低频重复经颅磁刺激对颞叶癫痫大鼠海马NF-κB及COX-2表达的影响

目的 研究低频重复经颅磁刺激(rTMS)对颞叶癫痫模型大鼠海马核转录因子κB(NF-κB)和环争化酶2(COX-2)表达的影响,进而从炎症反应角度探讨rTMS治疗癫痫的可能机制.方法 30只雄性SD大鼠随机分为颞叶癫痫刺激组(TIE+rTMS)、颢叶癫痫假刺激组(TLE+s-rTMS)和生理盐水对照组(NS),每组10只.利用立体定位仪向大鼠海马CA,区微量注射海人酸(KA)制备颞叶癫痫模型,对照组于同部位注射等量生理盐水.刺激组连续接受rTMS治疗10d.采用免疫组织化学染色、蛋白质印迹法(western blotting)研究大鼠海马NF-κBp65和COX-2表达情况.结果 与生理盐水对照组大鼠比较,造模后大鼠海马组织中NF-κBp65和COX-2表达明显增强NF-κBp65核移位增多,差异均有统计学意义(P＜0.05),TLE+rTMS组大鼠海马组织中NF-κBp65和COX-2表达较TLE+s-rTMS组明显降低,NF-κBp65核移位减少,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 rTMS可能通过降低癫痫大鼠海马NF-κB和COX-2的表达,阻止NF-κB核移位,从而抑制炎症反应发挥抗癫痫作用.     

雷公藤内酯对癫痫大鼠神经元PI3K/Akt/mTOR蛋白的影响

目的 通过检测癫痫大鼠海马神经元PI3K、Akt和mTOR蛋白表达,探讨雷公藤内酯抑制癫痫大鼠神经元凋亡的分子机制.方法 30只大鼠随机分为对照组、海人酸组、雷公藤内酯干预组,免疫组化法检测各组大鼠海马神经元PI3K、Akt和mTOR蛋白的表达情况.结果 海人酸组神经元胞体皱缩,形态不规则,数量减少,而雷公藤内酯干预组神经元的数量和形态与对照组相似,海人酸组海马神经元PI3K、Akt、mTOR蛋白表达与对照组比较均减少,而雷公藤内酯干预组海马神经元的PI3K、Akt、mTOR蛋白表达均较海人酸组增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 雷公藤内酯可能通过上调PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白表达对癫痫大鼠海马神经元发挥保护作用.     

五种与癫癎治疗靶点相关蛋白质在颞叶癫癎模型海马组织中的表达

目的寻找颞叶癫大鼠海马组织的差异表达蛋白质,为寻找新的癫治疗靶点和研发新的治疗手段打下基础。方法运用二维电泳和MALD I-TOF-MS技术,对比分析氯化锂-匹罗卡品致大鼠海马组织和正常大鼠海马组织的蛋白质表达谱,对发现的差异表达蛋白质进行分析和鉴定。结果在氯化锂-匹罗卡品致大鼠海马组织中筛选到32个差异表达蛋白质斑点,其中20个在癫组表达下调,12个在癫组表达上调,其中5个蛋白质已被最终鉴定确认,分别为:突触结合蛋白Ⅰ(synaptotagm inⅠ)、神经丝蛋白(neurofilam ents,NF)、热休克蛋白27(heat shock prote in 27,HSP27)、电压依赖性阴离子通道1(voltage-dependent an ion channel prote ins 1,VDAC1)和异柠檬酸脱氢酶(isoc itric dehydrogenase,ICD),其中突触结合蛋白Ⅰ可能为潜在的新治疗靶点。结论颞叶癫大鼠海马组织中存在大量差异表达蛋白质,部分可能为潜在的癫治疗靶点。     

