HPLC法同时测定参龙通络丸中三七皂苷R1和人参皂苷Rf的含量

 目的 建立一种可以同时测定参龙通络丸中两种成分(三七皂苷R₁、人参皂苷Rf)含量的HPLC法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),Hypersil Hypersil BDS C₁₈色谱柱(5 μm,4 mm×250 mm),乙腈-水为流动相梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长203 nm;柱温35 ℃,检测参龙通络丸中两种成分的含量。结果 三七皂苷R₁样品量在0.198~9.535 μg范围(r=0.9993)、人参皂苷Rf的样品量在0.957~38.392 μg范围(r=0.9997)线性关系良好,两种成分的平均回收率分别为99.10%(RSD=1.57％,n=6)和98.76% (RSD=2.13％,n=6)。结论 本方法具有结果准确、可靠、重复性好的特点,可为参龙通络丸的质量标准制定提供科学依据。     

HPLC法同时测定五味子糖浆中五味子酯甲和五味子甲素的含量

 目的 建立HPLC法测定五味子糖浆中五味子酯甲和五味子甲素含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse Plus C₁₈柱(3.5 μm,4.6×100 mm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(60∶40)进行梯度洗脱;流速1.2 ml/min;检测波长254 nm;柱温26 ℃。结果 五味子酯甲的进样量在1.04～26.23μg范围内(r=0.9991)、五味子甲素的进样量在1.05～26.51 μg范围内(r=0.9995)线性关系良好,五味子酯甲、五味子甲素的平均回收率分别为99.58％ (RSD=1.72％,n=6)和99.95％ (RSD=1.29％,n=6)。结论 本方法简便快捷,重现性好,结果准确,适用于五味子糖浆的含量测定。     

HPLC法测定不同厂家三黄片中大黄素与大黄酚的含量

目的:建立三黄片中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定三黄片中大黄素和大黄酚的含量.色谱条件:Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(85∶15),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温,30℃.结果:大黄素峰面积与进样量在0.024～0.12 μg范围内,有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.67％,RSD为2.00％(n=6);大黄酚峰面积与进样量在0.058～0.29 μg范围内,有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.99％,RSD为1.68％(n=6).结论:该方法操作简单、准确、可靠,可用于三黄片中大黄素与大黄酚含量的测定.     

颜生胶囊中阿魏酸的定性鉴别与含量测定

 目的 对颜生胶囊中阿魏酸进行定性鉴别与含量测定。方法 采用薄层色谱法鉴别当归、川芎及阿魏酸,采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量。色谱条件:色谱柱Kromasi1 5u 100A C18,250 mm×460 mm,流动相:甲醇-1%冰乙酸溶液(30∶70),室温,检测波长320 nm。结果 定性薄层鉴别结果表明,采用硅胶G薄层,以环己烷-二氯甲烷-冰乙酸(16∶16∶2)为展开剂,在365 nm紫外灯下检视,斑点清晰,阴性无干扰;含量测定方法学研究表明,其他成分对阿魏酸测定无干扰,阿魏酸在0.25～1.50 μg/μl浓度范围内,线性关系良好(r=0.9995),精密度良好,对照品溶液及供试品溶液RSD分别为0.35%、0.73%,平均加样回收率99.22%,RSD为1.4%,供试品溶液在6 h内基本稳定。结论 该方法简便、准确、重复性好,可以作为颜生胶囊中当归、川芎的质量控制方法。
     

高效液相色谱法测定脊痛宁胶囊中葛根素的含量

目的 建立脊痛宁胶囊中葛根素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长:250 nm,柱温:40℃,进样量:10 μg.结果 葛根素在5～80μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.4%,RSD为2.7%(n=6).结论 ...     

HPLC法测定湿疹净中霜公藤吉碱和苦参碱的含量

目的　建立湿疹净喷雾剂的质量控制标准。方法　采用HPLC法同时测定样品中雷公藤吉碱和苦参碱的含量。色谱条件 :HypersilODS色谱柱 (4.6× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :乙腈 - 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钠水溶液 (6∶4 ) ;流速 1ml/min ;检测波长2 10nm ;柱温 2 0℃ ;进样量 1～ 6 μl。结果　线性范围分别是 :雷公藤 0 .6 2 4～ 3.74 4 μg ,r =0 .9995 ;苦参碱 0 .88～ 5 .2 8μg,r =0 .9996。平均回收率 :雷公藤吉碱为 97.4 % ,RSD =1.5 1% ;苦参碱为 97.5 % ,RSD =1.15 %。结论　本方法测定结果准确、灵敏、重复性好     

高效液相色谱法测定复方乌贼墨胶囊中甘草酸的含量

目的　采用高效液相色谱法 ,建立复方乌贼墨胶囊中甘草酸的含量测定方法。方法　采用HypersilODSC18(5 μm ,4 .6× 2 5 0mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 5 %磷酸 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 5 0nm。结果　甘草酸单铵盐在 0 .1195～ 1.4 340 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999;样品的平均加样回收率为 10 2 .5 5 % ,RSD为 0 .77% (n =5 )。结论　所选方法简便、快速 ,可用于乌贼墨胶囊的质量控制     

RP-HPLC法测定补肾强身胶囊中齐墩果酸的含量

 目的 建立RP-HPLC法测定补肾强身胶囊中齐墩果酸的含量测定方法,以完善该制剂的质量评定标准.方法 采用反相高效液相色谱法,用外标法测定齐墩果酸的含量.色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm×5 μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(85:15),检测波长为 210 nm,流速为 1 ml/min,柱温为室温.结果 齐墩果酸的进样量为0.05～1.00 μg,峰面积与进样量之间线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.8%,相对标准偏差(RSD)=0.73%.结论 该方法 简便,快速,可用于测定补肾强身胶囊中齐墩果酸的含量.     

