基质辅助激光解吸离子化—一种新的质谱离子化技术

本文综述了一种新的质谱离子化技术－基质辅助激光解吸离子化技术（ｍａｔｒｉｘａｓｓｉｓｔｅｄ ｌａｓｅｒ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ，ＭＡＬＤＩ）．ＭＡＬＤＩ由激光解吸（ＬＤ）发展而来，解决难挥发和热不稳定性高分子样品的离子化问题。该方法是将样品加入基质中，该基质能强烈吸收入射的激光，通过能量转移产生样品离子。ＭＡＬＤＩ的优点在于可测定高质量数的分子，其灵敏度高，样品制备较简单，现已     

接触三硝基甲苯工人血红蛋白加合物的竞争抑制性酶…

首次用竞争抑制性酶联免疫吸附试验，定量测定了接触三硝基甲苯人工血中４－氨基－２，６－二硝基甲苯血红蛋白加合物水平为０．０７±ｓ０．０４ｎｇ．ｍｇ＾１Ｈｂ，各工种间差别无显著性；样品经酸水解处理后，接解者４Ａ－Ｈｂ水平为０．０６±ｓ０．０５ｎｍ．ｍｇ＾－１Ｈｂ，与不经酸水解处理样品相比，无显著差别，首次证明ＣＩ－ＥＬＩＳＡ与传统的高效液相色谱分析方法对同批接触样品测定的结果存在较好的相关性。     

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药苷的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心绞囊中芍药甙含量，样品用甲醇提取，大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。     

碘糖丸的FIA光度法快速测定

根据Ｉ－对Ｃｅ４＋－Ａｓ３＋氧化还原反应的催化作用。建立了快速测定碘糖丸中碘的流动注射分析（ＦＩＡ）光度法。方法灵敏、准确，适用于批量样品快速分析     

古方生脉散制剂中人参皂甙的反相高效液相色谱分离和含量测定

用反相高效液相色谱法对生脉散制剂中人参皂甙类成分进行分离，并测定处方中人参皂甙Ｒｇ１含量。用Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ－２柱，乙晴－０．０５％磷酸（１９：８１）为流动相，２０３ｎｍ为检测波长。方法准确、精密、灵敏、分离良好，可用于多种样品分析。     

毛细管气相色谱法测定血清非洛地平浓度

采用毛细管气相色谱电子捕获检测器，以尼群地平为内标物质，对人血清中非洛地平的测定方法进行了初步的研究。实验结果，样品与内标的峰高比（Ｈｓ／Ｈｉ）同样品浓度间线性良好，线性范围０．５～４０ｎｇ·ｍｌ－１，回归方程Ｃ＝７．５７６Ｈｓ／Ｈｉ－０．０４３２，ｒ＝０．９９８９。最低检测限０．４ｎｇ·ｍｌ－１（信噪比３∶１）；精密度试验，日内误差ＲＳＤ＜６．３％，日间误差ＲＳＤ＜７．５％；方法平均回收率为８０．４％。结果显示，本法适于血清中非洛地平原形药物的测定。     

高效液相色谱法测定红景天中红景天甙和酪醇的含量

本文报道了红景天中红景天甙和酪醇的反相ＨＰＬＣ测定方法，采用Ｈｙｐｅｒｓｙｌ ＯＤＳ柱，，水－甲醇－乙腈（７０：２５：５）为流动相，应用二极管阵列检测器对峰纯度进行检测，保证了所测峰为纯峰。测定了不同种不同产地的９种红景天样品中红景天甙和酪醇的含量。     

高效液相色谱法测定何首乌和夜交藤中蒽醌类成分的含量

建立了何首乌中的主要有效成分大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸等蒽醌类的反相高效液相色谱法。以ＴＳＤ－ｇｅｌ８０Ｔｓ为固定相，甲醇－水－磷酸（７２０：２８０：１）为流动相。样品用７０％甲醇提取浓缩后用氯仿萃取，分离出游离型和结合型蒽醌的定量用试液。本法精确、可靠。用此方法测定了不同产地的９种何首乌和４种夜交藤样品。     

测定家兔血清中3－酮－地索高诺酮的高效液相色谱分析法的建立

测定家兔血清中３－酮－地索高诺酮的高效液相色谱分析法的建立蒋国庆，郑淑蓉，严仁英（北京医科大学第一医院妇产科，北京１０００３４）３－酮－地索高诺酮（３－ｋｅｔｏ－ｄｅｓｏｇｅｓｔｒｅｌ，ＫＤＧ）为口服避孕药地索高诺酮（ｄｅｓｏｇｅｓｔｒｅｌ，ＤＳＧ）...     