大鼠颞叶癫痫点燃后海马zif268mRNA及其蛋白的时空表达变化

目的 探讨海马zif268mRNA及其蛋白的时空表达变化与颞叶癫痫脑损伤的关系. 方法 将雄性Wistar大鼠随机分为3组:其中正常组6只,假手术对照组(Sham组)和海人酸(KA)颞叶癫痫点燃组(TLE组)各36只,后两组按点燃后6h、24h、3d、7d、14d、21d时间点各分为6小组,每小组6只.采用KA杏仁核点燃建立经典颞叶癫痫模型,应用原位杂交和免疫组织化学方法分别检测海马神经元zif268mRNA及其蛋白的表达.结果 TLE组zif268mRNA表达在总体上和点燃后远期21d海马CA1、CA3区和齿状同(DG)均高于Sham组(P＜0.05).TLE组Zif268蛋白表达在总体上和远期21d海马DG表达低于Sham组(P＜0.05).回归分析提示颞叶癫痫与海马zif268mRNA表达呈正相关(β=0.286,P＜0.001),与Zif268蛋白表达呈负相关(β=-0.153,P＜0.001).结论 颞叶癫痫大鼠海马zif268mRNA及其蛋白的时空表达变化可能参与颞叶癫痫发病及其脑损伤过程.     

发育期大鼠内侧颞叶癫痫模型丙戊酸治疗前后的蛋白质组学研究

目的 研究丙戊酸(VPA)对发育期大鼠内侧颞叶癫痫(MTLE)模型海马蛋白质表达谱的影响,寻求与VPA抗癫痫作用相关的蛋白质以及探讨VPA在MTLE发病早期发挥抗癫痫作用的机制.方法 建立氯化锂-匹罗卡品诱导的发育期大鼠MTLE模型,采用二维凝胶电泳(2-DE)技术分离海马总蛋白,PDQuest软件识别差异表达蛋白质,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行鉴定.结果 建立了VPA治疗前后的MTLE模型大鼠海马蛋白质的2-DE图谱.质谱鉴定出9个差异表达的蛋白质,其中4个在VPA治疗后表达上调;5个下调.结论 本实验成功建立了发育期大鼠MTLE模型VPA处理前后的海马蛋白质2-DE图谱;β-synuclein、Neurogranin等差异表达蛋白可能与VPA在MTLE发病早期发挥抗癫痫作用的机制相关.     

海人酸癫痫大鼠模型的TNF-α及其mRNA表达特征

目的立体定向手术建立海人酸颞叶癫痫模型,检测癫痫大鼠海马内TNF-α及其mRNA的表达, 评价其意义。方法大鼠一侧海马CA3区注射海人酸,观察其行为学特征及HE染色的病理学改变,免疫组化和原位杂交法检测大鼠海马内TNF—α蛋白和mRNA的动态表达。结果大鼠注射海人酸后出现湿狗样抖动、头面部肌阵挛、肢体阵挛及全面强直阵挛发作等,病理可见海马神经元变性、缺失及胶质细胞增生,海马内TNF-α蛋白与 mRNA表达时程基本一致,3h出现,12h达高峰,而后逐渐下降,7d后回归至对照组表达水平,15d,30d又高于对照组。结论在一侧海马注射海人酸的大鼠癫痫模型中,内源性TNF—α参与了癫痫的发病机制。     

雷公藤内酯对癫痫大鼠神经元P13K／Akt／mTOR蛋白的影响

目的通过检测癫痫大鼠海马神经元P13K、Akt和mTOR蛋白表达,探讨雷公藤内酯抑制癫痫大鼠神经元凋亡的分子机制。方法30只大鼠随机分为对照组、海人酸组、雷公藤内酯干预组,免疫组化法检测各组大鼠海马神经元P13K、Akt和mTOR蛋白的表达情况。结果海人酸组神经元胞体皱缩,形态不规则,数量减少,而雷公藤内酯干预组神经元的数量和形态与对照组相似,海人酸组海马神经元P13K、Akt、ITITOR蛋白表达与对照组比较均减少,而雷公藤内酯干预组海马神经元的P13K、Akt、mTOR蛋白表达均较海人酸组增加,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论雷公藤内酯可能通过上调P13K／Akt／mTOR信号通路蛋白表达对癫痫大鼠海马神经元发挥保护作用。     

