硫酸依替米星治疗烧伤创面感染临床疗效观察

目的观察硫酸依替米星治疗烧伤创面感染的临床疗效。方法将确诊为创面感染住院患者随机分成两组,治疗组应用硫酸依替米星300mg 生理盐水250ml静脉滴注,1次/d;头孢哌酮及舒巴坦2.0g 生理盐水100ml静脉滴注,3次/d,连续应用7~10d;对照组只应用头孢哌酮及舒巴坦2.0g 生理盐水100ml静脉滴注,3次/d,连续应用7~10d。两组患者其他常规治疗均相同。结果治疗组临床有效率及细菌清除率分别为82.1%和78.3%,均优于对照组的73.5%和69.2%。两组患者均无明显不良反应。结论硫酸依替米星对烧伤创面感染有较好的疗效,不良反应较轻。     

硫酸依替米星治疗感染性疾病的临床疗效

目的：评价硫酸依替米星对感染性疾病的疗效及不良反应。方法：用硫酸依替米星200mg溶于100mL灭菌溶液中静脉滴注,bid,疗程5-10d,进行多中心开放试验。结果：感染性疾病421例,单用药组358例,治愈率66.2%,总有效率91.1%,细菌阳性率80.4%,细菌阴转率90.6%,细菌清除率92.6%。其中对呼吸道、泌尿道、消化道、外科感染的治愈率、总有效率分别是50.0%,83.3%,75.0%,94.8%;75.9%,86.2%,73.6%,98.1%。联合用药组63例,治愈率、总有效率、细菌阳性率、细菌阴转率和细菌清除率分别为42.9%,81.0%,76.2%,81.3%和81.6%。10例出现不良反应,不良反应总发生率2.8%。其中3例因不良反应严重而停药。结论：硫酸依替米星具有疗效高、不良反应发生率低等优点。     

硫酸依替米星治疗下呼吸道细菌感染32例临床观察

为硫酸依替米星治疗下呼吸道细菌感染的疗效，选择下呼吸道细菌感染６４例，随机分成两组：治疗组３２例，男１８例，女１４例，平均年龄５３．６岁，用硫酸依替米星０．１０ｇ，静脉滴注每日２次，共７ｄ；对照组３２例，男１９例，女１３例，平均年龄５１．９岁，用哌位西林５．０ｇ静脉滴注，每日２次，共７ｄ。两组治疗期间均停用其他抗生素。     

硫酸依替米星治疗呼吸系统感染的临床研究

为评价硫酸依替米星粉针剂治疗呼吸系统感染的疗效与安全性 ,对 10 3例呼吸道感染病人采用硫酸依替米星粉针剂 0 .2 g溶于 5 %葡萄糖中 ,静脉滴注 ,每天 1次 ,疗程 5～ 14d。治疗结果 :总有效率为80 .5 8% ,细菌清除率 89.6 6 % ,不良反应发生率 3.88%。提示硫酸依替米星粉针剂治疗呼吸系统感染安全有效。     

硫酸依替米星治疗细菌性下呼吸道感染

为评价硫酸依替米星治疗细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性 ,用硫酸依替米星治疗细菌性下呼吸道感染 30例。 30 0 mg,静脉滴注 ,每日 1次 ,平均疗程 7.5± 2 .3d。临床总有效率 83.3% ,细菌清除率82 .7% ,药敏试验显示分离病原菌对依替米星高度敏感率为 89.6 % ,高于庆大霉素 (P<0 .0 5 ) ,与奈替米星无显著差异 (P>0 .0 5 ) ,未见不良反应。结果表明依替米星治疗细菌性下呼吸道感染有效安全。     

硫酸依替米星在老年感染性疾病中应用的安全性观察

观察硫酸依替米星在老年感染性疾病中应用的安全性。择 6 2例年龄大于 6 0岁的老年感染性疾病病例 ,随机分成两组。硫酸依替米星组 ,单一用药 15例 ,联合用药 16例 ;阿米卡星组 ,单一用药 12例 ,联合用药 19例。记录用药前后血 GPT、BUN、Cr的变化及用药过程中的临床不良反应。结果 ,硫酸依替米星组与阿米卡星组的血 GPT、BUN、Cr在治疗前后无明显差异 (P>0 .0 5 ) ,而临床不良反应的发生率 ,硫酸依替米星组明显低于阿米卡星组 ,分别为 3.2 3%和 16 .13%。结论 :硫酸依替米星是一个毒性较低 ,安全有效的氨基糖苷类抗生素 ,可用于老年感染性疾病。     

