多发性骨软骨瘤1例

女,17岁。因四肢多发性包块14年,伴双膝胀痛、活动轻度受限1月来我院就诊。查体：右肱骨上段、双侧股骨远端、胫腓骨近端及远端触及皮下多个大小不等的骨性突起．质硬、固定,无明显压痛,皮温皮色正常．双膝关节屈伸轻度受限。实验室检查：血常规及生化全套检验正常。     

多发性骨髓瘤的临床及X线分析

目的：提高对多发性骨髓瘤的认识和诊断水平，探讨其X线表现。方法：对15例经检查骨髓证实的病例，结合献，回顾分析其临床及X线表现。结果：多发性骨髓瘤主要征象为，①多发性骨破坏，呈圆形或类圆形透亮区，大小不等．可有软组织包块，多发生于扁骨及长骨近端。②病理骨折多发生于肋骨，长骨近端病变亦可发生病理骨折：③骨质疏松，多为周身性普遍性骨质疏松，表现为骨密度减低，骨皮质变薄，骨小梁纤细、模糊不清，可与多发骨破坏同时存在。此外，8例胸片发现肋骨破坏，余7例亦经X线检查发现不同程度的骨破坏经骨髓及周围血像中找到分化不好的浆细胞而确诊，其中7例本-周氏蛋白阳性。结论：多发性骨髓瘤X线检查具有重要意义，只要认真分析X线征象，密切结合临床及实验室检查、是能够及时准确做出诊断的，对一些不典型病例应提示临床多体位拍片，做一系列临床实验室检查，以排除骨髓瘤的可能性。     

多发性骨软骨瘤病的99Tcm-MDP全身骨显像分析

目的 分析多发性骨软骨瘤病的99mTc-MDP全身骨显像的影像特点,评价骨显像在多发性骨软骨瘤病中的应用价值.方法 回顾分析62例确诊为多发性骨软骨瘤病患者的临床、骨显像及其他影像学资料,总结多发性骨软骨瘤病的骨显像特点,并与其他影像学结果进行比较.结果 62例患者中,100％在身体不同地方发现无痛性骨性包块,其中17.7％伴有关节功能障碍,53.2％有家族史.骨显像发现全身骨骼受累最多的部位前三位分别为胫骨近端17.4％、股骨远端17.0％、股骨近端16.4％.受累最少的部位为颅骨0％.在所有病灶中,1级摄取病灶占全部病灶的7.9％(24/305)、2级摄取病灶占全部病灶的34.1(104 /305)、3级摄取病灶占全部病灶的40.0％(122/305)、4级摄取病灶占全部病灶的18％(55/305).结论 多发性骨软骨瘤病的全身骨显像表现为长骨末端异常的、不规则的、多处的放射性浓聚,结合临床及其他影像学资料,99mTc-MDP全身骨显像可用于多发性骨软骨瘤病患者的诊断与鉴别诊断、随访以及肿瘤恶变的评价.     

以多发性骨损害为首发症状的成人急性淋巴细胞白血病1例

急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblatic leukemias,ALL）,是由于原始及幼稚淋巴细胞在造血组织异常增殖,并浸润全身各组织脏器的一种造血系统恶性克隆性疾病.2012-05-26我院收治1例以多发性骨损害为首发症状的成人急性淋巴细胞白血病（ALL-L2）.     

遗传性对称性家族多发骨软骨瘤病（附4例报道）

目的：对遗传性对称性家族多发骨软骨瘤病增加认识，提高诊断水平。方法：对一组两代4例（姊妹关系、母女关系）患者进行拍片及透视相结合，分析对照。结果：特点有四：（1）均为女性，为母女、姊妹关系；（2）4例患者均为双侧对休性；以膝关节周围、肱骨近端、肘关节，为好发部位，均为宽基底。（3）身材发育无异常，与常人无差别，外观无畸形。（4）本组均发生在长骨，其他骨胳未见异常。结论：与以住文献报道的家族多发性遗传性骨软骨瘤不甚相同，本组4例两代均为对称性，为其特殊性。     

