毒蜂蜜检查法

一、急性毒性试验 1.予初毒性试验:取体重17～20克健康小自鼠五只以0.7ml/20g体重毒蜂蜜灌服,有毒者一般在24～48小时内死亡。 2.小白鼠半数致死量(LD_(50))测定: 取体重17～20g健康小白鼠20只,分成二组。分别以高剂量0.7ml/20g体重和低剂量0.5ml/20g体重观察72小时。最后按寇氏公式LD_(50)=L0g~(-1)[Xm—i(∑p—0.5)]计算其LD_(50)的结果。小白鼠灌服毒蜂蜜其半数致死量为30.26ml/kg±3.483ml/kg,即有毒蜂蜜半数致死量(LD_(50))一般在26.78至33.74ml/kg范围内。二、溶血试验:取2％家兔红细胞生理     

番茄红素对乙醇氧化损伤模型小鼠抗氧化功能的影响

目的探讨番茄红素对乙醇氧化损伤模型小鼠抗氧化功能的影响。方法将50只健康成年SPF级雌性昆明小鼠随机分为5组,分别为对照(玉米油)组、模型组及低(0.13 g/kg·bw)、中(0.27 g/kg·bw)、高(0.53 g/kg·bw)剂量番茄红素干预组,每组10只。采用经口灌胃方式进行干预,干预容量为10 ml/kg,1次/d,连续灌胃30 d;末次灌胃后,模型组和各剂量番茄红素干预组禁食16 h(过夜),一次性灌胃干预4.8 g/kg·bw乙醇,干预容量为12 ml/kg。6 h后处死小鼠,分离肝并制备10%肝匀浆,测定丙二醛(MDA)、蛋白质羰基(PC)、还原性谷胱甘肽(GSH)及超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果与对照组比较,模型组小鼠肝组织中GSH和SOD的水平均较低,而MDA和PC的水平均较高,差异均有统计学意义(P0.05);各剂量番茄红素干预组小鼠肝组织中MDA、PC、GSH和SOD的水平均无明显改变。与模型组比较,中剂量番茄红素干预组小鼠肝组织中GSH和SOD的水平均较高,而MDA的水平较低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论番茄红素对乙醇氧化损伤模型小鼠具有拮抗作用。     

电冰箱内胆铝板涂料的毒性

该涂料专用于涂覆冰箱内铝层,因与食品密切接触,为保证安全作了: 1、急性毒性试验 测得大、小鼠涂膜粉经口LD_(50)>10g/kg。 2、Ames试验 在加S_9与不加S_9条件下,剂量0.2μg～5mg涂膜粉/皿点试法和掺入法均显示阴性结果。 3、小鼠嗜多染红细胞微核试验 涂膜粉按     

天然抗氧化剂植酸的毒性检测

植酸是一种良好的天然抗氧化剂,广泛用作食品添加剂,有关其毒性报道较少。我们进行了急性毒性和致突变住检测,结果如下: 样品由衡阳市前洲化工厂提供。 1.大、小鼠急性毒性:成年SD大鼠和昆明种小鼠各40只,雌、雄各半,分成4个剂量组.按Horn法测得经口LD_(50)为:大鼠:雌性20.1g/kg,     

珠芽景天不同部位提取物抗小鼠急性肝损伤的作用研究

目的筛选珠芽景天具有抗肝损伤作用的活性部位。方法采用D101大孔吸附树脂法对珠芽景天70%乙醇提取物进行分段富集,依次洗脱得到珠芽景天的水、50%乙醇、95%乙醇洗脱部位。将120只KM小鼠随机分为正常对照组(0.5%羧甲基纤维素钠20 mL/kg)、模型组(0.5%羧甲基纤维素钠20 mL/kg)、双环醇组(阳性对照组,0.2 g/kg),以及水段高、中、低剂量组(以生药量计分别为16.38,10.92,5.46 g/kg),50%乙醇段高、中、低剂量组(以生药量计分别为10.08,6.72,3.36 g/kg),95%乙醇段高、中、低剂量组(以生药量计分别为2.46,1.64,0.82 g/kg),每组10只,每天1次,灌胃7 d。末次给药2 h后,正常对照组腹腔注射玉米油10 mL/kg,其余各组腹腔注射0.1%四氯化碳(CCl4)-玉米油混合液,成模16 h后摘取小鼠眼球取血,分离小鼠肝脏组织。测定不同组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)活性与肝匀浆中丙二醛(MDA)含量,观察其肝组织病理形态学变化。结果与正常对照组比较,模型组小鼠血清中ALT和AST活性显著升高,肝组织中MDA含量显著升高(P<0.01);与模型组比较,双环醇组和50%乙醇段高、中剂量组小鼠血清中ALT和AST的活性均显著降低(P<0.05),肝组织中MDA含量显著降低(P<0.05)。结合病理学切片观察,50%乙醇段高、中、低剂量组小鼠急性肝损伤均有不同程度减轻。结论珠芽景天70%乙醇提取物的50%乙醇洗脱部位为其具有抗CCl4致小鼠急性肝损伤作用的活性部位。     

