HPLC测定金乌骨通胶囊中姜黄素的含量

金乌骨通胶囊由金毛狗脊、乌梢蛇、葛根、淫羊藿、木瓜、土牛膝、土党参、姜黄、威灵仙、补骨脂等10味药材制成。具有滋补肝肾,祛风除湿,和血通络功效。用于肝肾不足,风寒湿痹、骨质疏松、骨质增生引起的腰腿酸痛、肢体麻木等症。本法采用HPLC测定金乌骨通胶囊中姜黄素的含量,效果较好。     

高效液相色谱法测定仙灵骨葆滴丸中补骨脂素等成分含量

目的建立同时测定仙灵骨葆滴丸中补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgelaBonChrom C18柱,甲醇-1.5%冰醋酸水溶液(55∶45)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为246 nm。结果补骨脂素在0.060 8～0.486 4μg、异补骨脂素在0.047 2～0.377 6μg、淫羊藿苷在0.523～4.184μg范围内均与峰面积线性关系良好;补骨脂素的平均回收率为98.11%,RSD为0.94%,异补骨脂素平均回收率为97.50%,RSD为2.03%,淫羊藿苷平均回收率为97.91%,RSD为1.46%(n=6)。结论所用方法简便、准确,适用于仙灵骨葆滴丸的质量控制。     

HPLC法同时测定强阳保肾丸中淫羊藿苷和补骨脂素的含量

目的建立HPLC法同时测定强阳保肾丸中淫羊藿苷和补骨脂素含量的方法。方法采用Phenomen kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.05%的磷酸溶液(体积比为25∶75)进行等度洗脱,检测波长:270 nm,柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1。结果淫羊藿苷质量浓度在0.509~20.400 mg.L-1(r=1.000)内、补骨脂素质量浓度在0.416~16.600 mg.L-1(r=0.9999)内与峰面积呈良好的线性关系;淫羊藿苷、补骨脂素的回收率分别为99.0%、101.0%,RSD分别为1.5%、1.6%。结论所建立的定量方法适用于强阳保肾丸中淫羊藿苷和补骨脂素的含量测定。     

金乌骨通胶囊中葛根薄层色谱法鉴别方法的改进

<正>金乌骨通胶囊是贵州省盛世龙方制药股份有限公司生产的制剂,由金毛狗脊、木瓜、乌梢蛇、葛根、淫羊藿、姜黄、补骨脂等多味药组成,具有滋补肝肾、祛风除湿、活血通络的功效。用于肝肾不足,风寒湿痹,骨质疏松,骨质增生引起的腰腿酸痛、肢体麻木等症。为控制该药品质量,对处方中的葛根进行薄层色谱法(TLC)鉴别;原标准中该项TLC鉴别方法专属性较差,经改进,该方法专属性强,斑点清晰,阴性对照无干扰。     

RP-HPLO测定前列癃闭通胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立前列癃闭通胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,Hypersil ODS C18色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(27:73)为流动相;检测波长为270nm;流速:1.0 ml/min-1.结果 淫羊藿苷在0.08μg～0.41μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为99.62%,RSD为0.96%.结论 本方法简便、准确可靠、重现性好,可用于前列癃闭通胶囊中淫羊藿苷的含量测定.     

HPLC法测定仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量

仙灵骨葆颗粒主要由淫羊藿、续断、丹参等药组成,具有滋补肝肾,活血通络,强筋健骨之功效.临床上主要用于治疗肝肾不足,血瘀阻络所致的骨质疏松症.     

高效液相色谱法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

更年灵胶囊收载于中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂[1]中,由淫羊藿、维生素B1、女贞子、谷维素、维生素B6等药味组成,温肾益阴,调补阴阳.用于妇女更年期综合征属阴阳两虚者.为了更好地监控其成品质量,对原质量标准[1]进行了完善提高,建立其君药淫羊藿的含量测定项,并以淫羊藿苷作为定量分析的指标成分.淫羊藿药材及其制剂中淫羊藿苷的含量测定方法较多[2,3],而高效液相色谱法具有灵敏、准确、分离度好等优点,故本文选用高效液相色谱法测定更年灵胶囊中的淫羊藿苷含量[4].经方法学考察,表明该方法操作简便,专属性强,重现性好,可作为更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.     

