六味地黄丸物质组释放特征研究

[目的]考察不同释放度测定装置、不同转数和不同释放介质对六味地黄丸物质组释放特性的影响及不同批号六味地黄丸物质组释放特性。[方法]运用中药物质(化合物)组释放动力学方法,以紫外吸收光谱法测定并计算各供试品溶液的物质组浓度及释放度。[结果]在溶出度测定条件为浆法,转速100r/min,以脱气蒸馏水为释放介质的情况下,测定...     

冠心苏合丸的物质组释放动力学研究

目的 研究冠心苏合丸物质组释放动力学特征.方法 以GC-MS法为检测手段,60%乙醇为释放介质,在(37±0.5)℃温度下,采用浆法100 r/min测定同一处方不同厂家生产的和同一厂家生产的不同批号的冠心苏合丸的物质组释放度,以考察不同厂家、不同批号冠心苏合丸物质组释放动力学特征的差异.结果 A厂(批号9012742)、A厂(批号9011245)、A厂(批号8013353)、B厂、C厂和D厂的冠心苏合丸在240 min内物质组的平均累积释放率分别是:104.12%、107.38%、93.79%、69.33%、75.30%和101.36%,释放曲线的Weibull分布参数T50分别为(184.38±19.03)、(186.51±8.65)、(193.38±4.87)、(186.90±10.71)、(246.32 4±12.90)和(114.23 ±5.89)min,Td分别为(199.42±22.47)、(202.41±9.16)、(220.64±8.34)、(300.06±34.43)、(374.04±40.57)和(168.07±10.79)min.结论 不同厂家的冠心苏合丸物质组释放动力学特征存在显著性差异,同一厂家不同批号间的冠心苏合丸物质组释放动力学特征无显著性差异.     

海洋星虫多糖胶囊的制备及其质量控制△

目的 探讨海洋星虫多糖胶囊的制备工艺条件,并对其理化性质和质量控制进行研究。方法 通过筛选合适的辅料,采用湿法制粒,以颗粒得率、休止角、吸湿性为主要评价指标,以多糖含量作为其质量控制指标。结果 采用微晶纤维素作为填充辅料,具有良好的流动性和崩解性。采用80％乙醇作润湿剂可克服制粒粘性大,难过筛等情况。所制的胶囊流动性能满足生产需要,其多糖含量为标示量的102.2%。结论 本研究所制备的胶囊颗粒成型性和流动性好,制备工艺稳定,质量可控,适合于工业化生产,可为海洋星虫多糖胶囊的新药申报提供依据。     

方格星虫多糖对运动小鼠抗疲劳作用实验研究

目的探讨方格星虫多糖对小鼠的抗疲劳作用。方法将小鼠随机分组,采用小鼠负重游泳实验,以方格星虫多糖0.2,0.4,0.6g.kg-1灌胃给药,测定各组游泳时间,并对游泳后小鼠的血清尿素氮、乳酸脱氢酶、肝糖原、肌糖原、超氧化物歧化酶、丙二醛等指标进行检测。结果与对照组相比,星虫多糖各剂量组明显延长了小鼠的游泳时间。相应剂量给药小鼠血清尿素氮有明显减低,乳酸脱氢酶显著升高,肝糖原、肌糖原也呈上升趋势,低剂量用药能显著提高SOD活性和降低MDA含量。结论星虫多糖对小鼠有明显抗疲劳效果。     

气相色谱法分析方格星虫多糖的单糖组成

目的:研究方格星虫多糖的单糖组成。方法:采用3 mol.L-1三氟乙酸将方格星虫多糖水解成单糖,然后与盐酸羟胺进行衍生化反应,采用气相色谱法对其单糖组成进行分析。结果:方格星虫多糖的单糖组成主要为阿拉伯糖和葡萄糖,其质量分数分别为7.91%和79.32%。结论:此法简单、快速,重现性好,可用于方格星虫多糖的单糖组成分析。     

WR-2721与香菇多糖、细胞因子在抗辐射效应中的联合作用

目的 研究WR-2721与香菇多糖、细胞因子联合应用对辐射损伤小鼠的协同保护作用,为急性放射损伤的临床治疗提供一种新的治疗方案。方法 取70只ICR小鼠,分为7组,分别为对照组、模型组、WR-2721组、香菇多糖&细胞因子组、WR-2721&香菇多糖组、WR-2721&细胞因子组、WR-2721&香菇多糖&细胞因子组,除对照组外,其他组用⁶⁰Co-γ射线一次照射,剂量率为0.8 Gy·min^-1,累积剂量为5.0 Gy。照后14 d脱臼处死小鼠,测定小鼠脾脏指数、胸腺指数、血清超氧化物歧化酶(SOD)、活性及丙二醛(MDA)、白介素-11(IL-11)、TNF-α含量。结果 WR-2721与香菇多糖、细胞因子联合用药组的小鼠脾脏指数为7.33±2.84、胸腺指数为1.70±0.30、血清SOD为114.0±8.3、MDA为7.33±1.16、IL-11含量为155.8±49.4、TNF-α的含量为174.0±37.8。与模型组相比,除脾脏指数外,其余各指标均具有显著意义(P<0.05或P<0...     

