlopidine significantly reduced platelet aggregation. Pharmacokinetic
parameters indicate that the bioavailability of cyclosporin A was not significantly modified by ticlopidine. However, one
patient in the ticlopidine group was withdrawn because of a major fall in cyclosporin blood level within 3 days of treatment.
Urinary excretion of 6-β-hydroxycortisol was augmented after treatment in the ticlopidine group compared with the placebo
group, suggesting that induction of drug metabolism might have occurred. Data also show quite a large intra-individual variability
in cyclosporin bioavailability in the placebo group, suggesting that poor absorption of the drug formulation and/or poor compliance
might have contributed to the decreased cyclosporin blood levels in the patient withdrawn from this study and in previous
uncontrolled studies.
Conclusion: Cyclosporin bioavailability was not clearly modified by a half dosage of ticlopidine in this study. We, however, recommend
closely monitoring cyclosporin blood levels when prescribing ticlopidine. Further studies will be needed with new formulations
of cyclosporin or when using the full dosage of ticlopidine.
Received: 20 July 1996 / Accepted in revised form: 12 February 1997 相似文献
2.
人工流产(简称人流)是各种避孕失败的主要补救措施,目前早孕妇女人流的主要方式有吸刮术与药物流产两种。本文通过对天津市黄河医院意外早孕妇女选择人流方式意向的临床调查研究,探讨现阶段该两种人流方式的可接受性,结果:1000例早孕妇女中选择药物流产(简称药流)者666例(66.6%),吸刮术者334例(33.4%)。本组选择人流方式的理由,其中519例(51.9%)认为药流痛苦少,占第一位,认为手术干脆而选择吸刮术的217例(21.7%),占第二位,其它依次为吸刮术费用低、药流不必手术、吸刮术流产完全、药流不需请假、吸刮术出血时间短、药流安全、吸刮术副作用少、药流保密。药流是近年来使用的流产新方法,本组研究资料及意向选择只反映现阶段早孕妇女的接受状况。 相似文献
3.
4.
5.
本文采用超凝胶柱层析法分离纯化日本血吸虫成虫31/32KD抗原。分离的抗原经银染色及免疫印迹法分析证明已达免疫纯及生化纯级。该抗原PAS染色呈阴性,经过碘酸钠处理后不失去活性,在琼脂糖凝胶电泳中趋向阳极。鉴于血吸虫成虫31/32KD组分是一种主要血清学抗原,它的分离纯化为改进和标化血吸虫病的诊断提供了条件。 相似文献
6.
目的 :探讨大肠癌细胞增殖、分化与肿瘤细胞耐药性之间的关系。方法 :收集大肠癌标本 51例 ,显微镜下观察肿瘤的分化情况 ,并用免疫组织化学ABC法检测肿瘤细胞增殖细胞核抗原 (PCNA)和P 糖蛋白 (P Glycoprotein ,P gp)的表达情况 ,分析肿瘤细胞增殖、分化与Pgp表达的关系。 结果 :不同类型和分化程度的肿瘤细胞PCNA和Pgp的表达不同 ,但是 ,它们相互之间无明显的相关性 (P >0 .0 5)。结论 :大肠癌细胞增殖、分化与耐药性的产生分别为独立的现象 相似文献
7.
目的:探讨不同供者来源脐血混合移植的可行性和植入特性。方法:分别将两份人HLA半相合混合脐血或单份脐血输入经亚致量照射后的严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠,观察两组脐血在SCID小鼠体内的植入状况及多系造血重建特性。结果:混合脐血和单份脐血移植均可在受鼠体内植入,形成供-受混合嵌合体,并能重建多系造血,存活率和植入率无统计学意义(P>0.05)。用多聚酶链反应-序列特异性寡核苷酸(PCR-SSO)探针检测人HLA-DQB1基因发现,HLA半相合混合脐血移植可有1份或2份脐血植入,其中造血祖细胞含量和体外克隆形成能力高者,更易于植入,造血重建特性与单一脐血移植比较无统计学意义。结论:HLA半相合人混合脐血可同时在SCID小鼠体内植入,形成来自供-受三者的多嵌合状态,并能重建造血及免疫功能。 相似文献
8.
本文报告两例持续性交界区反复性心动过速(PJRT)患者,应用导管射频消融术治疗,成功地阻断了位于后间隔具有递减传导特性的稳若旁路.随访7~10个月.病人无心动过速发作,提示导管射频消融术是治疗PJRT的有效方法. 相似文献
9.
Klinefelter综合征患者和双亲对诱变剂敏感性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
为了解诱变剂对Klinefelter综合征发生的影响,对Klinefelter综合征患者,患者双亲及对照进行丝裂霉素C,乙醛或乙醇诱导非二倍体,染色体结构畸变及微核观察,发现丝裂霉素C诱导的患者当色体结构畸变和微核均显著多于对照和双亲,乙醛和乙醇能诱导非二倍体和微核增加,但患者和双亲增加的程度极显著高于对照,提示Klinefelter综合征患者对于丝裂霉素C,乙醛和乙醇诱导染色体畸变更敏感。双亲对 相似文献
10.
多信道经颅磁刺激线圈阵列设计及场强分布计算 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:显示多元线圈阵列在球形头模中产生的电磁场分布,方法:设计了一种新型经颅磁刺激仪的线圈阵列,建立在人体头部产生的电磁场模型。结果:计算出不同线圈电流组态下,合成刺激磁场及感应电场在人体头部的分布,并作图显示几种电流组态下,三维了形和二维等高线圈,结论:多信道经颅磁刺激线圈阵列在人体头部产生的电磁场可控性强,聚焦性能强,而且可同时刺激不同的靶目标。 相似文献