微波辅助提取黄精多糖的工艺研究

目的：优选微波提取黄精多糖的最佳工艺。方法：以浸膏得率和多糖含量为考察指标,采用单因素试验和正交试验L9（3^4）优选黄精的提取工艺条件。结果：影响因素大小依次为固液比（A）〉提取温度（C）〉提取时间（B）。最佳工艺条件为：加14倍量的水,浸泡1．5h,温度60℃,每次12min,微波加热提取3次。结论：与常规提取法相比,该工艺高效、节能、省时。     

复方醋酸洗必泰滴眼液的研制与应用

目的：采用醋酸洗必泰和甲硝唑制备一种性质稳定、刺激性小的滴眼剂。方法：选用2.6%甘油做渗透压调整剂,以系数倍率法用于滴眼剂两主药的含量测定和制剂稳定性考察,进行临床疗效观察并用润舒滴眼液做对照。结果：2.6%甘油做渗透压调整剂时刺激性很小,醋酸洗必泰和甲硝唑的加样回收率分别为99.37%(RSD=0.22%）和100.6%(RSD=0.59%),对急性卡他性结膜炎的总有效率为100%,慢性卡他性结膜炎的总有效率为95%,有效率明显优于润舒滴眼液。结论：该滴眼液配方合理,性质稳定,疗效可靠,刺激性小。     

正交设计优选微波辅助提取甘薯叶中多糖工艺

目的：研究微波辅助提取甘薯叶中多糖的优化工艺。方法：以甘薯叶提取液中粗多糖得率为考察指标,通过单因素和正交实验优选出最佳提取条件。结果：采用微波辅助提取甘薯叶中多糖,通过试验确定其优化提取工艺为：液固比60,提取时间20 min,微波功率600 W。此优化条件下甘薯叶中多糖的得率可达9.51%。结论：优选出的微波辅助提取条件可迅速高效的提取甘薯叶中多糖。     

正交试验法优选酒黄精的炮制工艺

目的：优选酒黄精的大生产炮制工艺。方法：以润制时间、蒸制时间、焖制时间为考察因素,采用正交试验法,以小鼠耳肿胀度的减轻作用优选炮制工艺。结果：以C和B因素对结果影响大,次序为C〉B〉A,即焖制〉蒸制〉润制,且焖制时间有显著性差异。确定工艺为：生黄精药材25kg加20%黄酒润18小时,蒸8h,焖8h。取出,晾至八成干,切厚片,干燥。     

黄精多糖的提取及其免疫活性研究

目的研究黄精多糖的提取工艺及其免疫活性。方法以料液比、粉碎粒度、提取时间为考察因素,以多糖的得率作为指标,响应面优化黄精多糖的提取工艺;并通过建立免疫抑制小鼠模型,对该组分多糖的免疫调节作用进行研究。结果影响黄精多糖提取的主要因素为粉碎粒度,最佳提取工艺为:料液比1∶20,提取时间2 h,粒度为0.6 cm2,黄精多糖得率为11.142%。免疫结果显示,黄精多糖能显著提高小鼠的脾脏指数、巨噬细胞吞噬指数。结论该工艺切实可行,可为黄精多糖的利用提供参考。     

超声波-微波协同提取灰树花多糖工艺研究

目的：为提高灰树花多糖的提取率,本文用超声波-微波协同提取仪优选灰树花多糖提取的最佳工艺。方法：以时间、液流比和温度作为提取的变量因素,从中优选出最佳的提取条件。结果：提取温度90℃,时间10min和液料比为30∶1为本文灰树花多糖超声波-微波协同仪提取法的最佳条件。结论：超声波-微波协同提取仪优选灰树花多糖提高了灰树花多糖的提取效率、提取纯度,缩短提取时间,明显降低提取成本,适合大规模生产,为市场的开发开辟新的提取手段。     

