RT-Q医用生物膜的止血效果及生物相容性

背景：RT-Q膜为乳酸-透明质酸新型共聚物，其既有透明质酸的多种生物功能、良好的柔韧性、生物相容性，又具有聚乳酸的易加工性及遇水成膜性。 目的：考察RT-Q膜对颈外静脉出血大鼠模型的止血效果，评估在肌肉组织局部使用后的组织相容性。 设计：随机对照动物实验。 单位：四川大学华西药学院药理教研室，生药教研室。 材料：选用雄性Wistar大鼠130只，鼠龄6周，体质量170~210 g。其中80只用于止血效果的评价，另外50只用于生物相容性实验。实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。实验目的物成分为DL-乳酸-透明质酸、α-氰基丙烯酸酯、丙酮（溶剂）、氟利昂（抛射剂）的RT-Q气雾剂和成分为丙酮与氟利昂（抛射剂）的附加剂气雾剂均由四川大学华西药学院药剂教研室提供（批号均为20050311）。α-氰基丙烯酸酯医用胶由北京瞬康医用胶科技发展有限公司生产（批号20050930）。 方法:①止血实验：随机将80只大鼠分为4组：RT-Q膜组、氰基丙烯酸酯胶组、附加剂组及阴性对照组，每组20只。动物麻醉后于分离的一侧颈外静脉剪一约0.6 cm切口使其出血，并立即以消毒纱布擦拭创面，纱布移开瞬间迅速喷RT-Q气雾剂1次，或附加剂气雾剂1次，或α-氰基丙烯酸酯医用胶0.15 mL，而后覆上纱布，阴性对照组则擦拭创面后直接覆上纱布让其自然止血，记录止血时间，计算出血量（止血后纱布重量-使用前重量）。②局部组织相容性实验：随机将大鼠50只大鼠分为A、B两组。A组30只，采用同体左右侧自身对比法，即麻醉大鼠并行后肢外侧肌肉横切术，拉开肌层，左侧喷附加剂气雾剂1次，右侧喷RT-Q膜气雾剂1次。B组20只，在两后肢外侧造成与A组相同的伤口，不给药。分别于术后1~7，15，23，30 d，取创口处标本，苏木精-伊红染色，光镜下做病理组织学检查。观察膜对伤口愈合的影响、自身降解情况及对周围组织是否产生毒性反应。 主要观察指标: 止血实验：止血时间, 出血量；局部组织相容性实验：伤口愈合, 生物降解, 对周围组织的毒性. 结果: 大鼠130只均进入结果分析。 RT-Q膜的局部组织相容性：病理组织学检查结果显示，RT-Q膜对伤口愈合既无促进也无延迟性影响，形成的膜于术后15 d开始降解，三四周完全吸收，对周围组织无毒性影响。RT-Q膜的局部止血作用：RT-Q膜组应用后的止血时间和出血量比阴性对照组和附加剂组明显减少（P < 0.01），RT-Q膜组与瞬康医用胶组间比较，差异无显著性意义 （P > 0.05）。 结论：RT-Q医用生物膜的局部止血效果显著，与α-氰基丙烯酸酯医用胶相当；同时具有局部组织相容性好的特点。     