敌枯双对小鼠和大鼠的急性和蓄积毒性研究

敌枯双,化学名称N,N’-甲撑-双(2-氨基-1,3,4-噻二唑),属杀菌剂农药,对水稻白叶枯病有良好的防治效果。曾报道,大鼠和小鼠的经口LD_(50)分别为260和2250mg/kg,小鼠腹腔注射LD_(50)为1200mg/kg。大鼠亚急性喂饲试验(10mg/kg/日),半数动物死亡时间雌鼠为14天,雄鼠为16天,蓄     

某些蒽环类抗肿瘤抗生素对细胞遗传作用的比较

细胞遗传结构的障碍是蒽环类抗肿瘤抗生素使细胞损害的重要环节。本文旨在通过动物实验方法对正定霉素、阿霉素和Carmi-nomycin诱发骨髓细胞的遗传障碍作用进行比较。实验动物为非纯系18～22g小鼠140只,其中20只作为对照组。抗生素剂量为半数效量统计分析曲线计算的1/2LD_(50),即:正定霉素2.7mg/kg;阿霉素4mg/kg;Carmi-nomycin 0.55mg/kg。溶于无菌等渗盐水中腹腔内注射。于注射后4、18、24小时和第2、3、5、7、10天处死小鼠,骨髓细胞分裂     

新型辅料——泊洛沙姆108毒性及一般药理研究

泊洛沙姆108(Poloxamer 108)为制药用新型辅料。小白鼠灌胃LD_(50)>30g/kg;静脉注射LD_(50)为6.56±0.31g/kg;腹腔注射LD_(50)为6.68±0.38g/kg.亚急性毒性表明正常犬静脉注射0.05g/kg和0.15g/kg连续4周对血象、血脂、肾功能均无影响。低剂量对部分肝细胞有极轻微浊肿,大剂量组部分细胞浊肿增强。本品在红细胞混悬液中10%浓度不溶血。腹腔注射本品2g/kg对小鼠自发活动及皮下注射2g/kg对小鼠戊巴比妥钠催眠作用均无影响。0.4g/kg对犬呼吸、血压、心电图及家兔颈总动脉血流量均无明显影响。对家兔阴道粘膜和皮肤无刺激性。     

人参果的毒性检测

我们对人参果的毒性进行了检测,结果如下: 人参果经干燥后研成粉末,用蒸馏水配成所需浓度。动物用广东省医用动物厂繁殖的N_1H种系小鼠。 一、急性毒性:雌、雄住小鼠各4组,剂量为2.15、4.64、10.0和21.5g/kg。一次空腹灌胃,查霍恩氏表,雌、雄小鼠LD_(50)>21.5g/kg。     

五环牌餐具洗涤剂的毒性研究

五环牌餐具洗涤剂主要由脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、脂肪酸聚氧乙烯醚等表面活性剂组成,为辽宁省本溪市石油化学厂产品。急性经口毒性,大、小鼠LD_(50)分别大于11.88g/kg和17.82g/kg。七天喂养试验(最大剂量17.82g/kg),小鼠活动正常,进食量、体重及肝、肾脏器系数与对照组比较,差异均无显著性。皮肤刺激试验,对兔背部和     

呋喃氟尿嘧啶致突变性的研究

<正> 六十年代以来国内外发现不少药物对人体细胞和生殖细胞遗传结构有影响,染色体畸变不仅能导致遗传病,而且致突变剂多数均是致癌剂。我国近几年来对药物的毒性评价也已发展到三致(畸、突、癌)的研究,以确保用药安全。小鼠骨髓微核试验法是国内外广泛应用的初筛化学物质诱发染色体畸变的一种简便、经济、敏感、快速的有价值方法。本文采用此方法对治胃癌疗效较好的常用药物呋喃氟尿嘧啶(Ftorafur,FT-207)进行了试验。动物用雄性昆明杂种小鼠,体重17-20g。呋喃氟尿嘧啶和注射用环磷酰胺(CTX)均系上药十二厂产品。1.半数致死量测定用改良寇氏法测得FT-207的小鼠口服LD_(50)为1396mg/kg(成年人口服800-1200mg/日)。2.微核式验小鼠分组后灌胃,FT-207均以1%羧甲基纤维素(CMC)作混悬剂,剂量分别为4/5、2/5、1/5和1/10 LD_(50)。同时进行阴、阳性对照试验。各组的药物浓度均相     

