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原发性非小细胞肺癌p16基因的丢失研究 总被引:2,自引:3,他引:2
原发性非小细胞肺癌p16基因的丢失研究*钟晓松1许凯黎1廖美琳2丁嘉安3关赛芳1周瑾目的近年文献报道在不同来源的肿瘤细胞中发现p16基因(系抑癌基因)出现高频率缺失,本文探讨非小细胞肺癌的发生与p16丢失的关系。方法收集上海地区62例原发性非小细胞肺... 相似文献
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尼古丁对小鼠巨噬细胞凋亡的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究尼古丁对小鼠巨噬细胞(Mψ)凋亡的影响。方法:用不同浓度(10^-8 ̄10^-2mol/L)的尼古丁与小鼠腹腔Mψ体外共同培养,测定Mψ存活率;采用荧光和流式细胞术观察Mψ凋亡的发生情况。结果:一定浓度(10^-4 ̄10^-8mol/L)的尼古丁对Mψ凋亡具有抑制作用。结论:尼古丁可能通过抑制Mψ凋亡在肺气肿的发病中起重要作用。 相似文献
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细胞凋亡荧光染色法检测肿瘤化疗药物敏感性并与MTT法的比较 总被引:4,自引:0,他引:4
本文根据化疗药物诱导肿瘤细胞产生凋亡的机制,采用细胞凋亡荧光染色法(AFS)分别检测了卵巢癌细胞株(3AO)、部分肺癌患者分离的癌细胞药物敏感性,并和传统的ATT法进行比较.用不同浓度的顺铂诱导3AO凋亡、两种方法学之间没有显著性差别(P>0.05);但用于肺癌患者分离的肿瘤细胞进行药物的筛选时,有显著性差别(P相似文献
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目的 探讨嵌合抗原受体T细胞(Car-T)治疗B细胞淋巴瘤疗效及其影响因素,为更加合理、高效地应用Car-T治疗提供理论依据。方法 检索Pubmed数据库和The Cochrane library数据库的英文文献,共筛选出从建库至2018年1月为止公开发表的Car-T治疗B细胞淋巴瘤的11篇文献。以反应率作为结局指标,按照患者的年龄、病理类型、目标抗原、共刺激分子、预处理方案等因素的不同进行亚组分析,采用Meta分析汇总反应率。结果 Car-T治疗B细胞淋巴瘤的总反应率为75%(95%CI:0.67~0.84)。亚组分析各因素合并反应率:年龄<65岁组80%(95%CI:
0.73~0.87),年龄≥65岁组88%(95%CI:0.78~0.98);病理类型弥漫性大B细胞淋巴瘤组81%(95%CI:0.74~0.87);非弥漫性大B细胞淋巴瘤组79%(95%CI:0.68~0.89),目标抗原CD19组77%(95%CI:0.68~0.87),非CD19组69%(95%CI:0.47~0.91),共刺激分子CD28组78%(95%CI:0.71~0.84),非CD28组73%(95%CI:0.62~0.84),预处理方案Cy/Flu组78%(95%CI:0.72~0.84),非Cy/Flu组69%(95%CI:0.50~0.88)。结论 Car-T对B细胞淋巴瘤具有较高的反应率。年龄在65岁以上、病理类型DLBCL、目标抗原CD19、共刺激分子CD28、预处理方案Cy/Flu(环磷酰胺+氟达拉滨)均有较高的反应率。 相似文献
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目的:优化第三代慢病毒载体HS4区实现β-珠蛋白稳定表达,为β-地中海贫血安全有效的细胞治疗提供研究依据。方法:优化第三代慢病毒表达载体HS4区构建lenti-HBB;转染小鼠红白血病细胞系MEL后,通过RT-PCR、Western-blot分析β-globin基因转录及翻译情况;进一步通过正常人脐带血及重型β-地中海贫血患者外周血CD34+细胞感染lenti-HBB,经克隆形成实验、细胞涂片实验及流式细胞术检测CD34+细胞是否发生红系分化;通过NSG小鼠体内实验验证lenti-HBB的安全性及有效性。结果:小鼠MEL细胞感染优化后的lenti-HBB后能稳定表达β-珠蛋白;正常人脐血及重度β-地中海贫血患者外周血CD34+细胞感染优化后的lenti-HBB后可分化为红细胞;人CD34+细胞感染优化后的lenti-HBB移植NSG小鼠3.5个月后表达β-珠蛋白。结论:通过优化第三代慢病毒载体HS4区稳定表达CD34+细胞β-珠蛋白,对重型β-地中海贫血及其他β-珠蛋白异常疾病... 相似文献
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细胞凋亡荧光染色法检测肿瘤化疗药物敏感性并与MTT法… 总被引:5,自引:0,他引:5
本文根据化疗药物诱导肿瘤细胞产生凋亡的机制,采用细胞凋亡荧光染色法分别检测了卵巢癌细胞株,部分肺癌患者分离的癌细胞药物敏感性,并和传统的MTT法进行比较。用不同浓度的顺铂诱导3AO凋亡,两种方法学之间没有显著性差别;但用于肺癌患者分离的肿瘤细胞进行药物的筛选时,有显著性差别;AFS避免了MTT多种影响因素,比MTT快速,准确,敏感,重复性好,同时能观察凋亡,坏死及活细胞,有可能成为一种新的用于肿瘤 相似文献
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本文研究哪些合成肽可代表辅助性T细胞(Th)表位用作肺炎球菌多糖结合菌苗中的载体.抗原选用17F型肺炎球菌多糖(PS),合成肽有已知的Th表位:牛型结核杆菌热休克蛋白(hsp65)多肽HSP和流感病毒血凝素多肽HAG,以及待定的肺炎球菌溶血 相似文献
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钟晓松 《国外医学:免疫学分册》1996,19(4):200-203
肿瘤免疫治疗已明确有大量T淋巴细胞浸润到肿瘤组织,在一定肿瘤中T细胞受体(TCR)V区受体库明显表达与识别肿瘤相关抗原(TAA)有关,形成的TCR-MHC-肽三元复合物,在共刺激因子参与下发挥细胞毒效应。本文进一步评估了用T细胞进行免疫治疗的前景。 相似文献
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T细胞受体与肿瘤免疫治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
肿瘤免疫治疗已明确有大量T淋巴细胞浸润到肿瘤组织,在一定肿瘤中T细胞受体(TCR)V区受体库(receptoire)明显表达与识别肿瘤相关抗原(Tumor-associatedantigenTAA)有关,形成的TCR-MHC-肽三元复合物,在共刺激因子(Costimulatingfactor)参与下发挥细胞毒效应,本文进一步评估了用T细胞进行免疫治疗的前景。 相似文献