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为有效地控制益肾灵的质量,建立了益肾灵颗粒剂中补骨脂异补骨脂素的薄层扫描分析法。方法回收率94.8~98.7%。相对标准差小于5%。测定了益肾灵颗粒剂三批。 相似文献
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肾康片质量标准的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究肾康片的质量标准并控制该制剂的质量。方法:用薄层色谱法鉴别了肾康片中的黄芪,山茱萸,桑寄生及丹参,用薄层色谱法限量检查屯该制剂中的乌头碱,用双波长薄层扫描法测定了该制剂中黄芪甲苷的含量。结果:乌头碱限量符合中国药典测定,黄芪甲苷的平均回收率为97.5%,其RSD为1.43%。结论:本文的结果显示出这些方法可用于控制该制剂的质量,方法灵敏,简便,专属,准确。 相似文献
3.
目的优化鹿药总皂苷和总黄酮成分的大孔吸附树脂分离纯化最佳工艺。方法以总皂苷和总黄酮为考察指标,对大孔吸附树脂的类型以及样品溶液的质量浓度、pH值、洗脱剂的体积分数、用量进行了优化,同时对大孔吸附树脂的重复性、使用周期进行考察。结果优选出D101大孔吸附树脂作为富集、纯化总皂苷和总黄酮的上柱树脂;获得D101大孔吸附树脂柱层析各项优化参数,即上样液质量浓度为1.5g生药.mL-1(其中皂苷质量浓度为6.52mg.mL-1,黄酮质量浓度为4.81mg.mL-1),上样液pH为4.0~5.0,依次用8BV水、4BV体积分数30%乙醇和4BV体积分数70%乙醇以2BV.h-1的流速洗脱,收集体积分数70%乙醇洗脱液。结论优选出的工艺稳定可行。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定不同生长期及保存期小果博落回中血根碱和白屈菜红碱的含量。方法色谱柱为Hypersil-Keystone C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1 mL·L-1磷酸溶液(25:75),流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长270 nm。结果血根碱进样量在0.082~0.820 μg内,与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.47%,RSD=1.3%;白屈菜红碱进样量在0.106~1.060 μg内,与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.09%,RSD=1.4%。结论该方法灵敏,准确,专属性强,可用于小果博落回中血根碱和白屈菜红碱的质量控制。小果博落回的最佳采收期应为8月底到10月初,其最佳保存期应为1~3年。 相似文献
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多穗金粟兰化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对多穗金粟兰(Chloranthus multistachys Pei)根的化学成分进行分离及结构鉴定。方法:利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱技术对植物根进行提取、分离和纯化,并经超导核磁共振(NMR)等现代波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果:从多穗金粟兰中分离得到9个化合物,分别鉴定为:羽扇豆醇(I)、环桉烯醇(II)、异秦皮啶(III)、瑞香苷(IV)、伞形花内酯(V)、棕榈酸(VI)、豆甾醇(VII)、β-谷甾醇(VIII)、β-胡萝卜苷(IX)。结论:化合物I~V、VII~IX均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的建立HPLC法测定骨伤胶囊中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸-水(36∶4∶64),流速:0.8mL·min-1;检测波长:283nm;柱温:室温。结果进样量在0.21~1.05g.L-1范围内,柚皮苷质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.5%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法可用于骨伤胶囊的质量控制。 相似文献
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薄层扫描法测定不同种鹿衔草中高熊果酚苷含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立一种分析鹿衔草中高熊果酚苷含量的方法。方法:采用双波长薄层扫描法进行测定。结果:高焦果酚苷点样量在1.004~20.08腿范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996。回收率为97.33%,RSD为1.70%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于鹿衔草的含量测定和质量控制。 相似文献
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