性激素调控IL-2在系统性红斑狼疮研究中的进展

IL-2作为一种重要的免疫调控因子,参与许多疾病的病理进程,如以系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)为代表的自身免疫病。性激素可通过调控多种免疫因子影响SLE病情的发生和发展,运用性激素、低剂量白介素2(interleutin-2,IL-2)治疗SLE的方法已经得到广泛证实。关于IL-2的研究也取得一定进展,例如,雌二醇能够下调T细胞IL-2的表达水平,但雄激素与孕激素在SLE疾病的发病过程中与IL-2之间也可能存在一定关系。近年研究发现,SLE中性激素水平影响与免疫因子相关的miRNA的表达。该文主要综述雌激素、脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)和孕激素等调控IL-2的重要作用,从IL-2角度阐明性激素影响SLE病理过程的机制,为深入开展临床研究提供参考。     

miRNA调控caspase凋亡信号途径的研究进展

Caspase信号通路包括内源性和外源性凋亡信号通路,目前,caspase成员活性调控的研究己取得了一定的进展,包括凋亡调控相关蛋白(IAP、Bcl-2等)、有关的信号通路(JNK、P13K-Akt、ERK等)和一系列具有调控作用的小RNA( microRNA,miRNA).miRNA是一类最新发现的内源性非编码RNA,参与凋节神经系统发育、细胞的分化与增殖,以及疾病的发生、发展等.miRNA可以作为一种“抑癌”或“促癌”基因,参与caspase凋亡过程的调控.参与内源性凋亡信号通路调节的有miR15a/16-1、miR-181a、miR-21等;参与外源性凋亡信号通路调节的有miR-14、miR-221和miR-222等.有理由相信,干预这些凋亡相关的miRNA,促使癌细胞凋亡,将为癌症的治疗提供新的思路.     

基础医学实验的“教”与“学”--线上线下混合式教学模式下的虚拟仿真实验教学项目建设

伴随现代医学研究和实践向技术化发展、向微观领域深入,专业过度分化和医学知识碎片化日趋显著。如何充分利用现代信息化技术,既考虑微观层面学习,又强调整体功能变化,将碎片化的研究数据和割裂的专业知识组装成有意义的临床思考甚至临床指导,高质量实施“卓越医生教育培养计划”,是医学教育者一直奋斗的目标。本文结合我院综合性基础医学实验虚拟仿真教学项目“基于脓毒症的医学实验方法学建立动物模型及流式技术”,在基础医学实验教学中将虚拟仿真实验、翻转课堂、实验综合设计等进行组合,全方位培养学生的动手能力、综合分析能力及批判性思维能力,力图打造真正具有创新潜能的整合型新型医学实验教学体系。     

IL-6在牙周炎中的作用及其调控因素

IL-6是一种多功能的细胞因子,与牙周炎的发生发展有着密切的关系。在牙周炎中,IL-6的产生和作用受到多种因素的调控,如LPS、IL-1β、IL-10,一些全身性的疾病也影响了IL-6的作用,他们通过各自的信号传导途径诱导或抑制IL-6的产生。     

狼疮性脑病生物标记物的研究进展

狼疮性脑病（NPSLE）是系统性红斑狼疮患者神经系统出现损害的常见并发症,常表现为头痛、癫痫以及无菌性脑膜炎等,该病起病凶险,死亡率高。目前,NPSLE的诊断缺乏金标准且临床表现呈非特异性,容易被误诊为其他神经系统疾病。因此,寻找NPSLE的生物标记物对其早期诊断、疾病监测以及预后评估具有十分重要的意义。本文就NPSLE潜在的生物标记物进行综述,为临床医生能够及时诊断和治疗NPSLE提供参考。     

以病原诱导疾病为基础的细胞免疫学实验技能培养

为适应素质教育的需要和医学七年制学生培养目标定位高的特点,倡导以学生为主体的教学理念,在医学免疫学实验课中结合传统教学方法 ,建立以病原诱导疾病为基础的细胞免疫学实验技能培养,采用启发、引导式教学方法 ,注重学生自主学习和创新能力的培养,取得了较好的教学效果。     

常山酮在自身免疫性疾病中的研究进展

常山酮是中药提取物常山碱的衍生物,常作为高效抗球虫药被广泛使用。近年研究发现,常山酮具有独特的生物学活性,尤其在自身免疫病治疗中展现出巨大潜力。该文主要就常山酮在关节炎、硬皮病、多发性硬化症和肾炎等自身免疫性疾病中发挥的重要作用进行梳理总结,为常山酮深入开展临床研究提供参考。     

灵芝孢子油对人肺腺癌细胞LTEP-a-2的抑制作用

<正>灵芝(Ganoderma lucidum)是中药宝库中的珍品。近年来对其化学成分及作用机制进行了大量的研究,发现它具有调节和增强人体免疫力及对肿瘤等有良好的协同治疗作用[1-2]。灵芝孢子油是灵芝孢子粉中的脂溶性物质,主要包含三萜类、多糖类及核苷类等有效成分。虽然普遍认为灵芝     

miR-17-92簇调控肿瘤细胞凋亡的研究进展

0 miRNA基本生物学功能 编码miRNA的基因是进化上相对保守的,通常位于编码蛋白基因的内显子或外含子,或者是两段编码蛋白基因之间的区域[1].miRNA的形成首先需要转录基因形成约1 kb的primary miRNA(pri-miRNA),再被处理形成约70 nt的双链precursor miRNA (pre-miRNA),形成的pre-miRNA含有一段发夹样结构域;pre-miRNA通过exportin5/Ran GTP酶复合体转运进入细胞基质[2],此后pre-miRNA自发夹样结构处被剪切,形成单链的成熟miRNA(约22nt).成熟的miRNA与Argonaute(Ago)蛋白构成RISC(RNA-induced silencing complex),通过促使靶mRNA降解或者抑制靶蛋白转录介导转录后基因的沉默[3].