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1.
2.
顺铂聚乳酸微球的药物释放特性及肝动脉栓塞研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对顺铂聚乳酸微球进行了体外药物释放和家犬肝动脉栓塞研究。该微球粒径范围为50~200μm,平均粒径为115.76±35.94μm,顺铂含量为37.16%(W/W);体外药物释放机制符合Higuchi方程;肝动脉栓塞后8h,肝组织顺铂浓度高达21.55±12.18μg/g,明显高于肝动脉灌注顺铂组:3.16±0.09μg/g(P<0.05);肝动脉栓塞组的顺铂血浓峰值、各取血点浓度及曲线下面积AUC皆低于肝动脉灌注顺铂组。可望达到提高栓塞部位的药物疗效,降低全身毒副反应的作用。 相似文献
3.
目的:根据流体动力学平衡控释原理(HBS)研制了马来酸罗列酮胃漂浮型缓释片。方法;以体外释放度和漂浮情况为筛选指标,采用单因素考察和正交试验设计相结合, 对胃漂浮缓释片的处方、制备工艺及体外释放条件进行优化筛选;采用γ闪烁照相技术对优化处方的内漂浮情况进行胃内动态观察。结果:马来酸罗格列酮胃漂浮缓释片在释放介质中迅速起漂,持漂时间超过12h,12h达最大累积释放;初步确定在胃内滞留时间达3h以上。结论:优化处方的释放过程符合Higuchi方程,释放机制为异常扩散;胃漂浮片在胃滞时间明显长于普通片。 相似文献
4.
5.
We performed an open, double-blind, and long-term study of vigabatrin (gamma-vinyl-GABA, GVG) in patients with treatment-resistant epilepsy who were receiving only one or at most two standard antiepileptic drugs (AEDs). The novel design included a parallel, double-blind, placebo-controlled phase that minimized the number of patients receiving placebo and allowed determination of the optimum dose of GVG for each patient before initiation of the double-blind phase. The study was divided into four phases. The first phase was a 6-week period of baseline observation. In the second phase, GVG was added openly to previous AEDs for 8 weeks. During the first 2 weeks of this phase, the dose of GVG was increased weekly and then, in the absence of adverse effects, was held constant for the next 6 weeks. At the end of this open phase, seizure frequency during the 6 weeks of constant treatment was compared with the baseline seizure frequency for each patient. Patients who experienced reduction greater than 50% in the frequency of any seizure type during the open phase were defined as responders. These responders were then entered into the third and double-blind phase, in which they were randomly allocated wither to continue active GVG treatment or placebo for 8 weeks. Thirty-three patients entered the study; 31 of 33 patients completed the initial open phase. Twenty patients achieved a reduction greater than or equal to 50% in the frequency of one or more seizure types and were eligible for the double-blind phase; 10 were randomized to continue GVG and 10 were randomized to placebo.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS) 相似文献
6.
本文报告了20例原发性支气管肺癌患者与17例转移性肺癌患者血清T_3、T_4及TSH含量的变化。我们观察到原发性肺癌组血清T_8、T_4明显低于正常人组和转移性肺癌组(P<0.001),而TSH含量差异无显著性(P>0.05);转移性肺癌组与正常人组比较血清T_3降低(P<0.05),但T_4及TSH差异无显著性(P>0.05)。 相似文献
7.
8.
ABSTRACT An ultrasensitive thyrotropin (TSH) assay was used to determine how many of 65 patients with primary hypothyroidism on thyroxine (T4) replacement therapy had suppressed serum TSH. In 13 patients (20%) TSH levels ≤0.1 mlU/l were found, indicating an overdose of thyroxine. After correction of the dose, 48 patients had normal TSH values. Their mean dose of thyroxine was 119 μg/24 hours, and the appropriate replacement dose tended to decline with advancing age. The serum level of thyroid hormones during replacement therapy with thyroxine very imperfectly reflected serum TSH values. It is concluded that overdose of thyroxine is common when suppressed serum TSH is used as an end point. Biochemical follow-up of replacement therapy with thyroxine in primary hypothyroidism therefore requires the use of an ultrasensitive TSH assay in order to detect such suppression. Serum levels of thyroxine or triiodothyronine (T3) during thyroxine therapy are poor indicators of pituitary TSH secretion and are therefore not useful as parameters of adequate thyroxine dosage. 相似文献
9.
毛细管电泳测定肝癌肝硬化患者血清氨基酸的临床意义 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 用毛细管电泳的方法测定肝癌肝硬化患者血清氨基酸变化,并探讨其临床意义。方法 用P/ACEMDQ毛细管电泳仪对2 0例正常人、2 0例肝癌患者及2 0例肝硬化患者的血浆游离氨基酸进行测定。结果 在9min内分离12种氨基酸,线性在2 0~10 0 0 μmol/L范围,回收率为77. 5 %~113 .3% ,批内精密度2 . 6 %~11. 4 % ,批间精密度5 . 8%~19. 7%。对结果进行统计学分析,发现肝硬化组酪氨酸、丝氨酸、色氨酸明显升高,丙氨酸明显下降;肝癌组酪氨酸、半胱氨酸、缬氨酸明显升高,脯氨酸明显下降。结论 毛细管电泳测定血浆游离氨基酸对肝癌肝硬化的诊断和治疗有指导意义。 相似文献
10.
ADM对LNNA诱导的高血压心肌肥大的作用及机制探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作在LNNA经慢性NO封闭诱导的大鼠高血压心肌肥大模型上研究了ADM对其心肌肥大和M5LV钠一钙交换功能损伤的作用。结果:一、较之对照组,LNNA组MAO和LVI分别增加57.4%和18。0%(P<0.01).其MSLV经钠-钙交换蛋白的钙摄取则明显降低(P<0.01或0.05):二.ADM组的MAP和LVI则分别较LNNA组降低19.6%和11.3%,而其MSLV的钙摄取则高于LNNA组(P<0.05);三、对照组、LNNA组和ADM组钠-钙交换蛋白摄取钙的Km值分别为7.51.7.04和7.57uM,而Vmax则分别为6.38,4.32和5.45nmol/。mgpr/min。表明:ADM能拮抗LNNA诱导的高血压心肌肥大和减轻其MSllV钠-钙交换功能的损伤,并且后者可能是ADM拮抗心肌肥大的机制之一。揭示内源性ADM的诱导和外源性给予ADM可能有预防和/或延缓高血压心肌肥大发生发展的作用。 相似文献