复方布洛芬胶囊的主要药效学和毒理学研究

研究复方布洛芬胶囊的解热、镇痛、抗炎和镇咳作用及急性毒性LD₅₀。方法：应用由蛋白胨致热的家兔发热模型、大鼠醋酸法扭体反应模型、小鼠耳廓二甲苯致炎模型和豚鼠枸橼酸引咳模型进行观察。结果：研究表明,复方布洛芬对由蛋白胨致热的家兔发热有非常显著的解热作用,对大鼠醋酸法扭体反应有非常显著的抑制作用,对小鼠耳廓二甲苯致炎有非常显著的抑制作用,对豚鼠枸橼酸引咳有非常显著的镇咳作用。在镇痛、抗炎、镇咳方面,布洛芬和美沙芬组合表现出明显的协同增效作用。急性毒性LD₅₀试验表明,布洛芬和美沙芬组舍后其毒性没有明显增加。结论：复方布洛芬具有显著的解热、镇痛、抗炎和镇咳作用,组方合理,值得市场开发。     

复方苦味叶下珠胶囊的药效学和毒理学研究

目的 研究复方苦味下珠胶囊的药效学和毒理学。方法 对复方苦叶下珠胶囊保肝、抗病毒、抗肝纤维化作用进行了研究；对制剂的急性毒性和长期毒性进行研究。结果 本制剂具有保肝、抗病毒作用，未见明显急性和长期毒性。结论 本制剂疗效确切，安全性较高。     

清暑露主要药效学及毒理学研究

清暑露为我们研制的纯中药制剂,主要药物组成为金银花、香蕾、薄荷、霍香、佩兰、陈皮等,具有清热解毒、芳香化湿、健脾和胃等功效,经临床使用,对夏季暑证有明显疗效。为探讨其作用机理,进行了主要药效学及毒理学研究,报道如下。１ 实验材料 药物：清暑露（山东省临沂市中医医院,批号９８０７１２）;藿香正气水（江苏省连云港中药厂,批号９６０４２１,１０ｍｌ／瓶）。 试剂：二甲苯（为化学纯,齐鲁石化公司研究院试剂厂,批号９１１１０２）;柯氏液（按常规配制）。 动物：昆明种小鼠（山东中医药研究所,实验动物合格证号９６…     

伤必止的药效学和毒理学研究

目的:研究伤必止的药效学和毒理学。方法:采用热板法、扭体法、二甲苯致炎法及镜下观察小鼠耳廓微循环法研究伤必止的镇痛、抗炎、活血化淤作用;对健康家兔进行急性毒性试验、长期毒性试验、皮肤刺激性试验;对健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:伤必止可提高小鼠痛阈,明显减少其扭体反应次数,抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,使其中央静脉血管口径增大;对家兔完整及破损皮肤均未引起急性毒性反应和刺激反应,对家兔皮肤长期应用无毒性反应;对豚鼠无致敏作用。结论:伤必止具有较好的抗炎、镇痛、活血化淤作用,且安全无毒。     

喉咽清水蜜丸的研制及其药效学和毒理学研究

目的 :研究喉咽清水蜜丸的制备、质量控制方法及其药效学和毒理学。方法 :采用高效液相色谱法测定喉咽清水蜜丸中甘草酸的含量 ;对制剂的抗炎、镇痛、祛痰作用进行研究 ;对制剂的急性毒性和长期毒性进行研究。结果 :喉咽清水蜜丸中甘草酸的线性范围为0 0384～0 615mg/ml ,回收率为 (99 20±1 75) %。本制剂具有抗炎、镇痛、祛痰作用 ,未见明显急性毒性和长期毒性。结论 :本制剂制备工艺简单 ,质量可控 ,疗效确切 ,安全性较高。     

软伤膏的药效学和毒理学研究

软伤膏对外伤性血瘀证、免疫性关节炎模型有明显治疗作用，能显著抑制二甲苯和甲醛引起的炎性肿胀，并有一定的镇痛作用，表明软伤膏治疗风寒湿痹及软组织损伤有一定的药理学依据。此外，软伤膏的急性毒性、长期毒性、皮肤刺激、皮肤过敏试验均无异常。     

