30例老年癫的临床特点及治疗分析

目的 探讨老年癫的临床特点、病因、治疗及预后.方法 对2009-07-2011-07本院收治的30例老年癫患者的临床资料、脑电图、药物治疗反应及预后进行回顾性分析.结果 30例老年癫患者,部分性发作20例,全面性发作10例,其中3例以部分性发作持续状态为首发症状,1例患者表现为发作性头晕,1例发作后的精神混乱状态持续1～2周.最常见的发病原因为脑血管病(63.3%),脑肿瘤、脑萎缩、变性病也是常见的原因.对抗癫药物治疗的反应好,治疗1 a内发作控制有效率达90%,2例患者因不良反应自行停药.结论 老年癫多为症状性,脑血管病是最常见的原因,多表现为部分性发作,癫持续状态发生率高,发作后的精神混乱状态持续时间长,抗癫药物治疗反应良好,由于共患疾病及老年人自身特点,选药时要了解药物特点及药物间的相互作用.     

30例老年癫的临床特点及治疗分析

目的探讨老年癫的临床特点、病因、治疗及预后。方法对2009-07—2011-07本院收治的30例老年癫患者的临床资料、脑电图、药物治疗反应及预后进行回顾性分析。结果 30例老年癫患者,部分性发作20例,全面性发作10例,其中3例以部分性发作持续状态为首发症状,1例患者表现为发作性头晕,1例发作后的精神混乱状态持续1～2周。最常见的发病原因为脑血管病（63.3%）,脑肿瘤、脑萎缩、变性病也是常见的原因。对抗癫药物治疗的反应好,治疗1a内发作控制有效率达90%,2例患者因不良反应自行停药。结论 老年癫多为症状性,脑血管病是最常见的原因,多表现为部分性发作,癫持续状态发生率高,发作后的精神混乱状态持续时间长,抗癫药物治疗反应良好,由于共患疾病及老年人自身特点,选药时要了解药物特点及药物间的相互作用。     

216例症状性癫痫临床特点及预后危险因素分析

目的探究我国西北地区症状性癫痫的临床特点及预后危险因素。方法回顾性分析216例症状性癫痫的临床特点,并依据治疗后发作控制情况分为有效组与无效组,采用Logistic回归分析影响症状性癫痫预后的相关因素。结果 20岁以下起病者162例(75.0%),部分性发作152例(70.4%);病因中以脑发育异常(23.6%)、脑外伤(15.7%)、围产期损伤(12.0%)、颅内感染(11.6%)、海马硬化(9.3%)居多;并且脑发育异常、围产期损伤、颅内感染主要发生于10岁以下的患者,脑血管病和脑外伤则为30岁以上患者的主要病因;与基础期相比69.0%的患者疾病控制情况良好,其中28.2%患者6个月以上无发作,23.6%患者发作减少≥75%,17.1%患者发作减少50%~75%;剩余31.0%患者则发作减少50%或是无明显改善。患病时间、口服抗癫痫药种类、服药依从性在有效组与无效组间有显著差异(P0.05)。进一步的Logistic回归分析显示,患病时间长可能为西北地区症状性癫痫预后不良的危险因素(比值比=1.048,95%置信区间:1.009~1.091)。结论我国西北地区症状性癫痫患者发病年龄小,脑发育异常为主,患病时间长为其预后不良的危险因素;早期诊断和正规的抗癫痫治疗对于改善预后有重要意义。     

448例症状性癫痫的病因分析

目的探讨症状性癫痫的病因及不同年龄段病因构成特点。方法对448例症状性癫痫患者的病因特点进行分析。癫痫的诊断以ILAE诊断标准为依据。结果20岁以下起病者58．2％。病因分析显示脑外伤16．3％、脑血管病15．2％、颅内感染14．1％、脑内软化灶10．7％、脑发育不良10．5％、围产期损伤8．1％、海马硬化5．4％、脑肿瘤4．9％、其他为15．0％。进一步研究表明20岁以下的患者以脑发良不良、围产期损伤、颅内感染、海马硬化多见，而20岁以上患者以颅内感染、脑外伤、脑血管病多见。结论症状性癫痫常见的病因依次是脑外伤、脑血管病、颅内感染、脑内软化灶、脑发育不良、围产期损伤、海马硬化和脑肿瘤等，且不同年龄段病因的构成明显不同。     