硫酸依替米星治疗软组织感染的疗效

观察硫酸依替米星治疗软组织感染的疗效。 10 9例外科软组织感染病人 ,硫酸依替米星 40 0 mg加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0 ml中 ,静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 5～ 10 d。临床有效率 91.7% ;细菌清除率 84.7%。除 2 8例轻度眩晕外 ,未发现其他不良反应及耳肾毒性。表明硫酸依替米星是一种治疗软组织感染的有效抗生素。     

硫酸依替米星治疗淋病性尿道炎26例临床疗效

在门诊随机选择淋菌性尿道炎 (经尿道及阴道分泌物细菌学涂片阳性 )患者共 2 6例 ,用硫酸依替米星 2 0 0 mg溶于 10 0 ml灭菌生理盐水中静脉滴注 6 0 min,q2 4h,疗程 5～ 7d。结果痊愈者 2 5例 (97% ) ,显效者 1例 (3% ) ,总有效率 10 0 %。 2 6例患者中均无任何不良反应。     

硫酸依替米星对泌尿生殖系统感染的临床疗效

观察硫酸依替米星对泌尿系统感染的临床疗效。 5 6例泌尿系统疾病合并感染病人 ,应用硫酸依替米星 2 0 0 mg加于 5 %葡萄糖注射液 10 0 ml中静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 5～ 10 d。结果 :有效率 87.5 % ,细菌清除率 82 .2 %。除 1例肝功能 (AL T)轻度增高、1例眩晕外 ,未发现其它不良反应及耳肾毒性。结论 :硫酸依替米星对泌尿系统感染有效 ,不良反应轻。     

旋光法测定注射用硫酸依替米星药液的含量

目的：建立注射用硫酸依替米星含量快速测定方法。方法：采用旋光法直接测定硫酸依替米星的含量。结果：硫酸依替米星（20℃）在5～30mg·ml^-1浓度范围内,旋光度与浓度呈良好线性关系,回归方程C=5．6213α-0．01118,r=1．0,平均回收率为100．5％,RSD为0．15％（n=9）。结论：本法快速简便,重现性好,可以用于硫酸依替米星中间药液的含量快速测定。     

柱前衍生化HPLC法测定硫酸庆大霉素和硫酸新霉素的含量

目的 :建立一种测定硫酸庆大霉素滴眼液中庆大霉素和复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素含量的HPLC法。方法 :硫酸庆大霉素和硫酸新霉素经氯甲酸芴甲酯 (FMOC Cl)衍生化后用HPLC法分析。采用AgilentC18柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,乙腈 -水 (95∶5 ,V/V)为流动相 ,紫外检测波长 2 6 5nm ,流速 1mL·min-1,柱温 2 5℃。结果 :硫酸庆大霉素在 2～ 10 0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系 (r=0 9997,n =6 ) ,回收率为 (98 5± 0 6 5 ) % ,RSD =0 6 6 % ,(n =9) ,最低检测质量浓度为 1mg·L-1;硫酸新霉素在 1～ 10 0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系 (r =0 9993,n =7) ,回收率为 (99 2 6± 1 70 ) % ,RSD =1 71% ,(n =9) ,最低检测质量浓度为 0 5mg·L-1。结论 :本方法可以用于硫酸庆大霉素滴眼液和复方地塞米松滴眼液的质量控制     

高效液相色谱法测定复方盐酸氨基葡糖硫酸软骨素片中硫酸软骨素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片中硫酸软骨素的含量.方法 采用nucleosil 100-5SB（强阴离子交换硅胶,（5 μm 4.6 mm×250 mm）柱分离,以pH 3.5的水为流动相A,以pH 3.5的2 mol·L-1氯化钠溶液为流动相B,进行梯度洗脱.检测波长232 nm流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 mL.结果 硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A的相邻之间分离度分别为24.32和2.37,线性范围为2.5125～20.1 g·L-1 （r=0.999 5,A=712.59C＋137.64）;平均回收率为103.06%,RSD为2.71%.结论 该方法简便,重复性好,结果可靠,可做为复方盐酸氨基硫酸软骨素片质量控制方法之一.     

