新型光敏剂五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌对多重耐药鲍曼不动杆菌体外杀灭作用

目的:研究新型光敏剂五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外杀灭作用。方法:五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌与多重耐药鲍曼不动杆菌混合培养2 h后,洗去没有被吸收的药物,然后用激光照射,分别用涂板计数法分析不同药物浓度和不同激光照射时间下新型光敏剂对多重耐药鲍曼不动杆菌的杀灭作用。结果:新型光敏剂五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌在浓度为0.5μmol.L-1以上、光照强度为1.2J.cm-2时具有良好的杀菌效果I,C50和IC90分别为0.36和0.50μmol.L-1。结论:新型光敏剂五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌对多重耐药鲍曼不动杆菌有良好体外杀灭作用,是一种有前途的光敏抗菌药物。     

阿奇霉素分散片的制备与溶出度测定

目的 研究阿奇霉素分散片的制备工艺. 方法 以阿奇霉素为主药,羟丙基纤维素和交联羧甲纤维素钠为辅料,制成阿奇霉素分散片,并采用紫外分光光度法测定其溶出度. 结果 通过对阿奇霉素分散片含量测定、线性关系、稳定性、回收率、重现性、溶出限度、溶出度均一性实验的研究,建立了可控制其质量的溶出度测定方法 . 结论 所研发的阿奇霉素分散片制备工艺简单,质量稳定,分散性能良好,检测方法 快速便捷.     

血余炭纳米纤维膜抗菌活性的实验研究

目的:制备新型载药止血材料血余炭纳米纤维膜,并探讨其体内、体外的抗菌性能。方法:采用静电纺丝技术,将血余炭作为添加药物,以生物相容性较好的聚乳酸作为纳米纤维膜基体,制备了一种新型的载药止血材料。采用抑菌环实验法测定医用脱脂纱布、抗菌医用敷料、未载血余炭纳米纤维膜和载血余炭纳米纤维膜对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌环直径;选用兔感染创面模型,使用材料对创面进行治疗,通过肉眼和组织病理学观察、组织内细菌计数等方法对各组材料的抗菌性能进行研究。结果:血余炭纳米纤维膜纤维直径相对较小,平均直径为400 nm,载入的血余炭与成纤维聚合物之间具有良好的相容性。血余炭纳米纤维膜在体外对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌均有一定的抑制效果;肉眼和组织学观察,血余炭纳米纤维膜治疗后的动物模型伤口炎症反应明显小于其他组;血余炭纳米纤维膜治疗后感染伤口细菌数量为(7.62±1.87)×104个.g-1组织,与空白对照组比较显著减少,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:血余炭纳米纤维膜具有良好的体内、体外抗菌性能。     

光动力治疗药物光敏剂的治疗学特点及临床评价要素

目前,光敏剂辅助的光动力疗法已在恶性肿瘤和某些皮肤病、老年性视网膜黄斑病、局部细菌感染等良性疾病的治疗中发挥了重要作用,新一代光敏剂的研发已成为人们关注的热点.现结合有关光敏剂和光动力治疗的治疗学特点、当前国内光敏剂申报中存在的问题等,探讨光敏药物研发关键点,以期为国内该类药物安全有效性的综合评价提供参考.     

氧化纤维素的制备及结构和性能的研究

目的：将天然纤维素氧化制得氧化纤维素,并对氧化纤维素的羧基含量、结构和可吸收性能进行研究。方法：用HNO3／H3PO4-NaNO2氧化体系制备氧化纤维素,分别通过酸碱中和滴定法和红外光谱法测定氧化纤维素中羧基含量。采用红外光谱、固相^13C CP／MASNMR和电镜扫描对其结构进行鉴定。选用新西兰实验兔进行氧化纤维素植人试验,考察其生物可降解性能。结果：该氧化体系可选择性氧化天然纤维素的C6位伯羟基,制得的羧化度为18．46％的氧化纤维素90秒内可止血,动物体内9天可降解、吸收。结论：通过该氧化体系制备的6-羧基纤维素具有良好的止血和吸收性能,可用于外科手术。     