三种组织工程鼓膜支架材料的生物相容性

背景：自体组织修复鼓膜穿孔存在增加手术创伤、取材有限等缺点，构建组织工程鼓膜是鼓膜穿孔治疗的发展方向。 目的：构建3种不同材料的组织工程鼓膜支架材料，并评价其生物相容性。 设计、时间及地点：随机对照动物实验，细胞学体内观察，于2004-08/2005-02在解放军第四军医大学组织工程中心完成。 材料：将健康小猪的硬脑膜、真皮及人羊膜进行脱细胞处理。 方法：将预先培养的豚鼠鼓膜成纤维细胞种植于3种材料表面，观察成纤维细胞的生长状态；18只豚鼠随机分为3组，于右侧背皮下分别埋植制备的脱细胞硬脑膜、真皮及人羊膜。 主要观察指标：3种脱细胞生物支架材料的显微结构及组织相容性。 结果：3种脱细胞材料均为网状结构，无任何细胞及细胞残核存在；豚鼠鼓膜成纤维细胞能够很好地贴附于3种脱细胞材料生长，无细胞毒性；将3种组织材料分别埋植于豚鼠皮下后，无埋植材料排出现象，1周时植入材料周围有较明显炎症反应，其中以脱细胞真皮周围组织反应较轻，4周时炎症反应消失。 结论：通过脱细胞方法可以成功建立具有良好生物相容性的组织工程鼓膜支架材料；3种材料中以脱细胞猪真皮的生物相容性最佳。     

镀银医用聚丙烯网片植入体内的安全性评价

摘要 背景：为解决疝修补网片的感染问题,课题组旨在从“降低疝补片的感染率”这一目标着手,将银与医用聚丙烯网片结合起来,使其具有良好的抗菌性能,不仅能降低疝修补网片的感染率,而且可进一步应用于可能污染和已经污染的伤口中,扩大无张力疝修补术的应用范围。 目的：初步评测镀银医用聚丙烯网片植入动物体内的安全性。 方法：参照国际标准(ISO 10993系列)和国家标准(GB/T 16886系列)所推荐的生物学和动物试验:将镀银聚丙烯网片植入兔子体内,在不同时段观察兔子体质量变化,死亡情况,炎症、血生化、肝肾功指标,肝组织病理切片,评价急性、亚急性、慢性毒性反应。 结果与结论：镀银聚丙烯网片植入体内后短期内未见明显毒性反应及死亡情况;血常规炎性、血生化、肝肾功能指标及肝组织苏木精-伊红染色显示,镀银聚丙烯网片组与对照组无明显差异性(P > 0.05),符合一般的炎症指标转化规律。说明镀银医用聚丙烯网片植入体内具有良好的安全性。 关键词：镀银;聚丙烯网片;安全性;体内实验;新西兰大白兔 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.42.012     

两种不同关节软骨替代材料对兔肝肾功能毒性的比较*★

背景：目前已对纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇水凝胶及聚乙烯醇/吡咯脘酮水凝胶材料进行了细胞毒性、致敏、刺激及局部反应试验，证明均具有良好的生物相容性和安全性，但是对肝肾功能的影响尚不清楚。 目的：观察两种不同关节软骨替代材料纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇水凝胶及聚乙烯醇/吡咯脘酮水凝胶植入兔骨组织后对其肝肾功能的毒性反应。 设计、时间及地点：血液生化指标观察，随机对照动物实验，于2008-11/2009-03在解放军南京军区总医院比较医学科完成。 材料：纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇水凝胶及聚乙烯醇/吡咯脘酮水凝胶均由南京理工大学生物材料研究所熊党生教授提供。 方法：健康清洁级新西兰大白兔30只，随机分成3组，纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇水凝胶组10只，聚乙烯醇/吡咯脘酮水凝胶组10只，空白对照组10只。分别将两种关节软骨材料植入已制备好的兔模型股骨软骨缺损部位。空白对照组施行同样的手术，但不作任何材料植入。 主要观察指标：于术后1，4，8，12周行肝肾功能检测，对比3组动物植入前后肝肾功能变化。 结果：植入前3组肝肾功能指标差异无显著性意义(P均 > 0.05)。3组植入后丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、白蛋白、球蛋白、尿素氮、肌酐水平分别与植入前比较，差异无显著性意义(P均 > 0.05)。植入后3组各项肝肾功能指标差异也无显著性意义(P均>0.05)。 结论：两种不同的软骨替代材料对兔肝肾功能无影响。 关键词：纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇水凝胶；聚乙烯醇/吡咯脘酮水凝胶；关节软骨；肝肾功能；毒性     