高效液相色谱-质谱法测定大鼠血浆中硫酸酯型脱氢表雄酮和孕烯醇酮

建立同时测定 SD 大鼠血浆中脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)和孕烯醇酮硫酸酯(PREGS)的高效液相色谱-质谱法。方法:选择雌酮硫酸酯(ES)作为内标。雄性 SD 大鼠的血浆使用乙腈沉淀除去蛋白后,经固相萃取、水解及衍生化后,以高效液相色谱质谱检测器测定脱氢表雄酮硫酸酯和孕烯醇酮硫酸酯的浓度。色谱柱为 Zorbax SB C_(18)柱温40℃,流动相为乙腈水,使用梯度洗脱;采用大气压化学离子源(HPLC/APCI-MS),负离子检测方式,用于选择离子检测(SM)定量分析的离子为 m/z 490.0(DHEAS)和 m/z 518.0(PREGS)及 m/z 472.1(ES)[M-H]~-。结果:血浆中脱氢表雄酮硫酸酯和孕烯醇酮硫酸酯线性范围分别为:0.05～2.0ng·mL~(-1),0.03～2.0 ng·mL~(-1),r 分别为0.9990和0.9979。低、中、高浓度血样的提取回收率在66.8%～82.3%之间,相对回收率为:98.4%～111.6%,日内、日间变异均小于15%。正常雄性 SD 大鼠的血浆脱氢表雄酮硫酸酯和孕烯醇酮硫酸酯分别为0.070±0.020 ng·mL~(-1)、0.13±0.031 ng·mL~(-1)。结论:本实验方法具有灵敏度高、准确度好及变异较小的特点,适合测定雄性 SD 大鼠血浆中脱氢表雄酮硫酸酯和和孕烯醇酮硫酸酯的含量。     

高效液相色谱法测定硫酸阿扎那韦胶囊中主药的含量

目的建立高效液相色谱法测定硫酸阿扎那韦胶囊中硫酸阿扎那韦含量的方法。方法色谱柱为KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol L-1醋酸铵缓冲液-甲醇(25:75),流速为1.0 mL min-1,紫外检测波长为250 nm,进样量为20μL。结果硫酸阿扎那韦检测浓度在20.27～182.4μg mL-1线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.5%(RSD=0.53%)。结论本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于硫酸阿扎那韦胶囊的主药含量控制。     

Albumin is the main plasma binding protein for indoxyl sulfate and p‐cresyl sulfate

Indoxyl sulfate and p‐cresyl sulfate are two uremic retention solutes implicated in the uremic syndrome. Removal during dialysis is limited, mainly due to protein binding. Binding characteristics to healthy albumin have recently been characterized. Whether uremia alters the binding characteristics of albumin is currently unknown. Moreover, protein binding values previously determined with ultrafiltration are in sharp contrast to recently reported values based on microcalorimetry. In the present study, indoxyl sulfate and p‐cresyl sulfate binding were therefore quantified using both equilibrium dialysis and ultrafiltration. Deming regression demonstrated good agreement between equilibrium dialysis and ultrafiltration. Free serum concentrations of indoxyl sulfate (+26.6%) and p‐cresyl sulfate (+19.7%) were slightly higher at body temperature compared with at room temperature. To investigate binding kinetics, the plasma of healthy individuals or hemodialysis patients was titrated with albumin solutions. Theoretical models of protein binding were fitted to observed titration curves. Binding coefficients of both toxins were highest in purified albumin, and were reduced from healthy to uremic plasma. In conclusion, the ultrafiltration–HPLC technique reliably measures free serum concentrations of indoxyl sulfate and p‐cresyl sulfate. Albumin is the main binding protein, both in health and in advanced stages of chronic kidney disease. Modeling suggests that albumin contains two binding sites for both toxins, a single high affinity binding site and a second low affinity binding site. The high affinity binding site accounts for at least 90% of overall binding. Competition for this binding site could be used to augment free solute concentrations during dialysis, thus improving epuration. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.     

