RP－HPLC法测定不同寄主和不同产地肉苁蓉中松果菊苷和麦角甾苷的含量

目的:测定不同寄主和不同产地肉苁蓉中松果菊苷和麦角甾苷含量。方法:采用反相高效液相色谱法,SUPELCOSIL LC-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。测定松果菊苷用流动相A:乙腈-水-冰醋酸(13:86:1);测定麦角甾苷用流动相B:甲醇-水-冰醋酸(32:67:1)。流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长分别为335 nm、334nm。柱温:40℃。结果:松果菊苷和麦角甾苷分别在0.04～0.28 μg(r=0.999 8)和0.04～0.40 μg(r=0.999 2)内呈良好线性关系,平均加样回收率分别为97.6％和99.1％,RSD均为1.2％。结论:方法准确可靠,重现性好,可用于肉苁蓉的质量评价。     

HPLC法测定藤黄健骨丸中松果菊苷的含量

目的：建立藤黄健骨丸中松果菊苷含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇旬．1％甲酸（28．5：71．5）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：25℃,检测波长：330nm。结果：松果菊苷线性范围为0．18—1．84μg,r=0．9999,平均回收率为98．36％,RSD为0．56％（n=6）。结论：本法操作简便,结果准确。     

RP-HPLC法同时测定养生丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的：建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Supelco ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0．2％磷酸（7：8：85）;柱温：25℃;流速：1．0ml·min^-1;检测波长230nm。结果：阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0．96～48．00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．02％（RSD=2．31％）;阿魏酸浓度在0．85～42．44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为96．37％（RSD=2．05％）。结论：本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。     

HPLC法测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷含量

目的：建立测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷含量的HPLC法,分析151批金胆片质量,为金胆片质量标准的统一、完善提供依据。方法：色谱柱：Diamonsil C18（250mm×4．60mm,5μm）;流动相：甲醇-水,梯度洗脱;检测波长：288nm;柱温：30℃;进样量10μl。结果：龙胆苦苷线性范围：5～100μg·ml^-1（r=0．9999）,平均加样回收率为99．4％,RSD为1．4％（n=6）;虎杖苷线性范围：4～80μg·ml^-1（r=0．9998）,平均加样回收率为100．4％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法简便,快速,准确,可用于测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量。不同厂家生产的金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量差异较大。     

HPLC法测定补肾斑龙片中松果菊苷的含量

目的：建立补肾斑龙片中松果菊苷含量测定方法,采用高效液相色谱法。方法：色谱柱Dimak（4．6mm×200mm,5μm）,以乙腈·甲醇-1％醋酸溶液（10：15：75）为流动相;检测波长为334nm;结果：理论板数按松果菊苷峰计算应不低于3000。松果菊苷在0．02216～0．2216Ixg之间线性关系良好（r=0．9995）,回收率为100．1％（RSD为0．94％）。结论：该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为补肾斑龙片的质量控制标准。     

RIP-HPLC法测定通便胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立测定通便胶囊中二苯乙烯苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用ZORBAX ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（25：75）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：320nm;柱温：30℃。结果：二苯乙烯苷在1—250μg·ml^-1 线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为98．9％,RSD1．7％（n=6）。结论：该方法操作简便、快速,适用于通便胶囊中二苯乙烯苷的含量测定。     

HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18（迪马公司;4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;甲醇-0．2％磷酸梯度洗脱,流速：1mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0．01165-0．1745μg（r=0．9999,n=5）和0．10072-1．5108μg（r=0．9999,n=5）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97．5％和98．2％（n=6）。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。     

藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的含量测定

目的:建立RP-HPLC法同时测定松果菊苷和麦角甾苷的含量。方法:采用ZORXDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(3∶7),流速1.0 mL.min-1,检测波长330 nm,柱温25℃,进样量20μL。结果:本方法可在25 min内完成松果菊苷和麦角甾苷2个成分的色谱分析,且两成分色谱峰之间具有良好的分离度,线性范围分别为25～400μg.mL-1(r=0.9996)和19.4～310μg.mL-1(r=0.9985),平均加样回收率(n=9)分别为99.8%和97.8%。结论:以松果菊苷和麦角甾苷为目标成分时,青海省海北州热水地区为短管兔耳草的最佳采收地。该方法灵敏度高、准确、简便、快速,可用于短管兔耳草的质量控制。     

HPLC法测定银翘解毒合剂中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定银翘解毒合剂中黄芩苷的含量。方法：色谱柱：ZORBAXEclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．2％磷酸（50：50）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：280nm。结果：黄芩苷在57—1114μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0．9999。平均回收率为100．10％,RSD为0．24％。结论：该方法快速简便,专属性强,重复性好,可作为银翘解毒合剂的质量控制方法。     

HPLC法测定加味逍遥丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定加味逍遥丸中芍药苷的含量。方法：色谱柱：Dikmond C18柱（250mm×4．5mm,5μm）,流动相：甲醇-0．05mol磷酸氢二钠（用0．05M磷酸二氢钾调pH至7．0）（35：65）,检测波长：321nm,流速：1．0ml·min^-1。结果：芍药苷＼浓度在15．75—126．00μg·ml^-1的范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为99．95％（RSD=0．1％）。结论：本法精密度高、重复性良好,可用于控制加味逍遥丸中芍药苷的含量。     

