关于表冷器夏季新风处理点的探讨

由于业内对7℃冷水能使表冷器夏季新风降温除湿到几度存在较大争议，故本文对此分别进行理论计算及实践检验，得出肯定结论，即采用并联二级表冷器，可将夏季新风处理到10℃。     

抗脂肪肝胶囊成型工艺研究

目的：筛选 抗脂肪肝胶囊的适宜辅料和成型工艺。方法：在25℃、相对湿度为75％的条件下，用同一剂量的不同辅料与抗脂肪肝胶囊全浸膏粉制成药粉和颗粒后，就其吸湿百分率进行比较。结果：以玉米淀粉为辅料与药粉混合制粒，成品的吸湿率最低。结论：药粉吸湿率较大，而药粉与玉米淀粉混合制粒后，可大大提高成品的稳定性。     

补血胶囊成型工艺的研究

以吸湿率和流动性为指标，筛选出了补血胶囊的适宜辅料和成型工艺；同时测定了成品的临界相对湿度，为大生产控制车间生产条件提供了理论依据。     

中药炮制品的贮存与保管

中药炮制品的贮存保管是一项细致而复杂的工作,其质量好坏直接影响治疗效果,现介绍几种贮存与保管方法如下.     

雪莲总黄酮胶囊的成型工艺优选

目的:确定雪莲总黄酮胶囊最优成型工艺条件,为其工业化生产提供依据。方法:以休止角、吸湿率、堆密度、临界相对湿度为考察指标,对辅料种类(乳糖、β-环糊精、可溶性淀粉、微粉硅胶、微晶纤维素)及辅料加入量进行筛选,确定最优成型工艺条件并进行验证试验。结果:以微粉硅胶为辅料所制处方颗粒的休止角和吸湿率结果更符合要求,其最佳加入量为10.0%(与雪莲总黄酮浸膏配比为1∶9),选用0号胶囊。颗粒的临界相对湿度为62%,最优成型工艺条件所制3批样品颗粒的休止角为31.8°、堆密度为0.308 5 g/ml、临界相对湿度为62.13%、崩解时限为18.67 min、水分为7.8%(RSD≤1.15%,n=3),均符合胶囊的质量要求。结论:本试验确定的成型工艺操作简单、方便可行,适合工业化生产。     

熄风通脑胶囊成型辅料的选择与处方研究

目的优选熄风通脑胶囊的最佳辅料与制剂成型工艺。方法通过对不同辅料对流动性、吸湿性的考察筛选制备颗粒的辅料,优选最佳制粒成型工艺,并测定临界相对湿度。结果用微晶纤维素作辅料制成颗粒效果较佳,生产环境的相对湿度宜控制在72％以下。结论本试验确定的成型工艺能为其实际大生产提供依据。     

复方鹿衔草胶囊临界相对湿度的测定

目的：测定复方鹿衔草胶囊临界相对湿度（CRH）。方法：采用过饱和溶液法，先测定复方鹿衔草颗粒吸湿平衡时间，再测定复方鹿仙草胶囊临界相对湿度（CRH），绘制吸湿平衡图，作为该药吸湿性的指标。结果：复方鹿衔草胶囊的临界相对湿度为55％（18℃～26℃）。     

中药提取物吸湿特性的数据分析与表征

目的:对中药提取物的吸湿过程进行数据分析处理,并得到表征吸湿能力的特性参数.方法:中药提取物置恒温恒湿和恒温变湿环境中,每隔一定时间称重并计算吸湿增重,并对两组吸湿数据进行数学处理.结果:得到符中药提取物的吸湿时间曲线、吸湿等温曲线以及吸湿方程、吸湿初始速度、吸湿加速度和吸湿特性参数.结论:对吸湿过程的数据处理nf以为比较不同吸湿性提取物提供丰富的理论数据,新的吸湿特性参数可以直接表征中药提取物的吸湿能力,对后续的防潮工艺有较重要的指导作用.     

连花清瘟胶囊成型辅料的选择与工艺研究

连花清瘟胶囊由黄连、金银花等组成,是由国家食品药品监督管理局新药审批绿色通道批准生产的既抗SARS病毒又能治疗流感的三类新药。按照原有生产工艺,浸膏烘干困难,吸湿性大,流动性差;难以满足大生产的要求,经改为喷雾干燥制粒工艺后,可改善生产过程中出现的问题,本文以吸湿率和休止角为指标,筛选不同的辅料,并进一步对其一步制粒后的颗粒的流动性、临界相对湿度进行评价,为确定大生产工艺参数提供依据。1仪器和材料1.1仪器101-A型数显式电热恒温烘箱(上海阳光仪器有限公司),JA2003X型电子分析天平(精度:0.001、上海精密科学仪器有限公…