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X射线治疗头癣患者远期辐射效应研究   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
我们于1987年~1990年对300例经X射线治疗的头癣患者(治疗组)和151例束经X射线治疗的头癣患者(对照组), 进行了临床医学检查和辐射剂量学研究。X射线照射方法是采用改良的Adamson-Kienbock技术,即头皮分四野照射,每野30DR, 100kV, 6mA,FSD30cm,无滤光板、临床检查包括内、外、皮、神经、眼、耳、鼻、咽,喉、口腔等专科.结果发现神经衰弱粽合证:两组比较P<0.01,差异显著,甲状腺异常:治疗组14例<(5.5%),对照组3例(2.31%),P>0.1,无差异;良性肿瘤:治疗组19例,其中包括脑瘤2例,甲状腺肿瘤2例,大脑受照荆量平均为145±64cGy,甲状腺受照剂量平均为6.87±0.42cGy,对照组肿瘤7例,两组比较P>0.3,无差异.两组头颐部均未发现癌症、也未发现白血病和放射性白内障,两组脑电图比较无明显差异.  相似文献   
3.
高白冰  卢宇  杨柳  高菲  董书琴  杨淑芳 《吉林医学》2023,(12):3453-3455
目的 :探索人脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)与初诊2型糖尿病(T2DM)之间的关系。方法 :选取2020年1月~2021年9月在泰州市人民医院初诊的T2DM患者83例、健康人群91例,测量并比较两组血Lp-PLA2、血糖、血压、血脂、胰岛素等指标。采用Pearson线性相关、多元逐步回归等统计学方法分析Lp-PLA2与初诊T2DM的关系。受试者工作特征(ROC)曲线分析Lp-PLA2诊断初诊T2DM的效能,选取切点值行Logistic回归分析。结果 :与健康对照组相比,初诊T2DM组的Lp-PLA2水平显著升高(158.31 vs 121.91μg/ml,P=0.000)。Pearson线性相关分析显示,Lp-PLA2与低密度脂蛋白(LDL)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模式胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平呈正相关(r=0.127;r=0.173;r=0.292;r=0.218;r=0.239 P<0.05)。Lp-PLA2诊断糖尿病的曲线下面积(AUC)为0.712。Lp-PLA2是初诊T2DM的独立危险因素,当Lp-...  相似文献   
4.
1 临床资料1) 一般资料 :本组 5 6例 ,其中男 38例 ,女 18例 ,年龄6个月至 12岁 ,入院时间分别在发病后 1~ 4d ,均有较典型的临床症状 ,发热、腹泻、大便呈粘液浓性便及不同程度的里急后重感 ,实验室检查大便中均可查到脓细胞 ,红细胞、白细胞。血常规 :白细胞总数及中性粒  相似文献   
5.
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)水平与妊娠期糖尿病及不良妊娠结局的关系。方法选取2020年6月至2022年2月于泰州市人民医院行产前检查的孕妇作为观察队列, 根据其孕24~28周75 g口服葡萄糖耐量试验的结果纳入妊娠期糖尿病(GDM)孕妇作为GDM组, 筛选出年龄、孕周、孕前体重指数相匹配的正常糖耐量孕妇作为对照组。检测研究对象PGC-1α、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS), 并计算稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和稳态模型评估β细胞功能指数(HOMA-β)。随访研究对象至分娩, 收集不良妊娠结局指标。采用Mann‐WhitneyU检验对两组间PGC-1α水平进行比较, 采用Spearman相关性分析法分析PGC-1α与糖代谢指标的相关性。采用多因素logistic回归分析法分析PGC-1α与GDM及不良妊娠结局的关系。结果共有353例孕妇入选观察队列, 最终有75例纳入GDM组, 75名纳入对照组。与对照组比较, GDM组的PGC-1α水平更低(Z=-3.483, P=0.001)。相关性分析结果显示, PGC-1α与FPG...  相似文献   
6.
FoxO1在糖脂代谢机制中的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
FoxO1是叉头转录家族O亚族的一类代谢性调节因子,通过磷酸化、乙酰化、泛素化修饰等方式调控多种基因的表达。FoxO1可以结合于PDX-1基因的启动子上,通过抑制其转录活性,抑制胰岛β细胞增殖、增加其去分化并促进其凋亡。同时,FoxO1还可以促进糖异生G6Pase和PEPCK基因的表达,增加胰岛素抵抗。此外,FoxO1还可以通过介导PPARγ转录而抑制脂肪发生,促进ApoC-Ⅲ的表达,升高血浆TG水平。FoxO1通路障碍可导致一些代谢性疾病的发生,包括糖尿病、肥胖和脂代谢紊乱等。本文就FoxO1对胰岛β细胞功能、胰岛素抵抗、肝脏葡萄糖生成及脂质代谢的影响进行综述。  相似文献   
7.
三例亚急性放射病临床报告   总被引:17,自引:13,他引:4       下载免费PDF全文
本文报道一起父、母和儿子3人受10居里铯-137连续意外照射150日的家族性事故。按物理学估算累积剂量约为8~15Gy, 染色体畸变分析相当于一次5Gy的全身照射, 被诊为亚急性放射病, 例3(父)还合并放射性皮肤烧伤。主要临床表现是倦怠、出血、体力衰退和全身细胞减少。Hb50~60g/LJ WBC0.4~1.0×109/L, BpC8~12×109/L.髂后骨穿细胞稀少, 示增生减低。造血祖细胞培养产率低于正常。E-玫瑰花结、淋巴细胞转换率减低。血栓弹力图异常与血小板数减少一致。甲皱微循环观察示血流缓慢, 微小血管排列紊乱。例1(子)在住院期间两次精液检查精子缺如。3例肝、肾功能和尿常规多次检查正常。 治疗采用大剂量康力龙和654-2合用, 用时予以输血、抗感染措施。例l、3还分别输8次胎肝;例l在WBC 0.4×109/L时, 住层流病房隔离。经过6个月治疗全部活存并基本康复出院。  相似文献   
8.
本文以我国牡丹江事故的临床资料为主要依据, 结合文献对亚急性放射病的临床特点、诊断与鉴别诊断进行了分析讨论。认为该病是人体在较长时间内受电离辐射连续或间断较大剂量外照射所引起的一组全身性疾病。通常起病隐袭, 分期不明显, 不伴无力型神经衰弱综合征, 临床上以造血功能再生障碍为主, 可见全血细胞减少及与之有关均症状, 染色体畸变率增高, 其中稳定性与非稳定性畸变各占一定比例, 可伴微循环。凝血机制障碍及T淋巴细胞功能及生殖功能低下, 一般抗贫血药物治疗无效。临床上主要需与急性。慢性放射病及原发性再生障碍性贫血相鉴别。  相似文献   
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