鼻息肉中一氧化氮合酶表达及其意义

目的 :了解鼻息肉 (NP)中一氧化氮合酶 (NOS)的分布特点和活性及其在NP发病中的作用。方法 :用免疫组织化学法检测 30例NP(NP组 )及 2 0例正常鼻黏膜 (正常鼻黏膜组 )中NOS的表达 ,并用分光光度计法检测其活性。结果 :NP组NOS活性为 (4.0 79± 0 .6 5 5 )U/mg蛋白 ,正常鼻黏膜组为 (1.5 2 6± 0 .310 )U/mg蛋白 ,二者间差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;NP组iNOS有大量细胞表达 ,分布在黏膜上皮、腺体和血管内皮细胞以及炎症细胞中 ,与正常鼻黏膜组比较 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;而eNOS也有表达 ,但与正常鼻黏膜组比较 ,差异无统计学意义 ;NP组i NOS表达明显高于eNOS表达 ,其差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :NP主要表达iNOS ,分布在黏膜上皮、腺体和血管内皮细胞以及炎症细胞中 ,其产生的大量一氧化氮在NP的发病过程中可能起着重要的作用     

慢性鼻炎鼻黏膜中一氧化氮合酶的表达

目的比较正常鼻黏膜和慢性鼻炎鼻黏膜中一氧化氮合酶(NOS)的分布,探讨NOS与慢性鼻炎的关系.方法应用还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸磷酸-黄递酶(NADPH-d)组织化学染色与免疫组织化学技术,测定内皮型NOS(eNOS)和诱导型NOS (iNOS) 在正常组和慢性鼻炎组鼻黏膜中的分布和表达.结果eNOS免疫组化显示正常鼻黏膜和慢性鼻炎鼻黏膜NOS均呈阳性反应,主要分布于表层上皮细胞,血管内皮细胞胞浆;iNOS免疫组化则显示慢性鼻炎表层上皮细胞,血管内皮细胞胞浆NOS阳性,部分炎性细胞亦呈阳性反应;而正常鼻黏膜NOS呈阴性.酶组织化学染色显示,NOS有同样的分布部位.结论正常鼻黏膜存在NOS分布,慢性鼻炎鼻黏膜中iNOS活性明显高于正常,由iNOS产生的NO和慢性鼻炎的鼻分泌物增多和黏膜水肿有关.     

一氧化氮及其合酶在鼻息肉中的表达

目的：探讨一氧化氮(NO)及其合酶(NOS)在鼻息肉中的表达，以及NO在鼻息肉发病中的作用。方法：用免疫组织化学及原位杂交方法研究诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在鼻息肉中的表达，同时用原位杂交方法研究iNOS mRNA的表达，并用硝酸还原酶法研究NO在鼻息肉中的产生情况。结果：鼻息肉组织中eNOS主要分布于上皮、腺体细胞及血管内皮细胞，其染色强度稍强于对照组。iNOS在上皮细胞呈现较强的阳性染色，在息肉组织内主要表达于散在的炎症细胞。结论：eNOS活性增高可能与鼻息肉发病中血管过度扩张、腺体病理性分泌增多等有关。iNOS生成的较高浓度的NO在鼻息肉的病理过程中可能起到促进炎症发展的作用。     

慢性鼻窦炎患者鼻一氧化氮/一氧化氮合酶表达水平与黏膜损伤水平的相关性研究

目的　探讨慢性鼻黏膜炎症中黏膜损伤程度与一氧化氮/一氧化氮合酶NO/NOS表达之间的关系。方法　选取连续进行鼻内镜手术的42例患者及5名正常人,进行常规的术前评估及鼻NO的测量;并在内镜手术中进行黏膜组织取材,固定后进行HE染色及NOS的免疫组化染色;评估内皮型NOS（eNOS）及诱导型NOS（iNOS）的表达程度、黏膜损伤的程度。结果　iNOS和eNOS在钩突（筛泡、中鼻甲及息肉组织）的黏膜层、黏膜下层及腺体中的表达分级和鼻NO浓度无明显相关性（P 均>0.05）;且iNOS与eNOS在黏膜各层的总表达情况与鼻NO浓度亦无明显相关性（P >0.05）。鼻黏膜中炎症细胞的浸润程度和鼻NO浓度无明显相关（P >0.05）。而鼻黏膜慢性炎症损伤程度和鼻NO表现出明显的负相关关系。结论　鼻NO浓度和鼻黏膜炎症损伤指标之间具有明显相关关系。因此,鼻黏膜炎症中鼻黏膜的炎症状态可能是调节鼻NO浓度的主要因素;鼻黏膜上皮可能是影响鼻NO的主要部位。     

