疏血通注射液联合通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作临床疗效观察

目的探讨疏血通注射液联合通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作临床疗效。方法选择本院92例短暂性脑缺血发作患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予疏血通注射液和通心络胶囊,观察两组治疗效果。结果治疗组的总有效率为93．6％,对照组的总有效率为75．5％,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合通心络胶囊治疗短暂性脑缺血疗效显著,值得临床借鉴。     

急性脑梗死伴短暂性脑缺血发作的降纤治疗观察

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死伴短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法 52例脑梗死期间伴TIA发作的患者随机分成2组，治疗组（27例）用降纤酶5u加入0．9％生理盐水250ml静滴，连用7天，首剂加倍。对照组（25例）给予血栓通10ml加入0．9％生理盐水250ml静滴，连用15天。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效和TIA控制时间。结果 治疗组治疗后纤维蛋白原及血液粘度等明显降低，有显著差异（P〈0．05），且较对照组降低明显；在控制TIA发作及临床疗效上亦差异有统计学意义。治疗组不良反应轻微，未发现出血性脑梗死及粘膜活动性出血情况。结论 应用降纤酶通过调节纤溶系统，迅速控制TIA发作，从而阻断急性脑梗死的进展，降低致残率，且安全、实用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死60例

目的探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将120例确诊为脑梗死的患者随机均分为两组,予相同的基础治疗,治疗组另予疏血通注射液6mL加入0．9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,对照组另予灯盏细辛注射液30mL加入0.9％氯化钠注射液250rnL中静脉滴注,均1次／d,连用14d后观察两组疗效。结果治疗组总有效率为91．67％,对照组为71．67％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广。     

奥扎格雷钠与阿司匹林联用治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠与阿司匹林联用治疗短暂性脑缺血发作的疗效及安全性。方法54例短暂性脑缺血发作（TIA）患者随机分为对照组和治疗组,对照组予香丹注射液20ml加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,每天1次,同时每天口服1次肠溶阿司匹林150mg;治疗组予奥扎格雷钠氯化钠注射液80mg静脉滴注,每天2次,同时每天口服1次肠溶阿司匹林150mg,二组均用药14天。观察治疗效果及不良反应。结果对照组总有效率为74．1％,治疗组总有效率为92．6％,二组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组用药后均未发生出血及其他并发症;治疗组血小板、出凝血时间、凝血酶原时问均在正常范围。结论奥扎格雷钠与阿司匹林联用治疗TIA安全、疗效好。     

奥扎格雷钠与阿司匹林联用治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠与阿司匹林联用治疗短暂性脑缺血发作的疗效及安全性。方法54例短暂性脑缺血发作（TIA）患者随机分为对照组和治疗组,对照组予香丹注射液20ml加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,每天1次,同时每天口服1次肠溶阿司匹林150mg;治疗组予奥扎格雷钠氯化钠注射液80mg静脉滴注,每天2次,同时每天口服1次肠溶阿司匹林150mg,二组均用药14天。观察治疗效果及不良反应。结果对照组总有效率为74．1％,治疗组总有效率为92．6％,二组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组用药后均未发生出血及其他并发症;治疗组血小板、出凝血时间、凝血酶原时间均在正常范围。结论奥扎格雷钠与阿司匹林联用治疗TIA安全、疗效好。     

疏血通注射液治疗糖尿病伴冠脉支架术后心绞痛疗效评价

目的：研究疏血通注射液治疗糖尿病伴冠状动脉支架置入术后不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将40例冠状动脉支架置入术后的糖尿病不稳定型心绞痛患者随机分为两组。在冠心病糖尿病常规治疗基础上，对照组17例给予丹参酮注射液6ml，治疗组23例给予疏血通注射液6ml，各溶入0．9％氯化钠注射液250ml，ivd qd，15d为1个疗程。观察两组治疗前后心绞痛发作频率、心肌缺血程度、血浆纤维蛋白原（FBG）含量、血清C反应蛋白（CRP）含量。结果：治疗组在减少冠心病心绞痛发作频率，改善心电图心肌缺血等方面均显著优于对照组（P〈0．05），血FBG、CRP水平明显下降（P〈0．05）。结论：疏血通注射液能明显缓解糖尿病伴冠脉支架术后心绞痛患者的临床症状，有效抑制血栓的形成和炎症反应。     