HPLC 法测定牛黄上清片中 5 种成分的含量

目的建立RP—HPLC法测定牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵含量的方法。方法采用色谱柱ZorbaxSB-C18柱（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈为流动相A,0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1％十二烷基硫酸钠为流动相B,甲醇为流动相C进行梯度洗脱,检测波长230nm,柱温为25℃。结果栀子苷在2．88～28．80μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为104．08％（RSD=0．6％）;芍药苷在2．38～23．82μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为96．15％（RSD=1．1％）;连翘苷在5．60～56．00μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为97．17％（RSD=0．5％）;盐酸小檗碱在3．88～38．84μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为102．63％（RSD=0．8％）;甘草酸铵在2．08～20．80μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为104．55％（RSD=1．3％）。结论本文方法重复性好,准确性、专属性强,可用于牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵的含量测定,为较全面地控制牛黄上清片的质量提供了简便可靠的方法。     

HPLC法测定消淤止痛气雾剂中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立HPLC法测定消淤止痛气雾剂中羟基红花黄色素A含量的方法.方法 色谱柱为ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(26∶2∶72);流速为1.0ml/min;检测波长为403nm;柱温为40℃.结果 羟基红花黄色素A进样量在0.396 9～2.116 8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.43%,RSD为1.81%(n=6).结论 本方法操作简单、准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于消淤止痛气雾剂的质量控制.     

HPLC法测定活血止痛液中阿魏酸的含量

目的建立活血止痛液中阿魏酸的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;柱温：30℃;流动相：乙腈-0.05%磷酸水溶液（17∶83）,流速：1.0 ml·min-1;检测波长：320 nm。结果阿魏酸在1.77~28.26μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.22%,RSD为1.67%（n=9）。结论本方法简便,测定结果准确,重复性好,可用于活血止痛液中阿魏酸的含量测定。     

薯蓣丸的质量标准研究

目的建立薯蓣丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对薯蓣丸中当归、川芎、白芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中甘草酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸溶液（36∶64）;流速：1.0 ml/min;检测波长：250 nm;柱温：40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的当归、川芎、白芍和防风。甘草酸在0.2642.64μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%（n=6）。结论该方法准确、重复性好,能有效控制薯蓣丸的质量。     

高效液相色谱法测定复方牛黄清胃丸中大黄素与大黄酚的含量

目的建立复方牛黄清胃丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Col-umn C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.05%磷酸（73∶27）;检测波长为432nm。结果大黄素、大黄酚的平均加样回收率分别为101.48%,97.12%;RSD分别为1.69%,2.32%（n=6）。结论该方法简便准确,灵敏度高,重复性好。     

HPLC法测定宁坤养血丸中丹酚酸B的含量

目的建立宁坤养血丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Extend-18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-1％甲酸水溶液（24：76）；流速为1．0ml／min，检测波长286nm。结果丹酚酸B含量在0．0832—4．16μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为104．26％，RSD为1．4％（n=6）。结论结果表明，该方法简便、准确，重现性好。     

HPLC 法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0．0025mol·L^-1庚烷磺酸钠水溶液-0．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（35：35：30）为流动相,检测波长为253nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃。结果甘草酸铵在0．01501～0．1501mg·ml^-1的范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率为100．11％,RSD为0．45％（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。     

HPLC 法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸 B 的含量

目的建立HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量。方法芍药苷和丹酚酸B均采用C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相分别为乙腈-0．05％磷酸（13：87）和乙腈-甲醇-1．7％甲酸溶液（4：27：69）;检测波长分别为230和286nm,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1。结果芍药苷在0．20403—4．0806μg范围内得芍药苷回归方程Y=1×10^6X＋2631（r=0．9999）;丹酚酸B在0．12573～2．5147μg范围内得回归方程Y=937308X＋560947（r=0．9996）,两组分分别与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为98．9％,RSD为1．8％;丹酚酸B平均回收率为100．4％,RSD为2．8％。结论该方法结果准确,重复性好,可作为乐脉胶囊质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定奥扎格雷钠脂质体的包封率

 目的 建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定奥扎格雷钠脂质体包封率的检测技术。方法 采用HPLC,以C₁₈色谱柱分离,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=7.0)-甲醇-乙腈(80∶15∶5)为流动相,检测波长为274 nm测定。结果 奥扎格雷在10～100 μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9997。日内、日间RSD均小于0.5%,方法回收率为(100.2±0.42)%,样品的平均包封率为(94.89±0.44)%。结论 该测定方法简单,准确度高,灵敏度好,适合奥扎格雷钠脂质体的包封率测定。