变应性鼻炎患者外周血白细胞及鼻黏膜诱导型一氧化氮合酶mRNA 表达的意义

目的　探讨变应性鼻炎 (allergicrhinitis,AR)患者外周血白细胞及鼻黏膜诱导型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesynthase,iNOS)mRNA表达的关系。方法　选择 3 5例AR患者及 3 0例健康人的外周血白细胞。其中 8例变应性鼻炎患者鼻黏膜 ,6例正常鼻黏膜。iNOS mRNA表达采用原位杂交方法。血浆一氧化氮 (nitricoxide,NO)水平采用硝酸还原酶比色法测定。结果　健康人外周血白细胞未见iNOS mRNA表达 ,而AR患者外周血白细胞iNOS mRNA表达高度增强 ,其阳性率达 40 82 %。正常人鼻黏膜上皮、腺体及巨噬细胞可见iNOS mRNA的低度表达 ,而AR患者中上皮、腺体及巨噬细胞增生 ,并iNOS mRNA表达高度增强 (t=2 3 17,P <0 0 0 1)。AR组血浆NO水平显著高于对照组 (t=2 7 89,P <0 0 1)。结论　AR患者血浆NO水平与外周血白细胞及组织内iNOS mRNA表达高度增强有关。提示iNOS NO通路在AR的发病过程中可能起重要作用。本研究为检测体内某些信号提供了简便易行的原位杂交试验方法     

诱导型一氧化氮合酶在变应性真菌性鼻-鼻窦炎黏膜中的表达

目的 :通过对变应性真菌性鼻 鼻窦炎窦腔病变黏膜 (AFRS)和慢性鼻窦炎 (CRS)病变黏膜中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)的定位和半定量研究 ,探讨AFRS和CRS发病机制的差异 ,一氧化氮 (NO)的生成情况和意义。方法 :用免疫组化 (S P法 )的方法对 2 8例AFRS和 6例CRS标本中iNOS进行定位和半定量检测。并且用Ridit分析进行统计分析。结果 :iNOS广泛存在于上皮组织、血管内皮、平滑肌细胞、黏膜下浆液性腺体和炎症细胞中 ,以细颗粒或粗颗粒存在于细胞质中 ,细胞膜上偶见。细胞核及间质细胞内无iNOS表达。AFRS黏膜与CRS黏膜之间的表达差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。结论 :iNOS在AFRS窦腔黏膜中呈大量表达 ,iNOS对AFRS发病起重要作用 ;AFRS与CRS可能是不同的两个疾病     

一氧化氮合酶在鼻息肉中的表达

一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase,NOS)有 3种亚型[1] ,分别为神经元型一氧化氮合酶 (neuronicnitricoxidesynthase,nNOS)、内皮型一氧化氮合酶 (endothelialnitricoxidesynthase ,eNOS)和诱导型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesynthase,iNOS)。NOS可能在鼻炎和鼻息肉形成中起着重要作用。为了解NOS在鼻息肉组织中分布情况 ,我们再次通过免疫组化方法 ,分别检测NOS的 3种同功酶在 38例鼻息肉组织和 17例鼻中隔偏曲患者鼻黏膜组织中的定位及表达情况。一、资料和方法1.临床资料 :鼻息肉组织以及鼻中隔偏曲患者鼻黏膜组织标本…     

一氧化氮与变应性鼻炎

一氧化氮（nitric oxide,NO）是一种结构极为简单的无机小分子,也是一种极不稳定的生物自由基,是由L-精氨酸在一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）催化下合成的生物活性物质,具有广泛的生物学作用。近年来研究发现鼻炎患者黏膜上皮、腺体及血管也均见NOS表达,其中腺体表达明显增高,提示NO在鼻黏膜腺体功能上起重要作用,并且发现变应性鼻炎影响着NO的水平变化。本文就近几年国内外研究者对NO和变应性鼻炎之间关系及可能的作用机制做一综述。     

