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1.
目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(trichostatinA,TSA)对前列腺癌细胞的抑制作用机理。方法:四甲基偶唑氮蓝(MTT)检测药物对肿瘤细胞增殖的影响;Hochest33342染色观察细胞凋亡的形态学变化;Western印迹分析雄激素受体(AR)蛋白的表达;反转录PCR检测AR转录水平的变化。结果:TSA在较低浓度即能有效抑制LNCaP细胞的增殖,EC50为125.9nmol·L-1,并诱导肿瘤细胞凋亡;药物处理后细胞周期依赖性蛋白激酶抑制剂p21表达增高,AR呈时间及剂量依赖性被清除。TSA对AR的清除是发生在蛋白水平的降解,而不影响其转录。结论:TSA能够清除对细胞生长具有重要作用的AR细胞信号通路,从而对前列腺癌LNCaP细胞发挥抑制作用。 相似文献
2.
【目的】 系统介绍面向语义出版的结构化论文写作工具DPaper和论文写作与评审管理平台Arpha Writing Tool(AWT)的特点及其HTML文档的规范化写作标准,为我国科技期刊HTML论文设计规范化写作标准提供借鉴。【方法】 采用文献分析、网站调研和对比分析等方法,了解AWT和DPaper的不同类型论文HTML文档规范化写作标准。【结果】 DPaper目前内设2种在线规范化写作标准,并对平台内部字体等进行规范;AWT内部制定了59种论文类型的规范化写作标准,并根据不同论文类型各有侧重点。【结论】 目前,国内还没有科技期刊论文HTML文档写作的标准化体例,我国应完善论文内部数据描述,完善摘要的结构化展示,根据学科完善数据论文写作规范,根据学科特点及论文类型等制定规范化写作标准,从而使得科技期刊论文的写作更加规范化、简便化和标准化。 相似文献
3.
选取2017年1月至2017年11月,T2DM患者为94例。随机平分对照组接受常规治疗,观察组接受全科医学治疗。结果治疗后观察组的血糖均优于对照组(P 0. 05),治疗依从率高于对照组(P 0. 05)。结论 T2DM开展全科医学治疗模式有助于控制血糖水平。 相似文献
4.
MTT法和CCK-8法检测悬浮细胞增殖的比较 总被引:5,自引:0,他引:5
在细胞学实验中,MTT比色法和1H-TDR掺入法常用于细胞毒性、细胞活性和细胞增殖的检测。因MTT法具有简便、经济、安全等特点,而被广泛使用,但其操作较繁琐,需加入DMSO溶解甲躜颗粒,且往往因溶解不全而对实验结果造成影响;而。H-TDR掺入法虽然灵敏度高、特异性强、稳定性好,但由于操作步骤多、存在放射性危害等限制了其使用。近年来,国外研发出了一种新型的检测方法CCK-8(cell counting kit-8),其原理为活细胞线粒体脱氢酶转化的黄色结晶为高度水溶性,不需要裂解细胞,可直接进行比色。该法步骤简便,且准确性得到提高。 相似文献
5.
目的 分析动力型手内在肌功能重建手术的临床疗效和影响因素.方法 回顾分析18例动力型手内在肌功能重建手术的临床结果(其中改良Bunnell法14例,Brand法4例).术后按疗效功能评定标准和Brand手功能评定标准,得出术后疗效的优良率.结果 术后随访时间为2~30个月,18例术后疗效总优良率为33%.结论 动力型手内在肌功能重建术的适应证为单纯尺神经损伤者,其他复合性损伤术后疗效较差.同时应注重移位动力肌的选择、止点缝合张力等问题. 相似文献
6.
[目的]了解学校及幼儿园食堂食(饮)具消毒情况。[方法]2000~2004年对招远市不同学校及幼儿园食(饮)具检测结果进行分析。[结果]2000~2004年合计检测食(饮)具17 389份,合格率为88.5%。检测合格率2000年为79.4%,2001年为85.7%,2002年为87.9%,2003年为94.8%,2004年为94.9%。蒸汽和电子柜消毒的较高,消毒后有保洁设施的较高,第一、四季度较高,盆盘类、筷子较低。[结论]招远市幼儿园、普通高中食堂食(饮)具合格率较高,初中和职高食(饮)具合格率较低,需进一步加强消毒管理工作。 相似文献
7.
目的 探讨绝经后子宫出血的病因及年龄、绝经年限与病理类型的关系.方法 1032例绝经后子宫出血患者分别给予诊断性刮宫,宫颈活检及(或)子宫、附件切除,对其临床和病理资料进行分析.结果 绝经后子宫出血的主要病理诊断是功能性子宫出血(58.14%),生殖器炎性反应(26.74%),恶性肿瘤(11.44%).随着绝经时间的延长,恶性肿瘤的发生率增高,功能性子宫出血的发生率降低.结论 年龄越大、绝经时间越长,恶性肿瘤发生率越高.恶性肿瘤引起子宫出血中子宫内膜癌位于首位. 相似文献
9.
水痘是由病毒所引起的一种传播快、易感人群广的急性传染病.多见于儿童,近几年我们应用聚肌胞治疗水痘患儿128例,现将结果分析如下. 相似文献
10.
人骨髓间充质干细胞的培养及向软骨细胞分化 总被引:3,自引:1,他引:2
为建立分离纯化、大鼠扩增人骨髓间充质MSC,改进其冰冻保存的方法,并初步探索其体内向软骨细胞分化的最佳方法,以Percoll(1.073g/ml)密度梯度离心法分离人骨髓中单个核细胞,用含经筛选的10%的胎牛血清的低糖DMEM体外培养扩增骨髓干细胞(MSC),FCM鉴定细胞纯度,传代2次以后的细胞吸附于明胶海绵内,以TGF-β为主要刺激因子体外诱导1周,植入裸鼠皮下。在不同的时间取出组织块,甲苯胺蓝染色显示细胞外基质。结果发现,体外培养扩增的人间充质MSC表达CD166、CD29、CD44等表面抗原,不表达CD34、CD45、HLA-DR等抗原;MSC可以不经消化,直接在原培养瓶内冻存在-70℃低温冰箱,3个月后复苏的细胞生物学特性没有明显改变;体外诱导的细胞植入裸鼠皮下4周后即出现软骨细胞特有的结构。说明骨髓MSC具有独特的生物学特征,体外培养的MSC具有体内成软骨能力,应用MSC构建软骨组织具有一定的可行性。 相似文献