卵巢畸胎瘤相关抗NMDAR脑炎的MRI表现及诊断

【摘要】目的：分析卵巢畸胎瘤相关抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体（NMDAR）脑炎的MRI表现，提高对该病的认识及诊断水平。方法：收集2007年1月-2021年7月本院共152例确诊为自身免疫性脑炎的病例，其中脑脊液和/或血清抗NMDAR抗体阳性且合并卵巢畸胎瘤共10例，所有病例均有完整影像及临床资料。10例均于发病期内完成颅脑MR检查及腹部超声和/或CT检查。回顾全部病例临床病史，分析其影像特点。结果：10例患者均为年轻女性，年龄15～38岁。4例发病前3天～1个月有发热头痛，余6例无前驱症状。所有病例均表现为突发神经功能障碍和/或精神异常，并呈进行性加重，均出现自主神经功能障碍，其中9例出现精神症状或癫痫发作，5例出现意识障碍或运动障碍/不自主运动。颅脑MRI有9例显示异常，1例无明确异常。病灶均位于大脑半球，7例病灶累及双侧皮层（灰质）和/或皮层下白质，好发位置依次为扣带回6例（双侧）、额叶6例（双侧）、颞叶5例（双侧3例、单侧2例）、岛叶3例（双侧2例、单侧1例）、基底节1例（双侧）、顶叶1例（单侧）、枕叶1例（单侧），其中2例累及深部脑白质；另2例仅累及一侧深部脑白质。病灶于T2 FLAIR上为稍高信号（9例），DWI上为稍高信号但扩散不受限（4例）；所有病例T1WI、T2WI序列及增强扫描均未见异常信号。10例共诊断11个卵巢畸胎瘤（1例为双侧），10个病灶长径小于4cm，仅1个病灶长7.8cm。病理示9例10个成熟型畸胎瘤，未成熟型畸胎瘤仅1例；镜下见脑组织或神经胶质成分者3例，余均无特殊发现。结论：卵巢畸胎瘤相关抗NMDAR脑炎常见于年轻女性，临床表现为进行性加重的神经精神症状；颅脑MRI表现轻微，以T2 FLAIR及DWI显示病灶较敏感；结合盆腔检查，将有助于本病的诊断。     

基于CT血管成像的孤立性肠系膜上动脉夹层患者Riolan弓的影像解剖学观察

目的 探讨孤立性肠系膜上动脉夹层（ISMAD）患者CT血管成像（CTA）Riolan弓的显示率、管径大小及其临床意义。方法 回顾性病例对照研究。纳入2015年1月—2020年1月中山大学附属第一医院放射诊断科76例临床资料及腹部CTA资料完整的ISMAD患者作为ISMAD组,其中男69例、女7例,年龄39~78（55.0±8.6）岁;选取2020年7月—2021年7月同一医院150例腹部CTA无异常发现的受检者作为对照组,其中男91例、女59例,年龄20~83（54.2±13.2）岁。基于CTA影像评估并比较2组观察对象完整Riolan弓的显示率及其管径的大小;按Yun分型标准将ISMAD组分为Ⅰ型、Ⅱa型、Ⅱb型和Ⅲ型,比较Riolan弓显示率与管径在不同Yun分型间的差异。结果 ISMAD组和对照组的年龄比较差异无统计学意义（t=0.55,P=0.585）;ISMAD组男性占90.8%（69/76）,高于对照组的60.7%（91/150）,差异有统计学意义（χ²=22.14,P<0.001）。ISMAD组和对照组Riolan弓的显示率分别为84.21%（64/76）和31.33%（47/150）,其中男性分别为85.51%（59/69）和34.07%（31/91）、女性分别为5/7和27.12%（16/59）,组间比较差异均有统计学意义（P值均<0.05）,组内性别间比较差异均无统计学意义（P值均>0.05）。ISMAD组和对照组Riolan弓管径分别为（2.61±0.58）mm和（2.14±0.35）mm,ISMAD组大于对照组,差异有统计学意义（t=6.49,P<0.001）。ISMAD组不同Yun分型患者Riolan弓显示率及管径分别为：Ⅰ型75%（18/24）和（2.35±0.44）mm,Ⅱa型76.92%（20/26）和（2.40±0.33）mm,Ⅱb型19/19和（2.86±0.65）mm,Ⅲ型7/7和（3.20±0.66）mm。不同Yun分型间总体比较,Riolan弓显示率差异有统计学意义（P=0.043）,管径差异有统计学意义（F=18.26,P<0.001）;Ⅱb型和Ⅲ型的管径分别高于Ⅰ型和Ⅱa型,差异均有统计学意义（P值均<0.05）。结论 ISMAD患者的CTA Riolan弓显示率明显高于非ISMAD对照者,且管径增粗明显,间接验证了Riolan弓在ISMAD中的代偿作用;Riolan弓管径的大小可用于评估ISMAD管腔狭窄的程度。     