用BCFA-B Ⅲ测定血凝─纤溶功能(附32例报告)

血凝－纤溶功能动态自动分析仪（Ｂｌｏｏｄ　Ｃｏａｇｕｌａ－ｔｉｏｎ　Ｆｉｂｒｉｎｏｌｙｓｉｓ　Ａｎｔｏｍａｔｉｃｏｇｒａｍ－ＢⅢ，ＢＣＦＡ－ＢⅢ）系广东省中山泰力医疗器械有限公司产品。该仪器利用红外线电比浊法，根据血浆凝固时由液相变成固相，纤溶时又由固相变成液相的规律，通过光电转换装置，对血凝一纤溶过程中的待测血浆样品透光度的动态变化进行连续描记。整个测定过程由计算机控制，数值显示在液晶显示屏上，最后通过打印机自动绘制出血凝．纤溶动态图及相关数据。１材料和方法１．１受试者　广东籍健康体检成人，共…     

HPLC法测定金鹃咳喘停口服液中槲皮素的含量

金鹃咳喘停口服液是由凉山杜鹃（ＲｈｏｄｏｄｅｎｄｒｒｏｎｌｉａｎｇｓｈａｎｉｕｍＬ．Ｓ．ＣｈｅｎｅｔＷ．Ｐ．Ｆａｎｇｍｓｓ．）一味药制成的液体制剂，收载于四川省药品标准（中药成方制剂）１９９３年版，主要用于慢性支气管炎［１］。原标准采用比色法测定总黄酮含量，但样品空白干扰较大。凉山杜鹃含黄酮类成分，水解后主要黄酮苷元成分为槲皮素［２］，其含量情况尚未见报道。本文采用ＨＰＬＣ法对金鹃咳喘停口服液经水解后其中所含槲皮素进行含量测定，操作简便、快速、重现性好。１　仪器、试药Ｈｅｗｌｅｔｔ－Ｐａｃｋａ…     

接触三硝基甲苯工人血红蛋白加合物的竞争抑制性酶联免疫吸附试验测定

首次用竞争抑制性酶联免疫吸附试验（ＣＩ一ＥＬＩＳＡ），定量测定了接触三硝基甲苯工人血中４一氨基一２，６一二硝基甲苯（４Ａ）血红蛋白（Ｈｂ）加合物水平为０．０７±ｓ０．０４ｎｇ·ｍｇ－１Ｈｂ，各工种间差别无显著性；样品经酸水解处理后，接触者４Ａ一Ｈｂ水平为０．０６±ｓ０．０５ｎｇ·ｍｇ－１Ｈｂ，与不经酸水解处理样品相比．无显著差别．首次证明Ｃ１一ＥＬＩＳＡ与传统的高效液相色谱分析方法对同批接触样品测定的结果存在较好的相关性。     

改进的HPLC测定生物样品中环丙沙星浓度的微量分析法

介绍一种测定生物样品中环丙沙星（Ｃｉｐ）的ＨＰＬＣ方法及其应用实例。采用Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ１８为固定相，１８：２８乙腈－磷酸缓冲液１０ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１（含硫酸四丁基铵５ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１，ｐＨ２．７）为流动相，荧光检测。本法对血清和脑脊液中Ｃｉｐ的最低检测浓度分别为３ｎｇ·ｍｌ＾－１和５ｎｇ·ｍｌ＾－１，具有简便、灵敏、准确且样品需量少（０．１ｍｌ）等优点。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中双氯灭痛

本文建立了用反相高效液相色谱法测定人血浆中双氯灭痛的方法，对样品提取及色谱分析条件等作了详细研究。血浆经酸化反用正己烷－异丙醇提取，以ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８为固定相，甲醇与醋酸钠缓冲液的混合深液（６８：３２，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相进行色谱分离。检测波长为２７４ｎｍ，二苯胺为内标。双氯灭痛浓度在０．１０－２．５０μｇ／ｍｌ范围内线笥良好，ｒ＝０．９９９４。测定含双氯灭痛浓度为０．２０μｇ／     