HPLC法同时测定肾通颗粒中6种成分的含量

目的:建立同时测定肾通颗粒的6种成分—淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿次苷Ⅱ、隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A 含量的分析方法。方法:色谱柱:Alltech C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:水(A)-乙腈(B),梯度洗脱法;检测波长:270nm,245 nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min~(-1);进样量为20μL。结果:淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿次苷Ⅱ、隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A 的线性范围分别为0.30～2.97,0.05～0.50,0.03～0.32,0.12～1.16,0.06～0.56,0.10～1.00μg范围内,线性关系良好(r>0.9995)。平均加样回收率(n=6)分别为100.7%,99.0%,101.2%,101.8%,98.0%,100.1%;RSD<2.0%。结论:本方法操作简单、重复性好,为评价和控制肾通颗粒的质量提供了可靠的方法。     

HPLC法测定金乌骨痛片中淫羊藿苷的含量

目的：建立金乌骨痛片中淫羊藿苷的高效液相色谱含量测定方法。方法：C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,磷酸溶液（0.075mol·L^-1,用三乙胺调整pH为4.5）：乙腈（70：30）为流动相,测定波长270nm,柱温：30℃,流速1.0ml·min^-1,进样量20μl。结果：淫羊藿苷浓度在1.6～16.0μg·ml^-1范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.28%,RSD=0.85%（n=6）。结论：本法简便快捷,准确度高,精密度好,可作为金乌骨痛片中淫羊藿苷的含量测定方法。     

复方淫羊藿胶囊质量标准的研究

目的建立复方淫羊藿胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对复方淫羊藿胶囊制剂中的淫羊藿、女贞子进行定性鉴别,HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果鉴别方法专属性好,测定淫羊藿苷的线性范围为4.096μg·mL-1～24.576μg·mL-1,r=0.9995,平均加样回收率99.43%,RSD=0.62%(n=6)。结论方法专属性好,稳定,可用于复方淫羊藿胶囊的质量控制。     

HPLC法测定仙灵骨葆胶囊中5种成分的含量

目的 采用多波长HPLC法建立仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷、朝藿定C、川续断皂苷Ⅵ、补骨脂素及异补骨脂素的含量测定方法。方法 采用月旭Ultimate^® XB-C₁₈柱,流动相采用乙腈-水系统,梯度洗脱;柱温：30 ℃;检测波长：淫羊藿苷、朝藿定C、川续断皂苷Ⅵ为212 nm,补骨脂素、异补骨脂素为246 nm。结果 5种成分均能达到基线分离,各成分的进样量分别在：淫羊藿苷0.008 2~0.328 μg（r=0.999 5）、朝藿定C 0.055 6~2.224 μg（r=0.999 6）、川续断皂苷Ⅵ 0.144 1~5.764 μg（r=0.999 6）、补骨脂素0.005 4~0.215 2 μg（r=0.998 0）、异补骨脂素0.006 6~0.265 6 μg（r=0.998 5）范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.59%、98.58%、98.11%、97.86%、98.22%,RSD均小于2.0%。结论 该方法操作简便、分离良好、数据准确、灵敏度高,可用于仙灵骨葆胶囊的多指标成分定量测定。     

培根胶囊的乙醇提取工艺优选研究

培根胶囊由淫羊藿、骨碎补、杜仲、大豆异黄酮、珍珠粉等药物组成。具有增加骨密度,防止骨疏松的功效[1、2、3]。为提高功效作用,减小服用剂量,对处方中的淫羊藿、骨碎补、杜仲进行了乙醇提取工艺研究。采用四因素三水平正交设计,以淫羊藿苷、柚皮苷为测定指标,用高效液相色谱法,优选了3种药材的最佳工艺。使淫羊藿苷和柚皮苷的提取率达到近70%,确保了制剂的有效性。     

淫羊藿联合丹仙康骨胶囊治疗老年性骨质疏松的临床效果观察

目的 观察淫羊藿联合丹仙康骨胶囊治疗老年性骨质疏松的临床效果.方法 将华中科技大学同济医学院附属梨园医院老年病科2014年6月至2016年7月收诊的110例骨质疏松的老年患者按抽签法分为两组.对照组55例服用丹仙康骨胶囊,观察组55例在服用丹仙康骨胶囊基础上加服淫羊藿.对比治疗前后有关指标变化.结果 观察组治疗疗效高于对照组.治疗后观察组股骨颈和腰椎部位骨密度(BMD)、骨钙素(BGP)、血钙、血清碱性磷酸酶(ALP)和视觉模拟评分(VAS评分)均优于对照组,均差异有统计学意义(均P<0.001).结论 在丹仙康骨胶囊基础上联合淫羊藿治疗老年性骨质疏松,可提高临床疗效,调节患者BMD、BGP、血钙和ALP水平,缓解患者疼痛.     