水通道蛋白-4在人鼻息肉组织中的表达及意义

目的 研究水通道蛋白-4(aquaporin4, AQP-4)在鼻息肉组织中的分布并探讨其在鼻息肉形成过程中的机制和作用。方法 采用免疫组织化学方法检测60例新鲜鼻息肉标本和30例肥大下鼻甲黏膜中AQP-4的表达及分布水平,应用两独立样本t检验对检测结果进行对比分析。结果 鼻息肉和下鼻甲黏膜的上皮细胞、固有层腺体细胞、血管及血窦内皮中均可检测到AQP-4分布;鼻息肉上皮细胞、血管及血窦内皮中阳性细胞数均高于下鼻甲黏膜,且差异有统计学意义。结论 AQP-4在鼻息肉上皮细胞和血管及血窦内皮细胞中表达水平明显增高,提示AQP-4在鼻息肉组织中的异常分布可能是鼻黏膜水肿的形成机制之一。     

一氧化氮合酶在鼻息肉中的表达

一氧化氮合酶(nitric oxide synthase，NOS)有3种亚型^[1]，分别为神经元型一氧化氮合酶(neuronic nitric oxide synthase，nNOS)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase，eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase，iNOS)。NOS可能在鼻炎和鼻息肉形成中起着重要作用。为了解NOS在鼻息肉组织中分布情况     

变应性鼻炎患者一氧化氮检测与分析

目的 检测变应性鼻炎患者鼻分泌物中一氧化氮(NO)的含量,并分别与慢性鼻炎患者和正常对照者鼻分泌物中NO水平进行比较。方法 测定了50例变应性鼻炎患者和40例慢性鼻炎患者及40例正常对照组鼻分泌物NO水平。结果 变应性鼻炎患者体内NO合成较正常对照组及慢性鼻炎患者高。结论 NO参与了变应性鼻炎的发病过程,对其机理的研究有利于变应性鼻炎的治疗。     

鼻呼出气一氧化氮的检测及临床应用

一氧化氮（NO）是L-精氨酸被一氧化氮合成酶催化后所生成的产物，是气道炎症的标志物之一。鼻部NO（nNO）可构成鼻腔的防御屏障，保持鼻窦的相对无菌。临床上最常用的nNO检测方法是利用鼻塞式探头置于前鼻孔直接采集鼻呼出气。目前nNO已用于囊性纤维化及原发性纤毛运动障碍的筛查诊断，由于nNO与鼻窦窦口的阻塞程度等多种因素相关，动态监测治疗前后的nNO值及联合口呼出气一氧化氮（FeNO）检查对早期发现上下气道嗜酸粒细胞性炎症更有临床应用价值。     

鼻呼出一氧化氮对慢性鼻窦炎诊断的临床应用价值

目的 探讨鼻呼出一氧化氮(nNO)在慢性鼻窦炎(CRS)临床诊断中的应用价值。 方法 回顾性分析135例CRS患者及40例非CRS患者的临床资料,包括患者nNO水平的差异,nNO水平与年龄、BMI、外周血嗜酸性粒细胞计数及百分比、CT Lund-Mackay评分及E/M比值的相关性,通过Logistic回归及ROC曲线分析nNO在CRS中的诊断应用价值。 结果 CRS组、CRSsNP组及CRSwNP组的nNO水平显著低于非CRS组(P<0.001),CRSwNP组的nNO水平显著低于CRSsNP组(P<0.001);eCRSwNP组及non-eCRSwNP组患者的nNO水平显著低于非CRS组患者(P<0.001),eCRSwNP组的nNO水平显著低于non-eCRSwNP组患者(P<0.05)。CRS组和CRSwNP组nNO水平均与E/M比值及Lund-Mackay评分呈显著负相关性(r=-0.423, P<0.001;r=-0.650, P<0.001;r=-0.434, P<0.001;r=-0.608, P<0.001)。Logistic回归分析发现nNO水平与CRS分型显著相关(P<0.01)。nNO对鉴别非CRS与CRS、CRSsNP及CRSwNP具有中度预测价值(AUC=0.849,P<0.001;AUC=0.771,P<0.001;AUC=0.894,P<0.001),对鉴别CRSsNP与CRSwNP具有中度预测价值(AUC=0.776,P<0.01)。对鉴别非CRS与non-eCRSwNP具有中度预测价值(AUC=0.861,P<0.001),eCRSwNP具有高度预测价值(AUC=0.910,P<0.001)。 结论 nNO水平对CRS、CRSsNP和CRSwNP、eCRSwNP和non-eCRSwNP的初步诊断以及鼻息肉病变范围的预测具有一定的临床应用价值。     

