复方雷公藤冲剂治疗皮肤病的疗效观察

为减轻雷公藤的毒副作用,我科试制了复方雷公藤冲剂,并用以治疗30例皮肤病,今报告如下。LD_(50)测定和对照试验LD_(50)测定昆明种小白鼠50只(由南京医学院动物房提供),用雷公藤乙醇浸出液,何首乌水煎醇沉液,回收乙醇,合并母液过滤,将滤液浓缩至每毫升含原药材12g备用。根据预试验测得LD_o为60g/kg,LD_(100)为240g/kg,按等比级数,将上两剂量间区划分为5个剂量组,每组10只动物,灌肠给药,药量为0.2 ml(10g),试验前禁食4小时,灌肠后24、48、72小时观察小鼠死亡情况,结果测得LD_(50)为113.5g/kg。对照试验:单用雷公藤组5只小鼠,按     

布特拉嗪的药效学及急性毒理研究

本文对布特拉嗪(Budralazine)的抗高血压特性及急性毒理进行了研究。选用原发性高血压大鼠(SHR),连续灌胃给予布特拉嗪9天。与肼苯哒嗪比较,两药的降压强度相近。选用正常大鼠,单剂量灌胃给药,可产生持续的、与剂量有关的降压作用。在抗高血压有效剂量下,引起清醒大鼠心动过速的强度较肼苯哒嗪弱的多。急性毒理研究结果,布特拉嗪的口服LD_(50):雌性小鼠为1.75g/kg;大鼠为0.73g/kg;小鼠腹腔给药的LD_(50)为2.47g/kg。因此,布特拉嗪为一降压效果明显,而毒副作用轻微的抗高血压药物。     

镉对小鼠免疫功能和淋巴细胞钙稳态影响的探讨

本研究体内结果表明,CdCl_2连续给雌性LACA小鼠灌胃染毒14天,在0.3mg/kg/day剂量(累积剂量相当于1/50LD_(50))即可明显抑制LA-CA小鼠脾淋巴细胞IgM PFC,其抑制率为42.12％。     

野胡萝卜籽挥发油碳氢部位的致突变性和致畸胎作用

<正> 野胡萝卜(Daucus carot L.)籽挥发油碳氢部位为淡黄色液体,比重0.91;有收缩子宫的作用,临床可望作为引产药物。小鼠po LD_(50)为20.5 g/kg,sc LD_(50)>5.0g/kg。本文用Ames试验、微核试验、染色体畸变试验和体内、体外致畸胎试验对其特殊毒性进行检测。结果如下: 1.Ames试验:野胡萝卜籽挥发油在5000,1000,500,100和50 μg/皿,±S9时对TA97,TA98,     

硫辛酸注射液仿制药与原研药的制剂质量比较及其小鼠急性毒性实验研究

目的:对硫辛酸注射液的原研药与国内2个厂家的仿制药进行制剂质量比较及小鼠急性毒性实验研究,探讨一致性评价方法的项目。方法:依据《中国药典》的相关质量标准,检测并比较3个厂家硫辛酸注射液样品的理化性质(性状、pH、渗透压等)、含量、有关物质及小鼠急性毒性实验(n=10)中的半数致死量(LD_(50))及以注射液原液注射给药后小鼠(n=30)死亡情况。结果:原研药与2个仿制药在理化性质和有关物质检查方面均符合质量标准,3个样品含量均为95%～105%;急性毒性试验结果显示2个仿制药的LD_(50)值(LD_(50):247.911 mg/kg,95%置信区间222.209～277.999 mg/kg;LD_(50):215.291 mg/kg,95%置信区间196.637～235.053 mg/kg)明显低于原研药的LD_(50)值(LD_(50):266.534 mg/kg,95%置信区间250.597～283.418 mg/kg),但差异无统计学意义(P>0.05)。取注射液原液直接单剂量注射时,3次重复实验结果显示2个仿制药引起的小鼠的死亡数(26、28只)与原研药(19只)比较差异有统计学意义(P均<0.05),且给药后原研药小鼠出现窜动和惊叫等兴奋性反应,而2个仿制药呈现抑制性反应。结论:硫辛酸注射液的2个仿制药与原研药在制剂质量标准方面均符合《中国药典》的有关规定,但是急性毒性实验结果差异较大,难以证明这2个仿制药与原研药的一致性;在注射液的一致性评价项目中建议纳入急性毒性实验。     

