黛力新对脑卒中后抑郁状态疗效评价

目的评价黛力新对卒中后抑郁症(PSD)的治疗效果。方法选择60例脑卒中后抑郁症患者随机分为2组,即治疗组和对照组各30例,分别给予黛力新和马普替林治疗6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者治疗前和治疗第2、4、6周末进行评估。结果治疗组患者的抑郁状态改善明显优于对照组。结论黛力新治疗脑卒中后抑郁症疗效显著。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法脑卒中后抑郁症患者82例随机分为2组，即治疗组42例和对照组40例。治疗组给予黛力新，每日清晨、中午各服1片，治疗6周；对照组给予盐酸阿米替林25mg，分早晚两次口服，治疗6周。同时采用HAMD对患者治疗前和治疗第2、4、6周末进行评估。结果治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善，HAMD评分明显降低（P〈0．05）。HAMD评分在治疗第4、6周进一步明显降低（P〈0．05），且比对照组降低更明显（P〈0．05）。治疗组6周后有效率为97．61％，疗效优于对照组，且不良反应少。结论对脑卒中后抑郁患者，可以采用黛力新治疗。     

卒中后抑郁患者药物及心理治疗

目的探讨抗抑郁药物和心理治疗对卒中后抑郁(PSD)及神经功能康复的影响。方法对1999~2001年神经内科150例脑卒中患者中符合PSD54例随机分为两组:心理治疗联合黛力新组和黛力新治疗组,于治疗前和治疗4周后分别测定HAMD、日常生活能力BI。结果治疗后两组抑郁焦虑情绪明显改善(P<0.01),日常生活能力明显提高(P<0.05),并且心理治疗联合黛力新组比单用黛力新治疗更有效(P<0.05)。结论心理治疗联合黛力新治疗PSD,不仅能显著改善患者的抑郁状态,而且能促进神经功能的康复,改善日常生活能力。     

黛力新联合音乐疗法治疗脑卒中后抑郁的效果观察

目的探讨脑卒中后抑郁患者采用黛力新联合音乐疗法治疗的效果及对神经功能的影响。方法收集南阳市中心医院2013-01—2016-12收治确诊为首次脑卒中患者,随机单盲取法分为观察组与对照组各47例,对照组给予黛力新及神经内科常规治疗,观察组在对照组基础上联合音乐疗法治疗。所有患者均随访1a,观察2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(MAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、斯堪的那维亚神经功能缺损评分量表(MESSS)评分及用药期间不良反应。于末次随访评定抑郁及神经功能治疗效果。结果治疗前2组患者MAMD、HAMA、MESSS评分对比,差异均无统计学意义(P0.05),观察组治疗后各项量表评分均较同组治疗前及对照组治疗后降低(P0.05),观察组治疗抑郁总有效率97.67%,神经功能改善总有效率82.98%,高于对照组的81.40%、57.45%(P0.05),不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论黛力新联合音乐疗法对脑卒中后抑郁患者作用明显,可有效治疗抑郁,促进神经功能修复,降低黛力新不良反应。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法脑卒中后抑郁症患者82例随机分为2组,即治疗组42例和对照组40例。治疗组给予黛力新,每日清晨、中午各服1片,治疗6周;对照组给予盐酸阿米替林25mg,分早晚两次口服,治疗6周。同时采用HAMD对患者治疗前和治疗第2、4、6周末进行评估。结果治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善,HAMD评分明显降低(P<0.05)。HAMD评分在治疗第4、6周进一步明显降低(P<0.05),且比对照组降低更明显(P<0.05)。治疗组6周后有效率为97.61%,疗效优于对照组,且不良反应少。结论对脑卒中后抑郁患者,可以采用黛力新治疗。     