变应性鼻炎儿童鼻呼出气一氧化氮浓度测定方法初探

目的 探讨变应性鼻炎儿童鼻呼出气一氧化氮浓度测定的方法及临床意义。 方法 选择2013年9月至2014年8月无鼻部不适症状的健康儿童受试者50例(100侧鼻腔)设为对照组,将周期收治的有鼻塞、喷嚏、流涕和头痛等鼻部不适症状,经鼻腔检查及过敏原检查确诊为变应性鼻炎的58例患儿(116侧鼻腔)设为变应性鼻炎组。使用Sunvou呼出气NO测定系统,采用鼻被动呼气+静音技术检测,分别测定对照组及变应性鼻炎组儿童鼻呼出气NO含量。 结果 对照组儿童鼻呼出气NO浓度为(266±84)ppb,变应性鼻炎组鼻呼出气NO浓度为(426±151)ppb,两组差异有统计学意义(P<0.01)。同组不同性别儿童鼻呼出气NO浓度差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 鼻呼出气NO浓度可受到受试者年龄、配合程度等多因素影响,正常值范围波动较大。但采用鼻被动呼气+静音的技术检测,操作简便、安全无创、无侵袭性,可迅速对鼻部过敏情况做出初步判断,对诊断变应性鼻炎有一定的临床意义。     

Nasal nitric oxide and the nasal cycle

OBJECTIVES: To establish the relationship between nasal patency and the nitric oxide (NO) concentration in the nasal airways. METHODS: Unilateral nasal NO concentration (n = 11) and inhaled nasal NO concentration at oropharynx (n = 9) were measured in healthy adult volunteers. Subjects breathed normally through the nose with a known resistance (ranged from none to total occlusion) placed in one nostril. In a subgroup (n = 7), the unilateral nasal NO concentrations were determined with nasal cavity congestion induced by lateral decubitus. RESULTS: When the added nasal resistance was less than 6 cm H(2)0 per liter per second, the peak NO concentrations in the nose remained below 80 parts per billion (ppb). Thereafter, the higher the resistance, the greater the NO concentration. It was up to 1109.7 ppb when the front nostril was totally occluded. There was no correlation between oropharyngeal NO concentrations and resistance in the front of the nose (r = 0.4). There was a significantly negative correlation between nasal cavity volumes and nasal NO concentrations (r = -0.8, P <.001). CONCLUSIONS: Increases in nasal resistance to levels encountered in the nasal cycle and in recumbency augments the NO concentration within the obstructed side of the nose. Although that within the nose changes with patency, the NO concentration is constant down to the lower airways. The modulation role of the upper airways to the inhaled NO concentration remains unclear.     

Distribution of nitric oxide in the nasal mucosa of the rat: A histochemical study

We evaluated the distribution of nitric oxide (NO) in the rat nasal mucosa using nicotineamide adenosine dinucleotide phosphate (NADPH)-diaphorase histochemistry. The NADPH-diaphorase positive nerve fibers in the nasal mucosa were observed around blood vessels and submucosal glands and in sphenopalatine ganglions. Strong positive reactions for NADPH-diaphorase were observed in ganglions as compared with the other tissues. In septal and turbinate mucosa, positive reactions for NADPH-diaphorase were mainly seen in the anterior portion, and a few positive reactions were observed in the posterior portion. No positive reactions for NADPH-diaphorase were demonstrated in the sinus mucosa. These results suggest that NO may be related to regulation of blood flow, glandular secretion and neurotransmission, and also that NO may play an important role in the defence mechanism of the upper airway system against external environments.