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目的 研究紫斑牡丹Paeonia rockii (S. G. Haw&Lauener) T. Hong&J. J. Li花粉化学成分及其体外抗氧化活性。方法 紫斑牡丹花粉70%乙醇提取物的正丁醇部位采用硅胶柱、反相硅胶C18柱、ODS、聚酰胺、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用DPPH法评价其抗氧化活性。结果 从中分离得到15个化合物,分别鉴定为柠檬黄素(1)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、野漆树苷(3)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、柠檬黄素-3-β-D-葡萄糖苷(5)、limocitrin-3-O-y1-β-D-sophoroside (6)、柯伊利素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、白芍苷R1 (8)、苯甲酰芍药苷(9)、白藜芦醇(10)、苯甲酸(11)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(12)、没食子酸甲酯(13)、胡萝卜苷(14)、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(15)。化合物1~2、10、15的IC50值均低于0.02 mg/... 相似文献
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目的 研究糙叶败酱乙酸乙酯部位的化学成分。方法 利用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱对其化学成分进行分离、纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从糙叶败酱水提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到11个化合物,分别为7α-甲氧基莫罗苷(1)、7β-甲氧基莫罗苷(2)、1-辛醇(3)、2,3-壬烯烃(4)、lariciresinol(5)、Jatamanin J(6)、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(7)、黄花败酱醇(8)、Jatamanin A(9)、Scabroside A(10)、十六烷酸-α-单甘油酯(11)。结论 化合物1~4为首次从该植物中分离得到,其中化合物3,4为首次从败酱科败酱属植物中分离得到。 相似文献
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目的 优化紫斑牡丹籽壳中低聚芪类和单萜苷类化合物的超声提取工艺。方法 以HPLC测得的芍药苷和白藜芦醇得率为指标,采用综合评分法,在提取功率、液料比、提取温度、提取时间、乙醇浓度和提取次数6个单因素试验的基础上,通过Plackett-Burman试验从中遴选显著因素,进而采用Box-Behnken响应面法优化紫斑牡丹籽壳中低聚芪类和单萜苷类化合物的超声提取工艺。结果 优化得到的超声提取工艺为乙醇浓度75%、液料比30mL·g-1、提取功率210 W、温度50.0℃、提取50min、提取2次。在此最佳工艺下,芍药苷和白藜芦醇的得率分别为5472.43,1633.11μg·g-1,实测值与预测值基本相符。结论 优化得到的紫斑牡丹籽壳中低聚芪类和单萜苷类化合物的超声提取工艺合理,可为其后续的应用研究提供参考。 相似文献
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目的:建立糙叶败酱药材中异白花败酱醇的定性和定量分析方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别糙叶败酱药材中的异白花败酱醇;采用反相高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH2.5)=7:93,流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温为30℃。结果:糙叶败酱药材中异白花败酱醇的TLC鉴别特征明显,专属性好;异白花败酱醇的进样浓度在0.2~1.2mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.8%,RSD=2.84%(n=9)。结论:所建分析方法准确、可靠,可用于糙叶败酱的质量控制。 相似文献
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安乳颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立安乳颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中赤芍、当归、丹参、香附、乳香、没药进行定性鉴别,采用高效液相色谱法分别对芍药苷及阿魏酸进行含量测定。芍药苷采用Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(13∶87),检测波长230 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。阿魏酸采用Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为50%甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸(25∶5∶70),检测波长320 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果在薄层色谱中能检测出上述6种主要药材;芍药苷在0.12~1.20μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.07%,RSD=1.03%。阿魏酸在0.021 6~0.129 6μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.52%,RSD=0.99%。结论本方法简便、准确,可用于安乳颗粒的质量控制。 相似文献
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目的从雪松松针中提取分离莽草酸并进行纯度检查。方法采用水提、萃取、柱层析、重结晶等步骤分离纯化莽草酸,用NMR和理化性质鉴定其结构,再采用TLC和HPLC对其纯度进行检查。结果分离得到的莽草酸纯度达95%以上,得率为0.72%。结论该法简便经济、合理可行,可用于雪松松针中莽草酸的提取分离。 相似文献
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目的:探讨甘草内生菌JTZB55联合顺铂对人肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法:MTT法检测JTZB55或/和顺铂对A549细胞存活率的影响,根据协同指数筛选出后续实验浓度,将A549细胞分为正常对照组、2μg/mL顺铂组、800μg/mL JTZB55组、2μg/mL顺铂+800μg/mL JTZB55组;流式细胞术检测各组药物对A549细胞凋亡的影响;Western blot法检测各组药物处理后细胞线粒体凋亡及内质网应激途径相关蛋白的表达水平。结果:MTT结果显示,顺铂及JTZB55作用于A549细胞后,细胞存活率显著降低;与顺铂组相比,联合组细胞存活率显著降低(P<0.05),且800μg/mL JTZB55与2μg/mL顺铂联用的协同指数最高;流式细胞术结果显示,JTZB55及顺铂均能促进A549细胞凋亡(P<0.01),两药联合组细胞凋亡率显著增高(P<0.01);Western blot实验结果表明,顺铂联合JTZB55能显著降低B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白(B cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)蛋白的表达,上调... 相似文献
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