阿魏酸钠治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察阿魏酸钠治疗短暂性脑缺血（TIA）发作的疗效及血流变学的变化。方法：将符合标准的入选病例101例分为治疗组和对照组。治疗组52例，给予阿魏酸钠0．2g，加入250mL0．9％氯化钠注射液中静脉滴注；对照组49例，给予丹香冠心注射液20mL，加入250mL0．9％氯化钠注射液中静脉滴注，两组疗程均为14d，并于治疗结束后随访60d．结果：2组临床疗效比较，有显著性差异（P〈0．05）；治疗组较对照组的基本治愈率明显提高（75％vs50％，P〈0．05）。结论：阿魏酸钠治疗TIA疗效确切，可降低脑梗塞的发生率。     

疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效。方法将152例患者随机按1：1配对分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通注射液6ml加入羟乙基淀粉40氯化钠注射液300ml中静脉滴注,对照组给予红花注射液20ml加入羟乙基淀粉40氯化钠注射液300ml中静脉滴注,2组疗程均为14d。比较治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学指标和临床疗效。结果治疗组总显效率为69．74％高于对照组的52．63％,差异有统计学意义（P〈0．01）。神经功能缺损评分：治疗组和对照组治疗前分别为（26．42±7．62）分和（24．39±6．24）分,均低于2组治疗后的（10．12±6．81）分和（16．80±7．12）分,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。血液流变学指标：2组均能改善全血高切黏度、全血低切黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原水平,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;且治疗后,治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗缺血性脑卒中有较好的疗效,可提高患者治疗的总有效率,安全有效。     

舒血宁注射液对慢性肺心病肺动脉高压伴高粘血症的影响

目的为探讨舒血宁注射液对慢性肺心病患者肺动脉高压伴高粘血症的影响。方法将60例缓解期肺心病伴高粘血症患者分为两组，治疗组32例，予以舒血宁注射液25ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每天1次，15d1疗程，对照组28例，予以5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，两组病例分别于治疗前及治疗后各做心脏彩超1次，各抽空腹血测血液流变学1次。心脏彩超测三尖瓣区血流返流速度，计算出收缩期肺动脉压。结果统计学分析显示治疗组治疗后Vt有非常显著下降（P〈0．01）、SPAP有显著下降（P〈0．05）。全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞压积较治疗前明显降低（P〈0．05）。对照组治疗前后各指标无明显变化，两组比较有显著差异。结论本研究表明舒血宁注射液可显著降低SPAP及血粘度，可用于肺心病的防治。     

水蛭逐瘀胶囊联合葛根素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察口服水蛭逐瘀胶囊联合注射用葛根素静滴治疗短暂性脑缺血发作的疗效及其对血液流变学的影响。方法将2003年10月～2010年10月在本院住院治疗的短暂性脑缺血发作患者100例随机分为两组．治疗组50例,在口服水蛭逐瘀胶囊基础上联合静滴注射用葛根素;对照组50例,静滴注射用盐酸丁咯地尔,两组疗程均为15d,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为96．00％,对照组为82．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。而两组治疗前后血细胞比容均无明显变化,两组均无不良反应。结论口服水蛭逐瘀胶囊联合注射用葛根素静滴治疗短暂性脑缺血发作有显著疗效。     

