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1.
目的采用超高效液相色谱-串联质谱技术,建立消毒产品中8类13种抗生素的检测方法。方法样品经甲醇或乙腈提取后,经Waters HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,三重四级杆串联质谱仪检测。结果13种选定的抗生素在4~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.991,检出限为2~25μg/kg。在3种不同剂型的消毒产品中,低、中、高3个浓度加标水平的回收率为71.2%~130.4%,相对标准偏差均小于11.3%,满足消毒产品中抗生素违法添加的检测要求。运用建立的方法,在一份膏霜剂型的消毒产品中检测出氧氟沙星,含量为21.1 mg/kg,其余样品中均未检出相关物质。结论该方法简单、可靠、重现性好,覆盖的抗生素种类多。 相似文献
2.
3.
目的研究新复方过氧化氢消毒液对医疗器械消毒相关性能。方法通过医疗器械模拟现场消毒试验,对该新复方过氧化氢消毒液医疗器械实际消毒效果和连续使用稳定性进行观察,同时通过加速试验观察原液稳定性,并进行金属腐蚀性试验。结果含过氧化氢59.4 g/L的该新复方过氧化氢消毒液浸泡作用5 min,对污染在医疗器械上的枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值5.0;浸泡作用15 min,对污染在医疗器械上枯草杆菌黑色变种芽孢达到完全杀灭。该新复方过氧化氢消毒液对医疗器械连续浸泡使用14 d后,作用10 min对医疗器械上枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值为3.54。该消毒液密封包装37℃储存3个月,过氧化氢含量下降率10%。结论该新复方过氧化氢消毒液性能较稳定,可用于医疗器械高水平消毒。 相似文献
4.
目的采用HG-2000体外高频热疗机联合腹腔局部化疗治疗卵巢癌恶性腹水的患者,评价其疗效及不良反应。方法确诊为卵巢癌合并腹水的患者40例,随机分为2组,每组20例。A组:腹腔灌注紫杉醇局部化疗联合体外高频热疗,治疗时间为60 min,每周2次,每3周重复1次,连续治疗12周。B组:单纯腹腔灌注紫杉醇局部化疗,每3周重复1次,连续治疗12周,评价两组患者疗效及不良反应情况。结果 A组的有效率(RR)为90.0%,B组为65.0%(P<0.05),两组不良反应无明显差异。结论热疗联合局部化疗治疗卵巢癌引起恶性腹水治疗优于单纯腹腔灌注紫杉醇局部化疗。 相似文献
5.
目的了解医疗机构中过氧化氢低温等离子体灭菌器及其生物指示物的应用状况。方法采用问卷调查和现场查看形式,对江苏省部分医疗机构使用中的过氧化氢低温等离子体灭菌器及其生物指示剂生物负载进行调查与测试。结果共调查江苏省市级医疗机构97家,其中67家拥有过氧化氢低温等离子体灭菌器,拥有率为88.16%。过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果均采用生物指示剂进行定期监测,所使用的生物指示剂的回收菌量合格率为35.48%。结论江苏省医疗机构过氧化氢低温等离子体灭菌器拥有率较高,其灭菌效果监测专用生物指示剂多数不符合标准,亟待规范。 相似文献
6.
目的比较雄激素源性脱发(AGA)患者组和正常对照组雄激素受体(AR)上短串重复序列GGN(多聚甘氨酸)重复以及两个外显子非同义SNP(单核苷酸多态性,编码不同氨基酸)的差别。方法采集43例AGA患者及27例正常对照者外周血,提取全血DNA,GGN多聚三核苷酸片段由聚合酶链式反应扩增得到,通过基因测序获得GGN的重复数;应用Pyrosequencing技术测定选定的两个SNP(rs9332969和rs9332970,都位于AR第7外显子上)的基因频率进行统计学分析。结果 GGN三核苷酸重复数目在15~24间,根据GGN三核苷酸重复数目分为两组:GGN≤23和GGN>23,这两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);所选SNPrs9332969在所观察样本中不存在A与G的差别,所有样本此位点均为G,SNPrs9332970在所观察的样本中不存在C与T的差别,所有样本此位点均为T。结论 AR上GGN序列重复数目的多态性与AGA有关,GGN重复数目≤23,则患脱发的几率显著增加;中国人群中可能并不存在这两个SNP位点:rs9332969及rs9332970,与NCBI的基因库中50%的结论有明显差异。 相似文献
7.
出生缺陷危险因素及诊断研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
出生缺陷正在成为婴儿死亡的主要原因,是目前全世界关注的一个重大公共卫生问题.出生缺陷可由遗传因素如染色体畸变、基因突变引起,也可由环境致畸因素或两者共同作用所致.我国出生缺陷发生率呈上升趋势.这些缺陷类型如果通过早期诊断、早期干预,其中至少70%可以避免.出生缺陷干预是一个系统工程,需要全社会参与.产前超声筛查和母体血清生化指标检测是胎儿出生缺陷干预的有效手段,是出生缺陷干预二级预防中的重要组成部分. 相似文献
8.
9.
我们将80例有明确病理诊断的肺癌、乳腺癌及恶性淋巴瘤所引起的大量恶性胸腔积液的患者,随机分为两组,一组为治疗观察组,即LAK细胞6×10~9个加顺铂80毫克/平米,另一组为单纯顺铂80毫克/平米,两组均采用单点穿刺法,每周抽放胸水一次,共四周,二组均尽量抽尽胸水,然后将药物注入胸腔内,治疗后,嘱患者平卧,变换体位以使药物与胸膜均匀接触。两组病例无论年龄、性别、病理类型之间均无显著差异。治疗结果评价采用Millar制定的标准,完全缓解(CR):只需一次穿刺抽液并注药后胸水减少或不再增加及症状缓解持续四周者。部分缓解(PR):经二次抽液并注药后,才能控制胸水不再增加及症状缓解持续四周者。无效(NC):经二次穿刺抽液及注药,胸水仍不能控制和症状增加者。治疗结果显示:治疗观察组有效率(PR十CR)为92.50%,其中CR为67.50%,对照组效率为57.14%,其中CR为42.50%。前者的有效率及完全缓解率明显高于对照组。 1980年Rosenberg首次报道LAK细胞可以杀伤NK细胞抵抗的多种自体和同种新鲜的和传代的瘤细 相似文献
10.