万年蒿化学成分的研究

继前报作者又从蒿属植物万年蒿中（氯仿萃取部分，醋酸乙酯萃取部分和经大孔树脂乙醇洗脱部分）分得七个化合物．经理化常数测定，光谱分析鉴定化合物Ⅰ为东莨菪内酯（ｓｃｏｐｏ－ｌｅｔｉｎ），化合物Ⅱ为异秦皮定（ｉｓｏｆｒａｘｉｄｉｎ），化合物Ⅲ为琥珀酸（ｓｕｃｃｉｎｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅳ为ｓｕｇｅｒｅ－ｏｓｉｄ，化合物Ⅴ为万年蒿甙Ｃ（ｓａｃｒｏｓｉｄｅｃ），化合物Ⅵ为邻羟基桂皮酸酯甙（ｏ－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｃｉｎｎａｍｏｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）和化合物Ⅶ为６－甲氧基－香豆素－７－羟基樱草甙（６－ｍｅｔｈｏｘｙ－ｃｏｕｍａｒｉｎ－７－ｈｙｄｒｏ－ｘｙｌｐｒｉｍｅｖｅｒａｓｉｄｅ），后者为首次从该属植物中分得的已知化合物．     

香茶菜属4种药用植物无机元素分析与模糊聚类分析

本研究运用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定了香茶菜属４种药用植物（含变种）：线纹香茶菜Ｉｓｏｄｏｎｌｏｐｈａｎｔｈｏｉｄｅｓ（Ｂｕｃｈ．－Ｈａｍ．ｅｘＤ．Ｄｏｎ）Ｈ．Ｈａｒａ、狭基线纹香茶菜Ｉ．ｌｏｐｈａｎｔｈｏｉｄｅｓＶａｒ．ｇｅｒａｒ－ｄｉａｎａｓ（Ｂｅｎｔｈａｎ）Ｈ．Ｈａｒａ、细花线纹香茶菜Ｉ．ｌｏｐｈａｎｔｈｏｉｄｅｓＶａｒ．ｇｒａｃｉｌｉｆｌｏｒｕｓ（Ｂｅｎｔｈａｎ）Ｈ．Ｈａｒａ和溪黄草Ｉ．ｓｅｒａ（Ｍａｘｉｍ．）ｋｕｄｏ共８个样品中的１４种无机元素含量，应用模糊聚类分析对８个样品按品种分类，判断准确率为１００％。     

重组人肿瘤坏死因子α衍生物氨基酸分析

用ＷｉａｔｅｒｓＰＩＣＯ．ＴＡＧ＾ＴＭ系统分析测定了３种已知氨基酸序列的人重组肿瘤坏死因子的氨基酸组成，并测定了６批样品，对样品与对照品氨基酸组成的同质性及样品之间的一致性进行了统计分析比较，同时将所测得的蛋白质含量与用其它方法测定的结果进行了比较，结果表明，此法在检测基因工程产品的同一性方面是行之有效的，且具有快速，准确的特点，并能同时获得蛋白含量的测定结果。     

高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯胶囊的含量

本文报道了用高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯胶囊含量的方法。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８为固定相，以甲醇－水（５３∶４７）为流动相，检测波长为２２５ｎｍ，非那西丁为内标，其回归方程为ｙ＝０．０２６＋１．６８５７Ｓ，ｒ＝０．９９９９，回收率为９９．５％，并用本法和比色法分别测定了３批样品的含量。     

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药甙的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心胶囊中芍药甙含量．样品用甲醇提取、大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水（１０：４：２：０．５）为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸（０．１：１０：０．２）溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。本法平均加样回收率为１００．５％，ＲＳＤ为３．７６％（ｎ＝５）。     

肾移植后监测环孢素A血药浓度与β2—微球蛋白的临床意义

本文监测４６例能移植术后６９份环孢素Ａ（ＣｓＡ）血药浓度及血，尿β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）水平，并做相关性分析，结果表明在ＣｓＡ正常组和ＣｓＡ肾中毒组中ＣｓＡ血药浓度的均与尿β２－ＭＧ呈显著正相关，ＣｓＡ肾中毒组尿β２－ＭＧ显著升高，而急，慢性排异组其血，尿β２－ＭＧ均显著升高，结果提示测定β２－ＭＧ有助于鉴别ＣｓＡ肾中毒和移植排异反应，对及时调整ＣｓＡ用量具有重要的临床意义。