黛力新联合音乐疗法对脑卒中后抑郁患者负性情绪及神经递质的影响

目的观察黛力新联合音乐疗法治疗脑卒中后抑郁患者的效果。方法将我院117例脑卒中后抑郁患者采用随机数字表法分组,对照组58例给予黛力新口服,观察组59例联合音乐疗法治疗,观察两组患者治疗4周后神经损伤标志物含量、单胺类神经递质含量、负性情绪、神经功能变化,并对比临床疗效。结果观察组治疗后S100B、NSE、5-HT、NE、DA水平及HAMD、NIHSS评分均低于对照组,BDNF水平及总有效率均高于对照组(P0.05)。结论黛力新联合音乐疗法有效改善患者负性情绪,提升神经递质含量,调节神经损伤标志物水平,促进神经功能恢复。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁效果观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床效果。方法选取我院收治的脑卒中后抑郁症患者124例,随机分成观察组和对照组,各62例。两组均行脑卒中常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用黛力新联合盐酸帕罗西汀治疗,对照组单纯应用黛力新治疗。连续治疗28d后,对比两组汉密顿抑郁量表评分(HAMD)、日常生活能力评分(ADL)和患者的治疗有效率和依从性。结果治疗前,两组各项评分无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组HAMD评分明显低于对照组、ADL评分明显低于对照组,观察组治疗有效率为96.88%明显高于对照组的81.67%;临床治疗依从性为95.31%明显高于对照组的60.00%,两组各项评分比较均有统计学意义,P0.05。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症,可明显缓解抑郁症状,提高患者治疗依从性和生活质量,不良反应少,用药安全,比单纯应用黛力新治疗,效果更好,可临床推广应用。     

参松养心胶囊联合黛力新对卒中后抑郁及神经功能恢复的影响

目的观察参松养心胶囊联合黛力新治疗卒中后抑郁的疗效。方法64例卒中后抑郁患者随机分组后分剐接受参松养心胶囊和黛力新联合治疗（治疗组）及单纯黛力新治疗（对照组）,疗程为6周;采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和Barthel指数（BI）及生活质量指数量表进行评定。结果在治疗6周后,治疗组的总有效率为87．5％,对照组为65．6％,两者相比有显著差异（P〈0．05）;两组分别于治疗前和治疗后2、4、6周末汉密顿抑郁量表（HAMD）和Barthel指数（BI）及生活质量指数量表评分均有显著差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论参松齐心胶囊联合黛力新治疗可改善卒中后抑郁的症状,优于单用黛力新。     

黛力新对脑卒中后抑郁患者预后的影响

目的观察氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)对脑卒中后抑郁症患者预后的影响。方法将122例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为治疗组(61例)和对照组(61例),2组均给予常规治疗,治疗组加用黛力新治疗4周。于治疗前和治疗2、4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,同时采用中国卒中量表(CSS)评价患者神经功能缺损程度,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估患者认知功能。结果治疗组总有效率明显高于对照组[91.8%(56/61)vs.70.5%(43/61),P<0.05]。治疗组治疗4周末HAMD评分、CSS评分、MoCA评分均明显优于对照组,且治疗组未发现明显不良反应。结论黛力新可显著改善脑卒中后抑郁症患者的抑郁症状,且对神经功能和认知功能的恢复也有一定的促进作用。     

黛力新治疗30例脑梗死后抑郁症的疗效观察

目的探讨脑梗死后患者发生抑郁、焦虑的影响因素及黛力新的临床疗效。方法本组通过抗抑郁药物黛力新治疗脑梗死后抑郁症患者30例，并与阿米替林治疗脑梗死后抑郁症患者30例作对照，治疗组每日早晨及中午各1：2服黛力新1片；对照组1：2服阿米替林片2次／d，500mg／次，两组连续服用4周。结果治疗组总有效率90％，对照组53．3％，经统计学处理有明显差异。结论黛力新治疗脑梗死后抑郁症的疗效较好，值得临床上推广，在治疗上重视脑梗死后患者抑郁症的发生，结合其发生因素进行相对的药物及心理治疗，对脑梗死患者的预后有一定的作用。     