遗传性多发性外生骨疣3例报告

遗传性多发性外生骨疣分布极广，常引起骨骼发育障碍，往往有明显家族史。现将我们遇到的3例报告如下：     

遗传性多发性外生骨疣X诊断附2例病例报道

1 病例.1．1 例1 患者男性，19岁，双膝部多发包块3年，质硬，近来疼痛。查体：心肺未见异常。家族史：其母亲，外祖父有遗传性多发外生骨软骨瘤病史。X线表现：双侧以膝关节为中心股骨下段、胫腓骨上段干骺端见大小不等、基底宽窄不一的高密度骨性外突，瘤体成丘状，鹿角状、菜花状、棘状，其皮质与正     

全身长管骨对称性多发性骨软骨瘤1例

骨软骨瘤在良性骨肿瘤中较多见。又称外生骨疣。有单发及多发性两种。全身长管骨多发性对称性则少见。我科室遇到一例，现报道如下。     

肋骨多发性骨脂肪瘤一例

患者　女,6 5岁。主诉双侧胸背部疼痛半年余。体检:脊柱向右略侧弯,胸廓不对称。右侧胸部腋后线第6、7肋处、左侧胸部腋后线内侧第7、8肋处隆起,可触及包块,质地较硬,无活动,压痛明显。周身浅表淋巴结无肿大,实验室检查无阳性发现。左、右斜位X线片示:右侧第7后肋及左侧第8后肋外段见一分别为4 .0cm×2 .0cm、6 .0cm×2 .5cm膨胀性骨质图1、2　左、右侧切线位:示右第7肋后肋、左第8后肋外侧段呈椭圆形膨胀性改变,囊壁边界清晰硬化,内有残留之骨小梁破坏,其内均见残留骨小梁,骨皮质变薄,病灶边缘均有粗细不均的硬化缘,与正常肋骨分界清楚(图…     

多发性骨嗜酸性肉牙肿

骨嗜酸性肉芽肿大多为单发，多发病灶者国内仅见三例报告（1），而全身广泛发病并累及十余骨者实属罕见，我们得见三例，经临床，病理和长时期的X线随访观察证实，为了引起临床注意并与有关骨病作鉴别，特报道于后。     

遗传性多发性骨软骨瘤(附1家3例报道)

遗传性多发性骨软骨瘤是一种骨骼发育异常的慢性骨病,往往有明显家族史。我们遇见一家两代3例患者,报道如下。病例资料病例1:父亲,55岁,双侧膝关节扪及多个核桃大小硬块,无适动度,无疼痛,自述自幼存在;肿物进行性增大40余年。病例2:长子,24岁,自诉双侧膝关节活动后疼痛,双侧股骨下段内外侧可触及多个骨性结节,肿块进行性增大10余年。病例3:次子,22岁,自诉两膝关节疼痛一年余,活动后加重。X线平片:3例患者均表现为不同程度的双侧股骨下段、胫腓骨近段骨皮质变薄,其内可见多发散在斑点状钙化,有多个骨赘呈宽基底向旁侧突起,基底部可见囊状透…     

遗传性多发性骨软骨瘤1例

男性患儿,10岁。主诉双前臂肿块近4年。查体:左前臂可触及不规则肿块,无红肿压痛,推压无移动,与皮肤无粘连,左前臂明显短缩畸形。腕关节和肘关节活动障碍。右前臂及双膝关节邻近骨质可触及不规则无痛性硬质肿块。患儿父亲41岁,在其左股骨远端、胫腓骨近端、双腕关节及右肩胛骨均可触及硬质包块。追问其家族史,患儿的同胞兄弟、祖父及曾祖父均有类似病史,其母体检未见异常。Ｘ线检查　患儿双侧尺骨远端、股骨远端及胫腓骨近端均可见菜花状骨性肿块,呈宽基底与干骺相连,邻近骨质受压变形移位,在皮下脂肪的衬托下可见肿瘤的软骨帽呈厚薄不均的…     

多发性骨软骨瘤的X线表现

多发性骨软骨瘤是一种先天性骨骼发育异常的疾病,多与遗传因素有关。又称遗传性多发性外生骨疣、多发性外生骨疣、干骺续连症和遗传性畸形性软骨发育异常症等。     

多发性对称性骨软骨瘤

本组7例，其中男性6倒，女性1例；最大年龄41岁，最小12岁，平均年龄23．5岁；7例均拍摄较完整四肢X线片，3例有复查照片。2例在本院手术并经病理证实，1例在外院手术并有病检报告，其余4例符合多发性对称性骨软骨瘤X线诊断。不对称病例不计在内。