过氧化氢等离子低温灭菌器的质量管理

过氧化氢等离子低温灭菌原理是在灭菌循环过程中所产生的带电粒子与细菌的酵素、核酸、蛋白质结合,破坏其新陈代谢,经过等离子低温灭菌这一过程后,所灭菌的物品没有危害物质残留.     

医用放射性设备损伤分析与防护

目的：提出合理的医用放射性设备防护措施，给出进行设备放射性评价的指标。方法：针对放射线的波长、穿透力、荧光作用、摄影作用和生物效应分析放射性形成机制。结果给出放射性防护的基本措施和放射设备防护指标评价要素。结论：认识放射性设备防护原理及措施，有利于充分发挥射线在医学上的巨大作用，有利于合理确定放射设备成本，有利于促进放射技术良性发展。     

一起学校甲型H1N1流感暴发的调查分析

目的了解本次甲流暴发的流行特征,探讨引起本次暴发的感染来源。方法制定统一的个案调查表对病例及前期因急性呼吸道感染症状缺课的病例进行个案调查,并采取上述前期缺课的病例血清进行甲流抗体的检测。结果截止2009年10月1日,小河区第四实验小学共报告确诊病例23例,罹患率2.11%,发病高峰在9月18日,所有病例无外出史。从8月30日-9月17日,共有18名急性呼吸道感染的病例缺课,发病高峰在9月8日和9月14日,正好在确诊病例发病高峰的潜伏期之内。结论本次甲流暴发可能与前期急性呼吸道感染病例有关。     

自然分娩过程中的影响因素分析

初产妇的心理因素在自然分娩过程中起到后天决定性的作用,产妇所产生的焦虑、恐惧等均可使初产妇产程延长,而产程延长与新生儿窒息、感染等因产期并发症的发病有关.因此,调查初产妇在自然分娩过程中的心理因素可以对产程过程中针对性地进行护理从而降低围产期母婴患病率,现将结果报告如下.     

一起细菌性痢疾暴发的流行病学调查

2009—05贵州省某县某村报告发生聚集性细菌性痢疾（菌痢）病例,为进一步核实和控制疫情,作者前往调查,现将结果报告如下。     

临床路径在妇科病房的应用

2009年卫生部下发《卫生部关于开展临床路径管理试点工作的通知》、《临床路径管理试点工作方案》,推动临床路径工作在全国的开展.同时卫生部在2010年《卫生部办公厅关于印发临床路径管理试点工作试点医院名单的通知》,遴选了14个省、市共73家医院作为卫生部临床路径管理试点医院,并确定了各试点医院开展的试点专业.     

一次灭菌过程批量监测失败的原因分析

高压蒸气灭菌是物品灭菌的首选方式,为保证灭菌的质量,消毒供应中心必须采取多种方式对灭菌过程进行监测,传统的监测方式有物理监测、化学监测和生物监测.在监测过程发现,传统的灭菌监测方式不能对官腔细长的灭菌难度较高的物品做到有效监测,于是批量监测即:灭菌过程挑战装置(Procdss Challenge Devic)被提出并应用到灭菌监测中.所谓PCD是指对一个灭菌过程有特定灭菌难度并用来评价这个灭菌过程的效果的装置,现报道如下.     

妇科腹腔镜与开腹手术患者麻醉前的焦虑状态

患者在等待手术期间,除少数患者表现充满信心和乐观情绪以外,多数将出现不同程度的恐惧、疑虑、焦急或抑郁(统称为焦虑)心理,并与性别、学历、手术种类等因素密切相关.近年来腹腔镜手术在妇科手术中的比例越来越高,这些患者手术前后住院时间短,都以日间手术方式完成,麻醉前访视容易被忽略.但临床中术前麻醉医生访视患者,了解其焦虑状态,给予一定的精神准备有助于患者顺利度过围术期的应激反应,减少麻醉手术的并发症.本研究通过问卷调查比较妇科开腹手术与腹腔镜手术患者的焦虑程度,为临床重视麻醉前访视提供依据.     

双亲性共聚物P(St/VBT-co-MA)自组装胶束的制备及其乳化性能

以1-(4-乙烯基苄基)胸腺嘧啶(VBT)、苯乙烯(St)、马来酸酐(MA)为共聚单体,采用自由基聚合法制备了双亲性共聚物P(St/VBT-co-MA)(PSVM)。PSVM在选择性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的水溶液中进行自组装可形成胶束。利用透射电镜(TEM)和动态激光光散射(DLS)表征了自组装胶束的形态和粒径分布。以该胶束作为颗粒乳化剂稳定白油-水体系形成乳液,研究了PSVM胶束浓度、pH、盐浓度等对其乳化性能的影响,并用光学显微镜(OM)表征了其乳液形态。结果表明:通过自由基聚合的方法成功合成了双亲共聚物PSVM,其自组装形成粒径分布均匀的球形胶束; 该胶束具有优异的乳化效率,其乳液长期稳定且具有pH响应性及强耐盐性,静置四个月后,乳液仍具有良好的乳化效果且乳液层高度基本不变。     

消毒供应中心一次性无菌物品的规范化管理

[目的]探讨医院一次性无菌物品的管理对策。[方法]加强一次性无菌物品采购、验收、贮存、发放、使用和回收各环节的监督管理。[结果]健全和完善制度,加强各级人员的培训,明确职责,保证购入产品的质量和正确合理使用一次性无菌物品。[结论]抓好每个环节的管理,是一次性无菌物品安全使用的保证。