四-(三氟乙烷氧基)酞菁锗的光物理性质研究

目的研究四-(三氟乙烷氧基)酞菁锗(GePcF)的光物理性质,评价其在光动力疗法(PDT)中的应用价值。方法采用紫外-可见分光光度计测定GePcF的吸收光谱和摩尔消光系数;应用9,10-二甲基蒽(9,10-dimethylanthracene,DMA)为捕捉单线态氧的探针,首次采用高效液相色谱法(HPLC)测定光照过程中DMA浓度的变化,从而计算GePcF的单线态氧量子产率。结果 GePcF的摩尔消光系数为1.36×105L.mol 1.cm 1,单线态氧量子产率为0.61。结论 GePcF有较高的摩尔消光系数和单线态氧量子产率,具备作为PDT光敏剂的性质要求,有进一步研究其抗肿瘤效果的前景。     

光敏剂五聚赖氨酸-β-羰基酞菁锌对宫颈癌Hela细胞的光动力学治疗研究

目的 研究光敏剂五聚赖氨酸-β-羰基酞菁锌”[ZnPc-(Lys)5]光动力诱导宫颈癌Hela细胞死亡的方式.方法 测量Hela细胞对光敏剂ZnPc-(Lys)5的摄取、光毒性和暗毒性,利用流式细胞仪分析光动力疗法对Hela细胞的影响,包括其细胞凋亡和细胞坏死的比例;并通过透射电镜观察细胞超微结构的改变情况.结果 Hela细胞对该光敏剂的摄取随着ZnPc-(Lys)5浓度的升高而增强,相关光动力学实验结果显示:光敏剂ZnPc-(Lys)5对宫颈癌Hela细胞的光动力疗效作用理想,无暗毒性.其介导的光动力治疗是通过诱导细胞凋亡途径而达到消灭肿瘤细胞的作用.ZnPc-(Lys)5对Hela细胞光动力作用后随作用的不同时间,其凋亡的比率有显著性差异:0.5h的早期凋亡率为(50.36±1.02)％,1h为(40.80±0.72)％,2h为(30.87±2.80)％,4h为(26.87±0.81)％,各组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).晚期凋亡率0.5h为(34.23±0.55)％,1h为(33.97±1.40)％,2h为(45.57±1.12)％,4h为(45.57±1.22)％,第0.5h、1h与第2h、4h比较,差异有统计学意义(P＜0.05).Hela细胞在光动力作用下1h超微结构主要表现为早期凋亡,2h后超微结构改变为晚期凋亡和胀亡的特征改变.结论 光敏剂ZnPc-(Lys)5介导的光动力治疗主要通过凋亡途径特异性诱导宫颈癌Hela细胞的死亡.     

TAP光敏剂与乳腺癌细胞DNA的相互作用研究

目的 探索TAP光敏剂[2,4,6-三(二甲氨甲基)苯酚酞菁锌][ZnPc(TAP)]与乳腺癌细胞DNA的结合及其降解作用。方法 探针法检测TAP单线态氧的产量及其类型;紫外光谱法研究TAP光敏剂与乳腺癌细胞DNA的相互作用并计算其结合常数;通过凝胶电泳,成像和核酸检测等方法在细胞内、外探索并分析TAP光敏剂对乳腺癌细胞DNA的降解作用。结果 TAP光敏剂具有良好的紫外吸收和荧光光谱性能,其单线态氧产量丰富,能够产生显著的氢氧自由基实现光动力作用。TAP光敏剂与乳腺癌肿瘤细胞DNA存在强相互作用,其结合常数(Kdu)为3.72×10⁶。细胞内、外光动力试验均证明TAP光敏剂能够降解乳腺癌肿瘤细胞DNA,其降解作用与光敏剂浓度呈正相关。结论 TAP光敏剂与乳腺癌细胞DNA结合并产生显著的光动力降解作用,有助于推动TAP光敏剂在肿瘤DNA方面的应用,为乳腺癌的转移和复发治疗提供参考价值。     

乙基纤维素动力黏度测定

使用旋转流变仪测定乙基纤维素的动力黏度.通过试验确定测定温度为(20±0.1)℃,剪切速率为10 s<'-1>.该法简便、准确、重现性好.     

锡类散贴片制备工艺及稳定性、黏附性和释放性能的研究

目的:制备锡类散贴片并研究其配方比例、稳定性、黏附性及释放度。方法:通过测定锡类散贴片的稳定性、黏附性和释放性能.确定其配比和工艺。结果:最佳配比为羧甲基纤维素钠(CMC-Na):低取代羟丙基纤维素(L-HPC):锡类散=1:1.1:0.94,此时贴片具有较好的药物黏附性能且性质稳定,并具有缓释作用。结论:按该配比制备的贴片既有良好的黏附作用又可定位释放,延长了药物与病灶部位的作用时间,提高了疗效。