铁皮石斛滴眼液的制备工艺研究

摘 要 目的： 优选铁皮石斛多糖提取、纯化及滴眼剂配制的工艺参数,为工业化生产提供依据。方法: 采用硫酸 苯酚比色法测定铁皮石斛样品中的多糖含量;采用单因素和正交试验优选水提、醇沉的工艺参数;采用等级一致性检验法优选滴眼液的配制参数。结果: 最佳水提工艺为：铁皮石斛鲜药材经冷冻干燥（-55℃、-0.01 Mpa）后,粉碎、过40目筛,过筛后粉末加30倍量水浸泡1 h,提取3次,提取时间分别为3,2.5,2 h,第2、3次提取加水量分别为25倍和20倍,提取温度为85℃。最佳醇沉工艺为：提取液浓缩至固液比为1∶3时,加乙醇使含醇量达85%,静置24 h。滴眼液配制参数为：采用3%聚氧乙烯氢化蓖麻油作为稳定剂,0.25%苯甲酸钠和0.25%尼泊金乙酯作为防腐剂。结论:优选的铁皮石斛多糖提取、纯化及滴眼剂配制工艺合理可行、重复性好,适合于工业化生产。     

白斑酊提取工艺研究

目的：优选白斑酊提取工艺。方法：以乙醇浓度、提取时间、提取次数为影响因素，取其有效成分补骨脂素、异补骨脂素总量为指标，作正交试验设计。结果：较佳提取工艺为：用处方药材6倍量65％乙醇回流提取2次，每次1h，其补骨脂素、异补骨脂素平均转移率达88．67％。结论：优选出的提取工艺有效成分提取率高，工时短，操作简单，可作为白斑酊的提取方法。     

利奈唑胺滴眼液的制备、质量控制和眼刺激性实验

目的:制备利奈唑胺滴眼液,并对其进行质量控制和眼刺激性考察。方法:以玻璃酸钠、氯化钠、泊洛沙姆407和依地酸二钠为辅料,采用新型眼用释药系统纳米分子罩系统α(NMHSα)制备利奈唑胺滴眼液,采用高效液相色谱法测定滴眼液中利奈唑胺的含量,考察滴眼液的兔眼刺激性和稳定性。结果:所制滴眼液为类白色黏稠液体,规格为10 ml∶20 mg,含药量为0.2%;利奈唑胺检测质量浓度的线性范围为0.025⁰.8 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为101.08%,RSD=0.71%(n=3)。该滴眼液对兔眼无刺激性,室温环境下12个月内稳定性良好。结论:本制剂制备方法简单、可行,质量可控,无眼刺激性。     

正交试验法优化海洋星虫多糖碱提法提取工艺

目的 优选海洋星虫多糖的提取工艺。方法 以料液比、Na OH浓度、提取温度、提取时间为考察因素,以多糖含量与多糖得率的乘积为评价指标,采用正交试验法优选海洋星虫多糖的提取工艺。结果 海洋星虫多糖的最佳工艺条件为料液比1∶4,Na OH浓度为1%,温度60℃,时间4 h。结论 该提取工艺简便、快捷,可用于海洋星虫多糖的提取。     

福寿螺多糖提取工艺优选

目的正交实验法优选福寿螺多糖的最佳提取工艺。方法以多糖含量为指标,对提取过程中的醇沉浓度、溶液pH值、浸提温度及浸提时间4个因素进行优选研究。结果最佳提取条件为：加无水酒精至醇沉浓度为75%、溶液的pH=9.0、浸提温度50℃、浸提时间8 h。结论福寿螺多糖碱浸醇沉工艺经济,有效,可行。     

正交实验法优选山药多糖的提取工艺

目的优选并确立山药多糖的最佳提取工艺。方法以山药多糖得率为指标,采用正交实验法对提取过程中水用量、提取时间、提取次数及醇沉浓度4个因素进行优选研究。结果对多糖得率有影响的因素是提取时间与提取次数。结论以多糖得率为考察指标的最优提取工艺为8倍量水提2次,每次3 h,加无水乙醇至醇浓度为60%。     

响应面分析法优选杏鲍菇中多糖的提取工艺

目的优选杏鲍菇多糖的最佳提取工艺。方法采用响应面分析法,以多糖含量为指标进行实验,考察温度、醇沉浓度、料液比等因素对提取工艺的影响。结果杏鲍菇多糖的最佳提取工艺为：加药材40倍量的水,回流提取1h,提取2次,醇沉浓度为70%。多糖得率为7.74%。结论该优化工艺简便易行、重现性好,可用于杏鲍菇多糖的提取。     