壳聚糖膜在大鼠脊髓组织中的降解及其生物相容性

背景：以往关于壳聚糖的生物相容性研究多局限于神经细胞的体外实验，而壳聚糖在神经系统体内尤其是在脊髓局部的相容性尚不清楚。 目的：观察壳聚糖在大鼠脊髓组织内的降解率及生物相容性。 设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2005-08/2006-07在武汉协和医院泌尿外科实验室完成实验。 材料：健康成年SD大白鼠36只，随机分为壳聚糖组和对照组，每组18只。 方法：在壳聚糖组和对照组大鼠脊髓分别植入壳聚糖膜和医用丝线。 主要观察指标：于术后1，2，4周测定壳聚糖膜质量，计算降解率；观察2组大鼠植入区局部炎细胞数量变化，评估生物相容性。 结果：壳聚糖可在大鼠体内逐渐降解，术后1，2，4周降解率分别为14.8%，18.9%，25.0%。壳聚糖植入局部炎细胞计数高于对照组（P < 0.05），但同属异物炎症反应, 并无明显的全身不良反应。 结论：壳聚糖膜易于降解并与脊髓组织有良好的生物相容性，是一种可应用于脊髓损伤修复的生物材料。     

体内实验评价新型关节软骨修复材料聚乙烯醇/纳米羟基磷灰石+聚酰胺66的生物相容性

目的：采用动物体内实验的方法评价新型修复关节软骨及软骨下骨的复合材料PVA/n-HA+PA66的生物相容性。 方法: 实验于2006-09/2007-03 在四川大学华西医院组织工程实验室完成。制备PVA/n-HA+PA66浸提液，进行以下实验：①急性全身毒性实验：取SD大鼠随机分为2组，分别腹腔注射20%浸提液和生理盐水1 mL,观察动物行为学及体质量变化。②溶血实验：取抗凝兔血加入复合材料粉末后测溶血率。③皮内刺激实验：在新西兰大白兔背部皮内注射浸提液，观察注射浸提液后注射部位的红斑和水肿状况。④皮下植入实验及慢性毒性实验：在SD大鼠背部皮下植入材料，术后2，4，8周取材,观察材料植入皮下后与周围组织的反应情况。术后12周抽血行肝肾功能检测，评价材料对动物有无长期毒性。 结果:①急性全身毒性实验小鼠活动正常，大鼠体质量均呈上升趋势，且两组体质量增加比较差异无显著性意义。②3 种浓度梯度的复合材料,溶血率均未超过5%,达到标准要求。③皮内刺激实验:实验侧及阴性对照侧各注射点均未见明显皮肤刺激症状。 ④长期毒性实验：术后12周小鼠肝肾功能与正常对照组及术前比较无显著性差异（P > 0.05），组织学切片显示血管和纤维组织进入复合材料网孔中，与复合材料连为一体，未产生排斥反应。 结论: 双相生物复合材料PVA/n-HA+PA66具有良好的生物相容性。     

计算机导航系统辅助下髋臼区肿瘤的保肢治疗☆

摘要 背景：近年来,随着生物医用高分子材料如纤维素、甲壳素等天然高分子材料以及聚乙烯醇、胶原等合成高分子材料的研发,多种外科止血生物材料应用于临床。 目的：评价不同生物止血敷料及纱布的材料学性能及应用于外科伤口的生物相容性,寻找符合不同伤口创面需要的止血材料。 方法：以 “生物材料,止血敷料,纱布,胶原/壳聚糖,生物相容性”为中文关键词;以: “biomaterial;hemostatic material;bioresorbable material;hemostasis effect;hemostatic mechanism”为英文关键词,采用计算机检索2000-01/2010-06相关文章。纳入与生物敷料、纱布在伤口止血方面应用及这些材料与人体相容性的文章;排除重复研究或Meta分析类文章。以33篇文献为主重点进行讨论不同生物止血材料性能及生物相容性。 结果与结论：近几年国内外生物医用可吸收止血材料主要包括纤维蛋白胶、壳聚糖、明胶海绵、氰基丙烯酸酯类组织胶、氧化纤维素和氧化再生纤维素等。各种止血性伤口急救材料都有各自的特点,但在临床应用的选择上,应考虑多方面因素,包括手术部位、出血部位、伤口形态大小、不同渗/出血情况的填塞要求、不同止血材料的自身性能及与机体的相容性等。但因目前尚无完全符合理想标准的材料,因此开发新的快速止血和与宿主相容性良好的止血材料及复合材料势在必行。     