青年糖尿病性癫痫1例报告

<正>临床上将糖尿病非酮症非高渗状态,仅单纯的高血糖症所致的2次或2次以上癫痫发作,称为糖尿病性癫痫。癫痫发作常是该类疾病的首发或者惟一症状,容易误诊。现将本院新诊断的1例青年糖尿病性癫痫报告如下。1病例男,36岁。因"反复发作性意识丧失、四肢抽搐6个月,再发1 d"于2011年10月30日急诊入院。患者自2011年4月起,在睡眠中出现四肢僵直、抽搐,意识丧失;发作时双     

糖尿病相关癫痫发作的临床分析

目的探讨糖尿病相关癫痫发作的临床特征及危险因素。方法对重庆医科大学附属第二医院2013年10月-2015年3月住院的44例糖尿病相关癫痫发作患者的癫痫发作临床分型、脑电图(EEG)、血糖、糖化血红蛋白、钠离子、血浆渗透压、脑核磁共振、抗癫痫药物(AEDs)的应用进行分析。结果 (1)糖尿病高血糖症相关癫痫发作:平均发病年龄51.3岁,男17例,女11例;简单部分性发作,不伴继发性全面性发作是最常见的临床类型(12/28,42.8%),8例(8/28,28.6%)复杂部分发作,8例(8/28,28.6%)没有明确局灶起源的全面性强直阵挛发作;糖化血红蛋白9%的患者比≤9%的出现全面性发作(46.7%vs.7.7%,P0.05)风险要高;(2)糖尿病酮症酸中毒及高血糖高渗状态相关癫痫发作:平均发病年龄45.7岁,男6例,女1例;全面性强直阵挛发作2例(2/7,28.6%),癫痫持续状态2例(2/7,28.6%),局部性运动发作2例(2/7,28.6%),Jackon发作1例(1/7,14.2%);(3)糖尿病低血糖症相关癫痫发作:平均发病年龄45.3岁,男7例,女2例;全面性强直阵挛发作5例(5/9,55.6%),复杂部分发作3例(3/9,33.3%),全身强直发作1例(1/9,11.1%)。结论糖尿病高血糖症患者癫痫发作最常见为部分性运动发作,而低血糖、高血糖酮症酸中毒相对较常见者为全面性发作。糖化血红蛋白水平升高是糖尿病高血糖症相关癫痫发作的危险因素。     

以癫(癎)为首发症状的急性脑血管病50例临床分析

目的研究急性脑血管病癫痫发作的相关因素及以癫痫为首发症状的急性脑血管病患者的近期预后。方法对50例以癫痫为首发症状的急性脑血管病的临床资料进行回顾分析。结果癫痫的发生与病变部位有关，以癫痫为首发症状者的脑卒中预后不良。结论卒中累及大脑皮质易继发癫痫，应积极抗癫痫治疗，改善预后。     

106例老年癫发作患者的临床分析

为探讨老年癫发作患者的相关病因及临床特点 ,回顾总结 10 6例老年患者癫发作的临床资料并进行分析。1　临床资料10 6例 ,男 77例 ,女 2 9例 ,年龄 6 0～ 85岁。所有病人均行头颅CT或MRI检查 ,病因明确者 88例 ,脑血管病 49例 (脑梗死38例 ,脑出血 7例 ,蛛网膜下腔出血 3例 ,脑血管畸形 1例 ) ,脑肿瘤 15例 ,脑萎缩 7例 ,脑外伤 4例 ,脑外科术后 3例 ,糖尿病昏迷 4例 ,一氧化碳中毒 2例 ,慢性酒精中毒 2例 ,颅内感染 1例 ,脑囊虫 1例。原因不明 18例。表现为全身强直 阵挛发作 36例 ,单纯部分性发作 45例 ,复杂部分性发作 16例 ,部分…     

47例老年人晚发性癫痫的病因分析

分析47例老年人晚发性癫痫的病因,其中33例病因明确,包括脑肿瘤11例,脑梗塞9例,脑萎缩及非酮性高血糖性癫痫各2例,颅内感染4例,心血管病3例,脑外伤后及脑瘤术后各1例。14例病因未明。     

以癫痫样发作为首发症状的糖尿病18例分析

抽搐是癫痴的首发症状，以癫痫样发作为首发症状的糖尿病少见。现将我院1999-04—2004-05收治的18例以癫痫样发作为首发症状的糖尿病人的脑电图(EEG)及可能的发病机制与治疗原则进行分析探讨，以便尽早找出它的原发病，有利于早期诊断、治疗，以免误诊。     

