抗肿瘤药物的肺损伤

肺损伤是抗肿瘤药物的毒性反应之一，表现为一系列异质性临床病理综合征。现综述近年来关于抗肿瘤药物肺损伤的发生机制、临床诊断治疗的研究进展。     

吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌79例临床报告

背景和目的 化疗是晚期非小细胞肺癌治疗的主要手段,本文拟总结吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒性反应、疾病进展时间和总生存.方法 回顾性分析我院1999年10月～2005年11月接受吉西他滨联合顺铂治疗的初治晚期非小细胞肺癌患者.79例患者中男性51例,女性28例,中位年龄53岁(21～74岁);鳞癌17例(21.5%),腺癌53例(67.1%),大细胞癌3例(3.8%),腺鳞癌1例(1.3%),未分型者5例(6.3%);分期采用AJCC 1997年标准,ⅢB期29例(36.7%),Ⅳ期50例(63.3%);行为状态(ECOG)评分0～2分,ECOG 0分15例(19.0%),ECOG 1分55例(69.6%),ECOG 2分9例(11.4%),中位ECOG评分为1分.吉西他滨800～1250 mg/m2,第1、8天静脉滴注,顺铂75～80 mg/m2,第1天静脉滴注,或30 mg/m2连用3天,静脉滴注,每三周为一周期,每例患者完成2～4周期化疗.结果 79例患者均可评价疗效,近期有效率(完全缓解 部分缓解)为31.6%,总的临床获益率(完全缓解 部分缓解 稳定)为73.4%.中位随访2.33年(0.48～6.08年),中位疾病进展时间为5.06个月,1年生存率为64.9%,2年生存率为32%.主要的毒性反应为恶心呕吐等消化道反应和血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少和血小板减少的发生率分别为25.4%和31.6%,其余的毒性反应较轻,可耐受.结论 吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,是标准方案之一.在老年患者中,疗效良好,可以推荐.对中国患者吉西他滨1000 mg/m2是可以较好耐受的剂量.     

多西他赛联合多柔比星治疗一线化疗失败的非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究

目的 观察国产多西他赛注射液联合多柔比星治疗经一线化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估.方法 对88例经含铂类药物化疗后进展的NSCLC患者,使用多柔比星40mg/m2静脉冲人,第1天;国产(试验组)或进口(对照组)多西他赛注射液70 mg/m2静脉滴注,第2天.21d为1个周期,治疗3个周期.试验中不预防使用粒细胞集落刺激因子.用世界卫生组织(WHO)的疗效及抗肿瘤药物急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性,卡式评分评价身体状况变化.结果 88例人组受试者中,81例可评价疗效.试验组和对照组均未出现CR患者,试验组PR、NC和PD患者分别为7、26和8例,对照组分别为3、26和11例.试验组和对照组有效率分别为17.1%和7.5%,临床获益率分别为80.5%和72.5%.两组近期疗效差异无统计学意义.试验组与对照组的不良反应均主要表现为骨髓抑制、脱发及消化道反应等,未见水纳潴留,两组近期疗效差异无统计学意义.结论 国产多西他赛注射液可用于含铂类药物化疗后进展的NSCLC的治疗,疗效显著,耐受性良好.     

Herceptin治疗转移性乳腺癌3例临床报告

为观察Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ治疗Ｈｅｒ ２阳性晚期乳腺癌的疗效。我们用Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ初始剂量为４ｍｇ／ｋｇ,以后２ｍｇ／ｋｇ,每周１次 ,３～４周为１周期。同时分别配合用泰素加异环磷酰胺 ;去甲长春花碱或泰索帝 ,治疗３例转移性乳腺癌 ,现报道如下。临床资料例１,５０岁 ,１９９９年１月１１日左乳癌改良根治术 ,术后病理 :左乳腺浸润性导管癌 ,肿瘤位于外上象限约２ｃｍ×１ｃｍ×１ｃｍ ,ＥＲ(- ) ,ＰＲ(- ) ,ｐ５３(+) ,Ｈｅｒ ２(++)左腋窝淋巴结转移４／１０。术后行ＣＡＦ方案３周期辅助化疗及放疗。２０００年３月胸ＣＴ发…     