聚氟乙烯海绵贴的止血效用☆

背景：聚乙烯醇开孔型泡沫塑料具有生物相容性、吸血、吸液、保护伤口等特性,用其制成的聚氟乙烯海绵贴拟用于创伤止血材料。 目的：观察聚氟乙烯海绵贴的止血作用。 设计、时间及地点：对比观察实验,于2009-03/05在西安交通大学医学院药理学系完成。 材料：受试聚氟乙烯海绵贴片由杨凌岱鹰生物医药集团股份有限公司提供,对照聚氟乙烯海绵贴片由北京英佳麦迪克医用材料有限公司生产,SD大鼠、犬、家兔均由西安交通大学医学院实验动物中心提供。 方法：①体外凝血作用：将受试聚氟乙烯贴片、对照聚氟乙烯贴片和纱布分别剪碎放入试管中,每支试管加入生理盐水3 mL。然后暴露犬股动脉,插管放血至每支试管10 mL,记录全血凝固时间。②体内凝血作用：兔耳静脉破裂、肝溢血法、大鼠肌肉创伤、尾断裂法测受试聚氟乙烯贴片、对照聚氟乙烯贴片和纱布的止血作用。 主要观察指标：体外凝血时间、体内出血时间、出血量。 结果：受试聚氟乙烯海绵贴片对犬体外凝血时间明显低于无菌纱布;受试聚氟乙烯海绵贴片对大鼠肌肉创伤、兔肝溢血、兔耳静脉破裂和断尾大鼠的出血时间均短于无菌纱布;在大鼠肌肉创伤和兔肝溢血中代表出血量的吸光度值均低于无菌纱布。 结论：聚氟乙烯海绵贴有明显的止血、减少出血量的作用。 关键词：聚氟乙烯海绵贴;止血作用;出血时间     

碳质股骨头生物相容性的动物实验*★

背景：已有大量的临床和体外实验研究表明，低温热解各向同性碳具有优良的生物学性能，但作为人工关节假体涂层，置入髋关节内的研究还鲜见报道，其在人工半髋关节假体置换中的生物学性能还没有得到验证。 目的：通过动物假体置入实验，观察经低温热解各向同性碳(含硅)喷涂后碳质股骨头假体的组织相容性及表面摩擦磨损特性。 设计、时间及地点：动物体内进行碳质人工半髋关节替换，随机对照动物实验，于2008-10/2009-04在解放军第二军医大学动物实验中心完成。 材料：碳质人工半髋关节由吉林市中心医院提供。股骨头以碳石墨材料为基体，沉积含硅的低温热解各向同性碳为涂层。 方法：对16只成年新西兰大白兔进行右侧半髋关节置换术，置入碳质股骨头假体。按照观察时间点随机分为术后6周组4只，术后11周组6只，术后21周组6只，其中21周组从18周开始在动物实验中心草坪上进行诱导性运动，2 h/d。 主要观察指标：通过大体、X射线片、组织切片观察假体置入后的组织相容性及界面摩擦磨损现象。 结果：碳质股骨头假体在动物体内无毒副作用，无明显炎症反应和异物反应，在碳质假体周围发现有新生软骨组织，运动实验后碳质股骨头表面没有明显磨损和碳颗粒游离现象。 结论：涂膜碳质材料作为人工股骨头具有优良的生物相容性和耐磨特能，是一种极具应用前景的人工假体材料。 关键词：碳质股骨头；人工髋关节；生物相容性；新生软骨；磨损     