脑静脉窦血栓形成24例临床分析

目的探讨脑静脉窦血栓形成（CVST）的临床的特点、诊断和治疗。方法回顾性分析武汉协和医院2007年1月~2010年11月24例CVST患者的发病年龄、起病形式、主要症状、实验室检查、影像学特征以及治疗情况。结果 CVST临床表现以颅内高压症状多见如头痛、恶心、呕吐（约占71%）,约67%患者存在局灶性神经系统损害的表现。CVST最常累及横窦和乙状窦,其次是上矢状窦。磁共振静脉造影（MRV）的影像质量高,能清晰显示病灶。9例患者接受抗凝治疗症状明显缓解,均未发生出血。死亡2例（约占8.3%）。结论 CVST是一种可能致命的神经系统急症,MRV是CVST较好的诊断方法,抗凝治疗安全有效。     

青年高血压脑出血的临床分析

目的 探讨青年高血压脑出血患者的病因、临床特点及预后.方法 回顾性分析46 例45 岁以下青年高血压脑出血患者病因、临床特点、CT表现及预后.结果 青年高血压患者发病前均未进行有效的血压检测及控制,临床以突然发病,临床出现头痛、呕吐、意识障碍及偏瘫为主.CT表现主要为基底节区出血,死亡6例,病死率13.04%.结论 加强对青年高血压患者的健康教育,提高对高血压的认识,进行血压定期监测是降低该病发生率及病死率的关键.     

颅内静脉窦血栓形成的临床及影像学诊断25例报道

目的 研究颅内静脉窦血栓形成的病因、临床特点、特别是影像学的表现。方法 回顾性分析25例已确诊的静脉窦血栓形成患者（男2例，女23例）的临床资料及影像学特点，包括发病原因、临床表现、实验室检查及影像学头部CT、磁共振成像（MRI）和磁共振血管成像（MRA）的异常表现。结果 25例本病患者除2例男性外，余23例均有明确病因，如妊娠期、产褥期、口服避孕药等，临床表现以亚急性颅压高症状为主；部分头部CT可见条索征及空三征，MRI特征性表现为T1、T2加权像窦内异常高信号，MRA示栓塞的静脉窦未显影。结论 颅内静脉窦血栓形成患者多可找到明确病因，临床表现多样，无特异性，MRI/MRA可帮助确诊。     

What features improve the accuracy of clinical diagnosis in Parkinson's disease: a clinicopathologic study.

Many authorities have drawn attention to the difficulties in clinically distinguishing Parkinson's disease (PD) from other parkinsonian syndromes. We assessed the clinical features of 100 patients diagnosed prospectively by a group of consultant neurologists as having idiopathic PD according to their pathologic findings. Seventy-six percent of these cases were confirmed to have PD. By using selected criteria (asymmetrical onset, no atypical features, and no possible etiology for another parkinsonian syndrome) the proportion of true PD cases identified was increased to 93%, but 32% of pathologically confirmed cases were rejected on this basis. These observations suggest that studies based on consultant diagnosis of PD, using standard diagnostic criteria, will include cases other than PD, thus distorting results from clinical trials and epidemiologic studies. The strict use of additional criteria can reduce misdiagnosis but at the cost of excluding genuine PD cases.     

脊髓梗死的病因学、临床特征及预后(附3例报告和232例文献分析)

目的分析脊髓梗死的病因、临床特征及预后。方法分析收治的3例脊髓梗死患者及文献报道的232例脊髓梗死病例的病因、临床特征及其预后。结果脊髓梗死呈急性或亚急性起病、病变水平神经根痛、病变节段以下瘫痪和分离性感觉障碍及植物神经功能障碍,MRI可显示病变,治疗原则同脑梗死。恢复期49.1%患者的神经功能缺损无明显改善。结论脊髓梗死临床上少见,依据其临床表现,结合MRI表现,可作出诊断,其预后与起病时神经功能缺损的严重程度密切相关。     

Xanthogranuloma of the choroid plexus of the third ventricle: case report and literature review

Xanthogranulomas of the choroids plexus (XG) are benign tumours of debatable etiology which become rarely symptomatic. Only few cases have been studied with MRI. A new case of xanthogranuloma of the third ventricle showing unusual features in the CT and MRI studies in a 47-year-old man with a 2-month history of gait and urinary disturbances and cognitive impairment is reported. The literature concerning clinical and neuroradiological presentation of intracranial xanthogranulomas is reviewed.     