磁共振成像卵巢-附件影像报告和数据系统鉴别良恶性病变应用价值

【目的】探讨磁共振成像卵巢-附件影像报告和数据系统（O-RADS MRI）在鉴别卵巢-附件良性和恶性病变上的应用价值。【方法】回顾性收集2020年1月至2022年2月中山大学附属第一医院经手术病理证实的146例卵巢-附件病变成年患者（共202个肿块）,所有患者均按O-RADS MRI标准扫描方案行3.0 T MR盆腔检查。由两名放射科医生根据O-RADS MRI对卵巢-附件肿块进行1～5评分,运用Cohen’s kappa检验评估2名医生评分结果的一致性。以手术病理结果为金标准,计算O-RADS MRI各评分恶性肿块的检出率。以O-RADS MRI 3分为诊断界值,计算O-RADS MRI诊断恶性卵巢-附件肿块的敏感度、特异度、准确度和曲线下面积。【结果】202个卵巢-附件肿块中,恶性肿块62个（30.7%）,良性肿块140个（69.3%）。采用O-RADS MRI评估时2名医生间的Cohen’s Kappa系数为0.932。O-RADS MRI 1-5分卵巢-附件肿块恶性率分别为：0%,0%,7.7%,95%,97.6%。O-RADS MRI诊断恶性卵巢-附件肿块的敏感度、特异度、准...     

交叉异位融合肾影像学表现

目的 观察交叉异位融合肾影像学表现。方法 回顾性分析12例交叉异位融合肾资料,分析该病影像学表现。结果 12例交叉异位融合肾包括L型5例,下异位型（I_i型）、S型及块状型（O型）各2例,甜甜圈型或盘状型（C-C型）1例;均表现为一侧肾窝空虚而对侧肾形态、位置大致正常,异位肾跨过中线与对侧肾融合,8例右向左、4例左向右融合;异位肾输尿管均跨过中线, 11例开口于对侧膀胱三角区、1例异位开口于前列腺。3例合并生殖系统畸形,其中单角子宫、双角子宫、隐睾各1例;2例合并下腔静脉异常,包括双下腔静脉、左下腔静脉各1例。结论 交叉异位融合肾具有特征性影像学表现;完整显示肾融合、输尿管走行及开口有助于准确诊断及分型。     

双层探测器光谱CT碘密度值对不同功能状态下肾上腺的评估

目的 探讨双层探测器光谱CT碘密度定量对肾上腺不同功能状态的评估价值.方法 2018年6月～2020年8月间于我院完成肾上腺光谱CT增强扫描的检查者中,按照不同的肾上腺功能状态收集病例,分为三组:感染性休克(双侧肾上腺肿大)26例(A组);肾上腺增生(双侧或左侧)14例(B组);右侧功能性肾上腺皮质醇腺瘤(左侧肾上腺反...     