脱细胞血管基质制备及体内外生物相容性

背景：利用脱细胞血管基质作为血管支架具有以下优点：脱细胞血管基质保留了自然血管的复杂三维结构;脱细胞基质表面的生长因子和结构域有利于细胞的黏附和浸润。 目的：制备脱细胞血管基质并对其体内外生物相容性进行评价。 方法：采用胰蛋白酶、Triton X-100逐步处理猪颈动脉制备脱细胞血管基质。采用皮下植入实验、急性毒性实验和体外细胞毒性实验等评价其生物相容性。 结果与结论：脱细胞基质材料具有良好的化学稳定性,未释放对红细胞产生破坏溶解作用的有害元素,未引起急性溶血反应,对细胞的生长无毒性影响。脱细胞基质材料在动物体内植入后早期有较多炎性细胞浸润,到实验观察的后期无明显炎性细胞浸润,脱细胞基质内可见成纤维细胞。另外,脱细胞基质材料对周边组织未产生毒性作用,伤口Ⅰ期愈合。同时组织学切片显示：支架材料与周边组织相容性好,未产生排斥反应。说明脱细胞基质材料在动物体内具有很好的生物相容性。 关键词：血管支架;生物相容性;生物材料;脱细胞血管基质;相容性 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.16.010     

心血管支架材料生物相容性的系统评价

目的：探讨心血管支架材料的生物相容性。 方法：应用计算机检索Medline database (1998/2008)、中国期刊全文数据库(CNKI：1998/2008),由作者对文献进行筛选、资料收集和质量评价,对心血管支架材料生物相容性的随机动物对照实验和临床应用进行描述。从心血管支架材料生物相容性的实验动物、实验分组、实验材料、观察方法、实验结果、实验结论加以整理。同时对心血管支架材料生物相容性的临床文献进行研究对象基本情况的分析,同时结合其随访方面,进行心血管支架材料生物相容性的全面总结。 结果：共纳入9篇文章,从6篇有关心血管支架材料生物相容性的动物实验可以看出实验动物以犬、猪为主,实验结论均显示,药物涂层支架生物相容性良好,再狭窄发生率低,是较理想的心血管支架材料。3篇有关心血管支架材料生物相容性的临床应用显示,药物涂层支架在临床应用中无年龄、性别和病变部位的影响,从评估标准上可以证实涂层支架可降低介入后的炎症反应,再狭窄发生率,及降低心血管事件发生方面有优势。 结论：药物涂层支架是一种良好的心血管支架材料,组织相容性良好。     

一种新型可切削生物活性微晶玻璃的生物安全性评价

背景：自主设计的可切削生物活性微晶玻璃,在保证抗弯强度的同时,有效降低了熔制温度、制备成本。在临床应用前,除必要的机械、理化性能研究外,还需进行生物相容性评估。 目的：观察新型可切削生物活性微晶玻璃对小鼠有无全身毒性作用,评价其生物安全性。 方法：将纯系昆明种小鼠随机分为实验组、阴性对照组和阳性对照组,实验组经口灌注可切削生物活性微晶玻璃的阿拉伯胶混悬液,阴性对照组灌注等体积阿拉伯胶,阳性对照组灌注醋酸铅溶液,于灌注后24,48,72 h观察小鼠一般状态、毒性表现并记录体质量变化。最后处死小鼠取出肝、肾,做光、电镜检查。 结果与结论：72 h内,实验组小鼠体质量未下降,与阴性对照组比较,差异无显著性意义(P > 0.05),肝、肾组织未见病理改变。提示该新型可切削生物活性微晶玻璃经短期口服后对机体无全身毒性。 关键词：微晶玻璃;生物安全性;急性全身毒性实验;小鼠;生物材料 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.12.012     