乌灵胶囊配合黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效分析

目的：分析脑卒中后抑郁（PSD）患者采用乌灵胶囊联合黛力新治疗的临床效果。方法入选我院2009‐10—2013‐10收治的120例PSD患者,按照入院顺序分为2组各60例,所有患者均予以脑卒中常规治疗,对照组患者口服阿米替林,观察组联合口服黛力新、乌灵胶囊,治疗6周,比较2组临床疗效和不良反应情况。结果观察组有效率90.0％（54／60）,显著高于对照组的75.0％（45／60）,治疗后HAMD量表评分（6.5±2.4）分显著低于对照组（8.7±2.5）分,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率40.0％（24／60）,对照组为51.7％（31／60）,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论乌灵胶囊联合黛力新治疗PSD疗效显著,相比阿米替林能更多改善临床症状和 H A M D量表评分,安全性好。     

黛力新与芬太尼透皮贴剂联用对原发性肝癌患者焦虑及抑郁心理的影响

目的旨在探讨黛力新与芬太尼透皮贴剂联用对原发性肝癌患者焦虑及抑郁心理的影响作用。方法选取本院于2015年1月~2016年12月收治120例原发性肝癌患者作为研究对象,数字随机表法将患者分为黛力新组40例、芬太尼组40例和联用组40例,黛力新组单独使用黛力新,芬太尼组单独使用芬太尼透皮贴剂,联用组同时使用两种药物。分别于治疗前后评估两组患者癌痛分级、焦虑及抑郁评分和生存质量评分。结果治疗前,3组患者治疗前癌痛分级、焦虑及抑郁评分和生存质量评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均得到显著改善(P0.05)。治疗后,联用组患者癌痛分级、焦虑及抑郁评分和生存质量评分均显著低于芬太尼组和黛力新组患者(P0.05)。结论原发性肝癌患者接受黛力新和芬太尼透皮贴联用治疗,较两种药物单独使用更有效缓解其癌痛,改善其焦虑及抑郁心理,提升其生存质量。     

舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的 观察舒肝解郁胶囊对脑卒中后抑郁的治疗效果以及对神经功能康复的影响.方法 62例急性脑卒中伴抑郁状态的患者随机分为治疗组(31例)和对照组(31例).治疗组给予舒肝解郁胶囊,对照组给予黛力新片.在治疗前和治疗后4、12周分别用脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效.结果 与对照...     

草酸艾司西酞普兰联合黛力新对脑卒中后抑郁障碍患者的疗效及对血清指标的影响

目的探讨草酸艾司西酞普兰联合黛力新对脑卒中后抑郁障碍(PSD)的疗效及对一些血清指标的影响。方法将92例PSD患者随机分为两组:观察组(n=46)应用草酸艾司西酞普兰联合黛力新治疗,对照组(n=46)应用黛力新治疗。治疗前后评估美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力Barthel指数(BI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和简易智力状态检查量表(MMSE)评分,测定血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果治疗前两组患者的上述指标结果,组间无明显差异(P0.05);治疗后观察组的NIHSS、HAMD评分显著低于对照组,BI、MMSE评分显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组血清5-HT、NGF和BDNF水平均显著高于对照组(P0.05),两组血清NE、DA无明显差异(P0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合黛力新治疗PSD能够促进保护性神经递质与神经细胞因子的合成与释放,有效减轻抑郁状态,促进神经功能和认知功能的改善。     

参芪五味子片联合黛力新对脑卒中后失眠的影响

目的探讨参芪五味子片联合黛力新对脑卒中后失眠的影响。方法对照组60例在常规脑卒中康复治疗基础上加用黛力新治疗,观察组60例在对照组基础上加用参芪五味子片治疗。治疗前和治疗4周后2组分别进行匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,以判定睡眠改善情况。结果治疗后2组睡眠均有改善,观察组治疗4周后睡眠改善程度明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪五味子片联合黛力新综合治疗脑卒中后失眠效果良好,能显著改善患者的睡眠质量。     

