系数倍率法测定复方替硝唑溶液中醋酸氯己定含量

目的建立测定复方替硝唑溶液中醋酸氯己定含量的方法。方法采用系数倍率法,检测波长为254nm和317nm。结果醋酸氯己定检测质量浓度在7．99—15．98μg／mL范围内与吸光度线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100．08％,RSD=0．45％（n=6）。结论所用方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑洗剂中主药的含量

目的建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为磷酸盐缓冲溶液（取磷酸二氢钾4g,三乙胺2．5mL,庚烷基磺酸钠1g,加水至1000mL,用磷酸调pH至2．5）-甲醇（40：60）,流速为1．0mL／min,检测波长为260nm,柱温为35℃。结果替硝唑和醋酸氯己定质量浓度分别在37．6—376ug／mL和6．55～65．5ug／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0．9998和0．9999,平均回收率分别为99．51％和98．92％,RSD分别为1．25％和0．71％（n=6）。结论该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确。     

双波长紫外分光光度法测定口洁含漱液的含量

目的：建立口洁含漱液的含量测定方法.方法：采用双波长分光光度法不经分离直接测定口洁含漱液中替硝唑、醋酸氯己定的含量.替硝唑的测定波长317.0 nm,参比波长221.8 nm;醋酸氯己定的测定波长254.0 nm,参比波长328.2 nm.结果：替硝唑的平均回收率为100.13%,RSD＝0.64%,醋酸氯己定平均回收率100.13%,RSD＝0.78%.结论：该法快速、简便、结果准确,适用于该制剂质量控制.     

紫外分光光度法测定丁卡因氯己定酊中两组分含量

目的建立丁卡因氯己定酊的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定盐酸丁卡因含量,测定波长为310 nm;用系数倍率法测定醋酸氯己定含量,测定波长为254 nm,转换波长为310 nm。结果盐酸丁卡因质量浓度在2.71～10.82μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为99.91%,RSD为0.58%(n=6);醋酸氯己定质量浓度在2.51～10.04μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9995(n=7),平均回收率为99.76%,RSD=0.93%(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,适宜于该制剂的快速检验。     

复方盐酸洛美沙星凝胶的制备及质量控制

目的制备复方盐酸洛美沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法以盐酸洛美沙星和替硝唑为主药、以壳聚糖和甘油为基质制备水溶性阴道凝胶；采用等吸收双波长紫外分光光度法测定含量，并进行稳定性试验。结果凝胶的pH值为3．5～4．5，其他各项检查均符合有关规定。盐酸洛美沙星质量浓度的线性范围为2．4～10、8μg／mL（r=0．9999），平均回收率为99．62％，RSD=0．64％；替硝唑质量浓度的线性范围为3．2～14．4μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．58％，RSD=0、89％。结论该制剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控。     

复方醋酸氯己定涂剂含量测定方法研究

目的：建立复方醋酸氯己定涂剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,经三氯甲烷和1．5mol／L醋酸溶液提取后用乙醇溶解,在260nm波长处与对照品同法测定吸光度,计算醋酸氯己定含量。结果：醋酸氯己定在2．0—20．0μg／ml浓度范围内,与吸光度呈良好线性关系（r=0．999 7）,醋酸氯己定的平均回收率为101．0％,RSD为1．6％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确,可控制药品质量。     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量

目的建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-己腈-0．05mol／L用磷酸调节pH值至2．5的三己胺缓冲液（45：10：45），流速1．0mL／min，检测波长259nm。结果甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离，线性范围分别为32．9-131．7μg／mL（r=0．9999）和17．2～69．0μg／mL（r=0．9998），平均回收率分别为95．2％（RSD=1．4％）和93，6％（RSD=1．2％）。结论所用方法简便快速，结果准确可靠，可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑漱口液中主药的含量

目的 :测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,以ODS为固定相 ,乙腈 -水(35∶65)为流动相 ,甲硝唑为内标,检测波长为254nm。结果 :替硝唑在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0 9999) ;醋酸氯己定在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9997)。替硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为97 06%～102 02 %、97 21%～103 40% ;日内差分别为0 20%～1 26 %、0 71 %～1 11% ,日间差分别为0 50 %～2 06 %、0 80%～2 17%。结论 :本法可用于测定替硝唑、醋酸氯己定在各种制剂中的含量。     

复方达克罗宁口腔溃疡膜的制备及质量评价

目的：制备具黏附作用的口腔溃疡膜并进行质量评价。方法：采用卡波姆、羟丙基甲基纤维素（HPMC）等辅料制成口腔溃疡膜。以紫外双波长法测定醋酸氯己定含量，测定波长为254，303nm.用282nm为盐酸达克罗宁的测定波长。结果：醋酸氯己定、达克罗宁检测质量浓度在2～20mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率分别为100．06％（RSD为0．667％，n=6）；99．65％（RSD为0．497％，n=6）。结论：该膜剂制备工艺简单，含量测定快速、准确，质量可控。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑氯己定含漱液中醋酸氯己定含量

目的 建立测定复方替硝唑含漱液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法.方法 采用美国Agilent 1260型高效液相色谱仪,流动相为三乙胺缓冲液(0.05 mol/L,用磷酸调pH至3.5)-乙腈-甲醇(42:13:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nnl.结果 醋酸氯己定在该条件下实现基线分离,质量浓度线性范围为10.4～82.9μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为103.25%,RSD=0.32%(n=6).结论 所用方法简便快速、结果准确可靠,可作为复方替硝唑氯已定含漱液的质量控制方法.     