环丙氟哌酸滴眼液的研制和应用

本文报告了环丙氟哌酸滴眼液的处方组成、配制方法含量、测定及其稳定性分析.结果表明:环丙氟哌酸滴眼液室温观察8个月,含量几无变化(99%),稳定性好;抑菌试验表明环丙氟哌酸滴眼液具有高度的敏感性,与P-N比较具有极显著性差别(P<0.01);临床应用有效率89.2%,治愈率高,应用范围广.     

补阳还五汤颗粒剂的药效学和急性毒性

目的：用药理学方法研究古方补阳还五汤颗粒的药效学及其急性毒性，为治疗缺血性中风提供理论依据。方法：补阳还五汤颗粒剂对实验性大脑缺血的作用，对大鼠心电、血压、颈动脉血流量的影响，对凝血主血栓的影响。结果：该颗粒剂对脑缺血大鼠脑指数显著降低（Ｐ〈０．０５），使颈总动脉血流量增加（Ｐ〈０．０１），降低脑血管阻力（Ｐ〈０．０１），延长凝血时间及抑制血栓的形成（Ｐ〈０．０１）；急性毒性试验表明，对小鼠ｉｇ最     

盐酸阿米登太的药理、毒理研究

盐酸阿米登太对感染鼠巴西日本圆线虫的大鼠及感染钩蚴的犬可获100%及95%以上的虫体减少,犬治疗后无蛔虫发现。犬单次 iv 本品20mg/kg 以下无异常反应;犬连续 ig15天,每天100mg/kg 以下未见任何异常。大鼠 ig 的急性 LD_(50)为7354 mg/kg,小鼠为1962～2572 mg/kg。亚急性毒性试验中所出现的毒副反应及病理改变,在停药后两周可基本恢复正常。遗传毒理研究表明该药无诱变性及致畸性。     

苦参碱及氧化苦参碱的药代动力学与药效动力学

以QTc延长率为效应指标,用药代动力学-药效动力学结合模型对苦参碱、氧化苦参碱iv后在免体内的处置和效应动力学作定量分析,两药的血浓时程均符合二房室模型,两药的效应与效应室浓度之间的关系均符合S形E_max模型。两药彼此的药动学和药效学性质均有明显差异,但它们各自的劳动学和药效学性质在所用剂量范围内均为非剂量依赖性。     

醒脑静注射液的药效学研究

目的：对醒脑静注射液作为中药急救制剂的药效进行评估;方法：观察醒脑静注射液对小鼠耳廓肿胀、扭体、睡眠时间的影响;对四氯化碳致肝脏 损伤大鼠AST、ALT水平的影响;对细菌内毒素致热家兔体温的影响;对8种标准菌株的抑菌效果。结果：醒脑静注射液能明显缩短戊巴妥钠致小鼠睡眠时间;抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀;减少冰醋酸致小鼠扭体次数;明显抑制细菌内毒素致家兔体温升高;对实验菌株有不同程度的抑制效果;能降低四氯化碳致肝脏损伤大鼠的AST、ALT水平。结论：该药具有兴奋中枢、解热、镇痛、抑菌、抗炎、保肝的药效。     

头孢噻肟在实验性糖尿病鼠的药代动力学和药效学研究

用四氧嘧啶(alloxan)引起的大鼠糖尿病模型,观察糖尿病早期对头孢噻肟(CTX)药代动力学和药效学的影响。HPLC方法测定CTX的血药浓度,用计算机计算各项药代参数。糖尿病组动物的血药峰浓度和AUC值明显低于对照组,但两组的T_1/2ka和T<>/i>_1/2ke无明显差别,提示糖尿病早期不影响CTX的吸收和消除速度。但由于CTX的蛋白结合率降低,游离药物浓度增加,大量游离药物进入组织液,可使血中药物总浓度降低。CTX对两组动物肺炎球菌感染的PD₅₀无明显差别,可能与糖尿病大鼠血中游离的药浓度提高有关。     

