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1.
2.
《中成药》2014,(1)
目的系统考察各种因素对大孔吸附树脂富集天南星中总黄酮部位的影响,并探讨富集工艺各阶段的大孔吸附树脂表面形态变化。方法以吸附率和解吸率为指标,采用静态吸附法富集黄酮类成分,采用紫外分光光度法测定总黄酮的量;考察树脂型号,洗脱溶剂体积分数,上样药液质量浓度,吸附时间,温度等因素对富集天南星中总黄酮部位的影响;以环境扫描电镜观察树脂吸附前、吸附后、解吸后的表面微观形态的变化。结果所考察各因素均可对树脂对总黄酮部位的富集能力产生不同程度的影响,优选的富集条件为:采用AB-8树脂,上样药液质量浓度为1 g(生药)/mL,在25℃静态吸附6 h,在45℃下以60%乙醇为洗脱溶媒(树脂∶洗脱溶媒为1∶5,W/V)洗脱;树脂吸附药液后,表面增厚凸起,颜色加深,可观察到吸附较多物质,洗脱后表面凹凸不平,颜色变淡,推测吸附物质被有选择地洗脱。结论大孔吸附树脂可有效富集天南星中总黄酮部位。 相似文献
3.
《中成药》2017,(3)
目的研究明矾及其炮制品[清半夏(自制和市购)、姜半夏、制天南星]中活性铝在模拟人工胃肠液的透膜情况。方法分别采用人工胃肠连续消化和胃/肠分步消化试验处理样品,离心后,分离消化液中的活性铝,微乳液-8-羟基喹啉分光光度法测定其含有量。结果胃肠连续消化试验显示,与明矾相比,其炮制品均更容易溶出活性铝,其含有量在制天南星中最高(40.39%),姜半夏中最低(1.77%),但透膜活性铝均很少。胃/肠分步消化试验显示,胃消化液中存在大量溶出活性铝,并且大多是透膜活性铝,其含有量均在制天南星中最高(66.09%和54.88%),清半夏(市购)最低(11.85%和10.13%);经肠液消化后,活性铝转化成Al(OH)3,含有量明显下降,难以透膜;但胃渣中又有少量活性铝溶出,也以透膜活性铝为主。结论人工胃液和肠液均能从明矾及其炮制品中溶出活性铝,但其形态和含有量差异较大。模拟肠壁生物膜可以防止大量活性铝透膜,但与8-羟基喹啉结合的不稳定铝可能通过其他方式进入,需引起关注。 相似文献
4.
天南星为天南星科天南星属植物天南星Arisaema erubescens(wal1.)Schott、异叶天南星Arisaema heterophyllum Bl.或东北天南星Arisaema amurense Maxim.的干燥块茎,其性温,气微辛,味苦,具有燥湿化痰、祛风止痉等功效,临床用于治疗顽痰咳嗽、胸膈胀闷、中风、口眼歪斜等疾病。目前发现天南星含有多种化学成分, 相似文献
5.
6.
水杨酸对高温胁迫下半夏抗氧化系统的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
半夏Pinellia ternata (Thunb.) Breit.为天南星科多年生草本植物,以块茎入药,是一味常用中药。半夏生长适宜温度在15~25 ℃,当气温高于26 ℃或低于13 ℃时半夏倒苗[1]。半夏倒苗既是对不良环境条件的一种适应[2],也是一种有效的无性繁殖方式[3],但实际生产中高温引起半夏倒苗却导致其产量降低,因而在半夏生产中,防倒苗是一项非常重要的增产技术[1]。水杨酸(salicylic acid,SA)是一种广泛存在于高等植物体内的酚类化合物,在诱导植物获得性抗性中起信号传导作用[4]。研究表明,外源SA可显著提高黄瓜、豌豆及高羊茅幼苗的耐热性[5-7],但SA对大田高温胁迫下半夏抗氧化系统的影响还未见报道。本试验通过对半夏喷施不同浓度外源SA,来探讨SA对高温胁迫下半夏植株保护酶以及膜脂过氧化产物丙二醛(MDA) 的含量和脯氨酸含量的影响,揭示外源SA对提高半夏植株抗热性的作用机制,为延缓半夏倒苗和增产提供一些有价值的信息。 相似文献
7.
中国不同地理居群半夏遗传多样性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
半夏Pinellia ternate (Thunb) Breit为天南星科半夏属植物,以块茎入药[1]。我国大部分地区均有分布。但是随着半夏野生资源逐渐减少,民间多以同属其他植物作为代替品入药,加之引种途径各异,长期无性繁殖,导致品种退化。许多地区品种背景资料,种系不清,缺乏统一的分类标准,使得古方中所用道地药材在形态和质量方面出现变化,给半夏的临床用药安全带来很大的隐患。因此,就需要一种可靠的分类鉴定手段。本实验应用AFLP(amplified fragment length polymorphism)分子标记技术,对采自我国30个不同地理居群的半夏遗传多样性进行了分析。 相似文献
8.
半夏在方剂配伍中的作用 总被引:1,自引:1,他引:1
王俊伟 《实用口腔医学杂志》2008,37(8):741-743
半夏首载于《神农本草经》,为天南星科植物半夏的块茎,后人将其性味、功用、归经总结为辛温.有毒,归睥、胃、肺经,具有燥湿化痰、降逆止呕、消痞散结的作用。然而在临床实践运用中,半夏通过巧妙配伍,可以发挥多种作用,兹现就其在代表方剂中的配伍作用总结并阐述如下。 相似文献
9.
10.