伴抑郁和/或焦虑状态的紧张型头痛患者的观察及治疗

目的 了解紧张型头痛占神经科门诊患者及头痛患者的比率,观察黛力新对伴抑郁和/或焦虑状态紧张型头痛患者的疗效及安全性。方法 统计1年度紧张型头痛患者占门诊头痛患者的比率,对采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)和焦虑量表(HAMA)确诊的伴抑郁和/或焦虑状态的紧张型头痛患者随机分为黛力新组和多塞平组,治疗后根据HAMD、HAMA、头痛强度和治疗时出现的症状量表(TESS)评分变化,判断疗效及副反应。结果 1年度头痛患者占神经科门诊患者的10.4％,紧张型头痛患者占头痛患者的18.5％,伴随抑郁和/或焦虑状态的紧张型头痛占紧张型头痛的64.5％。黛力新治疗2周时与治疗前比较HAMD、HAMA和头痛强度评分减少(P值分别<0.01、0.01、0.05);治疗4周时评分均明显减少(P<0.01)。多塞平治疗2周和4周时HAMD、HAMA和头痛程度评分均有不同程度降低,但黛力新组评分降低更明显。多塞平组2周内出现明显口干、嗜睡、乏力等不适。结论 紧张型头痛患者在神经科门诊患者中有较高的比率且伴抑郁和/或焦虑的比率较大,其中在外来工以具初中文化程度的患者较多,提示该地防治重点应在青年外来工。黛为新治疗后具有疗效快、效果确切、副作用少的优点,而多塞平疗效慢、副作用明显、患者依从性较差。     

妥泰联合黛力新治疗药物过度应用性头痛的疗效观察

目的观察妥泰联合黛力新治疗药物过度应用性头痛的临床效果。方法收治符合MOH的患者共57例,口服妥泰联合黛力新治疗,采用随机、自身对照观察其治疗前及用药后2周、1个月,头痛的发生频率、疼痛程度及焦虑、抑郁程度的评定。结果连续服药1个月后,患者的头痛发作次数和程度均得到明显改善,同时焦虑、抑郁症状也基本消失。结论妥泰联合黛力新对治疗药物过度应用性头痛有确切的疗效。     

黛力新联合心理干预对脑血管造影患者焦虑抑郁的疗效观察

目的 探讨黛力新联合心理干预对脑血管造影患者心理情绪的影响.方法 将80例行脑血管造影的患者随机分为黛力新联合心理干预组（药物治疗组）和心理干预组;分别采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行评定手术前后患者的焦虑、抑郁情况.结果 黛力新联合心理干预组的HAMA评分和 HAMD评分明显低于心理干预组.结论 黛力新联合心理干预可明显改善患者对脑血管造影术产生的焦虑和抑郁情绪,可作为辅助治疗措施.     

参芪五味子联合黛力新治疗脑卒中后焦虑临床观察

目的探讨参芪五味子联合黛力新对脑卒中后焦虑(PSAD)的治疗效果。方法 75例PSAD患者随机分为2组,对照组38例,服用黛力新片;治疗组37例,在服用黛力新的同时服用参芪五味子片;对患者治疗前后的焦虑程度及改善状况进行评定,对比疗效和安全性。结果 2组治疗后HAMD评分均有明显改善(P0.05),治疗组总有效率(83.78%)显著优于对照组(73.68%);不良反应发生率2组比较无显著性差异(P0.05)。结论参芪五味子联合黛力新治疗PSAD比单用黛力新片具有更好的临床效果。     

黛力新治疗30例脑梗死后抑郁症的疗效观察

目的 探讨脑梗死后患者发生抑郁、焦虑的影响因素及黛力新的临床疗效。方法 本组通过抗抑郁药物黛力新治疗脑梗死后抑郁症患者30例,并与阿米替林治疗脑梗死后抑郁症患者30例作对照,治疗组每日早晨及中午各口服黛力新1片;对照组口服阿米替林片2次/d,500mg/次,两组连续服用4周。结果 治疗组总有效率90％,对照组53.3％,经统计学处理有明显差异。结论 黛力新治疗脑梗死后抑郁症的疗效较好,值得临床上推广,在治疗上重视脑梗死后患者抑郁症的发生,结合其发生因素进行 相对的药物及心理治疗,对脑梗死患者的预后有一定的作用。