洛美沙星的药效学研究

洛美沙星为一新型氟喹诺酮类药物,其抗菌谱广,抗菌作用强,本文报道其体内外抗菌作用的研究结果。洛美沙星对革兰氏阴性菌具强大的抗菌作用,其MIC_(90)大都≤2mg/L,对大肠杆菌、流感杆菌和淋球菌的抗菌作用尤强,对肺炎球菌和其他链球菌的抗菌作用较弱。对大部分耐庆大霉素和哌拉西林的革兰氏阳性杆菌仍具良好抗菌活性。洛美沙星的抗菌作用略逊于环丙沙星,与氧氟沙星相似,稍优于诺氟沙星。洛美沙星对小鼠实验性细菌感染,尤其是革兰氏阳性杆菌感染具有明显保护作用,其口服用药后的体内抗菌作用明显优于诺氟沙星。     

骨松灵对骨质疏松症的药效学研究

目的：以大鼠和小鼠观察骨松灵治疗骨质疏松症的药效。方法：采用小鼠扭体及耳廊肿胀,大鼠内芽肿,小鼠免疫器官及性器官增重,大鼠骨结构及钙磷含量测定等实验方法。结果：骨松灵能明显抑制小鼠耳廊肿胀及大鼠内芽组织增生;减少小鼠扭体次数;增加小鼠免疫器官的重量。减轻雌、雄性小鼠性器官的萎缩及重量减轻程度,能明显阻止髓腔面积增大及小梁骨面积减小;增加动物骨钙含量。结论：骨松灵具明确的抗炎止痛作用,能减轻性器官的萎缩程度;提高机体免疫力;通过调节钙磷代谢,保持骨矿含量,改善骨质疏松的骨结构,起到治疗骨质疏松的作用。     

羟乙桂胺的药理作用及毒性实验

羟乙桂胺对麻醉猫胫前肌刺激性收缩具有显著松弛作用,并能明显消除盐酸吗啡所致小鼠的举尾现象。本品对于紫外线照射或sc角叉菜胶引起的足跖炎症或水肿均有良好的抑制作用。po15mg/kg和30mg/kg,小鼠的自主活动抑制率达78±42％和90±22％;保护士的宁引起小鼠致命性惊劂PD_(50)为112mg/kg,po小鼠的LD_(50)为1237mg/kg。     

甲硝唑冲洗剂对腹腔感染家兔的药效学研究

采用细菌培养法，考察家兔腔灌注甲硝唑冲洗剂对厌氧菌感染动物体内细菌生长的抑制杀灭作用。结果表明，０．０５％甲硝唑冲剂对脆弱类杆菌，双酶梭菌和小苇荣球功等三种厌氧菌具有明显的抑菌杀菌作用，药后１０ｍｉｎ，杀灭率达９３．３３％，与已知药物０．０５％复达欣的药效相当；０．１％甲硝唑冲洗剂药后１０ｍｉｎ，其杀灭率高达９６．６７％。     

雌三醇阴道栓剂的药效学及局部毒性的研究

目的 :研究雌三醇 (E3)阴道栓剂的药效学及局部毒性。方法 :用去卵巢小鼠 ,局部给E3阴道栓剂后 ,观察对阴道角化细胞及子宫重量的影响 ;大鼠局部给E3阴道栓剂后 ,观察对阴道的刺激性及毒性。结果 :按 12 5、2 5、5 0 μg·( 10g) 1体重为去卵巢小鼠阴道内一次给药后 ,4 8～ 72h ,小鼠阴道上皮角化细胞动物阳性率为 75 %～ 10 0 % ,阴道角化细胞等级积分总和分别为 2 8～ 4 8和 2 4～ 4 2 ,子宫除 12 .5 μg·( 10g) 1剂量组外均有显著增重作用。大鼠局部用药 ,无刺激性及全身毒性。结论 :试验证实E3阴道栓剂安全 ,有效