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目的 探讨基于跨理论模型与计划行为理论的护理干预提高慢性心力衰竭患者药物依从性的效果。方法 选择106例慢性心力衰竭住院患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为干预组(n=55)和对照组(n=51),根据剔除标准,本研究最终纳入94例患者进行分析,两组均为47例。对照组采用常规护理干预,干预组在对照组的干预基础上采用基于跨理论模型与计划行为理论的护理干预。两组均连续干预7 d。比较两组患者入院时、出院1个月后中文版Morisky服药依从性量表-8(MMAS-8)评分和TTM阶段分布情况;比较两组不同视网膜动静脉比例(AVR)状况患者出院1个月后的MMAS-8评分;比较两组患者出院1个月后MMAS-8各项目得分情况。结果 出院1个月后,干预组视网膜AVR改变明显(AVR<0.606)患者的药物依从性高于视网膜AVR改变不明显的患者(P<0.05),对照组两类患者药物依从性差异无统计学意义(P>0.05);干预组患者MMAS-8量表总分高于对照组患者,两组MMAS-8条目1、3、6、8得分差异均有统计学意义(均P<0.05),条目2、4、5、7得分差异均无统计学... 相似文献
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钩吻对环磷酰胺化疗小鼠的造血保护作用 总被引:10,自引:2,他引:10
用钩吻乙醇粗提物对小鼠肉瘤180(S180)生长抑制实验结果表明,其对S180无明显抑制作用,也未显示出能增强环磷酰胺(Cy)的抗瘤效应,但能明显减慢Cy化疗所致白细胞下降的速度和减轻白细胞降低的程度。提示钩吻对Cy化疗小鼠的造血功能具有保护作用。 相似文献
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本文检测10例白血病C-myC癌基因在蛋白质水平上的表达,发现4例不缓解白血病的C-myC阳性细胞百分比以及C-myC总的表达量明显高于缓解期病人的表达,2例病人临床及骨髓象已达缓解,但C-myC蛋白阳性细胞百分数及C-myC蛋白总表达量仍维持高水平表达,分别于28天及37天复发。这提示,C-myC蛋白的表达水平是预示白血病复发的更敏感的指标。另外,10例白血病病人的C-myC阳性细胞百分数均较骨髓内幼稚细胞百分数为高,提示一部分形态上看来是正常的细胞,仍有C-myC的表达,这部分细胞很可能是白血病细胞。 相似文献
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目的探讨应用一次性无菌输液接头保护装置在CVC导管相关性感染中的作用。方法选取2017年1月至2017年12月重症医学科收治的留置中心静脉导管者100例,随机分为两组,A组为CVC多通道输液接头应用一次性无菌输液接头保护装置保护;B组为CVC多通道输液接头应用一次性无菌治疗方巾保护,对比两者导管相关性感染率、输液接头表面菌群培养阳性率及输液接头内腔菌群培养阳性率。结果 A组导管相关性感染率为0%,输液接头表面菌群培养阳性率为7.78%,输液接头内腔菌群培养阳性率为2.22%,B组导管相关性感染率为8.00%,输液接头表面菌群培养阳性率为17.78%,输液接头内腔菌群培养阳性率为10.00%,两组对比,P0.05,有统计学意义,结论通过对比研究发现,应用一次性无菌输液接头保护装置在CVC导管相关性感染中具有保护作用,可降低导管相关性感染率,可在临床中推广使用。 相似文献
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点突变p53肽诱导肽特异性CTL的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索点突变p53肽诱导细胞免疫应答的可能性,为其作为肽疫苗用于肿瘤免疫治疗提供实验依据。方法人工合成小鼠点突变p53肽P132F(LNKLFFQL,132Cys→Phe突变),与不完全弗氏佐剂(IFA)或RIBI佐剂(RAS)混合,皮下免疫C57BL/6小鼠,分离脾细胞体外用肽再刺激,诱导细胞毒T淋巴细胞(CTL),并以51Cr释放法检测其杀伤活性。结果P132F肽加上IFA或RAS免疫小鼠,均能诱导肽特异性CD8+CTL;低剂量重组白细胞介素2(rIL-2)能增强肽免疫效果。结论所用突变的p53蛋白具有免疫原性,提示来源于突变p53的抗原肽有可能作为肽疫苗用于临床肿瘤免疫治疗 相似文献
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目的 探讨基于心力衰竭自我护理理论的移动健康干预在慢性心力衰竭患者居家容量管理中的应用效果。方法 将264例经治疗出院的慢性心力衰竭稳定期患者随机分为对照组与试验组各132例,对照组实施常规随访管理,试验组在对照组基础上实施基于心力衰竭自我护理理论的移动健康干预。结果 对照组120例、试验组123例完成研究,干预6个月后,试验组干体质量达标率优于对照组(P<0.05),两组患者自我管理能力时间效应、组间效应及交互效应差异有统计学意义(均P<0.05),试验组再入院率低于对照组(P<0.05)。结论 基于心力衰竭自我护理理论的移动健康干预有利于提高慢性心力衰竭患者干体质量达标率和自我管理能力,降低再入院率。 相似文献
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肿瘤免疫治疗的新策略—肿瘤肽疫苗 总被引:5,自引:0,他引:5
肿瘤抗原诱导杀伤性T细胞(CTL)抗瘤免疫效应的第一步,是抗原在胞浆内被降解成短肽,与MHEI类分子结合,共同表达于细胞表面,为T细胞所识别。与MHCI类分子结合的短肽(抗原肽)需符合特定的MHCI类限制性基模。人工合成与特定MHCI类基模匹配的肿瘤抗原肽,作为肽疫苗用于肿瘤免疫治疗是一新的肿瘤治疗策略。本文综述了该领域初期研究结果及存在的一些问题。 相似文献
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细胞内生性抗原需降解成抗原肽,由MHCⅠ类分子呈递给CD8 ̄+T细胞识别,从而诱导特异性细胞免疫应答。MHCⅠ类分子与抗原肽之间的结合表现出MHC等位基因特异性,根据此特点可以预测抗原的T细胞识别表位,对于阐明自身免疫病和器官移植排斥反应的机理,指导人工合成肽疫苗用于病毒感染及肿瘤的免疫防治均具有重要意义。 相似文献
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MHC I类分子及与之结合的抗原肽 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞内生性抗原需降解成抗原肽,由MHC I类分子呈递给CD8^+细胞识别,从而诱导特异性细胞免疫应答。MHC I类分子与抗原肽之间的结合表现出MHC等位基因特异性,根据此特点可以预测抗原的T细胞识别表位,对于阐明自身免疫病和器官移植排斥反应的机理,指导人工合成肽疫苗用于病毒感染及肿瘤的免疫防治均具有重要意义。 相似文献