白细胞介素－2mRNA的研究进展

本文从ＩＬ－２、ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ的分子生物学特性方面作了简要的阐述，提出ＩＬ－２与ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ分子特性表达的激发是通过二个不同途径来完成的，在免疫反应中，ＩＬ－２ｍＲＮＡ要早于ＩＬ－２的出现，通过三类不同的检测方法（定性ＰＣＲ、半定量ＲＴ－ＰＣＲ、定量ＲＴ－ＰＣＲ）来检测ＩＬ－２ｍＲＮＡ，对临床疾病和肿瘤的早期诊断，痊愈和转归有着极其重要的意义。     

尼古丁对小鼠巨噬细胞凋亡的影响

目的：研究尼古丁对小鼠巨噬细胞（Ｍψ）凋亡的影响。方法：用不同浓度（１０＾－８￣１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ）的尼古丁与小鼠腹腔Ｍψ体外共同培养,测定Ｍψ存活率;采用荧光和流式细胞术观察Ｍψ凋亡的发生情况。结果：一定浓度（１０＾－４￣１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ）的尼古丁对Ｍψ凋亡具有抑制作用。结论：尼古丁可能通过抑制Ｍψ凋亡在肺气肿的发病中起重要作用。     

原发性非小细胞肺癌p16基因的丢失研究

原发性非小细胞肺癌ｐ１６基因的丢失研究＊钟晓松１许凯黎１廖美琳２丁嘉安３关赛芳１周瑾目的近年文献报道在不同来源的肿瘤细胞中发现ｐ１６基因（系抑癌基因）出现高频率缺失，本文探讨非小细胞肺癌的发生与ｐ１６丢失的关系。方法收集上海地区６２例原发性非小细胞肺...     

Car-T治疗B细胞淋巴瘤疗效研究的Meta分析

目的 探讨嵌合抗原受体T细胞（Car-T）治疗B细胞淋巴瘤疗效及其影响因素,为更加合理、高效地应用Car-T治疗提供理论依据。方法 检索Pubmed数据库和The Cochrane library数据库的英文文献,共筛选出从建库至2018年1月为止公开发表的Car-T治疗B细胞淋巴瘤的11篇文献。以反应率作为结局指标,按照患者的年龄、病理类型、目标抗原、共刺激分子、预处理方案等因素的不同进行亚组分析,采用Meta分析汇总反应率。结果 Car-T治疗B细胞淋巴瘤的总反应率为75%（95%CI：0.67~0.84）。亚组分析各因素合并反应率：年龄＜65岁组80%（95%CI： 0.73~0.87）,年龄≥65岁组88%（95%CI：0.78~0.98）;病理类型弥漫性大B细胞淋巴瘤组81%（95%CI：0.74~0.87）;非弥漫性大B细胞淋巴瘤组79%（95%CI：0.68~0.89）,目标抗原CD19组77%（95%CI：0.68~0.87）,非CD19组69%（95%CI：0.47~0.91）,共刺激分子CD28组78%（95%CI：0.71~0.84）,非CD28组73%（95%CI：0.62~0.84）,预处理方案Cy/Flu组78%（95%CI：0.72~0.84）,非Cy/Flu组69%（95%CI：0.50~0.88）。结论 Car-T对B细胞淋巴瘤具有较高的反应率。年龄在65岁以上、病理类型DLBCL、目标抗原CD19、共刺激分子CD28、预处理方案Cy/Flu（环磷酰胺+氟达拉滨）均有较高的反应率。     

细胞凋亡荧光染色法检测肿瘤化疗药物敏感性并与MTT法的比较

本文根据化疗药物诱导肿瘤细胞产生凋亡的机制,采用细胞凋亡荧光染色法(AFS)分别检测了卵巢癌细胞株(3AO)、部分肺癌患者分离的癌细胞药物敏感性,并和传统的ATT法进行比较.用不同浓度的顺铂诱导3AO凋亡、两种方法学之间没有显著性差别(P>0.05);但用于肺癌患者分离的肿瘤细胞进行药物的筛选时,有显著性差别(P相似文献   

细胞凋亡荧光染色法检测肿瘤化疗药物敏感性并与MTT法…

本文根据化疗药物诱导肿瘤细胞产生凋亡的机制，采用细胞凋亡荧光染色法分别检测了卵巢癌细胞株，部分肺癌患者分离的癌细胞药物敏感性，并和传统的ＭＴＴ法进行比较。用不同浓度的顺铂诱导３ＡＯ凋亡，两种方法学之间没有显著性差别；但用于肺癌患者分离的肿瘤细胞进行药物的筛选时，有显著性差别；ＡＦＳ避免了ＭＴＴ多种影响因素，比ＭＴＴ快速，准确，敏感，重复性好，同时能观察凋亡，坏死及活细胞，有可能成为一种新的用于肿瘤     

代表T细胞表位的合成肽作为肺炎球菌多糖结合菌苗的载体

本文研究哪些合成肽可代表辅助性T细胞(Th)表位用作肺炎球菌多糖结合菌苗中的载体.抗原选用17F型肺炎球菌多糖(PS),合成肽有已知的Th表位:牛型结核杆菌热休克蛋白(hsp65)多肽HSP和流感病毒血凝素多肽HAG,以及待定的肺炎球菌溶血     

T细胞受体与肿瘤免疫治疗

肿瘤免疫治疗已明确有大量Ｔ淋巴细胞浸润到肿瘤组织，在一定肿瘤中Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖ区受体库明显表达与识别肿瘤相关抗原（ＴＡＡ）有关，形成的ＴＣＲ－ＭＨＣ－肽三元复合物，在共刺激因子参与下发挥细胞毒效应。本文进一步评估了用Ｔ细胞进行免疫治疗的前景。     

T细胞受体与肿瘤免疫治疗

肿瘤免疫治疗已明确有大量Ｔ淋巴细胞浸润到肿瘤组织，在一定肿瘤中Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖ区受体库（ｒｅｃｅｐｔｏｉｒｅ）明显表达与识别肿瘤相关抗原（Ｔｕｍｏｒ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄａｎｔｉｇｅｎＴＡＡ）有关，形成的ＴＣＲ－ＭＨＣ－肽三元复合物，在共刺激因子（Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ）参与下发挥细胞毒效应，本文进一步评估了用Ｔ细胞进行免疫治疗的前景。     

CAR-T治疗B细胞淋巴瘤不良反应的Meta分析

背景与目的：复发、难治性B细胞淋巴瘤患者常规治疗方案难以奏效,研究新的治疗技术和改善预后迫在眉睫。近年来,嵌合抗原受体T细胞（chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T）技术在B细胞淋巴瘤治疗中的突破,为复发、难治性B细胞淋巴瘤患者带来了新的希望。探讨在CAR-T技术治疗B细胞淋巴瘤的过程中,细胞因子释放综合征（cytokine release syndrome,CRS）和神经毒性等不良反应的发生率,为更加合理、安全地应用CAR-T提供理论依据。方法：检索PubMed数据库和Cochrane Library数据库的英文文献,研究从建库至2018年1月为止公开发表的CAR-T治疗B细胞淋巴瘤的10篇文献。发生率作为结局指标,按照不良反应（CRS和神经毒性）的不同,采用Meta分析汇总发生率。结果：CAR-T治疗B细胞淋巴瘤的过程中CRS的总发生率为57%（95% CI：0.25~0.90）,神经毒性的总发生率为48%（95% CI：0.30~0.66）。结论：CAR-T治疗B细胞淋巴瘤的过程中CRS和神经毒性均有较高的发生率,需要引起足够重视。