Clinical features of the localized girdle sensation of mid-trunk (false localizing sign) appeared in cervical compressive myelopathy patients

Cervical compressive myelopathy patients sometimes show localized girdle sensation in the mid trunk (so-called false localizing sign). This symptom often confuses physicians, but the clinical features and mechanism of this symptom are still unclear. We investigated the clinical features and possible mechanism. In each of five cases of cervical compressive myelopathy disease with and without mid-truncal girdle sensation, the clinical features, degree and shape of cord compression were analysed. The girdle sensation was expressed as a vague or burning sensation, and was localized with a width of 3 or 4 dermatomes from the T3 to T11 level. There was no correlation between the appearance of the girdle sensation and etiology and level of cervical cord compression. Pyramidal tract signs and disturbance of superficial sensation were observed in all cases. Furthermore, on axial MRI, the midline ventral surface of the cervical cord was remarkably compressed in cases with girdle sensation, as if the compressive lesion entered the anterior medial fissure of the cervical cord. From these findings, this false localizing sign may be caused by severe compression of midline ventral structure of the cervical cord. Ischemia of the thoracic watershed zone of the anterior spinal artery from the compression of the anterior spinal artery at the cervical level might also be considered to be a possible cause. Received: 16 June 2001, Received in revised form: 21 September 2001, Accepted: 8 October 2001     

Familial dyslexia: use of genetic linkage data to define subtypes

Specific reading disability is an example of a complex behavioral disorder which is clinically heterogeneous. It is probably also heterogeneous at the levels of etiology and process (pathogenesis), but there may not be a 1:1:1 mapping of etiology to process to clinical outcome. Thus, classification of cases by clinical features may not lead to discovery of the underlying processes or etiologies, and it may be profitable to define subgroups by etiology. There is evidence for genetic etiology in some cases, but there is genetic heterogeneity as well. Possible genetic models for specific reading disability include polygenic, oligogenic, and single gene inheritance, and there are several types of genetic analysis that can be used to determine which of these modes of inheritance may be present. Identification of individual genes is possible in single gene and oligogenic disorders. Clinical studies and molecular analysis can then be used to determine gene function.     

神经型布氏杆菌病的临床特点(附5例报告)

目的探讨神经型布氏杆菌病的临床特点。方法回顾性分析5例神经型布氏杆菌病患者的流行病学资料、临床表现、病原学特异性检查、脑穿检查结果和影像学表现。结果男2例,女3例,年龄20～52岁,平均32岁;4例接触过感染的动物,1例食用过生的牛奶;3例腰穿压力增高,2例细胞数增多(30～178×106/L),2例蛋白增高(0.57～1.31 g/L),3例糖降低(0.9～2.28 mmol/L),3例氯化物稍降低(113～116 mmol/L);5例布氏杆菌血清凝集实验均为阳性;2例诊断布氏杆菌病并发脑膜炎,2例诊断布氏杆菌病并发脑脊髓膜炎,1例诊断布氏杆菌病并发颅内动脉狭窄。全部病例均应用米诺环素,利福平及头孢曲松3种药物联合治疗,预后良好。结论神经型布氏杆菌病临床表现多样,当遇到患者出现不明原因的神经症状,有证据表明存在布鲁氏杆菌感染时,应注意排除神经型布氏杆菌病。     

26例脑静脉窦血栓形成临床分析

目的分析脑静脉窦血栓形成(CVST)的病因、临床特点,提高对脑静脉窦血栓形成的诊断和治疗水平。方法回顾性分析2008-01-2016-01我院经头CT、MRV及脑血管造影(DSA)确诊的26例CVST患者,分析其病因、临床症状、腰椎穿刺结果、影像学特点及预后。结果病因有产褥期、妊娠期、长期服避孕药、重度脱水、肺癌、血液病、肥胖、自身免疫性疾病,另有病因不明者。首发症状表现为头痛、视乳头水肿、恶心呕吐、意识障碍、癫痫、偏瘫、发热及复视、视力下降。脑脊液检查示颅压增高、蛋白轻度增高,头CT示弥漫性脑水肿、蛛网膜下腔出血、空三角症、静脉性梗死致出血及未见异常。结论 CVST的临床症状多样化,确诊需影像学检查,积极治疗预后好,以综合治疗为主,包括脱水降颅压、降纤、抗凝及原发病的治疗和血管介入治疗。