α-Viniferin——来自矮丛苔草根的前列腺素H_2合成酶抑制剂

前列腺素 H_2合成酶在花生四烯酸代谢为前列腺素类化合物的过程中起催化作用:一是作为环氧化酶催化多聚不饱和底物如花生四烯酸的双二氧化形成前列腺素 G_2;二是作为过氧化酶.在前列腺素 G_2转变成相应的醇、前列腺素 H_2的过程中起到降低氢过氧化物的作用。前列腺素在许多生物过程中包括细胞增殖、发炎、免疫应答、血小板聚集、     

黑壳楠根中d-荷苞牡丹碱的抗肿瘤作用

樟科植物黑壳楠ＬｉｎｄｅｒａｍｅｇａｐｔｙｌｌａＨｅｍｓｌ．是生长于台湾地区的一种常年落叶树。民间用于抗肿瘤和愈合伤口。近年来研究表明,黑壳楠根的粗提物显示抗肿瘤活性。ｄ－荷苞牡丹碱（ｄ－ｄｉｃｅｎｔｒｉｎｅ）是从中分得的一种阿朴菲型异喹啉类生物碱。作者对其进行了体内和体外实验,证实确有抗肿瘤作用。选用了２１种人类肿瘤细胞。首先观察对肝癌细胞ＨｕＨ－７的作用。运用锥虫蓝细胞排除计数法（ｔｒｙｐａｎｂｌｕｅｅｘｃｌｕｓｃｉｏｎｃｅｌｌｃｏｕｎｔｉｎｇ　ｍｅｔｈｏｄ）来计算细胞成活数,同时记录细胞分…     

Petiveria alliacea种子的子宫收缩作用

土耳其产的王贝母Fritillariaimperialis（D．Don）（百合科）在当地民间用以治疗咽痛、咳嗽、哮喘、支气管炎、淋巴结核和排尿困难等症。作者等在研究该植物时曾从其鳞茎分得几个已知的和新的甾类生物碱，具有抗胆碱能活性。其中以主要成分西贝素（imperialine）的活性最强。为了考察构效关系，作者等制备了4个西贝素的衍生物，测定它们对[3H]-N-甲基-东莨菪碱和大脑蕈毒碱M1受体以及心脏蕈毒M2受体相结合的影响。比较了它们之间的抗胆碱能活性。将西贝素（Ⅰ）用钠硼氢还原，使6位酮基还原成羟基，得西贝醇（imperialinol，Ⅱ），收率7…     

小花远志中(口山)酮类化学成分的研究

目的:对远志科远志属植物小花远志Polygala telephioides的化学成分进行研究.方法:采用色谱技术进行分离,根据理化性质和波谱学技术确定化合物的结构.结果:分离并鉴定了6个(口山)酮类化合物1,3,7-三羟基(口山)酮(1)、1,7-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(2)、1,3-二羟基(口山)酮(3)、1,7-二羟基(口山)酮(4)、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基(口山)酮(5)、1,7-二甲氧基(口山)酮(6).结论:所得到的化合物均为首次从该植物中分离得到.     

白鲜皮的化学对照品研究

目的：研究白鲜皮对照品的制备方法及其质量标准，为白鲜皮药材及其相关产品的质量控制奠定物质基础。方法：以白鲜皮药材的主成分分析为指标，选择白鲜皮药材的对照品；采用溶剂和色谱方法从白鲜皮药材中分离、制备对照品；采用紫外、虹外光谱、质谱、氢谱和碳谱对其进行结构鉴定；采用薄层色谱法、高效液相色谱法对其进行纯度检查和含量测定。结果：从白鲜皮药材中分离得到梣酮、白鲜碱作为对照品。结论：梣酮和白鲜碱可作为白鲜皮药材及其相关产品的质量控制指标成分，本文建立的分离、纯化方法简便，对照品得率和纯度都较高。     

茄中的翠雀素对人纤维肉瘤HT-1080侵袭的体外抑制作用

蔬菜对人类的健康是有益的,其中的一些微量成分尚具有抗癌作用。癌细胞可以转移是癌症致命性的重要原因之一,它首先侵袭邻近的器官,并通过血管的渗透对其它的器官造成危害。作者认为,某些蔬菜能预防癌症是因为它能抑制癌细胞转移。在研究高度转移性的人纤维肉瘤细胞ＨＴ－１０８０的侵袭试验中,发现茄Ｓｏｌａｎｕｍｍｅｌｏｎｇｅｎａ　Ｌ．ｖａｒ．ｍａｒｕｎａｓｕＨａｒａ．的水提取物具有较强的抑制作用。将茄果肉和皮分别切成小片,加入蒸馏水,搅成匀浆,过滤,滤液冷冻干燥。得到的粉末供试验用,发现茄的水提取物能抑制ＨＴ－…     

劳丹烷型二萜对人类白细胞的体外细胞毒作用

生长于地中海克里特岛的半日花科植物Ｃｉｓｔｕｓｃｒｅｔｉｃｕｓ　ｓｕｂｓｐ．ｃｒｅｔｉｃｕｓ（Ｌ．）亚种为一种多年生灌木,其茎叶常于夏季分泌出一种树脂状物,当地人称之谓“Ｌａｄａｎｏ”,作为香料和民间用药。作者从中分得９种劳丹烷型（ｌａｂｄａｎｅ）二萜类物质并研究其对１４种人类白细胞的体外细胞毒作用,探讨了它们的构效关系。研究表明,化合物Ⅰ〔（１３Ｅ－劳丹烷－１３－烯－８ａ,１５－二醇］（图１）的活性最强,除ＣＣＲＦ－ＳＢ外,对其它１３种细胞均有细胞毒作用。化合物Ⅱ只对ＨＬ６０有活性,化合物Ⅴ和…     

葛根中皂苷体外对大鼠初级培养的肝细胞免疫性损伤的预防

葛根作为一种传统中药具有发汗、退热和镇痉作用。作者已从中分离得到11种新齐墩果烯型三萜皂苷和2种已知化合物。在该实验中作者研究其中一些皂苷对大鼠免疫性肝损伤的保护作用,并探讨其构效关系。     

中药红花化学成分及药理作用

概述了红花的化学成分和药理作用。     

桦木酸抑制氨肽酶活性

桦木酸（ｂｅｔｕｌｉｎｉｃａｃｉｄ）是一种五环三萜类化合物，分布于桦木属植物及其它许多属植物中。以植有人类黑色素瘤的无胸腺小鼠作实验对象，发现桦木酸能抑制肿瘤生长，而本身完全没有毒性，它是通过导致细胞的自然死亡而达到抑制作用的。实验证明，桦木酸是氨肽酶Ｎ（ＡＰＮ）的抑制剂，ＩＣ_５０为（７．３±１．４）ｕｍｏｌ／Ｌ。ＡＰＮ与细胞外基质的组成有关，抑制了ＡＰＮ，就能防止黑素瘤侵袭基膜。已有报道，许多氨肽酶抑制剂如ｂｅｓｔａｔｉｎ、ａｃｔｉｎｏｎｉｎ、ｌｅｕｈｉｓｔｉｎ、ｍａｔｌｙｓｔａｔｉｎ等都能…