排序方式: 共有33条查询结果,搜索用时 93 毫秒
1.
本文采用细胞化学方法,显示了六种脱氢酶。观察了30例615小鼠和L_(615)小鼠血细胞中的反应特点及活性变化。粒细胞在pH7.4时呈阴性反应,淋巴细胞和白血病细胞阳性。我们以积分值做指标,对615小鼠淋巴细胞与L_(615)小鼠白血病细胞、淋巴细胞进行了组间显著性检验,均有显著性或非显著性差别。这个结果提示L_(615)小鼠白血病细胞和淋巴细胞的能量代谢发生了异常变化。强于正常机体的淋巴细胞。 相似文献
2.
在实验性白血病的研究中,我们从615小鼠脾脏内发现一种抗白血病细咆的生物活性物质。为证实这种物质的存在,及其在小鼠体内增殖和扩散的生物效应,本文对615,L615,8011实验鼠的生存期,外用血像,染色体,各种同动酶及血清和脾细胞匀浆蛋白质进行了对照观察和分析,初步证实了这种抗白血病生物活性物质的存在,并确实对抑制白血病细胞有着一定的生物效应。 相似文献
3.
本文应用SDS—不连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了L615可移植性淋巴细胞型白血病小鼠脾细胞匀浆的蛋白质分子量。确定其组份为11条电泳区带。分子量为12,590~89,130并在半对数座标图上呈直线。正常纯系615小鼠脾细胞匀浆蛋白质分子量为11,220~72,440。抗白血病实验小鼠蛋白质与615小鼠相同, 相似文献
4.
γ-谷氨酰基转肽酶(γ-glutamyltrans-peptidase,简称γ-GT)是一种分布广泛的质膜结合性糖蛋白.1950年 Hanes 等从单肾提取液中发现了γ-GT,1961年 Szozeklik 等证明人体组织中亦存在着γ-GT,特别是发现肝胆疾病血清γ-GT 升高及肝癌存在着特异性γ-GT 同工酶(hepatota specific γ-CT).引起了各国学者的极大兴趣,对其检测方法和疾病状态下γ-GT 及基同工酶的变化进行了深入的研究.本文就近年的 相似文献
5.
本文对比观察L615鼠和615鼠胸腺及脾脏淋巴细胞的乳酸脱氢酶同工酶(LDH Isoenzyme)、6-磷酸葡萄糖脱氢酶同工酶(G6PD Isoenzyme).结果表明L615鼠与615鼠相比,胸腺淋巴细胞G6PD-3活性明显下降.脾脏淋巴细胞LDH-1、2活性显著减弱,LDH-5活性相应明显增强,同时G6PD-1活性上升,G6PD-2活性下降.LDH、G6PD全酶活性应用全自动扫描显微分光光度计进行单一细胞酶活性全面积扫描,结果为L615白血病鼠胸腺淋巴细胞G6PD及脾脏淋巴细胞LDH、G6PD酶活性明显增强. 相似文献
6.
癌症是在自然生活环境不断受到污染的条件,对人类生命的威胁愈来愈严重的疾病。也是现代医学科学倾其全力去探索的一个科学难关。近几十年来在癌的病因学、发病机制、早期诊断和临床治疗的研究面都取得了巨大的进展。已经证实高能射线、含氮多苯核物质、长链碳氢化合物,某些种类的病毒都可算作引起癌变的外部因素。但是这些因素如何影响正常生长和更新着的组织细胞及其代谢机制,从而使其转化为癌细胞的即通常所说的发癌机制的认识方面仍有重大分岐。由于这类理论认识上的分岐,必然导致如何对待癌变细胞和患癌机体的问题上产生截然不同的两种倾向。本文将概述我们对这些问题的粗浅的看法。 相似文献
7.
亚硝胺类化合物MNNG诱导人胃粘膜上皮细胞系GES-1恶性转化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首次报道以人胃粘膜上皮细胞系GES—1为靶细胞,用与人类胃癌相关的亚硝胺美化合物N—甲基—N—硝基—N—亚硝基胍(MNNG)对人胃粘膜上皮细胞系GES-1做进一步的恶性转化,从细胞形态学及细胞生长特性的变化、染色体数及结构等方面进行了观察、分析。结果表明,GES—1细胞经MNNG处理后(命名为MC),细胞形态及生长特性均发生了改变。随着传代的延续,细胞从上皮样变为梭形,呈典型的“岛样”克隆生长,获得在半固体琼脂中生长的能力。MC细胞染色体数目增多,而且有各种异常结构染色体出现。 相似文献
8.
抗胃癌生物活性肽对荷胃癌裸鼠酯酶同工酶代谢的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
本文观察了协同刺激分子B7-1某因导入小鼠EL-4淋巴瘤细胞后在小鼠体内诱导的抗瘤效应.结果表明,逆转录病毒(PLXSN)载体重组的小鼠B7-1基因表达质粒导入小鼠EL-4淋巴瘤细胞,经有限稀释法克隆后获得高表达的B7-1~ EL-4细胞.B7-1~ 瘤细胞的形态,体外增殖能力及MHC Ⅰ类分子表达水平与野生型肿瘤细胞无显著差别,但致瘤性显著降低,用野生型肿瘤致死剂量接种C57BL/6小鼠完全排斥.同时免疫原性明显增强,以X-线灭活的B7-1~ 肿瘤细胞免疫后小鼠获得了对随后致死剂量野生型细胞攻击的免疫保护作用.以X-线灭活的肿瘤细胞作为瘤苗进行实验性免疫治疗,对早期(接种7天)形成的肿瘤有一定的治疗效果,但时晚期(接种14天)肿瘤.B7-1和B7-1~ 瘤细胞都未显示出明显的治疗效果.上述结果提示肿瘤细胞表达B7-1分子可有效激发机体的抗肿瘤免疫应答. 相似文献
9.
用免疫组化抗体染色方法检测四种培养细胞P~(53)基因突变吴岩,舍英,吕有勇(组织胚胎学教研室,北京市肿瘤研究所)P ̄(53)基因在肿瘤形成中的作用已成为肿瘤研究中的热点。Oren等 ̄[1]1983年克隆了P ̄(53)基因,由于在转化的鼠细胞和肿瘤细?.. 相似文献