正交设计法优选元江芦荟多糖提取工艺的研究

目的：探讨优选元江芦荟多糖提取的工艺条件。方法：采用正交设计法．以芦荟多糖中葡萄糖含量为考察指标,对元江芦荟多糖提取过程中纤维素酶加入量、酶消化时间、终止酶消化加热的时间、乙醇沉淀的终浓度4个因素进行筛选。结果：元江芦荟多糖最佳提取工艺条件为：100ml元江芦荟凝胶滤液加入纤维索酶10mg/L,40℃条件下纤维素酶消化3小时,然后90℃水浴加热15分钟,加乙醇使乙醇终浓度为90％。结论：根据元江芦荟多糖最佳提取条件对元江芦荟进行提取多糖,提取率高。     

夏桑菊提取工艺的正交优化研究

目的:以夏桑菊中总黄酮、总多糖含量和出膏率为指标优选夏桑菊的提取工艺。方法:以总黄酮、总多糖和出膏率为指标成分,采用正交实验法对夏桑菊的提取工艺进行优选。结果:优选夏桑菊的最佳提取工艺为采用水煎煮提取,加12倍量的水,提取3次,每次2h。结论:优选出的工艺科学合理。     

西罗莫司滴眼液的质量控制及稳定性考察

目的建立西罗莫司滴眼液的质量控制方法并观察其稳定性。方法根据中国药典2010年版眼用制剂项下有关规定拟定西罗莫司滴眼液的质量控制方法,用高效液相色谱法测定西罗莫司的含量,观察家兔眼部刺激性,并对制剂的稳定性进行考察。结果在20～80μg/ml浓度范围内,西罗莫司峰面积和质量浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.09%,RSD为0.22%,精密度高,耐用性好,样品溶液可以在室温环境下24h内稳定。滴兔眼后无刺激性,而且稳定性相对较好。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于西罗莫司滴眼液的质量控制。     

硫酸阿托品缓释滴眼液的制备及临床应用

目的：研究硫酸阿托品缓释滴眼液,用于眼科调节麻痹（验光）和治疗虹膜睫状体系。方法：制备硫酸阿托品缓释滴眼液制备工艺,质量标准、考察该制剂的稳定性、刺激性和临床应用。结果：该制剂刺激性实验结果显示与对照组比较无差异,室温放置后其性状,色泽,含量及PH值无显著变化。结论：硫酸阿托品缓释滴眼液在眼内滞留时间延长,药效提高,安全性好。     

高浓度澄明氯霉素泼尼松龙微乳滴眼液的药剂学实验研究

目的解决氯霉素泼尼松龙滴眼液(俗称氯强龙眼药水)中氯霉素有效浓度较低,泼尼松龙微粒混悬易沉降问题.方法通过微乳化技术达到制备高浓度澄明氯强龙眼用新剂型.结果氯霉素泼尼松龙微乳滴眼液提高了氯霉素有效浓度,达1%,溶液澄清透明,热力学稳定性好,pH值适中,对眼刺激性小.结论氯霉素泼尼松龙微乳滴眼液是一种符合眼用制剂标准,质量优良,性质稳定的眼科用药新剂型.     

磺丁基醚-β-环糊精在更昔洛韦滴眼液制备中的应用

目的：探讨磺丁基醚-β-环糊精（SBE-β-CD）在更昔洛韦滴眼液制备中应用的优势与可行性。方法：制备处方中含或不含SBE-β-CD的更昔洛韦滴眼液,分别以紫外分光光度法与高效液相色谱法测定更昔洛韦滴眼液中的药物含量与有关物质;对比处方中含或不含SBE-β-CD滴眼液的强光照射稳定性、高热稳定性以及对家兔眼部的刺激性。结果：处方中的SBE-β-CD显著降低了更昔洛韦的眼部刺激性。结论：SBE-β-CD对药物的包合作用具有增加滴眼液生物相容性的作用。     

双氯芬酸胆碱滴眼液的制备和含量测定

目的 :制备双氯芬酸胆碱滴眼液并测定其含量。方法 :利用双氯芬酸胆碱水溶液在 2 76nm波长处有最大吸收 ,用紫外分光光度法测定其含量。观察了该滴眼液的稳定性和刺激性。结果 :双氯芬酸胆碱在 5 .0× 10 -6 ～3 .5× 10 5mol·L-1浓度范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.8% ,RSD =1.3 7% (n =5 ) ;且稳定性良好。结论 :该滴眼液疗效明显 ,无刺激性 ,测定方法简便、快速、准确