HPLC法测定复方罗布麻片Ⅰ中3组分的含量

目的：建立同时测定复方罗布麻片Ⅰ中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪的含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱：Waters Surffire C18柱（250mm×4．6mm,5．0μm）;流动相：0．01mol·L^-1己烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇-冰醋酸（用三乙胺调pH3．0）（53：23：23：1）,流速：1．0ml·ml^-1,检测波长：249nm。结果：硫酸双肼屈嗪在203．00～20．30μg·ml^-1（r=0．9999）,氢氯噻嗪在203．20—20．32μg·ml^-1（r=0．9999）,盐酸异丙嗪在101．60—10．16μg·ml^1（r=0．9999）浓度范围内线性关系良好;回收率分剐为100．0％（RSD1．1％）,100．4％（RSD0．8％）,99．4％（RSD1．1％）。结论：本法操作简便、快捷、结果准确,可用于复方罗布麻片Ⅰ的质量控制。     

RP-HPLC同时测定诺替可滴耳液中3组分的含量

目的：建立诺替可滴耳液中诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松的含量测定方法。方法：色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇一乙腈加．025mol·L^-1磷酸溶液（用三乙胺调至pH至3．0）-注射用水,梯度洗脱。诺氟沙星,替硝唑,氢化可的松分别为288nm,318nm,245nm,流速：0．8ml·min^-1,柱温：室温。结果：诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松分别在30．0～3001μg·ml^-1（r=0．9993）、30．0—300μg·ml^-1（r=0．9997）、5．0～50μg·ml^-1（r=0．9995）浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99．5％（RSD=0．61％）,99．9％（RSD=0．80％）和99．4％（RSD=0．89％）。结论：所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定。     

HPLC法测定愈创维林那敏片中3种成分的含量

目的：建立HPLC法测定愈创维林那敏片中愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：色谱柱为InertsilODS-3（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为l％三乙胺溶液（用磷酸调节pH至3．0）-甲醇（45：55）,检测波长215nm,流速1．0ml·min^-1,柱温35℃,进样量20μl。结果：愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为18．2～42．5μg·ml^-1（r=1．0000）、89．5—208．9μ·ml^-1。（r=0．9999）和17．8～41．4μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD：1．3％）,100．6％（RSD=0．5％）和101．7％（RSD=1．5％）。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于愈创维林那敏片的质量控制。     

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

建立清火片中大黄素和大黄酚的含量测定HPLC方法。方法：采用Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．1mol·L^-1磷酸溶液（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．0～12．0μg·ml^-1（r=0．999 9）和4．7～27．9μg·ml^-1（r=0．999 9）;浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97．6％,98．2％。RSD为1．1％,0．8％（n=6）。结论：方法简便,快速、准确、可靠,可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC法测定舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量

目的：建立舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．46～14．78μg·ml^-1（r=0．9999）和5．33～31．97μg·ml^-1（r=0．9999）;浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为99．13％（RSD=0．99％）和99．64％（RSD=0．27％）（n=6）。结论：本方法简便准确,重复性好,可用于舒痔丸质量控制。     

固相萃取-HPLC法同时测定妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法：色谱柱：XTerra RP C19（150mm×3．9mm,5μm）,流动相：甲醇-水（45：55）,采用固相萃取（SPE）-HPLC法测定。结果：穿心莲内酯线性范围为16．98～169．80μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=1．91％（n=6）;脱水穿心莲内酯线性范围为31．78～317．80μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为99．04％,RSD=1．54％（n=6）。结论：本法操作简单、结果准确,可用于妇科千金片的质量控制。     

HPLC法同时测定地氯滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的：建立HPLC法同时测定地氯滴耳液中主要成分氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法：采用依利特C18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水（60：10：30）,流速0．5ml·min^-1,检测波长240nm。结果：氯霉素检测浓度在25．03—250．33μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．92％（RSD=0．21％）;地塞米松磷酸钠在5．01—50．13μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．48％（RSD=0．61％）。结论：本法快速、准确．可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC测定玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量

目的：建立玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量测定HPLC方法。方法：Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,槲皮素流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（53：47）,检测波长：360nm;没食子酸流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长：274nm。结果：槲皮素浓度线性范围12．2～244．4μg·ml^-1,r=0．9999;没食子酸浓度线性范围5．6～112．2μg·ml^-1,r=0．9999。平均回收率为槲皮素99．27％,RSD=2．14％（n=6）;没食子酸98．68％,RSD=1．79％（n=6）。结论：方法简便、准确、重复性好,可用于该中药的含量测定。     

HPLC法测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪的含量

目的：采用HPLC法测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪的含量。方法：用Shim-pack C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为：0．14％庚烷磺酸钠（取庚烷磺酸钠1．4g及磷酸氢铵0．8g,溶于1000ml水中,用磷酸调pH3．0）．乙腈（82：18）,检测波长为254nm,流速1．0ml·min^-1。结果：氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪的线性范围分别为30．9～154．5μg·ml^-1（r=0．9998）和31．0～156．0μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率分别为100．4％和103．2％,RSD分别为0．9％和0．8％（n=6）。结论：方法结果准确,重复性好,可用于复方罗布麻片Ⅰ的质量控制。     

RP-HPLC同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素的含量

目的：建立同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素含量的方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-乙腈（B）-0．8％磷酸溶液（C）,进行梯度洗脱,流速为0．5ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为328nm。结果：绿原酸和木犀草素分别在4．5～90．0μg·ml^-1（r=0．9993）和10．5-210．0μg·ml^-1（r=0．9996）浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98．72％,97．77％。结论：本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制。