银杏达莫注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作患者血液流变学的影响

目的比较银杏达莫注射液与复方丹参注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作（TIA）患者血液流变学的影响。方法68例椎基底动脉系统TIA患者分为治疗组38例和对照组30例。治疗组给予银杏达莫注射液20 mL，对照组给予复方丹参注射液30～50 mL，两药分别加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500 mL中，静脉滴注，qd，连续14 d。检测治疗前及治疗14 d后血液流变学指标。结果治疗组在治疗后低切全血黏度明显降低（P＜0.05），红细胞变形性显著增高，血细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降，治疗前后比较差异有极显著性 (P＜0.01)。对低切全血黏度的下降和红细胞变形性升高幅度，治疗组显著高于对照组（P＜0.05）。对红细胞比容，红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用，治疗组优于对照组（P＜0.01）。结论银杏达莫注射液可显著地降低椎基底动脉系统TIA患者全血黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数、血小板聚集率和增加红细胞变形性，作用明显优于复方丹参注射液。     

疏血通注射液辅助治疗进展性脑梗死的临床观察

目的:观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法:将86例进展性脑梗死患者按就诊日期分为治疗组(50例)和对照组(36例)。治疗组患者给予疏血通注射液6 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd;对照组患者给予香丹注射液30 ml或血栓通注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组患者均用药14 d。观察两组患者的神经功能缺损程度评分、血液流变学及凝血功能指标,并比较两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组患者的神经功能缺损评分显著低于对照组,总有效率(92.00%)显著高于对照组(77.70%),凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间显著长于对照组,而全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原浓度和血小板聚集率均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见不良反应发生。结论:疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全、有效。     

长春西汀治疗急性脑梗死60例临床观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法120例ACI患者随机分为两组,对照组60例给予复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;观察组60例给予长春西汀30mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;对比观察两组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）;治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显（P〈0.05）;观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著（P〈0.05）。结论长春西汀治疗ACI安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

注射用丹参多酚酸治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的 研究注射用丹参多酚酸对短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 将大庆市中医医院2017年1月-2018年8月收治的短暂性脑缺血发作患者80例,随机分成观察组与对照组,各40例。对照组采取口服盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林的常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用注射用丹参多酚酸0.13 g用0.9%氯化钠注射液250 mL稀释,静脉滴注1次/d。两组疗程均为14 d,观察临床疗效。采用经颅多普勒超声仪对两组患者在治疗前后大脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA）及大脑后动脉（PCA）脑血管的血流速度进行检测。结果 观察组治疗总有效率为92.5%,对照组的总有效率为70.0%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组的ACA、MCA、PCA峰值流速均较治疗前明显改善,且观察组的改善程度优于对照组的（P<0.05）。结论 丹参多酚酸能改善脑部血流动力学,有效改善脑缺血症状,对短暂性脑缺血发作有良好的疗效。     

奥扎格雷联合红花注射液治疗TIA的临床研究

目的探讨奥扎格雷联合红花注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效及安全性。方法将72例TIA患者随机分为治疗组和对照组,每组36人。两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组奥扎格雷80mg加入0.9%氯化纳250ml,静脉点滴,2次/d,红花注射液20ml＋0.9%生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,对照组加用丹参注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组均为14d一疗程。结果疗程结束时,治疗组的总有效率为97.22%,对照组的总有效率为77.78%,两组比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）,治疗后分别比较两组患者的两组血小板活化指标CD2p、CD63,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察期间未见明显不良反应。结论奥扎格雷联合红花注射液治疗TIA安全有效。     

