HPLC法测定左旋盐酸去甲苯环壬酯渗透泵片的含量和有关物质

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定左旋盐酸去甲苯环壬酯渗透泵片的含量和有关物质。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.05 mol/L醋酸钠缓冲液（85∶15,pH 6.0）为流动相,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果在优化的色谱条件下,左旋盐酸去甲苯环壬酯与有关物质可有效分离,辅料和溶剂不干扰主药测定;主药的线性范围为30.0～200.0μg/ml（r=0.9998）;平均回收率为99.52%,RSD为0.94%（n=9）。结论该方法简便准确,专属性强,可用于测定左旋盐酸去甲苯环壬酯渗透泵片的含量和有关物质。     

高效液相色谱法测定唑尼沙胺中的有关物质

目的建立唑尼沙胺原料中有关物质的高效液相色谱测定方法。方法采用ODS C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（20∶17∶63）为流动相;流速：1.0 ml/min;检测波长：241 nm。结果样品中唑尼沙胺与各杂质分离良好;最低检测限为0.25 ng。结论该方法简便、专属性及灵敏度好,可用于唑尼沙胺原料中有关物质的检查。     

丹参酮胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗寻常性痤疮疗效观察

目的观察丹参酮胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗寻常性痤疮的疗效。方法76例患者随机分为应用丹参酮胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗（治疗组）40例和应用罗红霉素胶囊治疗（对照组）36例，并进行疗效观察，两组均14天为一个疗程。结果治疗组治疗2周后总有效率为90.0％，对照组为72.3％，两组比较差异有显著性（X^2=5.76，P〈0.05）。结论丹参酮胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗寻常性痤疮有较好的疗效。     

盐酸甲砜霉素甘氨酸酯含量测定及水溶液稳定性研究

目的建立高效液相色谱法测定盐酸甲砜霉素甘氨酸酯含量的方法。方法高效液相色谱法;色谱柱：XDB-C18col-umn（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：0.2%磷酸二氢铵水溶液-乙腈（85∶15）;检测波长：224nm。结果线性范围：0.000980～1.0046mg·ml^-1,r=0.9999;平均回收率为100.40%,RSD为0.27%;结论该方法结果准确,操作简便,适用于该药物的含量测定分析;用HPLC法对盐酸甲砜霉素甘氨酸酯水溶液稳定性的影响因素进行研究,溶液的pH值对盐酸甲砜霉素甘氨酸酯水溶液稳定性影响最大,最稳定的pH范围为pH1～3。     

水芹总酚酸胶囊质量控制方法的研究

目的初步建立水芹总酚酸胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对水芹总酚酸进行定性鉴别;采用Folin酚法测定水芹总酚酸含量;采用高效液相色谱法测定总酚酸中绿原酸含量,色谱条件：DiamonsilC18柱,流动相：A：乙腈-甲醇（10∶1）;B：0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长：325nm;流速：1ml/min;柱温：25℃。结果按现有生产工艺,水芹总酚酸胶囊总酚酸含量最高为32.42%,绿原酸最高为9.3%。结论 Folin酚法和高效液相色谱法能精确测定水芹总酚酸胶囊中总酚酸和绿原酸含量,可作为水芹总酚酸胶囊的质量控制方法 。     

甲砜霉素联合维胺酯治疗寻常性银屑病疗效观察

目的：观察甲砜霉素联合维胺酯治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法：选择寻常性银屑病80例,随机分为观察组与对照组各40例。对照组采用常规氯雷他定分散片口服及丁酸氢化可的松乳膏外用治疗;观察组在上述治疗基础上,加用甲砜霉素联合维胺酯胶囊治疗。均4周为1个疗程。治疗2个疗程后,比较两组疗效及治疗前后血清肿瘤坏死因子（TNF-α）和白介素4（IL-4）水平变化情况。结果：观察组痊愈12例,显效15例,有效4例,无效9例,总有效率77.5%;对照组痊愈8例,显效9例,有效7例,无效16例,总有效率60.0%;观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。观察组TNF-α水平较对照组降低非常显著（P〈0.01）,IL-4水平较对照组升高非常显著（P〈0.01）。结论：甲砜霉素联合维胺酯胶囊治疗寻常性银屑病疗效较好,且较安全。     

HPLC测定拉科酰胺原料药的含量及其有关物质

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定拉科酰胺原料药的含量及其有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相（4.6 mm×250 mm,5μm）,色谱纯甲醇为流动相,检测波长210nm,流速为1.0 mL/min,色谱柱柱温35℃,测定拉科酰胺原料药的含量及其有关物质。结果：拉科酰胺进样量在1.0～200.0μg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=7.995 2 c＋9.993 6（r=0.999 9）。平均回收率为100.2%（RSD为0.75%,n=6）。结论：该方法操作简单、方便、准确、重复性好,用于控制拉科酰胺的含量可信度高。     

HPLC法测定左旋盐酸去甲苯环壬酯渗透泵片的含量和有关物质

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定左旋盐酸去甲苯环壬酯渗透泵片的含量和有关物质。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L醋酸钠缓冲液(85∶15,pH 6.0)为流动相,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果在优化的色谱条件下,左旋盐酸去甲苯环壬酯与有关物质可有效分离,辅料和溶剂不干扰主药测定;主药的线性范围为30.0～200.0μg/ml(r=0.9998);平均回收率为99.52%,RSD为0.94%(n=9)。结论该方法简便准确,专属性强,可用于测定左旋盐酸去甲苯环壬酯渗透泵片的含量和有关物质。     