果腰梨汁的毒理学评价

腰果梨汁是用腰果的成熟假果制成的饮料。我们对其进行了毒理学评价,结果如下: 一、急性毒性试验:NIH种小鼠经口LD_(50)>10.0g/kg。 二、蓄积毒性试验:用剂量递增法累计剂量达5.3LD_(50),未见NIH种小鼠死亡及异常表现,蓄积系数K>5。 三、Ames试验:菌株为TA_(97)、TA_(98)、TA_(100)和TA_(102),以0.2、5.0、50.0、500.0和5000     

氯丁胶粘合剂毒性试验

本文报告了青岛染料厂技校生产的氯丁胶粘合剂的毒性。此粘合剂主要成分为氯丁橡胶、酚醛树脂、苯及辅料,其中苯含量为70～80％。急性毒性试验小鼠经口LD_(50)为2788mg/kg;小鼠剂量递增法蓄积系数>5,属轻度蓄积。以1/15～1/3LD_(50)剂量连续灌胃两天,各剂量组均可使小鼠骨髓嗜多     

何首乌提取物对正常与荷肝癌小鼠的急性肝毒性研究

目的:研究何首乌提取物对正常与荷肝癌小鼠的急性肝毒性。方法:50只ICR正常小鼠随机均分为正常对照(等容0.5%CMC-Na溶液)组、何首乌总提物(1 500 mg/kg)组、何首乌乙醇提取物大孔树脂吸附后50%乙醇洗脱部位(简称R50部位,500 mg/kg)组、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d葡糖苷(TSG,185 mg/kg)组、大黄素-8-O-β-d-葡糖苷(EG,2 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续10 d。40只荷肝癌小鼠随机均分为模型(等容0.5%CMC-Na溶液)组与R50部位高、中、低剂量(1 000、500、250 mg/kg)组,另设正常对照(等容0.5%CMC-Na溶液)组,灌胃给药,每天1次,连续10 d。观察小鼠一般状况,测定小鼠血液丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,称定小鼠肝质量、体质量,计算肝脏系数。结果:与正常对照组比较,何首乌总提物组、R50部位组、TSG组、EG组小鼠一般情况、ALT和AST活性、肝脏系数无明显改变(P>0.05)。与正常对照组比较,模型组小鼠AST和ALT活性增强、肝脏系数升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,R50部位高、中剂量组小鼠ALT增强,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),R50部位中剂量组小鼠肝脏系数升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:何首乌水提物、R50部位及其主要成分对正常小鼠无明显急性肝毒性,但同样剂量的R50部位可能加剧荷肝癌小鼠的肝功能异常,在一定范围内呈剂量正相关。     

硫酸锌对小鼠半数致死量测定的可行性分析

目的 探讨硫酸锌对小鼠半数致死量(LD<,50>)测定的可行性.方法 将60只小鼠随机分成6组,每组10只,分别按0.2437g/kg、0.3482g/kg、0.4973g/kg、0.7106g/kg、1.0150g/kg、1.4500g/kg质量浓度受试值以体质量(0.2mL/kg)给小鼠灌服不同浓度的硫酸锌溶液.观察小鼠的中毒症状及死亡情况.采用Bliss法计算硫酸锌的LD<,50>值及其95%的可信范围.结果 给药后不同时间内小鼠出现活动受抑制,自由活动减少;濒死时出现呼吸困难、紫绀等症状;剖开腹腔可见胃肠道呈松弛膨胀,肝、肺充血等状态.硫酸锌的LD<,50>为583.2mg/kg,LD<,50>的95%平均可信限为(583.2±0.1528)mg/kg.结论 明确了硫酸锌对小鼠LD<,50>适宜剂量范围,为后续的实验研究工作提供了参考依据.     