HPLC法考察五子衍宗丸物质组释放特征

[目的]考察同一厂家不同批号五子衍宗丸的物质组释放特性,探讨高效液相(HPLC)检测方法在以多组分整体为评价对象的中药制剂体外释放特征研究的可行性及其特点。[方法]以HPLC为检测手段,超纯水为释放介质,在(37±0.5)℃温度下,采用浆法75r/min考察五子衍宗丸的多组分体外释放度特征。[结果]A厂生产批号为9035019.24,9035019.12,9035119.00的五子衍宗丸(水蜜丸)在120 min内物质组的平均累积释放百分率分别是92.44%,104.56%,88.57%;释放曲线的Weibull分布参数T50分别为(34.08±0.99)、(27.00±3.45)、(33.64±2.59)min,Td分别为(47.01±1.01)、(38.11±5.74)、(46.54±3.48)min。[结论]五子衍宗丸的多组分整体释放特征可用HPLC法进行研究。     

鲨鱼硫酸软骨素两种测定方法的比较研究

Objective To compare the two methods for the determination of the shark chondroitin sulfate. Methods Using chondroitin sulfate and aminohexose as standards to determine the content of the shark chondroitin sulfate by the carbazole method and the Elson-Morgan method. Results Experiments showed that by the carbazole method, the concentration of the shark chondroitin sulfate was within the ranges of 4. 710-47. 100 μg/ml, displaying good linear relationship (r =0.9999) and good stability within 3 hours, with RSD = 1.21%, reproductive test RSD = 1. 36%( n=6), precision test RSD = 0. 46% (n = 6), and a recovery rate of 99.60% , RSD = 1. 39% ( n = 6). For the Elson-Morgan method, the concentration of the shark chondroitin sulfate was within the ranges of 2.552-25. 520 μg/ml, also displaying good linear relationship (r = 0. 9996) and good stability within 3 hours, with RSD = 1. 62% , reproductive test RSD = 2. 61% ( n = 6), precision test RSD = 1.07%(n = 6), and a recovery rate of 96. 55% ,RSD = 2.43% (n = 6). Conclusions When compared with the Elson-Morgan, the carbazole method was more simple, rapid and accurate and could be used a standard method for the determination of the content of shark chondroitin sulfate.     

凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定方格 星虫多糖中蛋白质的含量

目的: 建立一种快速、简单、准确测定方格星虫多糖中蛋白质含量的方法。方法: 分别采用凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,并进行稳定性、精密度、重复性和回收率测定。结果: 凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定方格星虫多糖中蛋白的含量分别为2.40%,2.22%,其回收率分别为98.69%,100.97%,2种方法测得蛋白质含量基本相同,无显著性差异(P>0.05)。结论: 综合考虑,凯氏定氮法简便、快速、准确,可用于方格星虫多糖中蛋白质的质量控制。     

鲨鱼硫酸软骨素两种测定方法的比较研究

目的 比较2种鲨鱼硫酸软骨素含量的测定方法.方法 以硫酸软骨素、氨基己糖为标准品,采用咔唑法、Elson-Morgan法分别测定鲨鱼软骨提取物中硫酸软骨素的含量.结果 咔唑法在4.710～47.100 μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9999),溶液在3 h内稳定性良好,相对标准差RSD=1.21%,重现性试验RSD=1.36%(n=6),精密度试验RSD=0.46%(n=6),平均回收率为99.60%,RSD=1.39%(n=6).Elson-Moran法在2.552～25.520μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9996),溶液在3 h内稳定性良好,RSD=1.62%,重现性试验RSD=2.61%(n=6),精密度试验RSD=1.07%(n=6),平均回收率为96.55%,RSD=2.43%(n=6).结论 咔唑法测定鲨鱼硫酸软骨素含量较Elson-Morgan 法简便、快速、准确,可作为测定鲨鱼硫酸软骨素含量的方法.

Abstract：

Objective To compare the two methods for the determination of the shark chondroitin sulfate. Methods Using chondroitin sulfate and aminohexose as standards to determine the content of the shark chondroitin sulfate by the carbazole method and the Elson-Morgan method. Results Experiments showed that by the carbazole method, the concentration of the shark chondroitin sulfate was within the ranges of 4. 710-47. 100 μg/ml, displaying good linear relationship (r =0.9999) and good stability within 3 hours, with RSD = 1.21%, reproductive test RSD = 1. 36%( n=6), precision test RSD = 0. 46% (n = 6), and a recovery rate of 99.60% , RSD = 1. 39% ( n = 6). For the Elson-Morgan method, the concentration of the shark chondroitin sulfate was within the ranges of 2.552-25. 520 μg/ml, also displaying good linear relationship (r = 0. 9996) and good stability within 3 hours, with RSD = 1. 62% , reproductive test RSD = 2. 61% ( n = 6), precision test RSD = 1.07%(n = 6), and a recovery rate of 96. 55% ,RSD = 2.43% (n = 6). Conclusions When compared with the Elson-Morgan, the carbazole method was more simple, rapid and accurate and could be used a standard method for the determination of the content of shark chondroitin sulfate.