山药多糖的研究进展

山药多糖是山药中重要活性成分之一.本文总结近年来的文献期刊,对山药多糖的提取纯化和药理作用做一综述,为山药的开发与利用,奠定一个良好的基础.     

山药多糖对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的 探讨山药多糖对卡介苗(BCG)与脂多糖(LPS)致小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法 将昆明种小鼠分为对照组、模型组、山药多糖高、中、低剂量保护组,第1天,模型组与保护组均尾iv BCG,保护组每天分别按体重30、60、120 mg·kg~(-1)山药多糖ig-次,第12天末次ig 2 h,模型组与山药多糖高、中、低保护组经尾iv LPS.16 h后取小鼠称重,于眼球取血,测定小鼠血清中ALT、AST活性;处死小鼠,计算肝指数和脾脏指数;制备肝匀浆,测定肝组织中MDA、GSH含量及SOD和GSH-Px活性.结果 与模型组比较山药多糖各剂量可降低小鼠肝指数、脾脏指数及降低血清ALT、AST活性(P<0.05);降低MDA的含量,增加GSH含量和GSH-Px活性.结论 山药多糖对BCG和LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤有保护作用.     

山药多糖的药理学研究

本文通过查阅历来关于山药多糖的药理学文献,综合近几年的研究新进展,初步归纳介绍了山药多糖的药理作用。作为一篇综述,希望能让大家对山药多糖有进一步的了解,为确定进一步的研究方向提供参考。     

硫磺熏制对山药多糖含量的影响

目的考察硫磺熏制对山药多糖含量的影响。方法采用苯酚-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,在490 nm处测定多糖含量。结果没有用硫磺熏制的山药多糖含量为17.9%,每50 kg用150~250 g硫磺熏制的山药多糖含量范围20.00%~22.30%,每25 kg用150~250 g硫磺熏制的山药多糖含量范围14.50%~16.04%。结论用适量的硫磺熏制可使山药中的多糖含量升高,但在继续加大硫磺用量时,多糖含量反而下降,摈制时间长的山药多糖含量较摈制时间短的山药多糖含量低。而经最大硫磺量熏制的山药多糖含量与其他省份的山药多糖含量仍然相当。     

山药多糖对糖尿病小鼠降血糖作用的研究

目的 探讨山药多糖对糖尿病小鼠的降血糖作用.方法 将90只小鼠随机分成山药多糖组、 格列苯脲组和健康对照组,各30只.小鼠经腹腔注射200 mg/kg四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,用山药多糖？ 连续给小鼠模型灌胃给药12 d,以格列苯脲作阳性对照.结果 山药多糖组对糖尿病小鼠的血糖有明显降低 作用,与格列苯脲组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 山药多糖具有显著的降血糖作用.     

山药多糖的提取分离及山药总多糖的含量测定

目的:提取分离并测定山药多糖的含量。方法:依次用水提取,乙醇和十六烷基三甲基溴胺盐沉淀法得到粗多糖;用葡聚糖凝胶柱层析和高效液相层析纯化多糖并测定分子量;采用HPLC法测定山药总多糖含量。结果:从山药中得到两个均一多糖,相对分子质量分别为62000和7300Dal;HPLC法测得山药总多糖含量为16.42%。结论:采用本实验提取方法可有效提取分离出纯化山药多糖,利用HPLC法测定山药总多糖含量结果与其他测定方法比较,结果准确,可作为山药总多糖含量测定的方法。     

纳米山药多糖对4种肿瘤细胞的作用

目的 研究纳米山药多糖的抗肿瘤活性,并对其作用机制进行探究。方法 细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK-8试剂盒)测定各给药组对肿瘤细胞抑制率的影响;Western blotting检测不同给药组给药48 h后对4种肿瘤细胞凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-8表达情况的影响;细胞划痕实验检测各给药组对肿瘤细胞迁移能力的影响。结果 CCK-8实验表明,与对照组相比,纳米山药多糖高剂量组(80 ng·mL^-1)、氟尿嘧啶组(80 ng·mL^-1)能够明显抑制肿瘤细胞增殖(P<0.05);Western blotting实验显示纳米山药多糖高剂量组(80 ng·mL^-1)与氟尿嘧啶组(80 ng·mL^-1)肿瘤细胞凋亡蛋白caspase-3、caspase-8条带灰度降低,蛋白含量表达与对照组比较明显减少(P<0.05);细胞划痕实验表明纳米山药多糖作用于4种肿瘤细胞48 h后,细胞愈合率均有不同程度的下降(P<0.05)。结论 纳米山药多糖剂量的升高,促进肿瘤细胞凋亡蛋白caspase-3和caspase-8蛋白酶原的活化,酶原降解增多,抑制肿瘤细胞生长,促进肿瘤细胞凋亡,降低细胞划痕愈合率,具有抗肿瘤活性。     