HPLC法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量

补肾强身胶囊由淫羊藿、金樱子、菟丝子、女贞子和狗脊五味中药组成.淫羊藿为方中君药,其有效成分淫羊藿苷[1],具有补肾壮阳、扶正固本、提高机体防御功能和促进肾上腺皮质功能的作用[2].由于其质量标准中没有含量测定方法[3],为了有效控制本品的内在质量,保证疗效,本文以淫羊藿苷为含量测定的指标,用高效液相色谱法对本品进行了淫羊藿苷的含量测定方法学研究.结果表明,该方法各项指标考察良好,可作为补肾强身胶囊的质量控制标准.     

乳康舒胶囊中活性物质的测定

目的:研究乳康舒胶囊中活性物质淫羊藿苷、芍药苷及原儿茶醛的测定.方法:采用薄层色谱法对该复方中的淫羊藿、白芍、丹参药材进行色谱鉴别,HPLC法测定乳康舒胶囊中淫羊藿苷和芍药苷的含量.结果:该制剂中,淫羊藿、白芍、丹参有良好的展开系统,不存在阴性干扰.淫羊藿苷在92.4～3 326.4ng范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为100.4%,RSD为1.84%;芍药苷在93.0～3 348.0ng范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,回收率为100.3%,RSD为1.46%.结论:本质量标准可有效地控制乳康舒胶囊的质量.     

淫羊藿药理作用研究进展

淫羊藿为中国传统的补肾中药,来源于小檗科(Berberi daceae)淫羊藿属(Epimedium L.)植物,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效. 现代药理研究表明,淫羊藿有效成分及其提取物具有广泛的生理活性,其研究范围主要集中在对骨系统、免疫调节和延缓衰老、生殖系统、心血管系统等方面,还发现许多新的药理作用及新用途,为进一步开发利用淫羊藿提供了可靠的依据.     

淫羊藿总黄酮抗骨质疏松作用研究

目的:探讨淫羊藿总黄酮的抗骨质疏松作用.方法:灌胃给予维甲酸14 d,造成大鼠骨质疏松症.以淫羊藿总黄酮连续给药28 d,检测血清钙、血清磷、碱性磷酸酶水平的变化,并取股骨进行骨钙含量测定及股骨病理组织学检查.结果:各剂量的淫羊藿总黄酮对血清钙、血清磷、碱性磷酸酶正常生理水平均无显著影响,但均可增加股骨骨钙含量、骨皮质厚度及骨小梁数量.结论:淫羊藿总黄酮对骨质疏松症具有明显的预防和治疗作用.     

抗骨增生片的质量标准研究

目的 建立抗骨增生片的质量标准.方法 采用TCL法对肉苁蓉、淫羊藿进行定性鉴别,用HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量.结果在薄层色谱中均能检出肉苁蓉、淫羊藿,淫羊藿苷在0.111～1.110 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.7%(n=9).结论 该方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

淫羊藿苷对破骨细胞的分化及骨吸收功能的影响

目的研究淫羊藿苷对破骨细胞的分化及骨吸收功能的影响,评价淫羊藿苷对骨质疏松的预防及治疗作用。方法采用1,25-(OH)2D3诱导兔骨髓单核细胞形成破骨细胞样细胞以及原代分离的乳兔成熟破骨细胞与骨片共培养的方法,考察淫羊藿苷对破骨细胞的分化及骨吸收功能的影响。结果浓度为100、50μmol.L-1的淫羊藿苷明显抑制1,25-(OH)2D3诱导兔骨髓单核细胞形成破骨细胞样细胞的数目,当其浓度为100、50、10μmol.L-1时,明显抑制破骨细胞的骨吸收功能,具体表现在吸收陷窝数目及表面积均明显减少。结论淫羊藿苷不仅可以明显抑制破骨细胞的分化,同时具有抑制破骨细胞的骨吸收功能的作用,提示淫羊藿苷具有改善骨吸收功能亢进的潜力。     

参龙健脑胶囊质量标准的研究

目的:建立参龙健脑胶囊质量控制方法.方法:采用TLC方法对参龙健脑胶囊中的人参、地龙、淫羊藿药材进行定性鉴别;采用HPLC法对参龙健脑胶囊中的淫羊藿苷进行含量测定.色谱条件:Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(30:70:0.025)为流动相,柱温40℃,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm.结果:采用TLC法能检出人参、地龙、淫羊藿;淫羊藿苷在10～160 μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000,n=5).淫羊藿苷的平均回收率为99.5％,RSD=0.96％.结论:本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制参龙健脑胶囊的质量.