康肤灵酊鉴别试验的研究

采用理化鉴别法及薄层层析法对康肤灵酊中的冰片、人工牛黄、蟾酥进行了定性鉴别,方法简便、快速、专属性强。     

蒙药巴斯尔陶呼巴质量控制方法研究

为了控制蒙药巴斯尔陶呼巴的药品质量,对其质量控制方法进行了研究,确定了显微特征鉴别,红花、木香和人工牛黄的薄层鉴别.     

小儿珍贝散质量标准提升研究

目的从显微鉴别、薄层鉴别、含量测定 3个方面,对小儿珍贝散标准进行完善与提高。方法该研究起止时间为 2020年 1—10月。采用显微鉴别方法对珍珠、川贝母、沉香进行定性鉴别;采用薄层色谱法( TLC),对人工牛黄、沉香、川贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法( HPLC),以胆红素作为质控指标,进行含量测定。结果薄层色谱法能有效地鉴别小儿珍贝散中的人工牛黄、沉香、川贝母,阴性无干扰;胆红素在 0.004~0.160 μg范围内线性关系良好,回归方程为 Y=31 476X?     

提高坐珠达西质量标准的研究

目的提高坐珠达西品种的质量标准。方法采用薄层色谱法对熊胆、牛黄、木香、丁香等主要药味进行了定性鉴别以及马钱子的液相鉴别,以高效液相色谱法对其主药西红花中西红花苷I进行含量测定。结果定性鉴别分离度好,专属性强;西红花苷I在0.031 62～0.284 58μg范围内呈良好的线形关系,r=0.999 7(n=7),平均回收率为97.7%,RSD为1.55%(n=6)。结论本法可靠,准确,专属性强,可有效控制坐珠达西的质量。     

复方牙痛口服液的制备与质量控制

目的:对复方牙痛口服液的制备方法和质量控制方法进行研究。方法:采用中西药复方制剂,具有清热解毒、抗菌消炎、凉血止血的协同作用;采用口服液的剂型,具有吸收快、作用迅速、应用方便等特点。在质量控制方法的设计中,甲硝唑和人工牛黄(胆红素)分别采用紫外最大吸收进行定性鉴别;黄连(盐酸小檗碱)、黄芩(黄芩苷)分别用TLC进行定性鉴别。以紫外分光光度法的标准曲线法来测定人工牛黄(胆酸)的含量。结果:分别确定各成分的定性鉴别方法和人工牛黄(胆酸)的定量测定方法,最终建立本复方制剂的质量控制方法。结论:本复方制剂疗效确切,应用方便;定性鉴别方法简便、可靠;定量测定结果稳定、准确。     

藏药三臣散颗粒的定性定量方法研究

目的建立三臣散颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中红花、西红花、人工牛黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中羟基红花黄色素A和西红花苷-I的含量。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相分别为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(23∶2∶75,v/v)、甲醇-水(45∶55),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长分别为403、440 nm,柱温分别为40、25℃,进样量:10μL。结果红花、西红花、人工牛黄TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。羟基红花黄色素A和西红花苷-Ⅰ在进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999、0.9997;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2.0%;平均加样回收率为107.5%(RSD=1.6%,n=6)、95.2%(RSD=0.88%,n=6)。结论该方法快速、准确、专属性强,可作为三臣散颗粒质量控制的方法。     

胆红素在人工牛黄配制中稳定性的探讨

<正> 86年6月,中央卫生部对人工牛黄的质量标准进行了部分修订,规定人工牛黄中胆红素的检验由定性鉴别改为含量测定,即人工牛黄中胆红素的含量不得低于标示量的90％。(胆红素为人工牛黄的0.7％)这一规定对加强人工牛     

本刊加入CMCC、CMCI的声明

目的建立小儿清热灵片的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的人工牛黄、冰片、黄连进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出人工牛黄、冰片、黄连药材的特征性斑点，且斑点清晰，阴性对照均无干扰，方法专属性强、重现性好。结论所建立的薄层色谱法可用于该制剂的质量控制。     

薄层色谱法鉴别磺啶冰黄片中的贝斯素

目的建立磺啶冰黄片中贝斯素的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法对处方中的人工牛黄成分贝斯素进行定性鉴别，并进行方法学研究。结果在薄层色谱上鉴别出人工牛黄的特征斑点，且斑点清晰，无干扰。结论建立的方法专属耐用，重现性好，操作简便，可有效控制产品质量。     