卫萌加卡氮介治疗乳腺癌术后脑转移、骨转移1例

患者女性 ,6 2岁 ,2 0 0 1年 6月因右乳房皮肤发红、伴钝痛、经穿刺活检发现少数恶性肿瘤细胞 ,行ＣＡＦ方案化疗两周期。 2个月后再次穿刺活检诊断右乳单纯癌 ,行ＣＴＸ 5 ＦＵ化疗 1周期后 ,2 0 0 0年 9月行右乳改良根治术。病理报告 :右乳炎性乳癌。化疗后 ,乳腺中残留癌组织 1 5ｃｍ× 1 5ｃｍ× 2ｃｍ ,肿瘤未累及胸肌筋膜 ,皮肤未见异常。腋下淋巴结转移 5 / 5 ,免疫组化指标 :ＥＲ -、ＰＲ -、ｐ5 3 、ＰＣＮＡ 、Ｃ ｅｒｂＢ 2 。又行ＴＡ方案 (Ｔａｘｏｌ ＡＤＭ )两周期。 2个月后核素扫描发现右锁骨、右肩峰、右前 2肋…     

吉西他滨剂量对GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的影响

目的总结高剂量与低剂量吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）（GP方案）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的近期疗效、毒性反应和总生存时间,评价GEM剂量在GP方案中的意义。方法回顾性分析我院收治的采用GP方案治疗的107例初治晚期NSCLC患者的临床资料。结果 GEM低剂量组患者近期有效率为30.9%,总的临床获益率为81.8%;高剂量组分别为28.8%和73.1%。患者平均随访3.33 a,低、高剂量组患者中位生存时间分别为652 d和331 d。高剂量组骨髓抑制较低剂量组严重。病理细胞学类型是影响GP方案晚期NSCLC患者生存的因素。结论 GP方案一线治疗晚期NSCLC安全、有效,是标准方案之一。     

全身化疗加或不加胸腺肽α1治疗晚期非小细胞肺癌

目的比较全身化疗加或不加胸腺肽α1(Tα1)及小剂量干扰素(IFN-α)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒性及免疫功能的变化.方法将30例晚期NSCLC患者随机分为治疗组及对照组,分别接受MVP方案(丝裂霉素、西艾克、顺铂)加Tα1及小剂量IFN-α或单纯MVP方案化疗.结果治疗组部分缓解率40.0%,对照组26.0%(P＞0.05),中位缓解期分别为4.5个月及4.2个月.疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞(T4)水平明显高于对照组.治疗组除干扰素引起的发热外,其毒性与对照组基本相同.结论全身化疗同时应用Tα1及小剂量IFN-α治疗晚期NSCLC,其疗效有所提高.且毒性未见增加,Tα1对晚期肺癌患者的免疫功能具有一定的调节效用.     

安素泰治疗恶性肿瘤26例报告

目的 为探讨澳大利亚生产的紫杉醇安素泰对恶性肿瘤的疗效。方法 从1996年6月至1997年6月采用安素泰单药和联合用药治疗恶性肿瘤26例。男性8例,女性18例;中位年龄54岁;初治者11例,复治者15例;Ⅲ期6例,Ⅳ期20例。安素泰 顺铂治疗非小细胞肺癌11例,PR2例,有效率18.2％。单药安素泰治疗乳腺癌7例,PR6例(85.7％),安素泰 阿霉素或顺铂治疗乳癌8例,PR5例(62.5％)。本组总有效率50.0％(13/26)。结果 安素泰对乳腺癌疗效较优,对非小细胞肺癌也有一定疗效,毒性可为患者所耐受。结论 安素泰是一个有前途的新药。     

肺癌合并低血糖（附一例报告）

报道肺鳞癌合并低血糖一例，临床上无肝脏浸润，肝功能亦正常，随着疾病进展，其血糖值逐渐下降，最低达１．２ｍｍｏｌ／Ｌ，但无低血糖症状表现。作者讨论了胰腺外肿瘤引起低血糖的机制。