复方金霉素涂剂中两组分含量测定

目的：建立复方金霉素涂剂中盐酸丁卡因和盐酸金霉素的测定方法。方法：采用双波长分光光度法测定盐酸丁卡因含量,测定波长为309nm,参比波长为355nm;采用分光光度法测定盐酸金霉素含量,测定波长为368nm。结果：盐酸丁卡因在3．12～7．28μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．71％（RSD=0．70％,n=3）。盐酸金霉素在15．60-36．40μg／ml。浓度范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为98．37％（RSD=0．90％,n=3）。结论：本法快速,简便,结果准确。     

醋酸氯己定栓剂中醋酸氯己定的含量测定

目的建立醋酸氯己定栓剂中醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果醋酸氯己定在2～10μg/mL浓度范围内线性关系良好,其回归方程为:C=13.35A+0.06273(r=0.9997),平均回收率99.6%,RSD=0.83%(n=9)。结论此含量测定方法简便,准确可靠。     

双波长分光光度法测定漱必灵溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

本文应用双波长分光光度法,在258nm、310nm和350nm波长处测定漱必灵中替硝唑和醋酸氯已定的含量,回收率分别为99．7％、RSD,0．31％和100．8％,RSD,0．58％。此法方法简便,结果准确,适宜医院制剂分析。     

复方氟康唑滴耳剂的制备及质量控制

目的:制备复方氟康唑滴耳剂,并对其进行质量控制。方法:运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定氟康唑含量,单波长分光光度法测定替硝唑含量)。结果:氟康唑的线性范围为60～300μg/mL,回归方程C=-0.5989±714.365△A(r=0.9999,n=6),回收率为98.18%～102.39%;替硝唑的线性范围为5～25μg/mL,回归方程C=0.049±28.128A(r=0.9999,n=6),回收率为97.50%～102.73%。结论:复方氟康唑滴耳剂制备简单,质量稳定,无刺激性。     

替硝唑注射液质量标准的研究

研究替硝唑注射液的质量标准,用紫外分光光度法测定其含量,在317nm波长处测定吸收度,平均回收率为99．77％,RSD=0．48％(n=5),有关物质NO2^-的浓度控制在4μ/ml以内为宜。     

普卢利沙星胶囊含量和溶出度测定方法研究

目的建立用紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法，以0．1mol／L盐酸溶液作为溶剂，测定波长为274nm。结果线性范围为1～10μg／mL，r=0．9999，平均回收率为99．9％，RSD=0．29％（n=9）。结论紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法简便，结果准确。     

复方氟康唑凝胶滴耳剂的制备及质量控制

目的制备复方氟康唑凝胶滴耳剂,并对其进行质量控制。方法以氟康唑、替硝唑为主药,卡泊姆为凝胶基质,运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定氟康唑含量,单波长分光光度法测定替硝唑含量)。结果氟康唑的线性范围为60～360μg/mL,回归方程C=-5.788±713.375△A,r=0.9996(n=6),回收率为98.55%～99.26%;替硝唑的线性范围为5～30μg/mL,回归方程C=0.0297A+0.0148,r=0.9998(n=6),回收率为100.40%～100.89%。结论复方氟康唑凝胶滴耳剂制备简单,质量稳定,无刺激性。     

替硝唑注射液的差示紫外分光光度法测定

采用差示紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量。检测波长272nm，在10－50μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9997)，方法的平均回收率为101．3％，RSD为3．0％。     

紫外分光光度法测定替硝唑膜剂中替硝唑的含量

目的　建立测定替硝唑膜剂中替硝唑含量的分析方法。方法　样品经超声处理过滤后用紫外分光光度法 ,在波长 317nm处测定吸光度 ,以标准对照法计算含量。结果　线性范围为 5 0～ 2 5 0mg·L-1(r =0 9999) ,样品加样回收率为 99 5 % ,日内、日间RSD分别为 0 4 3%、0 2 2 %。结论　所建立的方法简便、灵敏、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定醋酸氯己定溶液的含量

用高效液相色谱法测定醋酸氧己定溶液的含量。醋酸氯己定浓度在32-158μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999。平均加样回收率为99．3％,RSD=0．3％(n=5)。