硫辛酸联合小牛血清去蛋白注射液治疗老年2型糖尿病周围神经病变疗效观察

目的观察硫辛酸联合小牛血清去蛋白注射液治疗老年2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法收集2型糖尿病合并周围神经病变患者176例,其中男性108例,女性68例,随机分为2组,治疗组89例,对照组87例,2组均积极控制血糖、血脂、血压,对照组用0.9%氯化钠注射液250 ml+硫辛酸注射液600 mg静脉滴注,每日1次,共2周;治疗组用0.9%氯化钠注射液250 ml+硫辛酸注射液600 mg静脉滴注,每日1次,5%葡萄糖250 ml+生物合成人胰岛素注射液R 4 U+小牛血清去蛋白800 mg静脉滴注,每日1次,共2周。治疗前后分别记录症状、深浅感觉、腱反射、检测神经肌电图,分别测定双侧尺神经、正中神经、腓总神经、胫神经、腓肠神经传导速度及踝臂指数ABI,记录神经主觉症状问卷(TSS)评分。结果治疗组神经传导速度的提高明显优于对照组(P<0.05);踝臂指数ABI治疗组治疗后较治疗前异常率减少(P<0.05),而对照组治疗后较治疗前异常率无明显改变(P>0.05),治疗组TSS分值治疗后较治疗前明显改善,且较同期对照组减小(P<0.05);治疗组总有效率96%,明显高于对照组总有效率67%(P<0.05)。结论硫辛酸联合小牛血清去蛋白注射液治疗老年2型糖尿病周围神经病变疗效显著,同时可改善大血管病变,改善心脑及下肢血液循环。     

前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足的临床观察

目的:观察前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足的临床疗效和安全性。方法:将104例2型糖尿病患者按随机数字表法均分为治疗组和对照组。治疗组患者给予前列地尔脂微球注射液10μg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,qd;足部溃疡给予0.9%氯化钠清洗后,按溃疡面积给予爱康肤银离子敷料贴于创面。对照组患者给予丹参注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd,足部溃疡给予0.9%氯化钠清洗后,用碘伏、双氧水消毒杀菌,创面用无菌纱布覆盖并固定于创面。两周为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。观察所有患者的临床疗效及治疗前后血液流变学、胫后神经传导速度、足部动脉血流速度、踝动脉/肱动脉(ABI)值、溃疡面分泌物细菌培养结果、换药次数及不良反应发生情况。结果:治疗组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血浆黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原均低于同组治疗前,且治疗组低于对照组;胫后神经传导速度、足部动脉血流速度、ABI值及溃疡面分泌物细菌阴性例数均显著高于同组治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者换药次数显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。除治疗组患者出现1例左上肢静脉炎外,其他患者均未见明显不良反应发生。结论:前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足,疗效显著,且安全性较好。     

马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血的临床疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特在短暂性脑缺血发作方面的临床疗效。方法将80例短暂性脑缺血患者随机分为两组,观察组和对照组各40例。观察组患者静脉滴注马来酸桂哌齐特,对照组患者静脉滴注血栓通注射液,对两组患者治疗后的短暂性脑缺血发作停止时间、例数以及治疗前后的血液流变学变化、血常规、尿常规、肝肾功能以及副反应进行观察和比较。结果观察组患者24h内短暂性脑出血发作控制率和总有效率分别为62．5％和95．0％,显著高于对照组（P〈0．05）;观察组患者治疗后的血液黏度以及血小板黏附率显著低于治疗前和对照组治疗后（P〈0．05）;两组间副反应发生率分别为12．5％和15．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作能有效改善患者血流动力学变化,疗效显著且无严重不良反应发生,值得临床推广。     

舒血宁治疗脑梗死后认知障碍的临床研究

目的探讨舒血宁治疗脑梗死后认知障碍的临床疗效。方法随机将193例住院治疗的脑梗死后认知障碍患者分为治疗组98例和对照组95例。两组患者均参照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》方案根据病情及合并症给予神经内科常规治疗,包括降低颅内压、抗血小板、神经保护、控制血压、血糖、调脂、维持水电解质平衡、营养支持等治疗。治疗组予以舒血宁注射液20mL,加入0.9%生理盐水250mL,静滴,1次/d。对照组予以注射用丹参800mg加入0.9%生理盐水250mL,静滴,1次/d。两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率67.37%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.01)。治疗后两组认知功能简易精神状态评分中定向力、记忆力、计算力、语言能力及总体评分比较,治疗组均优于对照组.差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组NIHSS评分及Barthel指数评分比较有显著性差异(P<0.01)。结论舒血宁对改善脑梗死后认知障碍具有较好的效果,还有利于患者肢体运动功能和日常生活活动能力的恢复。