镁锌合金与大鼠肠道的生物相容性

摘要 背景: 镁合金在骨科已进行一些初步研究,有较好的生物相容性,目前尚未在肠道进行相关基础研究。 目的：镁锌合金植入大鼠盲肠,观察其与大鼠的生物相容性。 方法：取SD大鼠随机区组法分为镁合金组、纯钛组和假手术组,镁合金组在盲肠切口周围包埋长约5 mm×1 mm×1 mm镁锌合金条,纯钛组植入相同尺寸的医用纯钛条,假手术组仅做缝合。于术前、术后第7,14,21,28天,观察血清谷草转氨酶、肌酐、镁离子浓度;植入材料区X射线片;肝、肾和材料植入区盲肠病理学变化。 结果与结论：各组同一时间节点血清谷草转氨酶、肌酐、镁离子浓度的差异无显著性意义(P > 0.05);镁锌合金逐步降解,28 d时部分降解;肝肾盲肠病理无明显异常。结果提示,镁锌合金对肠道无明显影响,其降解时间发挥固定功能时间长于肠道愈合时间,且有较好的生物相容性,可用作胃肠吻合器所用到的吻合钉。 关键词：可降解;镁合金;大鼠盲肠;肝肾功能;生物相容性     

碳纤维复合材料人工颅骨板急性期生物相容性的研究

目的 评价碳纤维复合材料人工颅骨板在急性期的生物相容性。方法 制作碳纤维复合材料、含重组人骨形态发生蛋白-2（rhBMP-2）的碳纤维复合材料、钛网、MEM培养基、含有0.64%苯酚的MEM培养基的浸出液，用于测试。采用L929小鼠成纤维细胞进行细胞毒性试验，采用健康ICR小鼠进行急性毒性试验，采用新西兰大白兔耳静脉血进行急性溶血试验，采用白化豚鼠进行皮肤致敏试验。结果 碳纤维复合材料、含rhBMP-2的碳纤维复合材料、钛网浸提液对L929细胞的相对增殖率均在75%以上，细胞毒性1级，无明显细胞毒性；小鼠腹腔注射相应材料的浸提液后，均活动良好，均无不良反应，均无明显急性毒性；碳纤维复合材料、含rhBMP-2的碳纤维复合材料、钛网浸提液溶血率均小于5%，均不引起溶血反应；碳纤维复合材料、含rhBMP-2的碳纤维复合材料、钛网浸提液不引起致敏性。结论 碳纤维复合人工颅骨板急性期生物相容性良好。     

Biocompatibility and biosafety of butterfly wings for the clinical use of tissue-engineered nerve grafts

In a previous study, we used natural butterfly wings as a cell growth matrix for tissue engineering materials and found that the surface of different butterfly wings had different ultramicrostructures, which can affect the qualitative growth of cells and regulate cell growth, metabolism, and gene expression. However, the biocompatibility and biosafety of butterfly wings must be studied. In this study, we found that Sprague-Dawley rat dorsal root ganglion neurons could grow along the structural stripes of butterfly wings, and Schwann cells could normally attach to and proliferate on different species of butterfly wings. The biocompatibility and biosafety of butterfly wings were further examined through subcutaneous implantation in Sprague-Dawley rats, intraperitoneal injection in Institute of Cancer Research mice, intradermal injection in rabbits, and external application to guinea pigs. Our results showed that butterfly wings did not induce toxicity, and all examined animals exhibited normal behaviors and no symptoms, such as erythema or edema. These findings suggested that butterfly wings possess excellent biocompatibility and biosafety and can be used as a type of tissue engineering material. This study was approved by the Experimental Animal Ethics Committee of Jiangsu Province of China(approval No. 20190303-18) on March 3, 2019.     