ADC定量对鉴别肝血管周上皮样肿瘤与肝细胞癌的价值

目的 探讨通过ADC值区分肝血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)与肝细胞癌(HCC)的可能性。方法 收集2015年1月～2022年12月经手术病理证实的17例肝PEComa临床及MRI资料，其中男6例，女11例，年龄29～69岁(中位年龄39岁)。另外匹配同期经手术病理证实的HCC病例45例，分为2组，HCC-A组19例(无乙肝病史、肝硬化、转移和/或癌栓，血清甲胎蛋白阴性)，HCC-B组26例(有乙肝病史，轻度肝硬化，无转移和/或癌栓，血清甲胎蛋白阴性)。所有患者均有完整3.0 T磁共振平扫加普美显(钆塞酸二钠)增强及DWI资料，DWI扫描采用4个b值(0、50、400、800 s/mm²),ADC图自动产生。回顾性分析三组病例的临床资料、磁共振平扫及增强特点、肝胆特异期对比剂的摄取及肿瘤定量ADC值。结果 肝PEComa组增强模式表现为“快进快出”的比例为94.1%(16/17)，与HCC-A组(84.2%,16/19)、HCC-B组(92.3%,24/26)相比差异无统计学意义(P>0.05)；肝胆特异期无对比剂摄取的比率三组依次为82.4%(14/1...     

成人梅克尔憩室及并发症的MSCT表现及分析

目的:探讨成人梅克尔憩室(MD)及其并发症的MSCT表现，提高对该病的诊断水平。方法:回顾性分析2014年6月-2022年12月共13例成人MD患者的临床及MSCT资料。所有患者行平扫和对比增强MSCT扫描，3例行核素扫描。全部病例经临床诊断和手术病理证实。结果:本组中男12例、女1例，年龄26～79岁，中位年龄35岁。主要临床表现为腹痛(7例)和便血(6例)。9例伴有贫血，包括轻度7例和中度2例。主要MSCT表现：(1)部位，均位于中下腹部回肠系膜游离缘，10例位于脐中线右侧，2例位于脐中线，1例位于脐中线左侧；(2)形态，表现为局部呈盲袋状突出，憩室长径(58.08±28.36) mm,短径(20.31±13.15) mm;(3)内容物，含有液体13例、气体7例、粪石1例；(4)血供，由肠系膜上动脉回肠分支的卵黄管动脉供血；(5)并发症包括憩室周围炎13例、出血6例、穿孔2例和憩室反套2例。憩室内异位胰腺1例，MSCT表现为明显强化的憩室壁结节。本组有3例行核素扫描，异位胃黏膜显像阳性2例、阴性1例。结论:成人MD具有特征性MSCT表现及临床特点，根据病灶定位及征象可帮助实现准确诊...     

Poland综合征多层螺旋CT影像解剖学分析及鉴别

目的 探讨Poland综合征的多层螺旋CT(multislice spiral computer tomography,MSCT)特征及鉴别诊断。方法 回顾2014年10月至2022年1月9例Poland综合征患者（男8例、女1例）临床及影像资料，分析其CT特征。患者年龄18～83岁，中位年龄37(27,56)岁，平均（42±20）岁；1例因明显胸廓异常就诊，余8例为胸部CT检查时偶然发现。结果 9例均为单侧发病（右侧5例、左侧4例），均有患侧胸小肌缺如，胸壁软组织变薄、塌陷，均无同侧短指或/和并指畸形；胸大肌发育不良7例，完全缺如2例。MSCT表现为原胸肌区域未见正常的肌肉组织密度灶，仅有轻度下陷的均匀低密度脂肪组织，胸壁皮肤连续。重组图像表现为患侧胸部稍下陷，两侧乳头位置不对称，对侧胸壁形态正常。其中1例复杂胸廓畸形CT表现为胸壁多重畸形，包括左侧胸大肌发育不良、胸小肌与前锯肌缺如、骨性胸廓塌陷以及第3、4肋与乳头发育不良，胸壁皮下软组织变薄，心右偏。结论 Poland综合征的CT表现具有特征性，可通过MSCT横轴位图像结合重组图像逐层观察胸壁肌肉及骨的发育解剖，明确诊断该病并作出...