新型辅料——泊洛沙姆108毒性及一般药理研究

泊洛沙姆108(Poloxamer 108)为制药用新型辅料。小白鼠灌胃LD_(50)>30g/kg;静脉注射LD_(50)为6.56±0.31g/kg;腹腔注射LD_(50)为6.68±0.38g/kg.亚急性毒性表明正常犬静脉注射0.05g/kg和0.15g/kg连续4周对血象、血脂、肾功能均无影响。低剂量对部分肝细胞有极轻微浊肿,大剂量组部分细胞浊肿增强。本品在红细胞混悬液中10%浓度不溶血。腹腔注射本品2g/kg对小鼠自发活动及皮下注射2g/kg对小鼠戊巴比妥钠催眠作用均无影响。0.4g/kg对犬呼吸、血压、心电图及家兔颈总动脉血流量均无明显影响。对家兔阴道粘膜和皮肤无刺激性。     

氯丁胶粘合剂毒性试验

本文报告了青岛染料厂技校生产的氯丁胶粘合剂的毒性。此粘合剂主要成分为氯丁橡胶、酚醛树脂、苯及辅料,其中苯含量为70～80％。急性毒性试验小鼠经口LD_(50)为2788mg/kg;小鼠剂量递增法蓄积系数>5,属轻度蓄积。以1/15～1/3LD_(50)剂量连续灌胃两天,各剂量组均可使小鼠骨髓嗜多     

羟乙桂胺的药理作用及毒性实验

羟乙桂胺对麻醉猫胫前肌刺激性收缩具有显著松弛作用,并能明显消除盐酸吗啡所致小鼠的举尾现象。本品对于紫外线照射或sc角叉菜胶引起的足跖炎症或水肿均有良好的抑制作用。po15mg/kg和30mg/kg,小鼠的自主活动抑制率达78±42％和90±22％;保护士的宁引起小鼠致命性惊劂PD_(50)为112mg/kg,po小鼠的LD_(50)为1237mg/kg。     

国产氟马泽尼的急性毒性和催醒作用的实验研究

国产氟马泽尼在小鼠的LD_(50)为7.5g/kg(p.o)和4.6g/kg(i.p)。大剂量时使小鼠出现中枢抑制表现,小剂量则无明显药理效应。给兔、小鼠iv氟马泽尼0.5～5mg/kg,可显著缩短安定的睡眠时间,但对戊巴比妥、氯胺酮、氯丙嗪和羟丁酸钠无拮抗作用。结果提示国产氟马泽尼是安定的特异性拮抗药,有一定的内在活性和很大的安全范围。     

三唑磷毒性研究

三唑磷是一种新型的有机磷杀虫剂,为该药的安全性评价提供毒理学依据,做了以下系列试验。急性经口LD_(50)大鼠77.5mg/kg体重、小鼠50.6～52.0mg/kg体重;经皮不易吸收,对家兔皮肤与眼无明显刺激。用0～500μg/皿的剂量水平对鼠伤寒     

果腰梨汁的毒理学评价

腰果梨汁是用腰果的成熟假果制成的饮料。我们对其进行了毒理学评价,结果如下: 一、急性毒性试验:NIH种小鼠经口LD_(50)>10.0g/kg。 二、蓄积毒性试验:用剂量递增法累计剂量达5.3LD_(50),未见NIH种小鼠死亡及异常表现,蓄积系数K>5。 三、Ames试验:菌株为TA_(97)、TA_(98)、TA_(100)和TA_(102),以0.2、5.0、50.0、500.0和5000     

苦参总黄酮抗心律失常的实验研究

苦参总黄酮自苦参根提得,约含0.3％。给小鼠尾静脉注射LD_(50)为103.1±7.66 g/kg。 按Lawson氏法选择吸入氯仿产生心室纤颤阳性率达80％以上的小鼠(体重25～30 g),进行实验。静注苦参总黄酮后,对小鼠吸入氯仿所致心室纤颤有明显地对抗作用,其ED_(50)为28.9±1.1 g/kg,治疗指数为3.56。在同样条件下,硫酸奎尼丁的治疗指数为2.89。 给家兔静注苦参总黄酮8 g和30 g/kg,30～60分钟后,能明显对抗氯仿-肾上腺素引起的心律失常。完全对抗率分别为40％和70％。 给大鼠静注乌头碱引起心律失常,静注苦参总黄酮20～40g/kg,有明显地治疗作用。第一次治疗的有效率达63％,第二次治疗的有效率为84％。 给麻醉大鼠静脉注射苦参总黄酮30 g/kg和60 g/kg,呈现明显地负性自律性作用,负性频率作用和负性传导作用。这些作用随剂量的增加而增强。它们可能是治疗心律失常的药理基础。     

乌梢蛇的药理研究初报

乌梢蛇水煎液和醇提取液腹腔注射能抑制大鼠琼脂性关节肿胀和二甲苯的致炎作用,对小鼠热刺激和化学刺激引起的疼痛有镇痛效果,并有一定的抗惊厥作用。乌梢蛇制剂对小鼠的LD_(50)水煎液为166.2(146.4～188.7)g/kg、醇提取液为20.41(17.68～23.57)g/kg。     