海人酸致难治性癫痫大鼠脑组织及外周血P糖蛋白表达趋势相关性研究

目的 研究难治性癫痫大鼠脑组织及外周血中P糖蛋白表达的相关性,探讨难治性癫痫可能的耐药机制,并比较海人酸在不同核团致痫后P糖蛋白表达的差异.方法 用海人酸分别于大鼠杏仁核及海马进行化学点燃,制作难治性癫痫模型.采用免疫组化方法,分析比较难治性癫痫大鼠脑组织及外周血中P糖蛋白的表达.结果 杏仁核点燃组与海马点燃组大鼠脑组织及外周血P糖蛋白表达高于与其相对应的生理盐水卡马西平组及生理盐水对照组,有统计学意义(P＜0.05);杏仁核生理盐水卡马两平组及海马生理盐水卡马西平组大鼠脑组织及外周血P糖蛋白的表达高于杏仁核生理盐水对照组及海马生理盐水对照组,有统计学意义(P＜0.05);杏仁核点燃组和海马点燃组大鼠脑组织及外周血P糖蛋白的表达相近,无统计学意义(P＞0.05).结论 难治性癫痫大鼠外周血及脑组织中P糖蛋白的表达具有一定的相关性,难治性癫痫的耐药机制可能是癫痫本身、服用抗癫痫药物等多因素作用的结果.杏仁核点燃模型及海马点燃模型均可诱导相近似的P糖蛋白的表达.     

癫痫动物模型的建立及多药耐药基因产物P-糖蛋白的表达

目的 建立局限性癫痫动物模型,探讨多药耐药基因产物P-糖蛋白的表达规律以及癫痫耐药机制。方法 42只Wistar大鼠随机分为对照组,海人酸致痫组,苯妥英钠(phenytoin sodium,PHT)+苯巴比妥(phenobarbital,PB)和加巴喷丁(gabapentin)抗癫痫药物干预组。致痫组大鼠于右侧海马区注射海人酸,于给药后第6h、24h、3d、5d和7d处死;干预组大鼠在注射海人酸前30min,分别行加巴喷丁(20mg/kg)或PHT(3～90mg/kg)+PB(30mg/kg)腹腔注射,然后注射海人酸,给药后第6h、3d、5d和7d处死。所有动物均采用免疫组织化学法检测多药耐药基因-1的表达产物P-糖蛋白。结果 对照组大鼠无癫痫发作。致痫组大鼠均出现癫痫发作,经抗癫痫药物干预的大鼠,癫痫发作的开始时间延迟、持续时间缩短(P<0.01)。不同剂量PHT组大鼠癫痫发作开始和持续时间有所不同,组间比较差异有显著性意义(P<0.01);随PHT剂量的增加,P-糖蛋白表达增高。干预组阳性细胞数高于致病组(P<0.01)。注射海人酸后6h,出现P-精蛋白强烈表达,3～5d后减弱,7d后完全消失;但干预组大鼠,在给药后第3d仍强烈表达,并逐渐增强,直至第7d仍无减弱趋势。结论 (1)一侧海马区注射海人酸,可成功地建立癫痫模型;(2)抗癫痫药物可使多药耐药基因-1的表达产物P-糖蛋白表达增强,且随药物剂量增加而     

海人酸致痫大鼠海马细胞外氨基酸类神经递质的变化

目的 分析海马细胞外氨基酸递质在癫痫发生中的作用,探讨海人酸致痫模型大鼠癫痫发生的机制.方法 应用立体定向方法建立海人酸大鼠颞叶癫痫模型,观察大鼠行为学和电生理变化,应用电镜观察大鼠海马超微结构,应用微透析获取大鼠海马细胞外液,高压液相色谱法测定透析液中的兴奋性氨基酸谷氨酸、抑制性氨基酸牛磺酸及γ-氨基丁酸的含量.结果 海人酸注射后大鼠出现典型的颞叶癫痫发作,皮层脑电显示痫性发作,电镜显示兴奋性神经递质增加,高效液相色谱分析显示海马细胞外谷氨酸、牛磺酸和γ-氨基丁酸含量明显高于对照组(P＜0.05),虽然谷氨酸、γ-氨基丁酸都升高,而谷氨酸升高的更明显.结论 兴奋性氨基酸与抑制性氨基酸的失衡在海人酸致痫大鼠模型的癫痫发生过程中发挥重要作用,是癫痫发生的原因之一.