高效液相色谱法测定复方葛芩感冒胶囊中葛根素的含量

目的测定复方葛芩感冒胶囊中葛根素的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;甲醇-水（25∶75）为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：250nm。结果葛根素在30～300μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.64%,RSD为1.33%。结论该法准确、简便、具良好重复性,可用于复方葛芩感冒胶囊中葛根素的含量测定。     

抗HIV融合多肽CP32M的质量分析

目的建立一种适用于分析抗HIV融合多肽CP32M含量及有关物质的方法,以及测定其水分和三氟乙酸（TFA）含量的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定CP32M原料药中CP32M的含量。色谱条件：Zor-bax XDB-C18色谱柱,含0.1%TFA的水为流动相A,含0.1%TFA的乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1 ml/min,检测波长214 nm,柱温25℃。采用卡尔菲休库仑滴定法测定水分含量,采用高效液相色谱法测定样品中TFA含量。结果 3批CP32M原料药中,CP32M含量分别为（98.72±0.32）%,（99.48±0.52）%和（99.51±0.31）%（按无水物计算）,总有关物质含量为1.07%～1.18%,样品中水分含量为2.99%～3.14%,TFA含量为3.89%～4.23%。结论该方法快速简便,结果准确可靠,可用于CP32M的质量分析。     

高效液相色谱法测定7-甲氧基-1-萘满酮的含量

目的 建立了高效液相色谱法测定7-甲氧基-1-萘满酮含量和有关物质检查的方法.方法 采用Dikma Diamonsil C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(68∶32),流速:1.0 ml/min,检测波长:222 nm.结果 在所选定的液相色谱条件下,有关物质与7-甲氧基-1-萘满...     

RP-HPLC法测定复方凌霄胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立RP—HPLC测定复方凌霄胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法以磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1）,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0]-乙腈（62：38）为流动相,Thermo ODS-2HPYERSIL为固定相,检测波长为424nm。结果盐酸小檗碱在0．293—2．93μg的范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．6％,RSD为0．62％,结论该法快捷、简便、准确,能更好的控制其质量。     

高效液相色谱法测定健脑胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定健脑胶囊中二苯乙烯苷含量的方法.方法 采用Thermo Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈--水(16:84),检测波长为320 nm.结果 二苯乙烯苷线性范围为0.04～0.24μg,平均回收率为99.54%,RSD为0.82%.结论 该方法...     

HPLC法测定注射用泮托拉唑钠有关物质

目的建立注射用泮托拉唑钠的有关物质测定方法。方法 HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（4.6 mm×150mm,5μm）;以0.01 mol·L-1磷酸氢二钾溶液（用磷酸调节pH至7.00±0.05）为流动相A,乙腈为流动相B梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为290 nm,测定杂质C时为305 nm;柱温为40℃;进样量20μl。结果泮托拉唑钠与各杂质峰分离度良好。结论本方法能有效地测定注射用泮托拉唑钠的有关物质。     

柱前衍生化HPLC法同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸的含量

目的建立同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．01mol·L^-1磷酸溶液（49：51）,流速：1．0mL／min,检测波长：262nm。结果甘氨酸、蛋氨酸浓度分别在10．6～106．0、10．4～104．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100．53％和100．66％,RSD分别为1．08％和1．13％（n=9）。结论本法可用于同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸的含量,方法简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定注射用福莫司汀有关物质和含量

目的 建立注射用福莫司汀含量测定及有关物质检查的高效液相色谱测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6 mm× 150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2％磷酸二氢铵(2∶1.5,V/V);流速:1ml/min;紫外检测波长:230 nm.结果 进样量在0.05～10.00 μg范...     

RP-HPLC测定长春西汀冻干乳剂的含量及其有关物质

目的建立RP-HPLC进行长春西汀冻干乳剂的含量及有关物质测定方法,为原料与制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-0.5%三乙胺溶液（84∶16,pH8）;检测波长：273nm;流速：1.0ml/min;柱温：室温。结果在选定的色谱条件下,长春西汀与有关物质分离完全;长春西汀在5～50μg/ml内,峰面积与质量浓度线性关系良好,相关系数r2=0.9998,检测限为20ng/ml;冻干乳中平均回收率为100.79%,相对标准差为0.67%（n=9）。结论本法简便、准确、专属性强,可用于长春西汀的有关物质检查及其冻干乳剂的含量测定。     

硫酸沙丁胺醇脉冲片含量及有关物质的高效液相色谱法

目的建立硫酸沙丁胺醇脉冲片含量测定及有关物质检查。方法采用C18为色谱柱,流动相：0．03mol·L^-1磷酸二氢钠pH3．10溶液．甲醇（90：10）;流速：1．0mL／min;检测波长276nm。结果标准曲线在20～200μg·mL^-1范围内,线性良好,r=0．9995。高、中、低3种浓度的平均回收率为100．3％,RSD=0．78％。测得3批样品相当标示含量分别为99．3％,98．6％,101．2％,有关物质均〈1％。结论该方法操作简单、方便,可用于制剂含量、有关物质检查及酸、碱、氧化、高温及光照射条件下的稳定性分析。     

高效液相色谱法测定芍甘胶囊中芍药苷的含量

目的建立芍甘胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为YWG C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙睛-醋酸-水-三乙胺（15：0．3：85：0．3）；检测波长为230nm；流速为1．0ml／min。结果芍药苷在20～100mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9991），平均回收率为100．70％，RSD为1．14％。结论本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强，可用于芍甘胶囊中芍药苷的含量测定和质量控制。