雪莲十味片的薄层色谱鉴别研究

目的建立蒙成药雪莲十味片的薄层色谱鉴别方法,提高药品质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的人工牛黄、红花和节裂角茴香进行定性鉴别。结果供试品溶液色谱中,人工牛黄、红花和节裂角茴香在与对应的对照品溶液相应位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,阴性对照无干扰。结论该法简便,结果可靠,专属性强,重现性好,可用于雪莲十味片的质量控制。     

参蟾消解胶囊质量标准研究

目的:建立参蟾消解胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中蟾酥、人工牛黄、冰片、芦荟、西红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中脂蟾毒配基进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性无干扰。脂蟾毒配基进样量在0.28368～1.41840μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.67%,RSD=1.29%(n=6)。结论:所建标准可用于参蟾消解胶囊的质量控制。     

人工牛黄近红外光谱鉴别法探讨

目的建立人工牛黄近红外光谱鉴别模型,用于药品监督抽样的快速鉴别方法。方法收集不同来源的人工牛黄正伪品39批,采集其近红外光谱,进行预处理后,采用矢量归一法加二阶导数法和因子化法建立鉴别模型。结果用法定方法检验的样品19批验证,所建模型能准确无误地鉴别人工牛黄及掺伪品。结论近红外光谱法可快速、准确鉴别人工牛黄的真伪,有推广应用价值。     

3种牛黄的鉴别方法

目的对天然牛黄,人工培植牛黄,人工牛黄进行几方面的鉴定比较。方法使用性状鉴别,显微鉴别,理化鉴别,生物检定等。结果天然牛黄与人工培植牛黄经各方面鉴定无明显差异,人工牛黄的各种鉴别与天然品相比差别较大。结论人工牛黄由于价廉易得,在临床上可以代替天然品。     

牛黄解毒滴丸的质量标准研究

［摘要］目的建立牛黄解毒滴丸质量控制方法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法 （HPLC）对黄芩中黄芩苷进行含量测定；采用古蔡法对雄黄中三氧化二砷进行限量检查。结果薄层层析可成功鉴别出大黄、甘草、人工牛黄；三氧化二砷限量符合标准；黄芩苷在0.2～1.2 μg范围内线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为99.06%，RSD为0.75%。结论该方法准确、可靠，能有效控制牛黄解毒滴丸的质量。     

牛黄消炎片的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法（TLC）对牛黄消炎片中主要成分牛黄、大黄和蟾酥进行定性鉴别,以便控制其内在质量。     

万氏牛黄清心片质量标准研究

目的:建立万氏牛黄清心片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的人工牛黄、黄连、黄芩、栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中胆红素的含量。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。胆红素在1.076～53.800μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.2%,RSD=0.9%（n=6）。结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于万氏牛黄清心片的质量控制。     

差热分析法鉴别天然牛黄与人工牛黄

天然牛黄(Bos taurus demestieus Gmelin)是名贵中药,具有清热、解毒、镇惊、祛痰等独特功效。因货源紧缺,价格高达每公斤20万元,目前常以人工牛黄替代(每公斤价格1千元左右),由于人工牛黄的功效不及天然牛黄及它们的价格相差悬珠,因此对它们的鉴别具有实际的经济意义。目前对牛黄的鉴别主要依据性状鉴别,显微鉴别及理化鉴别等方法。由于天然牛黄与人工牛黄均为粉末状时,用上述方法难于鉴别。本文作者根据差热分析原理和方法,应用现代热分析技术对天然牛黄与人工     

八宝惊风散质量标准研究

目的：完善八宝惊风散的质量标准。方法采用显微鉴别对钩藤、防风、栀子进行定性鉴别,采用薄层色谱法对黄芩、冰片、人工牛黄、栀子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对八宝惊风散中的天麻素进行含量测定。结果显微特征专属性强,薄层色谱斑点显色清晰,阴性无干扰,专属性强。天麻素在0.0252~5.0400μg检测范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.4%,RSD为0.5%（n=6）。结论建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于八宝惊风散的质量控制。     

氯芬黄敏片中人工牛黄鉴别方法改进

目的 改进氯芬黄敏片中人工牛黄鉴别方法。方法 采用薄层色谱方法鉴别人工牛黄、胆酸。结果 薄层展开剂采用正己烷—乙酸乙酯—冰醋酸—甲酸系统适用。结论 该方法操作简便,能较全面评价氯芬黄敏片中人工牛黄的质量。     

TLC鉴别复方制剂中的人工牛黄

用TLC方法鉴别复方制剂中的人工牛黄、胆酸、猪去氧胆酸的检测准确，专属性强，灵敏性高，检出的斑点明显，颜色清晰，重现性好，可用于舍有人工牛黄的鉴别。