多种鼻腔填塞生物材料的生物学及临床应用特点

由于鼻腔解剖结构与鼻内镜手术的特点，鼻腔止血主要以填塞为主。目前鼻腔填塞物主要分为两类，一类是可吸收性材料，一类是非吸收性材料。每种材料有各自不同的特点，高膨胀止血棉是非吸收性材料的一种，它由高分子材料制成，有高度的亲水性，在术腔内填塞后膨胀均匀，使各个部位尤其是腔隙部位受到同等压力，而质地又比较柔韧，对鼻腔黏膜损伤小；藻酸钙敷料质地柔软，无毒性，对术腔刺激很小，对鼻黏膜损伤小，局部反应轻，填塞后无明显疼痛反应，止血效果确切。明胶海绵为一种可吸收性填塞材料，止血效率高，副作用少，有保护或促进黏膜愈合及一定的抗炎作用。其他常用材料还有凡士林纱条及瑞纳止血材料等。了解各种填塞物的特性之后，应根据出血性质及手术范围选择不同的止血材料。     

壳聚糖/介孔生物活性玻璃多孔膜的制备和表征

背景：壳聚糖和介孔生物玻璃都具有良好的生物相容性和止血性能,但壳聚糖止血作用有限,介孔生物玻璃粉体方式止血,给应用带来不便。 目的：制备壳聚糖/介孔生物玻璃复合多孔膜并检测材料的性能。 方法：采用冷冻干燥法制备壳聚糖/介孔生物玻璃复合多孔膜。 结果与结论：通过冷冻干燥法可以实现壳聚糖和介孔生物玻璃的均匀复合。制备的复合多孔膜的孔隙分布较均匀;多孔膜具有很好的吸水性,吸水率的大小与壳聚糖和介孔生物玻璃质量比相关;多孔膜的孔隙率高。     

替加氟磁性长循环热敏脂质体大鼠体内的药代动力学评价

背景：在脂质体内加入纳米磁性粒子，可增强脂质体的靶向性；同时采用交变磁场进行局部加热，可以增强药物释放的可控性以及疗效。 目的：评价替加氟磁性长循环热敏脂质体的药代动力学规律和靶向性。 设计、时间及地点：随机对照，动物体内实验，于2007-06/12在中南大学国家卫生部肝胆肠外科研究中心实验室完成。 材料：反相蒸发超声法制备替加氟磁性长循环热敏脂质体和替加氟长循环脂质体。 方法：正常Wistar大鼠72只随机分为3组，每组24只，前2组经肝动脉分别灌注游离替加氟注射液或替加氟长循环脂质体，另一组经肝动脉灌注替加氟磁性长循环热敏脂质体，同时进行磁控并加热。 主要观察指标：采用高效液相色谱仪检测生物组织样品中替加氟的浓度，采用药动学软件3p97求得其药动学参数及各组织药物浓度-时间曲线下面积。 结果：磁控并加热的替加氟磁性长循环热敏脂质体组的肝内8 h药时曲线下面积是游离药物组的17.45倍，是替加氟长循环脂质体组的3.9倍，其肝外组织血浆、肾器官中比游离组低；其肝靶向效率达到73.9%。替加氟长循环脂质体组半衰期比替加氟游离药物组明显延长。 结论：替加氟磁性长循环热敏脂质体显著增加药物在肝脏的分布，从而可能间接降低药物的肾毒性。     

Vasovagal syncope and Darwinian fitness

Abstract Vasovagal syncope, although often seen as a disease, is the result of a neurophysiological reflex which can be induced in most healthy people after a 30 % reduction in blood volume either by venous pooling or by hemorrhage. Studies in mammals showed that the activation of certain brainstem nuclei including the caudal midline medulla is responsible for hypotension and bradycardia following central hypovolemia. The hypothesis is presented that vasovagal fainting developed during the evolution in order to support hemostasis. Bleeding animals with a central mechanism for the initiation of hypotension had presumably a better chance for blood clot formation and hemostasis than animals with normal blood pressure. In the context of this hypothesis, vasavagal fainting with blood or injury displaying stimuli can be understood as an early attempt to support hemostasis before the development of larger blood losses.