高效液相色谱法测定复方乌贼墨胶囊中甘草酸的含量

目的　采用高效液相色谱法 ,建立复方乌贼墨胶囊中甘草酸的含量测定方法。方法　采用HypersilODSC18(5 μm ,4 .6× 2 5 0mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 5 %磷酸 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 5 0nm。结果　甘草酸单铵盐在 0 .1195～ 1.4 340 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999;样品的平均加样回收率为 10 2 .5 5 % ,RSD为 0 .77% (n =5 )。结论　所选方法简便、快速 ,可用于乌贼墨胶囊的质量控制     

HPLC法测定复方红景天制剂中红景天苷的含量

目的建立HPLC法测定复方红景天制剂中红景天苷的含量。方法色谱柱:Purospher star RP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲酸(8∶92∶0.05),流速:1.0 ml/min,检测波长:277 nm。结果红景天苷在1～10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为99.85%,RSD为3.0%(n=6)。结论该法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为控制复方红景天制剂质量的方法。     

反相-高效液相色谱法测定复方石淋通胶囊中绿原酸的含量

目的 建立复方石淋通胶囊中总绿原酸含量测定.方法 采用反相-高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(5 μm,150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长:328 nm,柱温:25℃,流速1 ml/min.结果 复方石淋通胶囊中绿原酸含量为每粒平均1.83 mg,平均回收率为99.52%.结论 本方法简便、灵敏、准确,重现性好,专属性强,可用作该制剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定补肾强身胶囊中齐墩果酸的含量

 目的 建立RP-HPLC法测定补肾强身胶囊中齐墩果酸的含量测定方法,以完善该制剂的质量评定标准.方法 采用反相高效液相色谱法,用外标法测定齐墩果酸的含量.色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm×5 μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(85:15),检测波长为 210 nm,流速为 1 ml/min,柱温为室温.结果 齐墩果酸的进样量为0.05～1.00 μg,峰面积与进样量之间线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.8%,相对标准偏差(RSD)=0.73%.结论 该方法 简便,快速,可用于测定补肾强身胶囊中齐墩果酸的含量.     

HPLC法测定清眩糖浆中马钱苷的含量

目的采用HPLC法测定清眩糖浆中马钱苷的含量。方法色谱柱:KromasiL-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);流速:1 ml·min-1;检测波长:240 nm。结果马钱苷在10.24～102.4μl·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:A=5.26×10-2+337.95 C,r=1(n=5),平均回收率为99.8%,RSD为0.7%。结论该方法简便、准确、重复性好,可有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定醒脑库克亚片中芦荟苷的含量

目的 建立HPLC法测定维吾尔药醒脑库克亚片中芦荟苷含量的方法.方法 色谱柱为Shimadzu ODS VP(4.6mmx250mm,5μm);流动相为乙腈-水(25:75);流速为1.0ml/min;检测波长为360nm;柱温:30℃.结果 芦荟苷进样量在0.238～2.38μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.80%,RSD为2.0%(n=5).结论 本方法操作简单、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

薯蓣丸的质量标准研究

目的建立薯蓣丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对薯蓣丸中当归、川芎、白芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中甘草酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸溶液（36∶64）;流速：1.0 ml/min;检测波长：250 nm;柱温：40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的当归、川芎、白芍和防风。甘草酸在0.2642.64μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%（n=6）。结论该方法准确、重复性好,能有效控制薯蓣丸的质量。     

HPLC法测定银花清咽含片中绿原酸木犀草苷连翘苷含量

目的建立HPLC法测定银花清咽含片中绿原酸、木犀草苷和连翘苷含量的方法。方法 Venusil MP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,流速:1 ml.min-1,检测波长327 nm,柱温:25℃,检测绿原酸;采用Agilent ZORBAX SB-phenyl柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸为流动相B梯度洗脱,梯度程序为0min(A:10%,B:90%)→15 min(A:18%,B:82%)→30 min(A:18%,B:82%)→40 min(A:30%,B:70%)→45 min(A:40%,B:60%),流速:1 ml.min-1,检测波长:350 nm,柱温:30℃,检测木犀草苷;采用乙腈-水(24∶76)为流动相,流速:1 ml.min-1,检测波长:277 nm,柱温:30℃,检测连翘苷。结果绿原酸、木犀草苷、连翘苷分别在0.3～2.4、0.012～0.096、0.26～2.08μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.78%、99.90%、100.09%,RSD分别为0.54%、0.46%、0.21%(n=6)。结论该方法重复性好、准确、专属性强,可用于银花清咽片中绿原酸、木犀草苷、连翘苷的含量测定,为较全面地控制银花清咽片的质量提供简便可靠的方法。     

HPLC法同时测定逍遥丸中阿魏酸和甘草酸含量探讨

 目的 探讨HPLC法同时测定逍遥丸中阿魏酸和甘草酸含量的方法。方法 采用Agilent Zorbax XDB-C18 的色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈/磷酸水溶液(0.05％)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长278 nm,柱温35 ℃。结果 阿魏酸的进样量在0.054～0.596 μg范围内(r=0.9995)、甘草酸的进样量在0.110～1.217 μg范围内(r=0.9993)线性关系良好,阿魏酸和甘草酸的平均回收率分别为99.29% (RSD=1.28％,n=6)和98.34% (RSD=1.61％,n=6)。结论 本方法简便快捷,重现性好,结果准确,可用于逍遥丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定三维口服溶液中维生素B1含量

 目的:建立三维口服溶液中维生素B1的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定样品中维生素B1的含量,色谱柱为Hypersil Kromasil C8柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为1%冰乙酸(含0.005mol/L庚烷磺酸钠):甲醇:乙腈(70:15:15),流速为1ml/min,检测波长为246nm,柱温为室温.结果:维生素B1在14～224μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.01%,RSD为1.2%(n=6).结论:本法简便易行,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.