丙戊酸镁对精神分裂症患者攻击行为的治疗作用(附30例报告)

精神分裂症患者在疾病发作时辨认控制能力削弱,常出现攻击行为。而患者的攻击行为往往与被害妄想、敌意、命令性幻听、易激惹、伴消极抑郁有关。非典型抗精神病药虽然能有效缓解精神分裂症患者病情,但对患者攻击行为的控制尚有欠缺。临床实践证实,丙戊酸镁作为一种心境稳     

阿立哌唑对老年精神分裂症患者生活质量的影响

我们以舒必利为对照,探讨国产阿立哌唑（博思清）对老年精神分裂症患者生活质量的影响。     

文拉法辛与多塞平治疗抑郁症临床对照观察（附80例报告）

本文以三环类抗抑郁药多塞平作对照，就文拉法辛治疗抑郁症的疗效和安全性进行探讨，现报告如下。     

解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症临床观察

目的探讨解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组（解郁安神汤合并阿立哌唑治疗）和对照组（单用阿立哌唑治疗）各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组愈显率显著高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组,减分速度和幅度也大于后者,但TESS评分同期比较差异无显著性。结论解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用阿立哌唑治疗,且不增加不良反应,安全性好。     

舍曲林治疗脑卒中后抑郁临床对照观察

脑卒中后抑郁（post—stroke depression,PSD）是脑血管病常见的并发症之一,常给患者带来巨大的心理痛苦和各种躯体功能障碍,影响患者生存质量。笔者以三环类抗抑郁药阿米替林做对照,用舍曲林对30例PSD患者进行治疗,现报道如下。     

阿立哌唑与舒必利治疗老年精神分裂症临床对照观察

目的 探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效与安全性。方法 将80例老年精神分裂症患者随机分为研究组（阿立哌唑治疗）和对照组（舒必利治疗），每组40例，观察8周。用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）分别评定临床疗效和不良反应。结果 在治疗8周末，2组临床疗效无显著性差异；2组在治疗2周后PANSS评分均较治疗前显著下降（P〈0．05或P〈0．01），同期比较，2组间无显著性差异；研究组TESS评分明显低于对照组（P〈0．01）。结论 阿立哌唑治疗老年精神分裂症疗效较好，与舒必利相当，但不良反应少而轻微，临床使用安全，有利于提高治疗依从性。     

西肽普兰治疗抑郁症30例临床观察

为验证西肽普兰治疗抑郁症的临床疗效与安全性，我们将该药与三环类抗抑郁药阿米替林进行了对照研究，现报道如下。[第一段]     

医师家访对首发精神分裂症家庭康复的影响

目的：探讨医师家访对首发精神分裂症患者家庭康复的影响。方法：120例首发精神分裂症的住院患者随机分为家访组和对照组各60例，出院后家访组患者接受为期1年的医师家访。用阳性和阴性综合征量表（PANSS）、社会功能缺陷筛查量表（SDSS）和Morning Side康复状态量表（MRSS）评价2组康复效果。结果：家访组患者出院后第1年末PANSS、SDSS、MRSS评分及再入院率显著低于对照组。结论：医师家访能巩固首发精神分裂症患者的治疗效果，明显降低复发率。     

喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效与安全性

老年精神分裂症患者因为存在年龄生理特点,对抗精神病药物不良反应,尤其是锥体外系反应(EPS)和心血管系统的不良反应特别敏感,这给临床用药带来困难.本文就国产喹硫平(商品名:启维)治疗老年精神分裂症的疗效和安全性进行探讨,现报道如下.     

阿立哌唑对老年精神分裂症患者生活质量的影响

目的:探讨阿立哌唑对老年精神分裂症患者生活质量的影响。方法:将80例老年精神分裂症患者随机分为观察组(阿立哌唑治疗)和对照组(舒必利治疗),每组各40例,观察8周。用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应,用世界卫生组织生活质量量表(QOL-100)评定患者生活质量的变化。结果:PANSS评分两组自治疗2周末开始较治疗前显著下降(P<0.01);同期比较,两组间无统计学意义(P>0.05);治疗后2周末、4周末及8周末TESS评分观察组明显低于同期对照组(P均<0.01);QOL-100评分,两组除精神支柱因子外,其他各因子积分治疗后均较治疗前显著上升;第8周末,除独立性领域和精神支柱2因子外,其他各因子积分观察组较对照组上升(P<0.05～0.01)。不良反应观察组总发生率为30%(12/40)明显低于对照组70%(28/40)(P<0.05)。结论:阿立哌唑治疗老年精神分裂症疗效好,与舒必利相当,但不良反应少而轻微,对患者生活质量的改善更为显著。