水溶性山药多糖对小鼠的抗衰老作用

经提取、分离纯化,制备山药多糖精品;并通过腹腔注射山药多糖精品,考察其对小鼠的抗衰老作用。实验结果显示,给药组小鼠体内谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶和脑Ｎａ＋／Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性均增加;单 氧化酶Ｂ活性及过氧化脂质和脂褐质含量均降低。     

山药多糖RDPS-I的结构分析及抗肿瘤活性

目的研究山药多糖的化学结构和抗肿瘤活性。方法用水提取山药块茎粗多糖,经Sevag反复脱蛋白8次,透析后经DEAE-cellulose及Sephadex G-100柱色谱纯化得山药多糖RDPS-I。经完全酸水解、部分酸水解,用PC,GC,IR,高碘酸氧化,Smith降解,甲基化分析,¹HNMR及¹³CNMR等研究山药多糖的化学结构。并用小鼠移植性实体瘤研究了RDPS-I的体内抗肿瘤作用。结果RDPS-I的分子量为41 000,比旋光度为［α］²⁰_D=+188.4°(c 0.80,H₂O),特性粘度为［η］=16.48×10^-3(g·mL^-1)。RDPS-I是由葡萄糖、甘露糖和半乳糖以1∶0.4∶0.1的摩尔比组成,以α-D-(1→3)-Glcp为主链,在6-O位有α-D-(1→2)-Manp-β-D-1)-Galp支链的杂多糖。RDPS-I对移植性黑色素B16和Lewis肺癌有很强的抑制作用。结论RDPS-I是由葡萄糖、甘露糖和半乳糖构成的杂多糖,有很强的体内抗肿瘤活性。     

正交实验法优选山药多糖的提取工艺

目的优选并确立山药多糖的最佳提取工艺。方法以山药多糖得率为指标,采用正交实验法对提取过程中水用量、提取时间、提取次数及醇沉浓度4个因素进行优选研究。结果对多糖得率有影响的因素是提取时间与提取次数。结论以多糖得率为考察指标的最优提取工艺为8倍量水提2次,每次3 h,加无水乙醇至醇浓度为60%。     

山药的药理作用与炮制工艺研究进展

近年来山药的研究及应用较为广泛,本文对山药的药理作用、炮制方法与工艺的研究进行了综述,为进一步研究和开发山药提供理论依据。     

Effect of ethanol extract of dried Chinese yam (Dioscorea batatas) flour containing dioscin on gastrointestinal function in rat model

In this study, a 40% ethanol extract of Chinese yam flour (Dioscoreae rhizoma), containing 177 +/- 58 microg/mL of dioscin, was tested in order to evaluate its pharmacological effects on the gastrointestinal tracts of Sprague-Dawley rats. Via the ingestion of the Chinese yam extract, the secretion of gastric acid was suppressed in the rats, and gastrointestinal motility increased by as much as 10%. The fecal quantity of rats fed on the Chinese yam extract also increased, by more than 40% as compared with that of the controls. The Chinese yam extract was found not to affect the growth of normal intestinal bacteria. However, a great deal of lactose-fermenting bacteria was observed in the fecal samples of rats fed for 6 weeks on 2% Chinese yam extract. This finding would appear to suggest that Chinese yam extract not only induces an improvement in digestive capability, but also affects the conversion of some intestinal flora to helpful bacteria. Our serochemical analyses indicated that serum glucose, neutral lipid, and total cholesterol levels were reduced to some degree by long-term feeding on Chinese yam extract. This finding bolsters the notion that Chinese yam extract may prove helpful as a digestion-aiding agent for patients suffering from hyperglycemia or hyperlipidemia.     

山药保护对乙酰氨基酚诱导的大鼠肝肾损伤

目的:研究台湾产的常用中药—山药对肝肾毒性的作用.方法:以对乙酰氨基酚诱导大鼠急性损伤方式进行山药水提取物之疗效评估.结果:山药显示突出的保肝护肾效果(P<0.01)病理组织学上发现山药对肾小管脱颗粒、坏死、崩溃伤等有良好的保护作用,并且对肝中央静脉发炎及实质组织坏死都有显著保护作用.结论:山药能同时对肝及肾细胞有益,而达保肝护肾效果.这是山药常常被使用如“六味地黄丸”之中的用于肝肾阴虚的机制.     