环丙氟哌酸的药效学和毒理学研究

本文研究了环丙氟哌酸的体外抗菌作用、体内保护作用、小鼠和大鼠一次给药的半数致死量和安全试验。结果表明,环丙氟哌酸对革兰氏阴性菌的MIC范围为0.005～0.19μg/ml,抗菌活性强于氟哌酸、氟啶酸和吡哌酸;对革兰氏阳性菌的 MIC为0.045～1.50μg/ml,其抗革兰氏阳性菌活性明显强于上述对照药。小鼠分别感染金葡球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌后的半数有效量明显优于氟哌酸、氟啶酸和吡哌酸。小鼠一次给药的半数致死量,口服LD_(50)为2991.52mg/kg; 静脉为223.88mg/kg;肌肉和皮下的LD_(50)分别为831.08mg/kg和1133.42mg/kg. 大鼠口服LD_(50)>5000mg/kg,静脉LD_(50)>200mg/kg;肌肉和皮下分别为>1000mg/kg和>1200mg/kg。狗口服50mg/kg日服三次为期2日和口服100mg/kg日服一次为期7日,未见毒性反应和功能改变,也未见病理组织学变化。     

五环牌餐具洗涤剂的毒性研究

五环牌餐具洗涤剂主要由脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、脂肪酸聚氧乙烯醚等表面活性剂组成,为辽宁省本溪市石油化学厂产品。急性经口毒性,大、小鼠LD_(50)分别大于11.88g/kg和17.82g/kg。七天喂养试验(最大剂量17.82g/kg),小鼠活动正常,进食量、体重及肝、肾脏器系数与对照组比较,差异均无显著性。皮肤刺激试验,对兔背部和     

来自Schumanniophyton magnificum植物茎叶的抗蛇毒物质Schumanniofoside

Schumanniofoside(简称Sche),是茜草科植物Schumanniophyton magnificum 茎叶提取物,在非洲最常用于治疗蛇咬伤。其石油醚、氯仿、乙醇和水的提取物对预防小鼠黑眼镜蛇毒中毒无效;而甲醇提取物和将甲醇提取物反复用硅胶层析以及用不同比例的氯仿-甲醇混合物洗提,所得Sche 有明显的预防小鼠蛇毒中毒怍用。Sche 对小鼠的LD_(50)为2.88g/kg.经光谱数据和化学反应确定其化学结构如下:     

新型阳离子表面活性剂对V79细胞微核率的影响

新型阳离子表面活性剂-PhCH_2N~ R′_2C_2H_4OCOR″Cl(简称活性剂)用于轻纺工业,可作灭菌剂。目前尚未见毒性报导。本室曾进行过毒性测试,其LD_(50),雌性小鼠为1210(可信限825～1780)mg/kg,雄性小鼠为1080(可信限741～1570)mg/kg,属低毒     

电冰箱内胆铝板涂料的毒性

该涂料专用于涂覆冰箱内铝层,因与食品密切接触,为保证安全作了: 1、急性毒性试验 测得大、小鼠涂膜粉经口LD_(50)>10g/kg。 2、Ames试验 在加S_9与不加S_9条件下,剂量0.2μg～5mg涂膜粉/皿点试法和掺入法均显示阴性结果。 3、小鼠嗜多染红细胞微核试验 涂膜粉按     

人参果的毒性检测

我们对人参果的毒性进行了检测,结果如下: 人参果经干燥后研成粉末,用蒸馏水配成所需浓度。动物用广东省医用动物厂繁殖的N_1H种系小鼠。 一、急性毒性:雌、雄住小鼠各4组,剂量为2.15、4.64、10.0和21.5g/kg。一次空腹灌胃,查霍恩氏表,雌、雄小鼠LD_(50)>21.5g/kg。     

氢溴酸高乌甲素量—效关系的实验研究

<正> 高乌甲素(拉帕乌头碱Lappaconitine)是从毛莨科乌头属植物(Aconiton sinomontanum Nakai)分离得到的一种二(竹帖)类生物碱。我们对该药的临床有效剂量和毒性及与扑热息痛的协同作用进行了实验,以期给临床推荐安全有效的给药剂量。实验使用昆明种小鼠,兼用,采用两种给药途径(po.iv),按Bliss法计算小鼠poLD_(50)为28.61mg·kg~(-1)(可信限25.07～32.65),iv LD_(50)8.59mg·kg~(-1)(8.04～9.09)。按Bliss法计算,小鼠扭体镇痛法测得高乌甲素ivED_(99)为4.75mg·kg~(-1)(3.92～5.75),ED_(50)为3.5mg·kg~(-1)(3.30～3.71),ED_1为2.57mg·kg~(-1)(2.16～3.08)。换算成相应人的剂量分别为23.32,17.18,13.18 1/60mg·kg~(-1).poED_(90)为16.40mg·kg~(-1)(13.79～23.32).ED_(50)为11.40mg·