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1.
精神分裂症患者在疾病发作时辨认控制能力削弱,常出现攻击行为。而患者的攻击行为往往与被害妄想、敌意、命令性幻听、易激惹、伴消极抑郁有关。非典型抗精神病药虽然能有效缓解精神分裂症患者病情,但对患者攻击行为的控制尚有欠缺。临床实践证实,丙戊酸镁作为一种心境稳  相似文献   
2.
目的:比较国产与进口米氮平治疗抑郁症的成本及临床疗效。方法将80例抑郁症患者随机分为A、B组各40例,分别口服国产与进口米氮平片治疗8周。记录治疗前后患者的汉密顿抑郁量表( HAMD)、不良反应量表(TESS)、社会功能缺陷筛查量表(SDSS)、精神病患者生存质量问卷(QOL-P)和日常生活能力量表(ADL)评分,评价临床疗效,并进行成本/效益分析。结果 A组临床痊愈22例、显效8例、有效6例、无效4例,B组分别为22、10、5、3例;两组比较, P>0.05。两组治疗后 HAMD、SDSS、QOL-P、ADL 评分均较治疗前显著下降( P均<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。 B组治疗后2、4、8周TESS评分较治疗前均显著下降(P均<0.05),A组治疗后第2、4周TESS评分均高于B组(P均<0.05)。 A组效益为228.18±44.52、成本为13.79±2.14、效益/成本为16.55±3.05,B组分别为228.96±41.23、16.48±3.33、13.89±2.61;两组成本、效益/成本比较,P均<0.01。结论国产米氮平片治疗抑郁症的疗效与进口产品相当,但成本相对较低,具有更高的卫生经济学价值。  相似文献   
3.
针刺疗法辅助治疗难治性失眠症临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨针刺疗法辅助治疗难治性失眠症的疗效与安全性.方法:将100例难治性失眠症患者随机分入观察组和对照组,每组50例.两组均给予劳拉西泮+多塞平+中药解郁安神颗粒口服,设置相同的心理治疗,观察组另增加针刺治疗,观察8周.用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应.结果:在...  相似文献   
4.
目的:探讨重性精神病管理治疗项目的主要内容及有效方式。方法:对我院精神卫生中心2010年4月~2012年10月开展重性精神疾病诊疗,双向转诊、社区/乡镇管理和康复工作的内容和方式进行总结和分析。结果:重性精神病管理治疗项目“686”是按照公共卫生思路运行的精神疾病临床治疗与社区管理康复项目,是政府主导、全员参与、科学支撑、社区为主的重性精神疾病连续防治模式,只要管理到位,培训到位,服务到位,对保护社会稳定和提高重性精神疾病的防治能够发挥重要作用。结论:“686”项目是具有中国特色治疗重性精神疾病的连续防治模式,提高了重性精神病患者治疗率,降低了危险性行为发生率。  相似文献   
5.
目的:探讨解郁汤联合舍曲林治疗老年抑郁症的疗效与安全性.方法:将80例老年抑郁症患者随机分为治疗组(解郁汤+舍曲林)和对照组(舍曲林)各40例,观察治疗12周.用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性.结果:治疗后第2、4、12周末,治疗组临床疗效均高于对照组(Z=-8.618、-2...  相似文献   
6.
目的探讨黛力新辅助治疗功能性消化不良的疗效与安全性。方法将100例功能性消化不良患者随机分入研究组和对照组,每组50例。两组均按常规治疗,设置相同的心理干预和健康教育,研究组另增加黛力新治疗,观察4周。采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评定情绪,采用症状量化评分评定临床疗效,同时观察不良反应。结果在治疗后第4周末,研究组临床疗效优于对照组(Z=-2.230,P=0.026);症状总积分及SAS和SDS评分研究组下降幅度大于对照组(t=2.073,2.692,3.877;P<0.05);未见黛力新有明显的不良反应。结论黛力新对功能性消化不良有较好的辅助治疗作用,可提高疗效,临床使用安全。  相似文献   
7.
本文通过测定精神分裂症患者氯氮平治疗前后脑脊液生长激素(GH)的水平对精神分裂症患者中枢神经递质功能的状态作初步探讨。 1 资料 患者符合CCMD-Ⅱ-R精神分裂症的诊断,BPRS总分>40分,共21例(男5,女16),年龄25.4±7.4(16~42)岁,病程3个月至12年(M=1.5年),排除心、肝、肾及内分泌病,3周内未用抗梢神病药及β受体阻断剂,单用氯氮平(剂  相似文献   
8.
目的:人类社会进入新世纪,随着精神明和物质明的不断提高,社会的不断发展,人们对生活质量的要求越来越高,升学就业等多方面的压力,使人们关注生活质量的各种问题。方法: 表的形式进行归纳和分类,并力求简单明了,操作方便,使之数量化,便于统计分析。结果:其科学性、实用性较强,值得进一步论证和推广。结论:生活质量评定表,对于正常人来说,通过测评、判断,能够及时纠正正常人的不良行为,预防疾病的发生,对提高  相似文献   
9.
目的 探讨厄贝沙坦治疗高血压病的疗效与安全性.方法 将100例高血压病患者随机分入研究组与对照组,每组50例,分别给予厄贝沙坦片和贝那普利片治疗8周,比较两组治疗前、后血压的变化.结果 两组的干预对患者血压均值有随时间变化的趋势(F组内=181.907和948.715,均P=0.000),干预与时间存在交互效应(F交互=11.778和3.925,P=0.000和0.004),收缩压存在组间差别(F组间=6.778,P=0.011);同期对照分析,收缩压在干预后第2、4、8周末研究组降压幅度大于对照组(t=2.022、3.338和5.830,P=0.046、0.001和0.000);但舒张压在干预后第4周末,研究组降压幅度小于对照组(t=2.660,P=0.009);临床疗效两组间差异无统计学意义(均P>0.05);但不良反应发生率研究组显著低于对照组(χ2=6.250,P=0.12).结论 厄贝沙坦治疗高血压病疗效确切,与贝那普利相当,但安全性和耐受性比后者更好,可作为一线降压药在临床推广应用.  相似文献   
10.
你必须开口 记得大学刚毕业的时候,离开校门第一份工作就是给国产手机做促销员。实习的时候,面对形形色色的顾客,19岁的我略显羞涩,不知从何人手与顾客搭讪。后来带我的“师傅”说:为了养活你的嘴,你必须开口。现在想想真是至理名言。从开始的胆怯到后来的“放肆”,终于成就了一次“年终办事处销售评比第一名”。  相似文献   
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