山药饮料对小鼠的降糖作用研究

目的在中医药理论的指导下,研究山药饮料对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的辅助降血糖作用。方法本试验采用四氧嘧啶对小鼠造模,后灌胃山药饮料20 d,每天一次。以血糖值为指标,考察山药饮料作用效果。结果山药饮料能够使小鼠空腹血糖降低。结论实验表明山药饮料对四氧嘧啶模型小鼠有辅助降糖的作用。     

中药多糖体外抗胃肠肿瘤作用的研究进展

肿瘤是严重危害人体健康的疾病之一,胃肠肿瘤是我国人口中消化系肿瘤的多发病种,而针对其进行放疗、化疗治疗的同时对正常细胞毒性不容忽视。中药多糖抗肿瘤的同时,能提高人体免疫功能,且对正常细胞无伤害,使其成为抗肿瘤研究的热点。对中药多糖体外抑制人胃癌细胞系MGC-803、SGC-7901,人结直肠腺癌细胞LoVo、HCT-116、HT-29的增殖和促凋亡作用及相关作用机制进行综述,旨在为中药多糖的抗胃肠肿瘤的临床研究提供依据。     

中药多糖调控肿瘤微环境的研究进展

肿瘤微环境在肿瘤的发生、发展、转移等环节起到至关重要的作用。多种中药多糖通过调控肿瘤微环境而展现出抗肿瘤作用。从肿瘤微环境的各个组成部分如肿瘤相关成纤维细胞、肿瘤免疫细胞、血管内皮细胞、细胞外基质出发,阐述黄芪多糖、猪苓多糖、香菇多糖、车前子多糖、人参多糖、羊栖菜多糖和枸杞多糖对肿瘤微环境的调控作用,为抗肿瘤中药多糖药物的研发提供参考。     

山药提取物联合替加氟对结肠癌HT-29细胞株体内外杀伤作用的研究

目的 观察山药提取物联合替加氟对结肠癌 HT-29 细胞的体内外杀伤作用。方法 采用 2×2 析因设计的方法,用含二甲基亚砜的生理盐水（空白对照）、替加氟（36 mg/L）、山药提取物（125 mg/L）、山药提取物（125 mg/L）联合替加氟（36 mg/L）作用于结肠癌 HT-29 细胞后,观察细胞形态的变化,用 MTT 法检测对结肠癌 HT-29 细胞增殖抑制的情况,用流式细胞仪检测肿瘤干细胞（CD133+细胞）表达的情况。建立荷结肠癌 HT-29 细胞裸鼠模型,按上述方法给予治疗,计算抑瘤率。用免疫组化法检测瘤体组织的血管内皮生长因子（VEGF）阳性率。结果 联合治疗组（山药提取物联合替加氟治疗组）对结肠癌 HT-29 增殖的抑制明显高于单独使用山药提取物组及替加氟组,3 个给药组均 高于空白对照组;联合治疗组作用于 HT-29 细胞后,细胞中 CD133+细胞的比例明显低于山药提取物组及替加氟组,3 个给药组均低于空白对照组。3 个给药组治疗结束后,荷瘤鼠的瘤质量及 VEGF 阳性率明显低于空白对照组,联合治疗组低于山药提取物组及替加氟组。结论 山药提取物联合替加氟对结肠癌体内外均有杀伤作用。     

中药复方多糖提取工艺研究进展

中药复方多糖在治疗心血管系统、免疫系统、内分泌系统疾病及抗肿瘤等方面具有显著的药理活性,且多糖对机体组织细胞无毒副作用,使其在医药、食品、化妆品等领域有着广泛的应用前景.该文重点阐述了近年来中药复方多糖的提取工艺研究,同时对其研究现状进行了分析并对其研究前景进行了展望.     

艾叶多糖提取、分离纯化及生物活性研究进展

艾叶为中医常用药材,含有挥发油、酚酸、黄酮和多糖等多种活性成分,其中多糖具有抗氧化、免疫调节、抗肿瘤、降血糖、保肝、调节肠道微生态系统等药用和保健功能,已成为近年的研究热点。本文通过对近十年艾叶多糖的提取、分离纯化以及药理活性等相关研究进行系统性整理、归纳与总结,为艾叶多糖的进一步研究与开发提供数据支持与理论参考。     

枸杞子配方颗粒及药材中枸杞多糖含量分析

目的评价枸杞子配方颗粒及药材中枸杞多糖含量,并对提取方法进行评价,以期为中药配方颗粒的发展提供理论依据。方法以枸杞多糖为研究对象,采用水浴法、超声法、微波法从枸杞子配方颗粒及药材中提取枸杞多糖,以无水葡萄糖为对照品及枸杞多糖提取物作对照物,运用苯酚-硫酸比色法进行含量测定。结果实验结果表明枸杞子配方颗粒中枸杞多糖的含量明显高于药材,微波法提取其收得率最高。结论研制中药配方颗粒的提取工艺、对有效成分进行定量控制,运用现代的分析技术尽快统一配方颗粒的质量标准将有利于中药走向标准化、产业化、国际化。