硫酸锌对小鼠半数致死量测定的可行性分析

目的探讨硫酸锌对小鼠半数致死量(LD50)测定的可行性。方法将60只小鼠随机分成6组,每组10只,分别按0.2437g/kg、0.3482g/kg、0.4973g/kg、0.7106g/kg、1.0150g/kg、1.4500g/kg质量浓度受试值以体质量(0.2m l/kg)给小鼠灌服不同浓度的硫酸锌溶液。观察小鼠的中毒症状及死亡情况。采用B liss法计算硫酸锌的LD50值及其95%的可信范围。结果给药后不同时间内小鼠出现活动受抑制,自由活动减少;濒死时出现呼吸困难、紫绀等症状;剖开腹腔可见胃肠道呈松弛膨胀,肝、肺充血等状态。硫酸锌的LD50为583.2mg/kg,LD50的95%平均可信限为(583.2±0.1528)mg/kg。结论明确了硫酸锌对小鼠LD50适宜剂量范围,为后续的实验研究工作提供了参考依据。     

链激酶小鼠致畸试验研究

<正> 链激酶是基因工程重组的一种新的生物制剂,临床用于治疗血栓性疾病。材料与方法 一、基因工程重组链激酶为白色粉末状,易溶于水,由山东金泰生物工程公司提供。 二、实验动物为昆明种小白鼠,体重为25～30克。 三,按传统致畸试验方法,孕鼠75只随机分为5组,3组给予链激酶,剂量各为LD_(50)的1/5、1/25、1/50即16、3.2、1.6mg/kg。另2组为阴性对照和维生     

香附茶多酚方剂的抗氧化作用实验研究

目的评价香附茶多酚方剂的抗氧化作用。方法 60只雄性小鼠分为对照组、模型组、阳性对照组及3个香附茶多酚方剂剂量组,除对照组外D-半乳糖500mg/kg腹腔注射造模,注射量为0.1mL/10g,每日1次,连续造模6周。给药组连续灌胃30d,同时模型组和各给药组继续给予相同剂量D-半乳糖腹腔注射。末次灌胃1h后,取血测定血清抗氧化能力。另取60只小鼠给药方法同前,末次灌胃后,禁食16h,模型组和给药组灌胃给予50%乙醇12mL/kg,6h后取肝脏,测定肝组织的抗氧化能力。结果香附茶多酚方剂连续小鼠灌胃30d,各剂量组血清超氧化物歧化酶(SOD)活力、还原性谷胱甘肽(GSH)含量均显著升高(P<0.01),蛋白质羰基含量显著下降(P<0.01),香附茶多酚方剂高剂量组丙二醛(MDA)含量显著下降(P<0.05)。各剂量组肝组织SOD活力均显著升高(P<0.01或P<0.05),MDA含量、蛋白质羰基含量显著下降(P<0.01或P<0.05),香附茶多酚方剂高剂量组GSH含量显著上升(P<0.05)。结论香附茶多酚方剂对动物具有抗氧化功效。     

吉非罗齐片的急性毒性研究

吉非罗齐片对小鼠急性毒性试验表明其 PO 和 IO 宾 LD_(50)分别为1.56和0.311g/kg,动物对药物反应无性别差异,与进口药品比较毒性基本相同。     

益气化瘀颗粒对小鼠胃肠动力和大鼠血液流变学的影响

目的:考察益气化瘀颗粒对胃肠动力障碍模型小鼠胃肠动力及急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响,为其临床使用提供实验依据。方法:将50只ICR小鼠随机分为正常组、模型组、莫沙必利组(阳性对照化学药,0.003 g/kg)、木香顺气丸组(阳性对照中药,0.36 g/kg)和益气化瘀颗粒组(2.4 g/kg),每组10只。各给药组小鼠ig相应药物溶液,每天1次,连续1周;正常组和模型组小鼠ig生理盐水。末次给药后禁食24 h,再按上述剂量ig给药1 h后,除正常组外其余各组小鼠均ig硫酸阿托品溶液复制胃肠动力障碍模型,测定小鼠胃内残留率和小肠推进率。将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、复方丹参片组(阳性对照,1.0 g/kg)和益气化瘀颗粒高、中、低剂量组(2.4、1.2、0.6 g/kg),每组10只。正常组和模型组大鼠ig生理盐水,各给药组大鼠ig相应药物溶液,每天1次,连续1周。末次给药1 h后,除正常组外,其余各组大鼠均通过ip肾上腺素+冰水处理复制急性血瘀模型。测定大鼠全血黏度(高、中、低切),血浆黏度,血细胞比容,1、3、5 min内的血小板聚集率和最大血小板聚集率。结果:与正常组比较,模型组小鼠胃内残留率显著升高(P<0.01),小肠推进率显著降低(P<0.01);模型组大鼠全血黏度(高、中、低切)、血浆黏度、血细胞比容和1、3、5 min内的血小板聚集率以及最大血小板聚集率均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组小鼠/大鼠上述指标均显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论:益气化瘀颗粒具有明显的促进胃肠蠕动和抗凝作用。