Simultaneous determination of neomycin sulfate and polymyxin B sulfate by capillary electrophoresis with indirect UV detection

A simple and rapid capillary electrophoresis method, with indirect UV detection, for the simultaneous determination of neomycin sulfate and polymyxin B sulfate in pharmaceutical formulations was developed. Critical parameters such as pH, buffer composition and concentration, voltage and injection time have been studied to evaluate, how they affect responses, such as resolution and migration times. Separation was performed on a fused silica capillary with 50 microm i.d. and 27 cm total length at an applied voltage of 6 kV with a 15 mM phosphate run buffer (pH 5.0) containing 40 mM N-(4-hydroxy-phenyl)acetamide and 50 mM tetradecylammonium bromide (TTAB). The detection wavelength was set at 280 nm. Quantitative analysis was validated by testing the reproducibility of the method, giving a relative standard deviation less than 0.4 and 2.4% for the repeatability of migration time and corrected peak area, respectively. Accuracy was tested by spiking eye-ear formulations with standards and the recoveries of neomycin sulfate and polymyxin B sulfate were found to be between 97.44-103.18% and 96.85-101.68%, respectively. Linearity of neomycin sulfate and polymyxin B sulfate were obtained in the ranges of 17-682 and 24-608 microg/mL, respectively, with r(2) values above 0.999. The established TLC-densitometric method was applied to evaluate the proposed CE method, and comparable results were obtained by using CE with much shorter analysis time and a small quantity of solvents consumed. The developed method is also the first report on the simultaneous determination of neomycin sulfate and polymyxin B sulfate in pharmaceutical preparations by CE.     

复方硫酸亚铁缓释片中两组分的含量测定

目的建立复方硫酸亚铁缓释片中硫酸亚铁和叶酸的含量测定方法。方法硫酸亚铁采用比色法,叶酸采用HPLC法。结果硫酸亚铁和叶酸的线性范围分别为2.625~15.750 mg.L-1和1.45~23.20 mg.L-1,平均回收率分别为99.27%和99.28%,RSD分别为0.83%和1.28%。结论方法可靠,简单可行,可用于复方硫酸亚铁缓释片的质量控制。     

注射用硫酸醛基长春碱的高效液相色谱法测定

鉴于硫酸长春新碱(硫酸醛基长春碱)粉针剂的分解产物在紫外区与长春新碱有相同的吸收,影响其正确定量,本文应用高效液相色谱法使长春新碱与杂质分离测定。实验使用 Shim-pack CLC C_8分析柱、C_(18)保护柱、porous silica gel 预柱,甲醇:1.4%二乙胺(pH7.5)为流动相,流速1ml/min,检测波长297nm。该法准确可靠。     

硫酸钡-比浊法测定褐藻糖胶中硫酸根的含量

目的 运用硫酸钡比浊法测定日高昆布中褐藻糖胶硫酸根的含量。方法 采用硫酸钡比浊法,通过分光光度计检测到最大吸收波长为360 nm;在此波长下测定褐藻糖胶中硫酸根的含量。结果 硫酸根在60~120 μg范围内线性关系良好(r²=0.990 9),测得褐藻糖胶中硫酸根的含量为(20.52±0.57)％;方法学符合测定要求。结论 该方法简单、准确、快速、灵敏度较高,适用于海藻多糖硫酸根含量的测定。     

旋光法测定硫酸安普霉素的含量

目的采用旋光测定法检测硫酸安普霉素发酵过程中以及提取分离精制过程中中间体的浓度。方法通过测定硫酸安普霉素的旋光度来计算其浓度。结果平均回收率为99.93%,RSD为0.30%(n=5),硫酸安普霉素的浓度与其旋光度呈现良好的线性关系。线性范围550～2200μg·ml-1(γ=0.9998)。结论该方法测定硫酸安普霉素的浓度,结果准确,重现性好。